Moxonitex - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tabletten, Preis, Analoga, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Moxonitex

Moxonitex: Gebrauchsanweisung und Testberichte

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Moxonitex

ATX-Code: C02AC05

Wirkstoff: Moxonidin (Moxonidin)

Produzent: Salutas Pharma (Deutschland)

Beschreibung und Foto-Update: 25.10.2008

Preise in Apotheken: ab 111 Rubel.

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Moxonitex ist ein blutdrucksenkendes Medikament, ein selektiver Agonist von Imidazolinrezeptoren.

Form und Zusammensetzung freigeben

Moxonitex wird in Form von Filmtabletten hergestellt: bikonvexe, runde, hellrosa (0,2 mg), rosa (0,3 mg) oder dunkelrosa (0,4 mg) Farbe (7, 10 oder 14 Stück). in einer Blase, in einem Karton 1, 2, 3, 4 oder 5 Blasen).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Moxonidin - 0,2; 0,3 oder 0,4 mg;
• zusätzliche Komponenten: Magnesiumstearat, Povidon-K25, Lactosemonohydrat, Crospovidon;
• Filmhülle: Opadry Y-1-7000 (Macrogol 400, Hypromellose, Titandioxid), Eisenoxid-Rot-Farbstoff.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Moxonitex ist ein blutdrucksenkendes Mittel. Moxonidin (aktive Komponente des Arzneimittels) gehört zu den selektiven Agonisten von Imidazolinrezeptoren. Das Mittel bietet eine Reflexkontrolle des sympathischen Nervensystems (Rezeptoren befinden sich im ventrolateralen Teil der Medulla oblongata). Es bindet in unbedeutendem Ausmaß an zentrale α ₂ -adrenerge Rezeptoren, was zu einer Abnahme des systolischen und diastolischen Blutdrucks (BP) sowohl bei einmaliger als auch bei langfristiger Anwendung führt. Die Gültigkeitsdauer beträgt mehr als 12 Stunden.

Bei längerer Behandlung kommt es zu einer Abnahme der linksventrikulären Myokardhypertrophie, einer Abnahme der Schwere der Anzeichen von Mikroarteriopathie und Myokardfibrose, einer Normalisierung der kapillaren Blutversorgung des Herzmuskels, einer Schwächung des gesamten peripheren Gefäßwiderstandes (OPSS) und des Lungengefäßwiderstands. Gleichzeitig wird keine signifikante Veränderung des Herzzeitvolumens und der Herzfrequenz (HR) beobachtet.

Aufgrund der Wirkung von Moxonidin nimmt die Aktivität von Adrenalin, Noradrenalin, Renin, Angiotensin II während des Trainings und in Ruhe, atrialem natriuretischem Peptid (unter Lastbedingungen) und Plasmaaldosteron ab.

Im Vergleich zu Placebo reduziert das Medikament die Insulinresistenz des Gewebes gegen Insulin bei insulinresistenten Patienten mit mäßiger arterieller Hypertonie und bei Patienten mit Adipositas um 21%. Es aktiviert die Freisetzung von Wachstumshormon, beeinflusst den Stoffwechsel von Glukose und Lipiden nicht.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Moxonidin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert - fast 90%. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik des Stoffes. Die maximale Konzentration (C _max) im Blutplasma wird 30–180 Minuten nach der Einnahme beobachtet und beträgt 1–3 ng / ml. Der zur Erreichung von C _max erforderliche Zeitraum unterscheidet sich von dem Zeitraum, der für einen deutlichen Blutdruckabfall in Ruhe erforderlich ist, um durchschnittlich 10% und bei körperlicher Aktivität um 7,7%.

Die orale Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis beträgt 88%, was darauf hinweist, dass der primäre Durchgang durch die Leber keinen signifikanten Effekt hat. Die Bindung des Arzneimittels an Blutplasmaproteine beträgt 7%. Moxonidin passiert die Blut-Hirn-Schranke, kumuliert bei längerem Gebrauch nicht, das Verteilungsvolumen (V _d) beträgt 1,4–3 l / kg. 10–20% der Substanz unterliegen einer metabolischen Transformation unter Bildung von 4,5-Dehydromoxonidin und einem Aminomethanamidinderivat.

Die Halbwertszeit (T _½) des Arzneimittels beträgt 2–3 Stunden. Während der ersten 24 Stunden werden über 90% des Moxonidins über die Nieren (davon in unveränderter Form - 50–75%, in Form von Metaboliten - 20%) und mit Galle - etwa 1% ausgeschieden. In geringer Menge wird die Substanz während der Hämodialyse ausgeschieden.

Bei mittelschwerer (CC im Bereich von 30-60 ml / min) und schwerer (CC weniger als 30 ml / min) Nierenfunktionsstörung sind die Steady-State-Konzentration von Moxonidin im Blut (C _ss) und die endgültige T _½ 2- bzw. 3-mal höher als in normale Nierenfunktion (CC mehr als 90 ml / min).

