Durogesic - Anweisungen Zur Verwendung Des Patches, Preis, Testberichte, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Durogesic

Durogesic: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Durogesic

ATX-Code: N02AB03

Wirkstoff: Fentanyl (Fentanyl)

Produzent: Janssen Pharmaceutica NV (Belgien)

Beschreibung und Foto-Update: 26.08.2019

Durogesic ist ein Medikament mit analgetischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Durogesic wird in Form eines transdermalen therapeutischen Systems (TTS) hergestellt: Ein rechteckiger Gips mit abgerundeten Ecken, durchscheinend, hermetisch versiegelt, enthält ein transparentes Gel; Das Vorhandensein von kristallinen Partikeln und Luftblasen ist im Gel zulässig. Inschriften auf der Außenhülle: 0,025 mg / h - rosa, 0,05 mg / h - hellgrün, 0,075 mg / h - blau, 0,1 mg / h - grau (1 Stk. in Beuteln von kombiniertes Material, 5 Beutel in einem Karton).

1 System enthält:

• Wirkstoff: Fentanyl - 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg oder 10 mg;
• Hilfskomponenten: Hydroxyethylcellulose, Ethylalkohol, gereinigtes Wasser.

Die Zusammensetzung der Funktionsschichten des Pflasters:

• Äußere Schutzhülle: Copolymer aus Ethylenvinylacetat und Polyester;
• Reservoir: Ethanol (0,1 ml / 10 cm ²) und Fentanyl (2,5 mg / 10 cm ²) in Form eines wässrigen Gels auf Basis von Hydroxyethylcellulose;
• Freisetzungsmembran: Ethylenvinylacetat (steuert die Freisetzungsrate des Wirkstoffs);
• Mit einem Trennschutzfilm beschichteter Silikonklebstoff: Polyester und Fluorkohlenwasserstoffdiacrylat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Durogesic ist ein topisches Opioidanalgetikum. Fentanyl gehört zu synthetischen Analgetika und interagiert hauptsächlich mit μ-Opioidrezeptoren. Das Medikament ist in der Liste II der Betäubungsmittel, Psychopharmaka und ihrer Vorläufer enthalten, die durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation Nr. 681 vom 30. Juni 1998 genehmigt wurde. Es aktiviert die Aktivität des antinozizeptiven Systems und erhöht die Schmerzschwelle. Fentanyl verhindert die Übertragung der Erregung entlang unspezifischer und spezifischer Schmerzwege auf den Amygdala-Komplex und die Kerne des Hypothalamus und Thalamus.

Durogesic wirkt vorwiegend analgetisch und beruhigend. Fentanyl hemmt die Arbeit des Atmungszentrums, stimuliert das Erbrechenzentrum und die Zentren im Vagusnerv. Es erhöht den Tonus der glatten Muskeln der Schließmuskeln (einschließlich des Schließmuskels von Oddi, Blase, Harnröhre) und der Gallenwege, verbessert die Wasseraufnahme im Magen-Darm-Trakt und unterdrückt die Darmperistaltik. Das Medikament verringert den Nierenblutfluss, hat keinen klinisch signifikanten Einfluss auf den Blutdruck und erhöht auch den Lipase- und Amylase-Spiegel im Blut.

Fentanyl zeichnet sich durch eine ausgeprägte hypnotische Wirkung aus. Er provoziert auch einen Zustand der Euphorie.

Die Drogenabhängigkeit und die Toleranz gegenüber der analgetischen Wirkung von Durogesic entwickeln sich unterschiedlich schnell, was durch signifikante individuelle Variationen bestimmt wird.

