Galvus
Galvus: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 14. Analoge
- 15. Lagerbedingungen
- 16. Abgabebedingungen von Apotheken
- 17. Bewertungen
- 18. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Galvus
ATX-Code: A10BH02
Wirkstoff: Vildagliptin (Vildagliptin)
Hersteller: Novartis Pharma Stein (Schweiz), Novartis Farmaceutica (Spanien)
Beschreibung und Foto aktualisiert: 28.08.
Preise in Apotheken: ab 672 Rubel.
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Galvus ist ein Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor, ein orales hypoglykämisches Medikament.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Tabletten: von hellgelb bis weiß, rund, mit abgeschrägten Kanten, glatter Oberfläche und NVR-Aufdruck auf der einen Seite, FB - auf der anderen Seite (7 Stk. Oder 14 Stk. In einer Blase, in einem Karton 2, 4, 8 oder 12 Blasen und Anweisungen für die Verwendung von Galvus).
1 Tablette enthält:
- Wirkstoff: Vildagliptin - 50 mg;
- Hilfskomponenten: Natriumcarboxymethylstärke, wasserfreie Lactose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Vildagliptin - der Wirkstoff von Galvus - ist ein Vertreter der Klasse der Stimulanzien des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse. Die Substanz hemmt selektiv das DPP-4-Enzym (Dipeptidylpeptidase-4). Eine vollständige (> 90%) und schnelle Hemmung führt zu einer Zunahme der basalen und lebensmittelstimulierten Sekretion von GLP-1 (Glucagon-ähnliches Peptid Typ 1) und GIP (Glucose-abhängiges insulinotropes Polypeptid) in den systemischen Kreislauf aus dem Darm im Laufe des Tages.
Mit zunehmender Konzentration von GLP-1 und GIP steigt die Empfindlichkeit der β-Zellen der Bauchspeicheldrüse gegenüber Glukose, was die glukoseabhängige Insulinsekretion verbessert.
Bei der Anwendung von 50-100 mg Vildagliptin pro Tag bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus kommt es zu einer Verbesserung der Funktion der β-Zellen der Bauchspeicheldrüse. Die Wirksamkeit der Therapie wird durch den Grad ihrer anfänglichen Schädigung bestimmt. Bei Personen mit normaler Plasmaglukosekonzentration (ohne Diabetes) stimuliert Vildagliptin die Insulinsekretion nicht und verringert die Glukosekonzentration nicht. Mit zunehmender Konzentration von endogenem GLP-1 steigt die Empfindlichkeit von β-Zellen gegenüber Glucose, was zu einer Verbesserung der glucoseabhängigen Regulation der Glucagonsekretion führt. Eine Abnahme der erhöhten Glucagon-Konzentration während der Mahlzeiten führt wiederum zu einer Abnahme der Insulinresistenz.
Mit einer Zunahme des Insulin / Glucagon-Verhältnisses vor dem Hintergrund einer Hyperglykämie, die auf eine Zunahme der Konzentration von GIP und GLP-1 zurückzuführen ist, wird eine Abnahme der Produktion von Glucose durch die Leber während / nach einer Mahlzeit festgestellt. Infolgedessen nimmt die Plasmakonzentration von Glucose im Blut ab.
Die Einnahme von Vildagliptin hilft, die Konzentration von Lipiden im Blutplasma nach einer Mahlzeit zu verringern, während dieser Effekt nicht mit seiner Wirkung auf GLP-1 oder GIP und der Verbesserung der Funktion der Inselzellen der Bauchspeicheldrüse verbunden ist.
Es wurde festgestellt, dass eine Erhöhung der GLP-1-Konzentration zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen kann. Während der Therapie mit Vildagliptin wird dieser Effekt jedoch nicht beobachtet.
Nach den Ergebnissen der Studien kommt es bei Patienten mit Typ-2-Diabetes bei Verwendung von Vildagliptin als Monotherapie oder in Kombination mit Metformin, Sulfonylharnstoff-Derivaten, Thiazolidindion oder Insulin zu einer signifikanten längeren Abnahme der Konzentration von HbA1c (glykiertes Hämoglobin) und Nüchternblutglukose.