Da die Biotransformation von Moxonidin in der Leber praktisch nicht auftritt, haben Verstöße gegen seine Aktivität keinen ausgeprägten Einfluss auf die Pharmakokinetik des Arzneimittels.

Bei älteren und jungen Patienten gab es keine signifikanten Unterschiede in den pharmakokinetischen Parametern von Moxonidin.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird Moxonitex zur Behandlung der arteriellen Hypertonie empfohlen.

Kontraindikationen

Absolut:

• chronische Herzinsuffizienz III - IV Funktionsklasse gemäß der NYHA-Klassifikation (New York Heart Association);
• schwere Herzrhythmusstörungen - Sinoatrialblock oder Sick-Sinus-Syndrom, schwere Bradykardie (weniger als 50 Schläge / min in Ruhe), atrioventrikulärer Block (AV-Block) von II und III Grad;

schweres Nierenversagen [Kreatinin-Clearance (CC) weniger als 30 ml / min, Serumkreatininspiegel mehr als 160 μmol / l] und Hämodialyse

• Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktasemangel, erbliche Laktoseintoleranz;
• kombinierte Anwendung mit trizyklischen Antidepressiva (aufgrund der Abschwächung der Wirkung von Moxonidin);
• Stillzeit;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Verwandte (Moxonitex muss wegen möglicher Komplikationen mit Vorsicht angewendet werden):

• koronare Herzkrankheit (einschließlich instabiler Angina pectoris, koronarer Herzkrankheit, frühe Postinfarktperiode);
• AV-Blockade 1. Grades (aufgrund der möglichen Entwicklung einer Bradykardie);
• Erkrankungen des peripheren Kreislaufs (einschließlich Raynaud-Syndrom, Claudicatio intermittens);
• Leberversagen;
• mäßiges Nierenversagen (CC 30-60 ml / min, Serumkreatinin 105-160 μmol / l);
• Parkinson-Krankheit, Epilepsie;
• Glaukom;
• Depression;
• Schwangerschaft.

Gebrauchsanweisung für Moxonitex: Methode und Dosierung

Moxonitex wird oral eingenommen. Die Tabletten sollten mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit eingenommen werden. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Wirkung des Arzneimittels. Das Dosierungsschema wird individuell eingestellt.

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 0,2 mg einmal täglich morgens. Wenn der beobachtete Effekt 3 Wochen nach Beginn des Kurses nicht ausreicht, kann die tägliche Dosis in 1 oder 2 Dosen auf 0,4 mg erhöht werden. Die maximale Einzeldosis beträgt 0,4 mg, die maximale Tagesdosis 0,6 mg.

Bei mäßig ausgeprägten Funktionsstörungen der Nieren sollte eine Einzeldosis Moxonitex nicht mehr als 0,2 mg und die tägliche Dosis nicht mehr als 0,4 mg betragen.

Nebenwirkungen

• Herz-Kreislauf-System: selten - ein deutlicher Blutdruckabfall (einschließlich orthostatischer Hypotonie), Bradykardie;
• Verdauungssystem: sehr oft - Trockenheit der Mundschleimhaut; oft - Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Dyspepsie;
• Zentralnervensystem: häufig - Kopfschmerzen, Schwindel (Schwindel), Schlaflosigkeit / Schläfrigkeit; selten - erhöhte Erregbarkeit, Ohnmacht;
• Bewegungsapparat und Bindegewebe: häufig - Rückenschmerzen; selten - Nackenschmerzen;
• Organ des Hörens und labyrinthische Störungen: selten - Klingeln in den Ohren;
• Haut und Unterhautgewebe: häufig - Hautausschlag, Juckreiz; selten - Angioödem;
• allgemeine Störungen: häufig - Asthenie; selten - peripheres Ödem.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Moxonitex können sein: Herzklopfen, Bradykardie, ein signifikanter Blutdruckabfall, Schläfrigkeit, Schwäche, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit; selten - Magenschmerzen, Erbrechen. Es besteht die Möglichkeit einer Hyperglykämie und einer paradoxen arteriellen Hypertonie.

In diesem Zustand wird eine symptomatische Behandlung verordnet, das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Bei einem deutlichen Blutdruckabfall durch Flüssigkeitseintritt wird das zirkulierende Blutvolumen wiederhergestellt. Um vorübergehende arterielle Hypertonie zu eliminieren oder zu reduzieren, ist es möglich, alpha-adrenerge Rezeptorantagonisten zu verwenden.

spezielle Anweisungen

Während der medikamentösen Behandlung müssen Herzfrequenz, Blutdruck und EKG regelmäßig überwacht werden. Wenn die kombinierte Anwendung von Moxonitex und einem Betablocker abgebrochen werden muss, sollte letzterer zuerst abgebrochen werden und erst nach einigen Tagen die Einnahme von Moxonitex abbrechen. Obwohl derzeit nicht bestätigt wird, dass eine Unterbrechung der Moxonidinaufnahme zu einem Anstieg des Blutdrucks führt, wird nicht empfohlen, die Einnahme des Arzneimittels abrupt abzubrechen.