Pharmakokinetik

Die minimale analgetische Konzentration von Fentanyl, bei der sich die therapeutische Wirkung manifestiert, bei Patienten, denen zuvor keine Opioidanalgetika verschrieben wurden, variiert zwischen 0,3 und 1,5 ng / ml. Die Verwendung eines transdermalen therapeutischen Systems fördert eine kontinuierliche systemische Freisetzung von Fentanyl für 72 Stunden nach der Anwendung. Die Freisetzung des Wirkstoffs Durogesic erfolgt mit einer relativ konstanten Geschwindigkeit, die durch die Eigenschaften der Copolymermembran und die Diffusion von Fentanyl durch die Haut bestimmt wird. Nach der Anwendung von Durogesic steigt der Gehalt an Fentanyl im Blutplasma in den ersten 12 bis 24 Stunden allmählich an und bleibt über den verbleibenden Zeitraum relativ stabil. Die Konzentration einer Substanz im Blutplasma ist direkt proportional zur Größe des TTS.

Wiederholte Anwendungen führen zum Erreichen einer Gleichgewichtskonzentration von Fentanyl im Blutplasma, die durch die folgenden Anwendungen von TTS ähnlicher Größe aufrechterhalten werden kann. Der Gehalt an Fraktionen der aktiven Komponente von Durogesic im Plasma, die nicht an Blutplasmaproteine gebunden sind, beträgt durchschnittlich 13–21%. Fentanyl wird in der Muttermilch bestimmt.

Nach der Entfernung von TTS nimmt der Fentanylspiegel im Blutplasma allmählich ab, die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 17 Stunden (der Variationsbereich beträgt 13-22 Stunden). Die Absorption des Wirkstoffs aus der Haut setzt sich über einen bestimmten Zeitraum fort (dieser Effekt wird nach der 4. Anwendung stärker beobachtet), was zur langsamen Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Blutplasma führt.

Fentanyl wird hauptsächlich in der Leber durch seine Beteiligung an Hydroxylierungs- und N-Dealkylierungsprozessen sowie in den Nebennieren, Nieren und im Darm metabolisiert.

Ungefähr 75% der aufgenommenen Fentanyl-Dosis werden im Urin ausgeschieden, hauptsächlich als Metaboliten ohne pharmakologische Aktivität. In diesem Fall werden weniger als 10% des Wirkstoffs unverändert ausgeschieden. Ungefähr 9% des Arzneimittels werden in den Kot ausgeschieden, hauptsächlich als Metaboliten.

Bei geschwächten oder unterernährten Patienten sowie bei älteren Patienten kann die Fentanyl-Clearance abnehmen, was zu einer Erhöhung der Halbwertszeit führt. Da Fentanyl in der Leber zu inaktiven Metaboliten metabolisiert wird, verzögern Lebererkrankungen häufig die Ausscheidung von Arzneimitteln aus dem Körper. Bei Patienten mit Leberzirrhose wurde bei einmaliger Anwendung von Durogesic keine signifikante Änderung der pharmakokinetischen Parameter beobachtet, es bestand jedoch eine Tendenz zu einem Anstieg des Fentanylspiegels im Blutplasma.

Die Informationen aus der intravenösen Verabreichung von Fentanyl an Patienten mit Niereninsuffizienz lassen eine Annahme über eine mögliche Änderung des Verteilungsvolumens von Fentanyl während der Hämodialyse zu, die zu einer Änderung der Konzentration der aktiven Komponente im Blutplasma beitragen kann.

Die Ergebnisse von Studien, in denen die pharmakokinetischen Parameter von Durogesic bei älteren Patienten untersucht wurden, bestätigen das Fehlen signifikanter Unterschiede zu den pharmakokinetischen Parametern bei jungen Patienten, obwohl der Gehalt an Fentanyl im Blutserum älterer Patienten geringfügig höher war.

Das pharmakokinetische Modell des Arzneimittels legt nahe, dass die Serum-Fentanyl-Konzentrationen um etwa ein Drittel ansteigen können, wenn die Körpertemperatur auf 40 ° C steigt.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird Durogesic für chronische Schmerzsyndrome mittlerer und schwerer Schwere verschrieben, einschließlich:

• Mit Krebs verbundene Schmerzen;
• Schmerzsyndrome nicht-onkologischer Ätiologie, die eine Anästhesie mit narkotischen Analgetika erfordern: neuropathische Schmerzen (mit Gürtelrose (Herpes zoster), Syringomyelie, diabetische Polyneuropathie, Multiple Sklerose, Nervenverletzungen), Phantomschmerzen im Zusammenhang mit Amputation der Gliedmaßen.