Bei kombinierter Behandlung mit Metformin als Ersttherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes über 24 Wochen wurde eine dosisabhängige Abnahme der HbA1c-Konzentration im Vergleich zur Monotherapie mit diesen Arzneimitteln beobachtet. In beiden Behandlungsgruppen war die Inzidenz von Hypoglykämie minimal.
Wenn 6 Monate lang einmal täglich 50 mg Vildagliptin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes bei mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung angewendet werden (mit einer glomerulären Filtrationsrate ≥ 30 und <50 ml / min / 1,73 m 2 oder <30) ml / min / 1,73 m 2) gab es eine klinisch signifikante Abnahme der HbA1c-Konzentration im Vergleich zu Placebo.
Die Inzidenz von Hypoglykämie in der Vildagliptin-Gruppe ist vergleichbar mit der in der Placebo-Gruppe.
Pharmakokinetik
Vildagliptin wird bei oraler Einnahme auf nüchternen Magen schnell resorbiert, C max (maximale Konzentration der Substanz) im Blutplasma wird in 1,75 Stunden erreicht. Bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme nimmt die Absorptionsrate von Vildagliptin leicht ab: C max sinkt um 19%, während die Zeit bis zum Erreichen um 2,5 Stunden zunimmt. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst jedoch nicht den Absorptionsgrad und die AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve).
Vildagliptin wird schnell resorbiert und seine absolute Bioverfügbarkeit beträgt 85%. Die C max - und AUC- Werte im therapeutischen Dosisbereich steigen ungefähr proportional zur Dosis an.
Die Substanz zeichnet sich durch einen geringen Bindungsgrad an Blutplasmaproteine aus (in Höhe von 9,3%). Vildagliptin ist gleichmäßig zwischen Erythrozyten und Blutplasma verteilt. Die Verteilung der Substanz erfolgt vermutlich extravaskulär, V ss (Verteilungsvolumen im Gleichgewichtszustand) nach intravenöser Verabreichung beträgt 71 Liter.
Der Hauptausscheidungsweg von Vildagliptin ist die Biotransformation, die 69% der Dosis ausgesetzt ist. Der Hauptmetabolit ist LAY151 (57% der Dosis). Es zeigt keine pharmakologische Aktivität und ist ein Produkt der Hydrolyse der Cyanokomponente. Etwa 4% der Dosis werden einer Amidhydrolyse unterzogen.
In präklinischen Studien wurde die positive Wirkung von DPP-4 auf die Hydrolyse von Vildagliptin festgestellt. Cytochrom P 450- Isozyme sind nicht am Metabolismus einer Substanz beteiligt. Vildagliptin ist kein Substrat von P 450- Isoenzymen (CYP), Cytochrom P 450- Isoenzyme hemmen oder induzieren weder.
Nach der Einnahme von Vildagliptin im Inneren werden etwa 85% der Dosis von den Nieren über den Darm ausgeschieden - etwa 15%. Die renale Ausscheidung von unveränderter Substanz beträgt 23%. Die durchschnittliche T 1/2 (Halbwertszeit) bei intravenöser Verabreichung beträgt 2 Stunden, die renale Clearance und die Gesamtplasma-Clearance von Vildagliptin betragen 13 bzw. 41 l / h. T 1/2 nach oraler Verabreichung beträgt unabhängig von der Dosis etwa 3 Stunden.
Pharmakokinetische Merkmale bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion:
- leichter und mittlerer Schweregrad (6-9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala): Nach einmaliger Anwendung von Vildagliptin nimmt die Bioverfügbarkeit um 20% bzw. 8% ab;
- Schwerer Grad (10-12 Punkte auf der Child-Pugh-Skala): Die Bioverfügbarkeit von Vildagliptin steigt um 22%.
Änderungen (Zunahme oder Abnahme) der maximalen Bioverfügbarkeit eines Stoffes von mehr als 30% werden als klinisch signifikant angesehen. Es gab keine Korrelation zwischen der Bioverfügbarkeit von Vildagliptin und dem Schweregrad der Leberfunktionsstörung.
