Verräter
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben
- 2. Pharmakologische Wirkung
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen zu verwenden
- 5. Art der Verabreichung und Dosierungsschema
- 6. Überdosierung
- 7. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 8. Nebenwirkungen
- 9. Bedingungen und Ablaufdaten
- 10. Besondere Anweisungen
Preise in Online-Apotheken:
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Trajenta ist ein hypoglykämisches Medikament zur oralen Verabreichung.
Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben
Dieses Medikament wird in Form von leuchtend roten runden Tabletten hergestellt. Jedes hat abgeschrägte Kanten und zwei erhabene Seiten, von denen eine das Firmensymbol trägt und die andere mit „D5“graviert ist.
Wie in den Anweisungen für Tragente angegeben, ist der Hauptbestandteil einer Tablette 5 mg Linagliptin. Zusätzliche Elemente umfassen Maisstärke (18 mg), Copovidon (5,4 mg), Mannit (130,9 mg), vorgelatinierte Stärke (18 mg), Magnesiumstearat (2,7 mg). Die Schale enthält 5 mg rosa Opadry (02F34337).
Sie können Trajenta in Aluminiumblistern (7 Tabletten in einer) kaufen. Zur Vereinfachung der Verwendung befinden sie sich in Pappkartons, in denen sich 2, 4 oder 8 Blasen befinden. 1 Blister kann auch 10 Tabletten aufnehmen (in diesem Fall sind 3 davon in der Packung enthalten).
Pharmakologische Aktion Händler
Der Hauptwirkstoff von Trajenta ist ein Inhibitor des Enzyms Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), das schnell Inkretinhormone (GLP-1 und GIP) zerstört, die für den menschlichen Körper erforderlich sind, um eine normale Menge an Glukose darin aufrechtzuerhalten. Die Konzentrationen dieser beiden Hormone steigen unmittelbar nach einer Mahlzeit an. Wenn im Blut eine normale oder leicht erhöhte Glukosekonzentration vorliegt, beschleunigen GLP-1 und GIP die Biosynthese von Insulin sowie dessen Freisetzung durch die Bauchspeicheldrüse. Auch GLP-1 hilft, die Produktion von Glukose in der Leber zu reduzieren.
Trajentas Analoga und das Medikament selbst erhöhen durch ihre Wirkung die Menge an Inkretinen und zwingen sie durch ihre Beeinflussung, ihre aktive Arbeit für eine ziemlich lange Zeit aufrechtzuerhalten. In den Übersichten zu Trazhente wurde festgestellt, dass dieses Medikament eine Erhöhung der glukoseabhängigen Insulinsekretion fördert und die Sekretion von Glukagon verringert, wodurch der Blutzuckerspiegel normalisiert wird.
Anwendungshinweise Trajents
In den Bewertungen zu Trazhenta wird gesagt, dass dieses Medikament für Patienten mit Typ-II-Diabetes mellitus verschrieben wird, sowie:
- Verschrieben als ein mögliches Medikament für Patienten mit unzureichender Blutzuckerkontrolle, die aufgrund von Ernährung oder Bewegung auftreten.
- Wenn Metformin intolerant ist oder wenn der Patient an Nierenversagen leidet und die Einnahme von Metformin strengstens untersagt ist.
- Es kann zusammen mit Metformin, Sulfonylharnstoffderivaten oder Thiazolidindion verwendet werden, wenn die Behandlung mit Diät, die Monotherapie mit diesen Arzneimitteln und der Sport nicht das gewünschte Ergebnis erbrachten.
Gegenanzeigen für den Einsatz von Händlern
Aus den Anweisungen für Trazhente geht eindeutig hervor, dass die Einnahme des Arzneimittels bei Typ-I-Diabetes mellitus, während der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit strengstens untersagt ist.
Es ist verboten, Kindern unter 18 Jahren das Mittel zu verschreiben.
Das Medikament sollte nicht von Menschen mit diabetischer Ketoazidose sowie von Menschen mit Überempfindlichkeit gegen bestimmte Bestandteile des Medikaments angewendet werden.
Verabreichungsweg Trajenta und Dosierungsschema
Die Anweisungen für Trazhenta besagen, dass das Medikament 1 Tablette pro Tag vor den Mahlzeiten, während oder nach den Mahlzeiten oral eingenommen werden sollte. Es wird nicht empfohlen, mehr als eine Tablette pro Tag einzunehmen.