Kontraindikationen

Absolut:

• Depression des Atmungszentrums;
• Gereizte, bestrahlte oder geschädigte Haut;
• Akute und / oder postoperative Schmerzen, die eine kurze Therapiezeit erfordern;
• Alter unter 18 Jahren;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Verwandter (Durogesic sollte mit Vorsicht angewendet werden):

• Chronische Lungenerkrankung;
• Erhöhter Hirndruck, inkl. mit Hirntumoren;
• Bradyarrhythmien;
• Arterielle Hypotonie;
• Leber- und Nierenversagen;
• Akute chirurgische Erkrankungen der Bauchorgane (bevor die Diagnose gestellt wird);
• Geschichte der Leberkolik;
• Kaiserschnitt und andere geburtshilfliche Operationen (vor der Extraktion des Fötus);
• Gleichzeitige Anwendung mit Insulin, Glukokortikosteroiden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln;
• Älteres Alter.

Gebrauchsanweisung für Durogesic: Methode und Dosierung

Durogesic wird topisch angewendet. TTS sollte auf eine vollständig trockene, flache Oberfläche der Haut der Oberarme oder des Rumpfes aufgetragen werden. Es wird empfohlen, einen Ort mit dem kleinsten Haaransatz für die Anwendung zu wählen. Die Haare an der Applikationsstelle müssen geschnitten werden (nicht rasieren). Wenn vor der Verwendung von Durogesic die Applikationsstelle gewaschen werden muss, sollte dies mit sauberem Wasser ohne Verwendung von Seife, Lotionen, Ölen oder anderen Mitteln erfolgen, da diese zu Hautreizungen oder einer Änderung ihrer Eigenschaften führen können.

Sie müssen den Gips Durogesic sofort nach dem Entfernen aus dem versiegelten Beutel kleben. Drücken Sie das TTS an der Applikationsstelle 30 Sekunden lang fest mit Ihrer Handfläche. Stellen Sie sicher, dass das Pflaster genau auf der Haut sitzt, insbesondere an den Rändern.

Durogesic ist für 72 Stunden Dauereinsatz ausgelegt. Das neue System kann nach dem Entfernen des zuvor aufgetragenen Pflasters auf einen anderen Hautbereich aufgetragen werden. Auf ein und denselben Hautbereich kann TTS nur mit einer Pause von mehreren Tagen geklebt werden.

Die Dosis des Arzneimittels wird je nach Zustand des Patienten individuell ausgewählt (sie muss nach jeder TTS-Anwendung neu bewertet werden).

Bei der erstmaligen Anwendung von Durogesic wird die Größe des Systems (Dosis) basierend auf der vorherigen Verwendung von Opioidanalgetika, dem Zustand des Patienten und dem Grad der Toleranz ausgewählt. Bei Patienten, die zuvor keine Opioide eingenommen haben, wird die niedrigste Dosis als Anfangsdosis verschrieben - 0,025 mg / h. Die gleiche Dosis wird für Patienten angewendet, die zuvor Promedol erhalten haben.

Beim Wechsel von parenteralen oder oralen Formen von Opioiden zu Durogesic bei Patienten mit Opioidtoleranz wird die Dosis individuell berechnet.

Die anfängliche Beurteilung der maximalen analgetischen Wirkung des Arzneimittels sollte aufgrund eines allmählichen Anstiegs der Serumkonzentration von Fentanyl nicht früher als 24 Stunden nach der Anwendung erfolgen.

Für einen erfolgreichen Übergang von einem Medikament zu einem anderen muss die vorherige analgetische Behandlung nach Anwendung der Anfangsdosis Durogesic schrittweise abgebrochen werden.