Pharmakokinetische Merkmale bei Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung (im Vergleich zu gesunden Probanden):
- AUC von Vildagliptin: erhöht sich um 1,4; 1,7 bzw. 2 mal;
- AUC des LAY151-Metaboliten: erhöht sich um 1,6; 3,2- bzw. 7,3-mal;
- AUC des BQS867-Metaboliten: steigt um 1,4; 2,7- bzw. 7,3-mal.
Begrenzte Informationen zu CNI im Endstadium (chronische Nierenerkrankung) legen nahe, dass die Indikatoren dieser Gruppe denen bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung ähnlich sind. Die Konzentration des Metaboliten LAY151 bei CNI im Endstadium ist zwei- bis dreimal höher als bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung.
Bei der Hämodialyse ist die Ausscheidung von Vildagliptin begrenzt (nach 4 Stunden nach einer Einzeldosis beträgt sie 3% bei einer Eingriffsdauer von mehr als 3-4 Stunden).
Bei älteren Patienten (über 65–70 Jahre) beeinflusst die maximale Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Vildagliptin um 32%, C max - um 18% die DPP-4-Hemmung nicht und ist klinisch nicht signifikant.
Pharmakokinetische Merkmale bei Patienten unter 18 Jahren wurden nicht nachgewiesen.
Anwendungshinweise
Die Anwendung von Galvus ist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus während der Einhaltung der Diät-Therapie und beim Training angezeigt:
- anfängliche medikamentöse Therapie bei Patienten mit unzureichender Wirkung durch Diät-Therapie und Bewegung - in Kombination mit Metformin;
- Monotherapie angezeigt für Patienten mit einer Kontraindikation für die Einnahme von Metformin oder mit seiner Unwirksamkeit - ohne klinische Wirkung von Diät-Therapie und Bewegung;
- Zweikomponenten-Kombinationstherapie mit Metformin, Thiazolidindion, einem Sulfonylharnstoffderivat oder Insulin - ohne klinische Wirkung einer Diät-, Bewegungs- und Monotherapie mit einem dieser Arzneimittel;
- Dreifachkombinationstherapie in Kombination mit Metformin und Sulfonylharnstoffderivaten - in Ermangelung einer angemessenen Blutzuckerkontrolle nach vorläufiger Behandlung mit Metformin und Sulfonylharnstoffderivaten vor dem Hintergrund von Diät-Therapie und Bewegung;
- Dreifachkombinationstherapie in Kombination mit Metformin und Insulin - mangels ausreichender Blutzuckerkontrolle nach vorläufiger Behandlung mit Insulin und Metformin vor dem Hintergrund von Diät-Therapie und Bewegung.
Kontraindikationen
- Typ 1 Diabetes mellitus;
- Alter bis zu 18 Jahren;
- Syndrom der Glucose-Galactose-Malabsorption, Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel;
- chronische Herzinsuffizienz der IV-Funktionsklasse gemäß der Funktionsklassifikation der NYHA (New York Heart Association);
- metabolische Azidose (diabetische Ketoazidose) in chronischer oder akuter Form (auch in Kombination mit oder ohne Koma);
- Laktatazidose (einschließlich Anamnese);
- Leberfunktionsstörung, einschließlich erhöhter Aktivität von Leberenzymen [Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST)] 3 oder mehr Mal höher als die Obergrenze des Normalwerts;
- die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen Galvus-Komponenten.
Es wird empfohlen, Galvus-Tabletten bei akuter Pankreatitis in der Vorgeschichte, chronischer Nierenerkrankung im Endstadium (bei Patienten, die sich einer Hämodialyse oder Hämodialyse unterziehen) und chronischer Herzinsuffizienz der Klasse III gemäß der NYHA-Funktionsklassifikation mit Vorsicht zu verwenden.
Galvus, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Galvus-Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.
Die Dosis sollte unter Berücksichtigung der individuellen Wirksamkeit und Verträglichkeit des Arzneimittels ausgewählt werden.
