Latanoprost

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Latanoprost: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
12. Analoge
13. Lagerbedingungen
14. Abgabebedingungen von Apotheken
15. Bewertungen
16. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Latanoprost

ATX-Code: S01EE01

Wirkstoff: Latanoprost (Latanoprost)

Hersteller: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spanien)

Beschreibung und Foto-Update: 24.07.2019

Latanoprost ist ein Antiglaukom-Medikament, ein synthetisches Analogon von Prostaglandin F _2-alpha.

Form und Zusammensetzung freigeben

Latanoprost ist in Form von Augentropfen erhältlich. 0,005%: eine klare Flüssigkeit ohne Farbe (2,5 ml in Tropfflaschen, 1 Flasche in einem Karton) und Gebrauchsanweisung für Latanoprost.

1 ml Tropfen enthalten:

Wirkstoff: Latanoprost - 0,05 mg;
Hilfskomponenten: Natriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Latanoprost ist ein Antiglaukom-Medikament, das den Augeninnendruck senkt. Sein Wirkstoff ist ein synthetisches Analogon von Prostaglandin F _2-alpha und ein selektiver FP-Rezeptoragonist. Die klinische Wirkung von Latanoprost wird durch einen erhöhten Abfluss von Kammerwasser hauptsächlich entlang des uveoskleralen Weges erzielt. Nach der Instillation des Arzneimittels tritt nach 3-4 Stunden eine Abnahme des Augeninnendrucks auf, die maximale Wirkung wird nach 8-12 Stunden erreicht. Wirkdauer - mindestens 24 Stunden.

Beeinflusst nicht die Produktion von Kammerwasser und die Blut-Augen-Schranke.

Pharmakokinetik

Nach der topischen Anwendung wird Latanoprost gut über die Hornhaut absorbiert und dort zu biologisch aktiver Säure hydrolysiert. Im Kammerwasser ist seine maximale Konzentration nach 2 Stunden erreicht.

Der Latanoprost-Säurestoffwechsel findet hauptsächlich in der Leber unter Bildung von 1,2-Dinor- und 1,2,3,4-Tetranor-Metaboliten statt. Die biologische Aktivität der Hauptmetaboliten ist schwach oder fehlt vollständig. Es wird im Gewebe des Auges fast nicht metabolisiert.

Es ist möglich, Latanoprost und seine Metaboliten in der Muttermilch auszuscheiden.

Die Halbwertszeit beträgt 17 Minuten. Es wird über die Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Die Anwendung von Latanoprost ist bei Offenwinkelglaukom und Augenhypertonie angezeigt.

Kontraindikationen

Absolut:

Stillen;
Alter bis zu 18 Jahren;
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Bei Patienten mit Aphakie, Pseudoaphakie mit Ruptur der hinteren Linsenkapsel, bei entzündlichem, neovaskulärem oder angeborenem Glaukom und bei Vorhandensein von Risikofaktoren für Makulaödem ist Vorsicht geboten.

Während der Schwangerschaft kann Latanoprost nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter höher ist als die potenzielle Gefahr von Nebenwirkungen beim Fötus.

Latanoprost, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Tropfen werden vorzugsweise abends in den Bindehautsack des betroffenen Auges injiziert.

Empfohlene Dosierung: 1 Tropfen, 1 Mal pro Tag.

Verdoppeln Sie die nächste Dosis nicht, wenn Sie versehentlich die vorherige Instillation des Arzneimittels überspringen.

Nebenwirkungen

seitens des Sehorgans: Brennen, Juckreiz, Schmerzempfinden, Kribbeln, Sand und / oder Fremdkörper in den Augen, Blepharitis, Bindehauthyperämie, Augenlidödem, erhöhte Irispigmentierung, vorübergehende punktuelle Erosion des Epithels, Bindehautentzündung, Ödem und Erosion der Hornhaut, Keratitis, Uveitis (Iritis), Makulaödem (einschließlich Zystoid), verschwommenes Sehen; Augenreizung durch Änderung der Wimpernwachstumsrichtung; Verdickung, Verlängerung, Zunahme der Anzahl und Verschlimmerung der Wimpern- und Vellushaarpigmentierung;
aus den Atemwegen: Atemnot, akute Anfälle von Asthma bronchiale, Verschlimmerung der Krankheit bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte;
vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel;
vom Bewegungsapparat: Schmerzen in den Muskeln und / oder Gelenken;
dermatologische Reaktionen: Verdunkelung der Haut und lokale Hautreaktionen der Augenlider, Hautausschlag;
andere: Brustschmerzen unspezifischer Natur.