Wenn nach Anwendung der Anfangsdosis keine ausreichende Schmerzlinderung erreicht wird, kann die Dosis nach 3 Tagen erhöht werden. Ferner ist es möglich, die Dosis alle 3 Tage zu erhöhen. Zu einem bestimmten Zeitpunkt wird die Dosis normalerweise um 0,025 mg / h erhöht. Es ist jedoch erforderlich, den Zustand des Patienten und die Notwendigkeit einer zusätzlichen Anästhesie zu berücksichtigen (eine tägliche orale Dosis von 90 mg Morphin entspricht ungefähr einer Dosis von 0,025 mg Durogesic / h). Um eine Dosis von mehr als 0,1 mg / h zu erreichen, können mehrere TTS gleichzeitig verwendet werden. Gelegentlich, wenn "platzende" Schmerzen auftreten, benötigen Patienten möglicherweise zusätzliche Dosen kurz wirkender Analgetika. Einige Patienten benötigen bei Verwendung einer Durogesic-Dosis über 0,3 mg / h möglicherweise zusätzliche oder alternative Methoden zur Verabreichung von Opioid-Analgetika.

Nebenwirkungen

• Nervensystem: Kopfschmerzen, Depressionen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Verwirrtheit, Halluzinationen, Magersucht; selten - Unruhe, Euphorie, Zittern, Schlaflosigkeit, Amnesie, Parästhesie;
• Verdauungssystem: Erbrechen, Übelkeit, Verstopfung, Gallenkolik (bei Patienten mit Indikationen in der Vorgeschichte), Dyspepsie, Mundtrockenheit; selten Durchfall;
• Atmungssystem: Hypoventilation, Atemdepression und Bronchospasmus (bei Überdosierung); in seltenen Fällen - Atemnot;
• Lokale Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz und Erythem an der Applikationsstelle (in der Regel verschwinden sie innerhalb von 24 Stunden nach Entfernung des TTS von selbst);
• Andere: Tachykardie, kurzfristige Muskelsteifheit (einschließlich Brustmuskeln), Bradykardie, Bluthochdruck, verminderter Blutdruck, Harnverhaltung, vermehrtes Schwitzen, Juckreiz, Toleranz sowie körperliche und geistige Abhängigkeit; sehr selten - sexuelle Dysfunktion, Asthenie, "Entzugssyndrom".

Beim Wechsel von zuvor eingenommenen narkotischen Analgetika zu Durogesic oder bei plötzlichem Absetzen der Behandlung sind Symptome möglich, die für den Opioidentzug charakteristisch sind (manifestiert sich in Form von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Angstzuständen, Schüttelfrost). Eine schrittweise Dosisreduktion hilft, die Schwere dieser Symptome zu verringern.

Überdosis

Zu den Symptomen einer Überdosierung von Durogesic gehören Bradykardie, verminderter Blutdruck, Apnoe, Bradypnoe, Depression des Atmungszentrums und Muskelsteifheit. In diesem Fall wird das TTS sofort entfernt und eine verbale und körperliche Stimulation durchgeführt (der Patient muss beim Namen genannt und auf die Wangen geklopft werden). Führen Sie gegebenenfalls eine zusätzliche und künstliche Beatmung durch. Ein spezifisches Gegenmittel wird ebenfalls eingeführt - Naloxon. Wenn Fentanyl in hohen Dosen eingenommen wird, kann die Atemdepression länger sein als der Zeitraum, in dem dieser Opioidrezeptorantagonist wirkt. Daher ist in einigen Fällen eine erneute Verabreichung von Naloxon erforderlich.

Eine unterstützende und symptomatische Therapie sollte verschrieben werden, einschließlich mechanischer Beatmung (künstliche Beatmung der Lunge), Einführung von Muskelrelaxantien, Wiederauffüllung des zirkulierenden Blutvolumens bei Blutdruckabfall und Einführung von Atropin bei Bradykardie. Die Beendigung der analgetischen Wirkung kann einen scharfen schmerzhaften Anfall hervorrufen und zur Freisetzung von Katecholaminen in das Blut führen.

spezielle Anweisungen

Durogesic wird bei folgenden Krankheiten / Zuständen mit Vorsicht verschrieben:

• Chronische Lungenerkrankungen: Vor dem Hintergrund chronisch obstruktiver und anderer Lungenerkrankungen kann Durogesic zur Entwicklung einer Reihe schwerer Nebenwirkungen führen (in Form einer Abnahme der Erregbarkeit des Atmungszentrums und einer Zunahme des Atemwiderstands).
• Erhöhter Hirndruck: Bei Patienten, die besonders empfindlich auf eine Erhöhung des CO2-Gehalts reagieren, sollte Durogesic mit Vorsicht verschrieben werden. Die Risikogruppe umfasst Patienten mit erhöhtem Hirndruck, Bewusstseinsstörungen und Patienten im Koma. Das Medikament wird bei Hirntumoren mit Vorsicht verschrieben;
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Aufgrund der Wahrscheinlichkeit, eine Bradykardie zu entwickeln, ist bei Patienten mit Bradyarrhythmien und arterieller Hypotonie Vorsicht geboten.
• Lebererkrankungen: Es ist notwendig, den Zustand von Patienten mit Lebererkrankungen sorgfältig zu überwachen, da solche Erkrankungen zu einer Verzögerung der Ausscheidung des Wirkstoffs führen können. Wenn Symptome einer Fentanyl-Überdosierung auftreten, ist eine Dosisreduktion erforderlich.
• Anamnese einer Leberkolik: Durogesic kann den Tonus der glatten Muskeln der Gallenwege und des Magen-Darm-Trakts erhöhen. Daher müssen solche Patienten sorgfältig überwacht werden.
• Nierenerkrankung: Bei Nierenversagen ist eine sorgfältige Überwachung des Zustands der Patienten erforderlich. Wenn Symptome einer Überdosierung eines Wirkstoffs auftreten, sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden.
• Alter älterer Menschen: Aufgrund des Risikos einer Verringerung der Clearance von Fentanyl und einer Verlängerung seiner Halbwertszeit sowie der Wahrscheinlichkeit einer Überempfindlichkeit gegen die Wirkung des Arzneimittels erfordert der Zustand älterer Patienten eine sorgfältige Überwachung. Wenn Symptome einer Überdosierung mit einem Wirkstoff auftreten, sollte die Dosis von Durogesic reduziert werden.
• Atemdepression: Einige Patienten müssen aufgrund der Wahrscheinlichkeit einer signifikanten Atemdepression sorgfältig untersucht werden, um solche Auswirkungen festzustellen. Nach Entfernung des TTS kann die Atemdepression anhalten.
• Drogenabhängigkeit: Bei wiederholtem Gebrauch von Opioiden können sich Toleranz sowie geistige und körperliche Abhängigkeit entwickeln. Iatrogene Abhängigkeit während der Durogesic-Therapie ist selten;
• Fieber / äußere Hitze: Wenn die Körpertemperatur auf 40 ° C steigt, steigt die Konzentration von Fentanyl an, sodass Patienten mit Fieber engmaschig auf Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Opioiden überwacht werden müssen. Bei Bedarf wird die Dosis von Durogesic angepasst. Den Patienten wird empfohlen, eine direkte Exposition gegenüber externen Wärmequellen am Ort der TTS-Anwendung (Heizlampen, intensives Sonnenbaden, Heizkissen, Saunen, Heißwasserbäder usw.) zu vermeiden.

Der Zustand von Patienten mit schweren Nebenwirkungen sollte sorgfältig überwacht werden, da die Konzentration von Fentanyl im Plasma allmählich abnimmt.

Durogesische Pflaster sollten nicht in Teile geteilt, geschnitten oder in irgendeiner Weise beschädigt werden, da dies zu einer unkontrollierten Freisetzung von Fentanyl führen kann.

Wenn die Therapie abgebrochen werden muss, sollte der Ersatz von Durogesic durch andere Opioide schrittweise erfolgen, beginnend mit niedrigen Dosen. Um die Entwicklung eines "Entzugssyndroms" zu verhindern, sollte die Opioidanalgesie schrittweise abgesetzt werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Da Durogesic die physischen und / oder mentalen Funktionen beeinträchtigen kann, die bei potenziell gefährlichen Arbeiten (einschließlich Autofahren oder Arbeiten mit Geräten) erforderlich sind, wird empfohlen, während der Therapiezeit nicht daran teilzunehmen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Informationen zur Anwendung von Durogesic bei schwangeren Frauen gelten als unzureichend. Es sollte während der Schwangerschaft nicht verschrieben werden, außer in dringenden Fällen.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Wehen ist kontraindiziert, da Fentanyl die Plazentaschranke überschreitet und beim Neugeborenen zu einer Depression des Atmungszentrums führen kann.