Empfohlene Dosierung:
- Monotherapie oder Kombination mit Thiazolidindion, Metformin oder Insulin: 50 mg 1-2 mal täglich, jedoch nicht mehr als 100 mg;
- Doppelkombinationstherapie mit Sulfonylharnstoffpräparaten: 50 mg einmal täglich morgens. Bei Patienten dieser Kategorie ist die therapeutische Wirkung der Einnahme von Galvus in einer Tagesdosis von 100 mg identisch mit der einer Dosis von 50 mg pro Tag.
- Dreifachkombinationstherapie bei gleichzeitiger Verabreichung von Sulfonylharnstoffderivaten und Metformin: 100 mg pro Tag.
Wenn die tägliche Dosis 50 mg beträgt, wird sie einmal morgens eingenommen, wenn 100 mg - 50 mg jeden Morgen und Abend. Wenn Sie versehentlich eine andere Dosis vergessen haben, sollten Sie diese tagsüber so bald wie möglich einnehmen. Lassen Sie Galvus nicht in einer Dosis einnehmen, die die individuelle Tagesdosis überschreitet.
In Ermangelung einer ausreichenden Blutzuckerkontrolle vor dem Hintergrund einer Monotherapie bei einer maximalen Tagesdosis von 100 mg sollte die Behandlung durch die Ernennung von Sulfonylharnstoffderivaten, Metformin, Thiazolidindion oder Insulin ergänzt werden.
Bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung [Kreatinin-Clearance (CC) über 50 ml / min] wird die Galvus-Dosis nicht verändert.
Bei mittelschwerer (CC 30-50 ml / min) und schwerer (CC weniger als 30 ml / min) Nierenfunktionsstörung, einschließlich chronischer Nierenerkrankungen im Endstadium (Patienten mit Hämodialyse oder Hämodialyse), wird die tägliche Galvus-Dosis einmal eingenommen und nicht sollte 50 mg überschreiten.
Ältere Patienten (über 65 Jahre) benötigen keine Anpassung der Galvus-Dosis.
Nebenwirkungen
Die Entwicklung unerwünschter Wirkungen unter Monotherapie oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln ist in den meisten Fällen mild, vorübergehend und erfordert nicht die Abschaffung von Galvus.
Das Auftreten eines Angioödems wird am häufigsten in Kombination mit Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren beobachtet. Normalerweise ist es von mittlerer Schwere, es verschwindet von selbst mit fortlaufender Therapie.
In seltenen Fällen verursacht die Anwendung von Galvus Hepatitis und andere asymptomatische Leberfunktionsstörungen. In den meisten Fällen erfordern diese Zustände keine medikamentöse Behandlung, und nach der Abschaffung von Galvus wird die Leberfunktion wiederhergestellt.
Eine Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen bei einer Dosis von Vildagliptin 50 mg 1-2 mal täglich ist in den meisten Fällen asymptomatisch, schreitet nicht voran und verursacht keine Cholestase oder Gelbsucht.
Bei einer Monotherapie mit einer Dosis von 50 mg 1-2 mal täglich können folgende unerwünschte Ereignisse auftreten:
- vom Nervensystem: oft - Schwindel; selten - Kopfschmerzen;
- parasitäre und infektiöse Pathologien: sehr selten - Nasopharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege;
- von der Seite der Gefäße: selten - peripheres Ödem;
- aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Verstopfung.
Wenn Sie Galvus in einer Dosis von 50 mg 1-2 mal täglich mit Metformin kombinieren, können die folgenden Nebenwirkungen auftreten:
- vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Zittern, Schwindel;
- aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Übelkeit.
Die Kombinationstherapie mit Metformin hat keinen Einfluss auf das Körpergewicht des Patienten.
Bei Anwendung von Galvus in einer Tagesdosis von 50 mg in Kombination mit Sulfonylharnstoffderivaten kann der Patient folgende Pathologien aufweisen:
- parasitäre und infektiöse Pathologien: sehr selten - Nasopharyngitis;
- aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Verstopfung;
- vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Zittern, Schwindel, Asthenie.
In Kombination mit Glimepirid nimmt das Gewicht des Patienten nicht zu.