Überdosis

Symptome: Reizung der Augenschleimhaut, Bindehauthyperämie, Episklerahyperämie.

Behandlung: die Ernennung einer symptomatischen Therapie.

spezielle Anweisungen

Bei der Verschreibung von Latanoprost sollte der Arzt den Patienten über eine mögliche Änderung der Augenfarbe während der Anwendung des Arzneimittels informieren. Die Änderung der Augenfarbe erfolgt allmählich aufgrund einer Zunahme der Menge an braunem Pigment in der Iris aufgrund einer Zunahme des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris. Bei Patienten mit blaubrauner, graubrauner, grünbrauner oder gelbbrauner Farbe der Iris ist die Pigmentierung stärker ausgeprägt. Die braune Pigmentierung breitet sich normalerweise konzentrisch um die Pupille bis zum Rand der Iris des betroffenen Auges aus, wobei eine intensivere braune Farbe in der gesamten Iris oder nur in Teilen davon auftritt. Bei Patienten mit intensiven Veränderungen der Augenpigmentierung sollte die Behandlung mit Latanoprost abgebrochen werden.

Bei Patienten mit gleichmäßiger Augenfärbung (z. B. braun, blau, grau oder grün) sind Veränderungen der Augenfarbe nach längerer Anwendung des Arzneimittels (innerhalb von 2 Jahren) sehr selten.

Die entwickelte Änderung der Augenfarbe kann irreversibel sein. Dies sollte bei Patienten berücksichtigt werden, die Tropfen verwenden, um nur ein Auge zu behandeln, da das Risiko einer Heterochromie besteht - eine andere Farbe der Iris im rechten und linken Auge.

Änderungen in Struktur, Farbe und Länge der Wimpern verschwinden nach Beendigung der Behandlung.

Patienten mit Kontaktlinsen wird empfohlen, die Linsen vor jedem Eingriff zum Einbringen von Augentropfen zu entfernen und sie frühestens 15 Minuten nach der Instillation einzusetzen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Wenn ein Patient vor dem Hintergrund der Anwendung von Latanoprost eine vorübergehende Sehstörung entwickelt, wird empfohlen, während der Erholungsphase das Fahren von Fahrzeugen oder komplexen Mechanismen zu vermeiden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Latanoprost während der Schwangerschaft ist in Fällen zulässig, in denen die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter die Gefahr der Entwicklung unerwünschter Ereignisse beim Fötus übersteigt, und nur unter ärztlicher Aufsicht.

Es ist kontraindiziert, das Medikament während des Stillens zu verschreiben. Bei Vorliegen klinischer Indikationen während der Stillzeit sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung von Latanoprost ist für die Behandlung von Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es ist zu beachten, dass bei gleichzeitiger Verwendung eines anderen Analogons von Prostaglandinen ein paradoxer Anstieg des Augeninnendrucks auftreten kann.

Festgestellte pharmazeutische Unverträglichkeit von Latanoprost mit Thiomersal enthaltenden Augentropfen. In Kombination mit solchen Mitteln bildet sich während einer chemischen Reaktion ein fester Niederschlag (Niederschlag) in der Lösung.

Bei kombinierter Therapie mit anderen Arzneimitteln in Form von Augentropfen sollte der Abstand zwischen den Instillationen mindestens 5 Minuten betragen.

Analoge

Latanoprost-Analoga sind: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Ksalatan, Ksalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei 2–8 ° C an einem dunklen Ort lagern, nicht einfrieren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Nach dem Öffnen ist der Inhalt des Fläschchens 28 Tage lang bei Lagertemperaturen bis zu 25 ° C stabil.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Latanoprost

Es gibt keine Bewertungen von Latanoprost.

Preis für Latanoprost in Apotheken

Aufgrund des Fehlens des Arzneimittels im Apothekennetz wurde der Preis für Latanoprost nicht festgelegt.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!