Lucetam - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

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Lucetam - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga
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Anonim

Lucetam

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Analoge
  9. 9. Lagerbedingungen
  10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken

Preise in Online-Apotheken:

ab 55 Rubel.

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Lucetam Tabletten 1200 mg
Lucetam Tabletten 1200 mg

Lucetam ist ein Medikament mit nootroper Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Lucetam ist in zwei Darreichungsformen erhältlich:

  • Filmtabletten: bikonvex, oval, fast weiß oder weiß, abgeschrägt, je nach Dosierung eingraviert (400/800/1200 mg) "E241", "E242", "E243" auf einer Seite, ohne Geruch (10 oder 15 Stück in Blasen, 2 oder 4 Stück in einem Karton; 20, 30 oder 60 Stück in dunklen Gläsern, 1 Dose in einem Karton);
  • Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung: transparent, mit einem leichten grünlichen Schimmer oder farblos, geruchlos (in farblosen Glasampullen von 5 ml, 5 Ampullen in Plastikzellpackungen, 2 Packungen in einem Karton, in farblosen Glasampullen von 15 ml, 4 Ampullen in Blasen, 1 oder 5 Packungen in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Wirkstoff: Piracetam - 400, 800 oder 1200 mg;
  • Hilfskomponenten (Tabletten mit 400/800/1200 mg): Povidon K-30 - 25/50/75 mg, Magnesiumstearat - 3/6/9 mg;
  • Filmhülle (Tabletten mit 400/800/1200 mg): Ethylcellulose (in Form einer wässrigen Dispersion) - 3,5 / 7 / 9,1 mg, Dibutylsebakat - 0,7 / 1,4 / 1,82 mg, weißes Opadry (Talk - 1/2 / 2,6 mg, Macrogol 6000 - 0,25 / 0,5 / 0,65 mg, Hypromellose - 3,8 / 7,6 / 9,88 mg, Titandioxid - 0,75 / 1,5 / 1,95 mg).

Die Zusammensetzung von 1 ml Injektionslösung umfasst:

  • Wirkstoff: Piracetam - 200 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumacetat-Trihydrat - 1 mg, Eisessig - bis pH 5,8, Injektionswasser - bis 1 ml.

Anwendungshinweise

  • Die Folgen eines ischämischen Schlaganfalls, einschließlich Störungen der geistigen und körperlichen Aktivität, der Sprache und der emotionalen Sphäre (Behandlung);
  • Psychoorganisches Syndrom (insbesondere bei älteren Patienten), begleitet von Schwindel, Gedächtnisverlust, Verhaltensstörungen, Stimmungsschwankungen, verminderter allgemeiner Aktivität und Konzentration, Gangstörungen sowie bei Alzheimer-Krankheit und seniler Demenz vom Alzheimer-Typ (symptomatische Behandlung);
  • Schwindel und damit verbundene Ungleichgewichte, außer geistigem Schwindel (Behandlung);
  • Chronischer Alkoholismus (Behandlung von Entzugssymptomen und psychoorganischen Syndromen);
  • Die Erholungsphase nach Intoxikation und Hirnverletzung;
  • Kortikaler Myoklonus (als Monotherapie oder gleichzeitig mit anderen Medikamenten);
  • Geringe Lernfähigkeit bei Kindern, insbesondere beim Erwerb spezifischer Fähigkeiten zum Lesen, Zählen und Schreiben, die nicht durch unzureichendes Lernen, familiäres Umfeld oder geistige Behinderung (zusammen mit anderen Drogen) erklärt werden können.

Kontraindikationen

  • Nierenversagen (Endstadium mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml pro Minute);
  • Hämorrhagischer Schlaganfall;
  • Alter bis zu 1 Jahr;
  • Schwangerschaft und Stillzeit (Stillzeit);
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile oder Pyrrolidonderivate.

Art der Verabreichung und Dosierung

Lucetam wird oral mit einer Flüssigkeit (Wasser, Saft), auf nüchternen Magen oder während einer Mahlzeit eingenommen. Die Injektionslösung wird intravenös oder intramuskulär verabreicht.

Die durchschnittliche Tagesdosis von Lucetam beträgt unabhängig von der Darreichungsform 0,03 bis 0,16 g / kg (von 3 bis 12 g), die Häufigkeit der Anwendung beträgt 2 bis 4 Mal pro Tag.

Die tägliche Dosis wird durch die Indikationen bestimmt:

  • Psychoorganisches Syndrom (im chronischen Verlauf): die ersten 7 Tage - 4,8 g, dann - 1,2-2,4 g;
  • Schlaganfallfolgen: 4,8 g;
  • Alkoholentzugssyndrom: 12 g, tägliche Erhaltungsdosis - 2,4 g;
  • Schwindel und damit verbundene Gleichgewichtsstörungen: 2,4-4,8 g;
  • Kortikaler Myoklonus: Die Anfangsdosis beträgt 7,2 g, die Dosis wird alle 3-4 Tage um 4,8 g erhöht, bis die maximale Tagesdosis 24 g beträgt. Die Therapie sollte während des gesamten Krankheitszeitraums durchgeführt werden. Alle sechs Monate sollte versucht werden, die Dosis zu reduzieren oder Lucetam abzubrechen, wobei die Dosis schrittweise reduziert wird (um 1,2 g alle 2 Tage). Wenn es keine Besserung gibt oder wenn die therapeutische Wirkung unbedeutend ist, wird das Arzneimittel abgesetzt;
  • Comatose-Zustände sowie Wahrnehmungsschwierigkeiten bei Trauma: Anfangsdosis - 9-12 g (Injektionslösung), Erhaltungsdosis - 2,4 g. Therapiedauer - mindestens 3 Wochen;
  • Lernschwäche bei Kindern: 3,2 g (innen). Lucetam sollte während des gesamten Schuljahres eingenommen werden.