Die Anwendung von Galvus in einer Dosis von 50 mg 1-2 mal täglich in Kombination mit Thiazolidindion-Derivaten kann die folgenden unerwünschten Wirkungen verursachen:
- von der Seite der Gefäße: oft - peripheres Ödem;
- seitens des Stoffwechsels und der Ernährung: oft - eine Zunahme des Körpergewichts.
Die zweimal tägliche Einnahme von Galvus in einer Dosis von 50 mg in Kombination mit Insulin kann Folgendes verursachen:
- vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; mit unbekannter Häufigkeit - Asthenie;
- aus dem Magen-Darm-Trakt: häufig - gastroösophagealer Reflux, Übelkeit; selten - Blähungen, Durchfall;
- seitens des Stoffwechsels und der Ernährung: häufig - Hypoglykämie;
- allgemeine Störungen: oft - Schüttelfrost.
Das Gewicht des Patienten nimmt in dieser Kombination nicht zu.
Die zweimal tägliche Anwendung von Galvus 50 mg zweimal täglich in Kombination mit Metformin- und Sulfonylharnstoffpräparaten kann zur Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen führen:
- seitens des Stoffwechsels und der Ernährung: häufig - Hypoglykämie;
- vom Nervensystem: oft - Zittern, Schwindel, Asthenie;
- dermatologische Reaktionen: oft - Hyperhidrose.
Die Dreifachkombinationstherapie hat keinen Einfluss auf das Körpergewicht des Patienten.
Darüber hinaus wurden in Studien nach der Registrierung die folgenden unerwünschten Phänomene festgestellt: Urtikaria, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, Hepatitis, Pankreatitis, Hautläsionen mit bullöser oder exfoliativer Ätiologie, Myalgie, Arthralgie.
Überdosis
Bei Verwendung von bis zu 200 mg Vildagliptin pro Tag ist die Therapie gut verträglich.
Bei der Anwendung von Galvus in einer Dosis von 400 mg pro Tag können folgende Symptome auftreten: Muskelschmerzen, seltenes Fieber, leichte / vorübergehende Parästhesien, Ödeme und vorübergehende Zunahme der Lipaseaktivität (2-mal höher als die Obergrenze der Norm).
Bei einer Therapie in einer Tagesdosis von 600 mg kann ein Ödem der Extremitäten in Kombination mit Parästhesien und einer Erhöhung der Aktivität von CPK (Kreatinphosphokinase), Myoglobin und C-reaktivem Protein, AST-Aktivität, auftreten.
Alle Änderungen der Laborparameter und Symptome einer Überdosierung sind reversibel und verschwinden nach Beendigung der Therapie.
Eine Eliminierung von Vildagliptin aus dem Körper mittels Dialyse ist unwahrscheinlich. Der Metabolit LAY151 kann durch Hämodialyse aus dem Körper entfernt werden.
spezielle Anweisungen
Der Patient sollte über die Notwendigkeit informiert werden, einen Arzt zu konsultieren, wenn sich die aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmern oder andere unerwünschte Wirkungen vor dem Hintergrund der Anwendung von Tabletten auftreten.
Das Medikament verursacht keine Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit.
Bei insulinabhängigen Patienten sollte Galvus nur in Kombination mit Insulin angewendet werden.
Im Falle einer chronischen Herzinsuffizienz der Klasse I gemäß der NYHA-Funktionsklassifikation kann das Arzneimittel ohne Einschränkung bei normaler körperlicher Aktivität eingenommen werden.
Bei chronischer Herzinsuffizienz der Klasse II ist eine moderate Einschränkung der körperlichen Aktivität erforderlich, da die übliche Belastung zu Herzklopfen, Schwäche, Atemnot und Müdigkeit führt. In Ruhe fehlen diese Symptome.
Wenn Symptome einer akuten Pankreatitis auftreten, sollte Vildagliptin abgesetzt werden.