Überdosis
Zahlreiche medizinische Studien zeigen, dass freiwillige Patienten, die 600 mg des Arzneimittels (120 Tabletten) einmal eingenommen haben, ihre Gesundheit nicht schädigten. Heutzutage wurden keine Fälle registriert, die die angegebene Dosierung überschreiten würden.
Die Reaktionen auf Trazhenta deuten darauf hin, dass, wenn der Patient zu viel des Arzneimittels eingenommen hat, die noch ungelösten Tabletten sofort aus dem Magen-Darm-Trakt entfernt werden sollten und dass ein Arzt hinzugezogen werden sollte, der die entsprechende Behandlung verschreiben kann.
Anwendung von Trajenta während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es ist strengstens verboten, Trajenta- und Trajenta-Analoga während der Schwangerschaft und Stillzeit einzunehmen. Tierversuche zeigen, dass der Hauptwirkstoff des Arzneimittels in die Muttermilch eindringt und sich negativ auf die normale Entwicklung und das Leben des Neugeborenen auswirkt.
In dringenden Fällen, in denen Linagliptin eingenommen werden muss, muss das Stillen unbedingt abgebrochen werden.
Nebenwirkungen
Wie in den Bewertungen zu Trazhenta angegeben, ist die Anzahl der Nebenwirkungen nach der Einnahme dieses Arzneimittels identisch mit der Anzahl der negativen Auswirkungen nach der Einnahme eines Placebos.
Nach der Einnahme von Trajenta treten folgende Nebenreaktionen auf:
- Überempfindlichkeit gegen die einzelnen Bestandteile des Arzneimittels;
- Husten, Pankreatitis;
- Manchmal tritt eine Infektionskrankheit wie Nasopharyngitis auf.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Trazhenta oder Analoga wird Trazhenta mit Metformin, Nasopharyngitis, Husten, Pankreatitis sowie Überempfindlichkeit gegen einige Bestandteile des Arzneimittels beobachtet.
Die gleichzeitige Einnahme von Trajenta- und Sulfonylharnstoff-Derivaten führt häufig zu Husten, Nasopharyngitis, Pankreatitis, Hypertriglyceridämie, und einige Patienten reagieren empfindlicher auf die Bestandteile des analysierten Arzneimittels.
Die gleichzeitige Verabreichung von Linagliptin und Pioglitazon fördert bei einigen Patienten die Gewichtszunahme, das Auftreten von Nasopharyngitis, Pankreatitis, Husten, Hyperlipidämie sowie die Überempfindlichkeit des Immunsystems.
Bei Verwendung von Trajenta mit Sulfonylharnstoff-Derivaten und Metformin treten Husten, Hypoglykämie, Nasopharyngitis, Pankreatitis und eine Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels auf.
Ablaufbedingungen Händler
Die Anweisungen für Trazhenta besagen, dass dieses Medikament bei Temperaturen von bis zu 25 Grad an einem dunklen Ort gelagert werden muss. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 2,5 Jahre.
spezielle Anweisungen
Trajenta wird nicht an Personen verschrieben, bei denen eine diabetische Ketoazidose im Körper sowie Typ-I-Diabetes mellitus registriert sind. Die Inzidenz von Hypoglykämie mit Trajenta als einem möglichen Medikament wurde mit der durch Placebo gleichgesetzt.
Medizinische Studien zeigen, dass die Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie nach gleichzeitiger Anwendung von Trajenta mit anderen Arzneimitteln, die überhaupt keine Hypoglykämie verursachen, nach Einnahme eines Placebos ähnlich war.
Sulfonylharnstoff-Derivate tragen zur Entwicklung einer Hypoglykämie bei. Deshalb sollte man vorsichtig sein, wenn man sie mit Linagliptin einnimmt. In einigen Fällen kann der Arzt die Dosierung von Sulfonylharnstoffderivaten erheblich reduzieren.
Bisher wurden keine medizinischen Untersuchungen durchgeführt, die Aufschluss über die Wechselwirkung von Trajenta mit Insulin geben würden. Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wird Trajenta zusammen mit anderen hypoglykämischen Arzneimitteln verschrieben.
Die Glukosekonzentration wird am besten reduziert, wenn Trajenta-Analoga oder das Medikament vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Aufgrund der Möglichkeit von Schwindel während der Verwendung dieses Arzneimittels ist es am besten, nicht zu fahren.
Trajenta: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Trajenta 5 mg Filmtabletten 30 Stk. RUB 1535 Kaufen |
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Trajenta Tabletten p.o. 5 mg 30 Stk. 1830 RUB Kaufen |
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
