Andipal Avexima
Andipal Avexima: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Anwendung bei älteren Menschen
- 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 15. Analoge
- 16. Lagerbedingungen
- 17. Abgabebedingungen von Apotheken
- 18. Bewertungen
- 19. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Andipal Avexima
ATX-Code: N02BB72
Wirkstoff: Metamizol-Natrium in Kombination mit Psycholeptika
Hersteller: JSC "Avexima" (Russland); ASFARMA LLC (Russland); LLC "Chemisch-pharmazeutische Anlage Anzhero-Sudzhensky"
Beschreibung und Foto-Update: 22.10.2008
Preise in Apotheken: ab 35 Rubel.
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Andipal Avexima ist ein nicht narkotisches Analgetikum und krampflösendes Medikament.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform Andipal Avexim - Tabletten: abgeschrägt und geritzt, flachzylindrisch, weiß oder weiß mit einem leichten Gelbstich (10 Stk. In Blasen, 1 oder 2 Packungen in einem Karton; 10 Stk. In blasenfreien Blasen).
Zusammensetzung für 1 Tablette:
- Wirkstoffe: Metamizol-Natrium (Analgin) - 250 mg; Bendazol (Dibazol) - 20 mg; Phenobarbital - 20 mg; Papaverinhydrochlorid - 20 mg;
- Hilfskomponenten: Talk, Kartoffelstärke, Calciumstearat, Stearinsäure.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Andipal Avexima ist gemäß den Anweisungen ein kombiniertes Präparat, das Wirkstoffe enthält, die krampflösend wirken und die pharmakologische Wirkung gegenseitig verstärken.
Pharmakodynamische Eigenschaften der Wirkstoffe des Arzneimittels:
- Metamizol-Natrium: Analgetikum und Antipyretikum der Pyrazolon-Gruppe, das analgetische, krampflösende und fiebersenkende Wirkungen hat. Zusammen mit seinem aktiven Metaboliten (4N-Methylaminoantipyrin) hat es sowohl einen zentralen als auch einen peripheren Wirkmechanismus. Nichtselektiver Inhibitor der Cyclooxygenase, der die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure reduziert;
- Bendazol (Dibazol): ein Vasodilatator mit Vasodilatator und Rückenmark stimulierender Wirkung. Wirkt krampflösend direkt auf die glatten Muskeln der Wände von Blutgefäßen und inneren Organen, erleichtert die synaptische Übertragung im Rückenmark;
- Papaverinhydrochlorid: ein krampflösendes Mittel, das den Tonus reduziert und die glatten Muskeln der Wände von Blutgefäßen und inneren Organen entspannt, was blutdrucksenkend wirkt;
- Phenobarbital: Eine Substanz aus der Gruppe der Barbiturate, die mit der Barbituratstelle des Benzodiazepin-Gamma-Aminobuttersäure (GABA) -Rezeptorkomplexes interagiert. Hemmt die sensorischen Bereiche der Großhirnrinde, verringert die motorische Aktivität und hemmt die Gehirnfunktionen, einschließlich des Atmungszentrums; reduziert den Tonus der glatten Muskeln des Magen-Darm-Trakts (Magen-Darm-Trakt). In kleinen Dosen wirkt es beruhigend und verbessert die Wirksamkeit anderer Komponenten.
Pharmakokinetik
- Metamizol-Natrium: gut und schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert, in der Darmwand unter Bildung eines aktiven Metaboliten hydrolysiert; unverändert fehlt im Blut (seine unbedeutende Konzentration kann nach intravenöser Verabreichung im Plasma gefunden werden); aktiver Metabolit bindet zu 50-60% an Proteine; Das Analgetikum wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren im Urin ausgeschieden. dringt in therapeutischen Dosen in die Muttermilch ein;
- Bendazol (Dibazol): Bioverfügbarkeit ~ 80%; Endprodukte der Biotransformation - Konjugate, die bei der Carboethoxylierung und Methylierung der Iminogruppe des Imidazolrings von Bendazol gebildet werden: 1-Methyl-2-benzylbenzimidazol und 1-Carboethoxy-2-benzylbenzimidazol; Metaboliten von Bendazol werden im Urin ausgeschieden;
- Papaverinhydrochlorid: Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit beträgt ~ 54%, bis zu 90% der Substanz binden an Plasmaproteine; Das krampflösende Mittel ist gut verteilt und durchdringt die inneren (histohämatologischen) Barrieren. Die Substanz wird in der Leber metabolisiert, von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden und während der Hämodialyse vollständig aus dem Blut ausgeschieden. T 1/2 (Halbwertszeit) beträgt 0,5 bis 2 Stunden, kann jedoch auf bis zu 24 Stunden verlängert werden;
- Phenobarbital: Bei oraler Verabreichung wird es vollständig, aber relativ langsam resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut erreicht 1–2 Stunden nach der Verabreichung. Bis zu 50% der Substanz binden an Plasmaproteine, sind gleichmäßig in verschiedenen Organen und Geweben verteilt, befinden sich jedoch im Gehirngewebe in geringerer Konzentration. T 1/2 bei erwachsenen Patienten dauert 2 bis 4 Tage und wird langsam aus dem Körper ausgeschieden, was eine Voraussetzung für die Kumulation ist. Biotransformation durch mikrosomale Leberenzyme, die in Form von inaktiven Metaboliten von den Nieren ausgeschieden werden, einschließlich unverändert von 25 bis 50%.