Fentanyl kommt in der Muttermilch vor, wirkt beruhigend und kann bei Babys Atemprobleme verursachen. In diesem Zusammenhang wird nicht empfohlen, es während der Stillzeit zu verwenden.

Verwendung im Kindesalter

Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird Durogesic nicht verschrieben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit Niereninsuffizienz sollten das Medikament mit Vorsicht einnehmen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten das Medikament mit Vorsicht einnehmen.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten sollten bei der Anwendung von Durogesic vorsichtig sein.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Durogesic mit einigen Arzneimitteln können folgende Effekte auftreten:

• Andere Medikamente, die eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem haben, einschließlich Opioiden, Hypnotika und Beruhigungsmitteln, Phenothiazinen, Vollnarkotika, zentralen Muskelrelaxantien, Beruhigungsmitteln, beruhigenden Antihistaminika, alkoholischen Getränken: ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung und Erhöhung der Hypoventilation, Senkung der Arterien Druck, übermäßige Sedierung (Gelenktherapie erfordert eine spezielle Überwachung des Zustands des Patienten);
• Potentielle Inhibitoren von Cytochrom P ₄₅₀ CYP3A4 (Ritonavir): eine Erhöhung der Fentanylkonzentration im Plasma, die die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung oder Verlängerung der therapeutischen Wirkung und des Auftretens von Nebenwirkungen erhöht (die Kombination wird nicht empfohlen);
• Lachgas: erhöhte Muskelsteifheit;
• Buprenorphin: Verringerung der Wirkung von Durogesic;
• Monoaminoxidasehemmer: Erhöhtes Risiko schwerer Komplikationen.

In Verbindung mit Insulin, Glukokortikosteroiden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln muss die Fentanyl-Dosis reduziert werden.

Analoge

Analoga von Durogezik sind: Lunaldin, Fendivia, Dolforin, Fentadol-Reservoir, Fentadol-Matrix, Dolforin, Durogesic-Matrix.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen von 15-25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Durogesic

Grundsätzlich bietet das Netzwerk positive Bewertungen zu Durogesic. Die Patienten berichten von einer einfachen Anwendung und einer wirksamen und langfristigen Linderung von Schmerzattacken (die Wirkung des Arzneimittels hält bis zu 3 Tage an), was die Lebensqualität erheblich verbessert. Diese Methode der Schmerzlinderung ist für viele Patienten im Vergleich zur Injektion von Anästhetika psychologisch akzeptabler.

Patienten, die zuvor orales Morphin eingenommen haben, stellen fest, dass Durogesic besser vertragen wird. Es ermöglicht Ihnen auch, Verstopfung loszuwerden, die häufig eine Nebenreaktion bei der Einnahme von Morphin-haltigen Medikamenten ist. Das Medikament hat jedoch auch Nebenwirkungen, unter denen Übelkeit und Erbrechen am häufigsten in Einzelfällen von Verstopfung erwähnt werden. Übelkeit verschwindet normalerweise von selbst innerhalb von 5-7 Tagen, aber manchmal mussten Patienten Antiemetika in kleinen Dosen einnehmen. Psychische Abhängigkeit entwickelt sich beim Konsum des Arzneimittels nicht. Manchmal werden nach der Anwendung von Durogesic lokale allergische Reaktionen in Form einer Hyperämie beobachtet, die von selbst oder nach Einnahme von Antihistaminika verschwindet.

Der Preis von Durogesic in Apotheken

Der Preis für Durogesic ist derzeit nicht bekannt, da das Medikament nicht zum Verkauf angeboten wird.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!