Es wird empfohlen, vor Beginn der Anwendung und dann regelmäßig alle 3 Monate während des ersten Therapiejahres biochemische Untersuchungen der Leberfunktionsindikatoren durchzuführen, da die Wirkung von Galvus in seltenen Fällen zu einer Erhöhung der Aktivität von Aminotransferasen führen kann. Wenn bei erneuter Untersuchung die Aktivitätsindikatoren für Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) die Obergrenze der Norm um das Dreifache oder mehr überschreiten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.
Mit der Entwicklung von Anzeichen einer Leberfunktionsstörung (einschließlich Gelbsucht) während der Einnahme von Galvus ist ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erforderlich, das nach Wiederherstellung der Leberfunktionsindikatoren nicht wieder aufgenommen werden kann.
Um das Risiko einer Hypoglykämie in Kombination mit Sulfonylharnstoffpräparaten zu verringern, wird empfohlen, diese in der minimal wirksamen Dosis zu verwenden.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Patienten, bei denen die Aufnahme von Galvus zu Schwindel führt, sollten keine Fahrzeuge oder Mechanismen fahren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Galvus wird während der Schwangerschaft / Stillzeit nicht verschrieben.
Verwendung im Kindesalter
Bei Patienten unter 18 Jahren ist Galvus kontraindiziert.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Patienten mit CNI im Endstadium, die sich einer Hämodialyse unterziehen oder sich einer Hämodialyse unterziehen, wird Galvus mit Vorsicht verschrieben (die Erfahrung mit dem Medikament ist begrenzt).
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, einschließlich Patienten mit erhöhter Aktivität von Leberenzymen (ALT oder AST 3 oder mehr Mal höher als die Obergrenze der Norm), sollten Galvus nicht einnehmen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Anwendung von Galvus mit Glibenclamid, Metformin, Pioglitazon, Amlodipin, Ramipril, Digoxin, Valsartan, Simvastatin, Warfarin wurde keine klinisch signifikante Wechselwirkung festgestellt.
Die hypoglykämische Wirkung von Vildagliptin kann in Kombination mit Thiaziden, Glukokortikosteroiden, Sympathomimetika und Schilddrüsenhormonpräparaten abnehmen.
Die Wahrscheinlichkeit, ein Angioödem zu entwickeln, steigt bei gleichzeitiger Therapie mit Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren. Es ist zu beachten, dass die Einnahme von Vildagliptin fortgesetzt werden sollte, wenn ein Angioödem auftritt, da es von selbst allmählich abläuft und kein Absetzen der Therapie erforderlich ist.
Eine Wechselwirkung von Galvus mit Arzneimitteln, die Substrate, Induktoren oder Inhibitoren von Cytochrom P 450 (CYP) sind, ist unwahrscheinlich.
Galvus beeinflusst nicht die Stoffwechselrate von Arzneimitteln, die Substrate für die Enzyme CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP2C19, CYP2E1 sind.
Analoge
Galvus-Analoga sind: Vildagliptin, Galvus Met.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei Temperaturen bis 30 ° C an einem dunklen Ort lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Galvus
Bewertungen über Galvus sind überwiegend positiv. Vorbehaltlich aller Empfehlungen des Arztes in Bezug auf Diät-Therapie und Bewegung ist die Einnahme des Arzneimittels bei Typ-2-Diabetes mellitus wirksam. Ein bequemes Dosierungsschema wird als wichtiger Vorteil angesehen.
Preis für Galvus in Apotheken
Der ungefähre Preis für Galvus (28 Tabletten) beträgt 724–864 Rubel.
Galvus: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Galvus 50 mg Tabletten 28 Stk. RUB 672 Kaufen |
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Galvus Met 50 mg + 500 mg Filmtabletten 30 Stk. 998 RUB Kaufen |
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Galvus Met 50 mg + 1000 mg Filmtabletten 30 Stk. RUB 1100 Kaufen |
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Galvus Met 50 mg + 850 mg Filmtabletten 30 Stk. 1349 RUB Kaufen |
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Galvus traf Tab. p / o Film. 50 mg + 1000 mg Nr. 30 1449 RUB Kaufen |
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Galvus traf Tab. p / o Film. 50 mg + 500 mg Nr. 30 1471 RUB Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