Anwendungshinweise
- Schmerzsyndrom von leichter oder mäßiger Schwere infolge von Krämpfen der glatten Muskeln der inneren Organe: Nieren- / Gallen- / Darmkolik; Dyskinesie der Gallenwege; Algodismenorrhoe; PCES (Postcholezystektomie-Syndrom); Krampf der Blase und der Harnleiter;
- zerebraler Vasospasmus, Migräne;
- Schmerzsyndrom nach Operationen und / oder diagnostischen Eingriffen (als Zusatzmedikament).
Kontraindikationen
Absolut:
- Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese;
- Tachyarrhythmien, spontane Angina pectoris, instabile Angina pectoris, stabile Angina pectoris (III-IV-Funktionsklasse), Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation, Kollaps;
- Prostataadenom;
- Winkelschlussglaukom;
- Megacolon, Darmverschluss;
- Atemwegserkrankungen, die ein obstruktives Syndrom verursachen;
- Asthma bronchiale, hervorgerufen durch die Aufnahme von ASS (Acetylsalicylsäure), Salicylaten sowie anderen NSAIDs (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel);
- Verletzung der atrioventrikulären (AV) Überleitung;
- Krankheiten, die von Muskelhypertonizität, Myasthenia gravis, konvulsivem Syndrom begleitet werden;
- Porphyrie (einschließlich Daten zur Anamnese);
- schwere Leber- / Nierenfunktionsstörung;
- Mangel an G6PD (Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase);
- die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
- Kinder unter 8 Jahren;
- älteres Alter;
- Alkoholismus, Drogenabhängigkeit;
- Atemwegs beschwerden;
- Koma;
- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber jeder Komponente des Arzneimittels sowie gegenüber Pyrazolonderivaten.
Relative Kontraindikationen - Andipal Avexim wird mit Vorsicht bei arterieller Hypotonie, peripheren Blutkrankheiten und Leberversagen verschrieben.
Gebrauchsanweisung für Andipal Avexim: Methode und Dosierung
Andipal Avexim Tabletten werden oral eingenommen.
Empfohlene Dosierung für Kinder über 8 Jahre und erwachsene Patienten: 1 Stck. 2-3 mal am Tag, aber nicht mehr als 5 Tage.
Sie können Pillen nicht länger als 3 Tage einnehmen, ohne einen Arzt zu konsultieren.
Nebenwirkungen
- Zentralnervensystem: Schläfrigkeit, verminderte Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen;
- Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Verstopfung;
- Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie;
- Immunsystem: allergische Reaktionen.
Bei längerer Anwendung können Leukopenie, Agranulozytose und Leber- / Nierenfunktionsstörungen auftreten.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung mit Andipal Avexim sind: Schwindel, starke Schläfrigkeit, kollaptoider Zustand.
Um die Krankheit zu behandeln, muss der Patient Aktivkohle nehmen und den Magen ausspülen. Anschließend werden unter ärztlicher Aufsicht Maßnahmen ergriffen, um die lebenswichtigen Funktionen des Körpers aufrechtzuerhalten, Vergiftungssymptome zu lindern und schwerwiegende Komplikationen zu vermeiden.
spezielle Anweisungen
Die Anwendung von Andipal Avexim über einen Zeitraum von mehr als 7 Tagen erfordert die Überwachung des Funktionszustands der Leber und des Bildes des peripheren Blutes.
