Budoster
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Analoge
- 9. Lagerbedingungen
- 10. Abgabebedingungen von Apotheken
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Budoster ist ein Glucocorticosteroid (GCS) Mittel zur topischen Anwendung.
Form und Zusammensetzung freigeben
Die Darreichungsform ist ein dosiertes Nasenspray: eine homogene Suspension von weißer oder fast weißer Farbe (200 Dosen in dunklen Glasfläschchen mit Dosierventil, in einem Karton 1 Flasche).
Wirkstoff: Budesonid, in 1 Dosis - 50 µg.
Hilfskomponenten: Avicel (mikrokristalline Cellulose und Natriumcarmellose im Verhältnis 9: 1), Salzsäure, Dinatriumedetat, Polysorbat 80, Kaliumsorbat, Dextrose, gereinigtes Wasser.
Anwendungshinweise
- vasomotorische Rhinitis;
- saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis (Behandlung und Vorbeugung);
- Polypen der Nase.
Kontraindikationen
Absolut:
- Lungentuberkulose in aktiver Form;
- Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen der Atemwege;
- Kinder unter 6 Jahren;
- Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.
Relativ:
- Tuberkulose;
- jüngste Verletzungen der Nase;
- kürzliche Nasenchirurgie;
- Schwangerschaft.
Art der Verabreichung und Dosierung
Budoster wird intranasal verabreicht.
Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Die Anfangsdosis beträgt 2 mal täglich 100 mcg in jedem Nasenloch, die Erhaltungsdosis 100 mcg in jedem Nasengang 1 mal täglich (morgens) oder 50 mcg 2 mal täglich (morgens und morgens) Am Abend). Die Erhaltungsdosis wird individuell festgelegt, sollte jedoch die minimale wirksame Dosis sein, um die Symptome einer Rhinitis zu beseitigen.
Maximal zulässige Dosen: einfach - 200 µg (100 µg in jedem Nasengang), täglich - 400 µg.
Die Wirkung der Verwendung eines Nasensprays entwickelt sich in 5-7 Tagen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Monate nicht überschreiten.
Wenn Sie die nächste Dosis vergessen haben, sollten Sie die Dosis so bald wie möglich einnehmen, mindestens jedoch 1 Stunde vor der nächsten Dosis.
Kinder sollten das Medikament unter Anleitung von Erwachsenen verabreichen.
Nebenwirkungen
- lokale Reaktionen: möglicherweise - die Bildung von Krusten auf der Nasenschleimhaut, Brennen; zu Beginn der Behandlung - Rhinorrhoe, Exkoriation (diese Reaktionen sind normalerweise nur von kurzer Dauer); oft (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - Nasenbluten; mit Langzeitbehandlung - Candidiasis der Schleimhaut der Nasenhöhle und des Pharynx;
- aus dem Verdauungssystem: selten (> 1/10 000 - <1/1000) - Übelkeit, Gastralgie, Erbrechen;
- seitens des Herz-Kreislauf-Systems: sehr selten (<1/10 000, einschließlich Einzelfällen) - ein Gefühl von Herzklopfen;
- vom Nervensystem: selten - Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Myalgie;
- seitens des Bindegewebes und des Bewegungsapparates: selten - Myalgie;
- aus den Atemwegen: sehr selten - verstopfte Nase, Husten;
- andere: selten - allergische Reaktionen (einschließlich Hautausschlag, Dermatitis, Urtikaria); bei Verwendung des Arzneimittels in hohen Dosen - systemische Nebenwirkungen (einschließlich Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, Hemmung der Nebennierenfunktion, Katarakte, Glaukom, Symptome von Hyperkortisolismus, verminderte Knochenmineraldichte).
spezielle Anweisungen
Um eine ausgeprägte therapeutische Wirkung bei allergischer Rhinitis zu erzielen, wird empfohlen, das Medikament regelmäßig anzuwenden.
Wenn innerhalb von 3 Monaten nach der Behandlung die Schwere der Krankheitssymptome nicht abnimmt, sollte Budoster abgesagt werden.
Bei längerer Therapie ist es notwendig, den Zustand der Nasenschleimhaut regelmäßig zu beurteilen.
Aufgrund der Tatsache, dass GCS bei Kindern mit Langzeitbehandlung zu einer Wachstumsverzögerung führen kann, lohnt es sich, eine dynamische Wachstumskontrolle durchzuführen. Wenn sich die Entwicklung verlangsamt, sollte das Behandlungsschema überarbeitet werden (es wird empfohlen, die Dosis auf ein Minimum zu reduzieren, das die Symptome der Krankheit kontrolliert).
Bei der Verabreichung des Nasensprays ist Vorsicht geboten, um Augenkontakt zu vermeiden.
Bei der Übertragung eines Patienten von systemischen Glukokortikosteroiden auf Budoster besteht das Risiko einer Nebenniereninsuffizienz. Daher sollte während dieses Zeitraums der Zustand des Patienten überwacht werden. Es ist notwendig, das systemische Arzneimittel schrittweise abzubrechen und die Dosis zu reduzieren, bis sich die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems normalisiert. Bei einigen Patienten können sich während der Dosisreduktionsphase Entzugssymptome entwickeln, wie Apathie, Gelenk- und / oder Muskelschmerzen, Depressionen. Im Falle des Auftretens solcher Phänomene wird empfohlen, die Dosis systemischer Kortikosteroide vorübergehend zu erhöhen und die Dosis langsamer weiter zu reduzieren.
Budoster hat keinen Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Östrogene, Methandienon, Ketoconazol und andere starke Inhibitoren des Isoenzyms CYP3A4 können die Wirkung von Budesonid, Rifampicin, Phenobarbital und Phenytoin verstärken - die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.
Analoge
Tafen Nazal ist ein Analogon von Budoster.
Lagerbedingungen
Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Einfrieren vermeiden.
Haltbarkeit - 2 Jahre nach dem ersten Öffnen der Flasche - 3 Monate.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Budoster: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Budoster 100 mcg / Dosis Nasenspray dosiert 10 ml 1 Stk. 645 RUB Kaufen |
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