Ältere Patienten sollten zu Beginn des Therapieverlaufs die Mindestdosis des Arzneimittels einnehmen, da das Risiko von Herz-Kreislauf-Komplikationen aufgrund der Verwendung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln erhöht ist.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Die Wirkung von Moxonitex auf die Fähigkeit, komplexe Geräte und Fahrzeuge zu fahren, wurde nicht untersucht. Angesichts der möglichen Gefahr von Schläfrigkeit und Schwindel während der Einnahme des Arzneimittels sollten Patienten, die Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche und komplexe Mechanismen fahren, jedoch Vorsicht walten lassen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine gut kontrollierten Studien zur Anwendung von Moxonidin bei schwangeren Frauen. In Tierversuchen wurde eine embryotoxische Wirkung festgestellt. Es gibt keine Hinweise auf eine negative Auswirkung auf die Schwangerschaft.

Während der Schwangerschaft wird empfohlen, Moxonitex nur nach sorgfältiger Abwägung des Verhältnisses des erwarteten Nutzens für die Frau und der möglichen Bedrohung für den Fötus anzuwenden.

Da Moxonidin in die Muttermilch übergeht, muss das Stillen abgebrochen werden, wenn es während der Stillzeit eingenommen werden muss.

Verwendung im Kindesalter

Moxonitex wird in der pädiatrischen Praxis nicht angewendet.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen sowie bei Patienten mit Hämodialyse ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert. Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sollten Moxonitex mit Vorsicht und möglichen Dosisanpassungen anwenden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Patienten mit Leberinsuffizienz sollten Moxonitex mit Vorsicht einnehmen, da keine ausreichenden Studien zur Anwendung bei dieser Patientenkategorie durchgeführt wurden.

Anwendung bei älteren Menschen

Unter der Bedingung einer normalen Nierenfunktion benötigen ältere Patienten keine Dosisanpassung von Moxonitex.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• andere blutdrucksenkende Medikamente: Die Entwicklung einer additiven Wirkung ist möglich;
• Benzodiazepinderivate, Ethanol, Beruhigungsmittel, trizyklische Antidepressiva, Beruhigungsmittel und Hypnotika: Die beruhigende Wirkung dieser Arzneimittel wird verstärkt;
• Lorazepam: In Kombination mit Moxonidin kann es zu einer mäßigen Verbesserung der geschwächten kognitiven Funktionen von Patienten kommen.
• Arzneimittel, die durch tubuläre Sekretion ausgeschieden werden: Moxonidin kann mit diesen Arzneimitteln interagieren.

Analoge

Moxonitex-Analoga sind: Moxonidin Canon, Moksarel, Tenzotran, Moxonidin, Moxonidin-SZ, Physiotens.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Moxonitex

Die wenigen Bewertungen zu Moxonitex sind überwiegend positiv. Patienten, die das Medikament eingenommen haben, sprechen von einem wirksamen Mittel, das Bluthochdruck schnell und sanft senkt. Laut Ärzten zeigt das Medikament bei einmaliger und langfristiger Anwendung gleich gute Ergebnisse.

Es gibt jedoch auch solche Übersichten, in denen Patienten auf einen übermäßigen Blutdruckabfall durch das Medikament und die Entwicklung von Nebenwirkungen in Form von Kopfschmerzen und Schwindel hinweisen. Zu den Nachteilen von Moxonitex gehört auch eine Vielzahl von Kontraindikationen.

Preis für Moxonitex in Apotheken

Der Preis für Moxonitex hängt von der Tablettendosis ab und kann ungefähr betragen:

• 0,2 mg: 14 Stk. in der Packung - 150-180 Rubel; 28 Stk. - 216-270 Rubel;
• 0,4 mg: 14 Stk. in der Packung - 230-290 Rubel; 28 Stk. - 320-410 Rubel.

Moxonitex: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Moxonitex 0,2 mg Filmtabletten 14 Stck. 111 RUB Kaufen

Moxonitex Tabletten p.o. 0,2 mg 14 Stk. 148 RUB Kaufen

Moxonitex 0,4 mg Filmtabletten 14 Stck. 149 r Kaufen

Moxonitex 0,2 mg Filmtabletten 28 Stck. 153 r Kaufen

Moxonitex Tabletten p.o. 0,2 mg 28 Stk. 224 r Kaufen

Moxonitex 0,4 mg Filmtabletten 28 Stck. 270 RUB Kaufen

Moxonitex Tabletten p.o. 0,4 mg 14 Stk. 285 RUB Kaufen

Moxonitex Tabletten p.p. 0,4 mg 28 Stk. 328 RUB Kaufen

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Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!