Wenn innerhalb von 3 Tagen keine Wirkung der Behandlung auftritt, sollten Sie die Einnahme der Tabletten abbrechen und einen Arzt konsultieren.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der Therapie mit Andipal Avexim ist es notwendig, sich zu weigern, potenziell gefährliche Aktivitäten (einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen) auszuführen, die eine Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Forschungsdaten zur Wirkung des Hauptwirkstoffs von Andipal Avexim - Metamizol-Natrium (Analgin) auf den Schwangerschaftsverlauf und die Gesundheit von Mutter und Fötus sind begrenzt. Es ist bekannt, dass die Substanz die Plazentaschranke durchdringt, ihre teratogene Wirkung wurde jedoch in präklinischen Beobachtungen nicht gefunden. Trotz der schwachen Hemmung der Natriummetamizolsynthese von Prostaglandinen können ein vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus beim Fötus und perinatale Komplikationen bei Mutter oder Neugeborenem aufgrund einer gestörten Thrombozytenaggregation nicht ausgeschlossen werden. Es ist verboten, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden.
Da die Metaboliten von Metamizol-Natrium bei der Einnahme von Andipal Avexim sowie innerhalb von 48 Stunden nach Einnahme der letzten Dosis in die Muttermilch eindringen können, sollte das Stillen abgebrochen werden.
Verwendung im Kindesalter
Es ist verboten, das Medikament für Kinder unter 8 Jahren zu verwenden. Kinder und Jugendliche im Alter von 8 bis 18 Jahren dürfen Andipal Avexim nur nach Anweisung eines Arztes einnehmen, höchstens 2-3 Mal täglich 1 Tablette.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und beeinträchtigter Kreatinin-Clearance benötigen eine Dosisreduktion, da solche Zustände zu einer Verringerung der Ausscheidung von Metamizol-Natrium-Metaboliten führen können.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Die Eliminationsrate des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion nimmt ab, und daher sollte die wiederholte Verabreichung hoher Dosen vermieden werden. Für einen Kurzzeitkurs ist eine Dosisanpassung von Andipal Avexim nicht erforderlich. Es gibt keine Erfahrung mit der Langzeitanwendung des Arzneimittels bei dieser Patientenkategorie.
Anwendung bei älteren Menschen
Da die Elimination von Metamizol-Natrium-Metaboliten bei älteren Patienten reduziert werden kann, ist eine Dosisreduktion von Andipal Avexim erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Nitrosorbid, Nitroglycerin, Sustak und andere Nitrate; Corinfar, Nifedipin und andere Kalziumkanalblocker; Anaprilin, Talinolol, Metoprolol und andere β-Blocker; Pentamin und andere Ganglienblocker; Furosemid, Hypothiazid und andere Diuretika; Dipyridamol, Aminophyllin und andere myotrope krampflösende Mittel: Andipal Avexima verstärkt ihre blutdrucksenkende Wirkung;
- andere nicht narkotische Analgetika: eine gegenseitige Intensivierung der toxischen Wirkung ist möglich;
- Adsorbentien, Adstringentien und Beschichtungsmittel: Reduzieren Sie die Absorption von Andipal Avexim im Magen-Darm-Trakt.
Analoga
Analoga von Andipal Avexim sind: Antipyrin, Nomigren, Reopirin, Papazol-UBF, Papazol, Urolesan, No-Shpalgin, Unispaz, Teodibaverin usw.
Lagerbedingungen
An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 2,5 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Ohne Rezept erhältlich.
Bewertungen über Andipal Avexim
Es gibt nicht sehr viele Bewertungen über Andipal Avexim, aber unter ihnen gibt es praktisch keine negativen. In nur einem Fall äußerte der Patient seine Unzufriedenheit mit der Tatsache, dass das Medikament nicht absetzt und den sehr hohen Blutdruck nicht senkt. Dies kann jedoch eine Folge seiner Anwendung sein, die nicht den Indikationen entspricht. Alle Patienten, die Pillen wie von einem Arzt verschrieben einnahmen, sprechen von einem wirksamen Mittel zur Linderung von Schmerzen und Krämpfen, das gut verträglich, praktisch ohne negative Nebenwirkungen und erschwinglich ist.
Preis für Andipal Avexima in Apotheken
Der ungefähre Preis für Andipal Avexim beträgt ca. 40 Rubel. für 10 Tabletten pro Packung.
Andipal Avexima: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Andipal Avexima Tabletten 10 Stück 35 RUB Kaufen |
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Andipal Avexima Tabletten 10 Stück RUB 48 Kaufen |
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Andipal Avexima Tabletten 20 Stk. RUB 69 Kaufen |
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Andipal Avexima Tabletten 20 Stk. 79 RUB Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