Bei Funktionsstörungen der Nieren muss die Tagesdosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance angepasst werden:

  • > 80 ml pro Minute (normal): übliche Dosis;
  • 50-79 ml pro Minute (milde Form): 2/3 der üblichen Dosis, Häufigkeit der Anwendung - 2-3 mal täglich;
  • 30-49 ml pro Minute (mittlere Form): 1/3 der üblichen Dosis, Häufigkeit der Anwendung - 2 mal täglich;

Bei Nierenversagen im Endstadium ist die Therapie kontraindiziert.

Ältere Patienten müssen die Dosis bei Nierenversagen anpassen. Bei längerer Behandlung ist es notwendig, den Funktionszustand der Nieren zu überwachen.

Bei Funktionsstörungen der Leber ist eine Korrektur des Dosierungsschemas nicht erforderlich.

Die Lucetam-Injektionslösung ist kompatibel mit Infusionslösungen wie: 5%, 10%, 20% Dextrose und Fructose, 5% Levulose, 0,9% Natriumchlorid, Mannitdextran, Ringer-Lösung (mit oder ohne Lactat), 6% Hydroxyethylstärke, Dextran 40 - 10% in 0,9% iger Natriumchloridlösung, Dextran 100 - 6% in 0,9% iger Natriumchloridlösung.

Piracetam-Infusionslösungen bleiben mindestens 24 Stunden lang stabil.

Nebenwirkungen

  • Zentrales und peripheres Nervensystem: Hyperkinesie, Schläfrigkeit, Nervosität, Depression; in einigen Fällen - Kopfschmerzen, Schwindel, Ataxie, Verschlimmerung der Epilepsie, Ungleichgewicht, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Unruhe, Angstzustände, erhöhte Sexualität;
  • Verdauungssystem: in Einzelfällen - Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Magenschmerzen;
  • Stoffwechsel: Gewichtszunahme;
  • Dermatologische Reaktionen: Ödeme, Juckreiz, Dermatitis, Hautausschläge;
  • Andere: Asthenie.

Am häufigsten treten Nebenwirkungen bei älteren Patienten auf, wenn Lucetam in einer täglichen Dosis von mehr als 2,4 g angewendet wird. In den meisten Fällen verschwinden diese Störungen mit einer Dosisreduktion.

spezielle Anweisungen

Aufgrund der Tatsache, dass Piracetam die Blutplättchenaggregation beeinflusst, sollte Lucetam bei Patienten mit hämostatischen Störungen, bei größeren chirurgischen Eingriffen oder bei Auftreten von Symptomen schwerer Blutungen mit Vorsicht angewendet werden.

Es ist zu beachten, dass Piracetam die Filtermembranen von Hämodialysegeräten durchdringt.

Während der Behandlung des kortikalen Myoklonus sollte eine plötzliche Unterbrechung der Therapie vermieden werden, da dies zu einer Wiederaufnahme der Anfälle führen kann.

Bei längerer Therapie wird älteren Patienten empfohlen, die Indikatoren der Nierenfunktion regelmäßig zu überwachen. Falls erforderlich, sollte auf der Grundlage der Ergebnisse der Studie zur Kreatinin-Clearance eine Dosisanpassung vorgenommen werden.

Unter Berücksichtigung möglicher Nebenwirkungen müssen Patienten beim Fahren von Fahrzeugen und bei Arbeiten mit Mechanismen Vorsicht walten lassen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wurde keine Wechselwirkung mit Phenytoin, Clonazepam, Natriumvalproat und Phenobarbital beobachtet.

Wenn Lucetam zusammen mit einigen Arzneimitteln angewendet wird, können die folgenden Effekte auftreten:

  • Schilddrüsenextrakt: Entwicklung einer erhöhten Reizbarkeit, Orientierungslosigkeit und Schlafstörungen;
  • Acenocoumarol: eine Steigerung seiner Wirksamkeit bei Patienten mit Venenthrombose - es gibt eine stärkere Abnahme der Thrombozytenaggregation, der von Willebrand-Faktoren, der Fibrinogenspiegel, des Plasmas und der Blutviskosität im Vergleich zur Monotherapie (bei Verwendung von Lucetam in hohen Dosen - 9,6 g pro Tag).

Analoge

Analoga von Lucetam sind: Memotropil, Nootropil, Pirabene, Nootobril, Pyramem, Piratropil, Noocetam, Piracetam, Piracetam Obolenskoe, Excotropil, Stamin, Cerebril.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen von 15-30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum:

  • Tabletten - 5 Jahre;
  • Injektionslösung - 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Lucetam: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Lucetam 800 mg Filmtabletten 30 Stk.

RUB 55

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Lucetam Tabletten p.p. 800 mg 30 Stk.

RUB 75

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Lucetam 1200 mg Filmtabletten 20 Stk.

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Lucetam Tabletten p.p. 1200 mg 20 Stk.

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Lucetam 200 mg / ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 5 ml 10 Stk.

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Lucetam-Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion. 200 mg / ml 5 ml 10 Stk.

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Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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