Sinekod
Sinekod: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 12. Analoge
- 13. Lagerbedingungen
- 14. Abgabebedingungen von Apotheken
- 15. Bewertungen
- 16. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Sinecod
ATX-Code: R05DB13
Wirkstoff: Butamirat
Hersteller: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Schweiz
Beschreibung und Foto-Update: 2019-07-08
Preise in Apotheken: ab 173 Rubel.
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Sinekod ist ein Antitussivum.
Form und Zusammensetzung freigeben
- Sirup (Vanille): farblose transparente Flüssigkeit mit Vanillegeruch (jeweils 100 und 200 ml in dunklen Glasflaschen, in einem Karton 1 Flasche mit Messverschluss);
- Tropfen zur oralen Verabreichung (für Kinder): eine klare Flüssigkeit, farblos oder mit einem gelblichen Schimmer, mit Vanillegeruch (jeweils 20 ml in dunklen Glasfläschchen, die mit einem Tropfenspender und einem Kontrollsystem für die erste Öffnung ausgestattet sind, in einem Fläschchen aus Pappkarton 1).
Der Wirkstoff ist Butamiratcitrat:
- 1 ml Sirup - 1,5 mg;
- 1 ml Tropfen - 5 mg.
Hilfsstoffe des Sirups: Wasser, Benzoesäure, Natriumsaccharinat, Glycerin, Sorbitollösung 70%, Ethanol 96%, Vanillin, Natriumhydroxid 30%.
Zusätzliche Bestandteile von Tropfen: Sorbitollösung 70%, Ethanol 96%, Benzoesäure, Natriumsaccharinat, Glycerin, Natriumhydroxid 30%, Vanillin, Wasser.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Die aktive Komponente von Sinekod ist Butamirat, das zur Gruppe der zentral wirkenden Antitussiva gehört. Diese Substanz gehört weder aus chemischer noch aus pharmakologischer Sicht zu Opiumalkaloiden und führt nicht zur Bildung von Sucht oder Abhängigkeit.
Butamirat unterdrückt Husten, indem es das Hustenzentrum direkt beeinflusst. Sinekod zeichnet sich durch einen bronchodilatatorischen (bronchodilatatorischen) Effekt aus und erleichtert das Atmen, verbessert die Sauerstoffversorgung des Blutes (Sauerstoffsättigung) und die Spirometrie (Atemwegswiderstand nimmt ab).
Pharmakokinetik
Der Ester von Butamirat wird schnell und fast vollständig absorbiert und im Plasma unter Bildung von Diethylaminoethoxyethanol und 2-Phenylbuttersäure hydrolysiert. Studien zum Zusammenhang zwischen Nahrungsaufnahme und Resorption des Wirkstoffs Sinekod wurden nicht durchgeführt. Bei Einnahme von 22,5–90 mg ändert sich der Gehalt an Diethylaminoethoxyethanol und 2-Phenylbuttersäure direkt proportional zur Menge des eingenommenen Arzneimittels.
Butamirat wird bereits 5-10 Minuten nach oraler Verabreichung von Dosen von 22,5, 45, 67,5 und 90 mg im Blut nachgewiesen. Mit einem Behandlungsschema, das die Einnahme des Arzneimittels in einer der oben genannten Dosierungen umfasst, wird die maximale Plasmakonzentration innerhalb von 1 Stunde erreicht. Bei oraler Einnahme von 90 mg beträgt der Butyratgehalt im Blut 16,1 ng / ml.
Der durchschnittliche Plasmaspiegel von 2-Phenylbuttersäure wird innerhalb von 1,5 Stunden erreicht. Der maximale Substanzgehalt von 3052 ng / ml wurde nach Einnahme einer Dosis von 90 mg beobachtet. Die durchschnittliche Plasmakonzentration von Diethylaminoethoxyethanol wird innerhalb von 0,67 Stunden erreicht, wobei eine maximale Konzentration von 160 ng / ml nach Einnahme einer Dosis von 90 mg aufgezeichnet wird.
Butamirat zeichnet sich durch ein großes Verteilungsvolumen im Bereich von 81–112 Litern aus (die Korrektur des Körpergewichts in kg muss berücksichtigt werden) und bindet auch fast vollständig an Plasmaproteine. 2-Phenylbuttersäure zeichnet sich durch einen hohen Bindungsgrad an Plasmaproteine bei allen Dosierungen (22,5–90 mg) aus. Im Durchschnitt liegt sie zwischen 89,3 und 91,6%. Diethylaminoethoxyethanol bindet zu 28,8–45,7% an Plasmaproteine. Es gibt keine genauen Daten darüber, ob Butamirat die Plazentaschranke oder die Muttermilch überschreitet.
Die Geschwindigkeit der Butamirathydrolyse ist extrem hoch. Die als Ergebnis dieses Prozesses gebildete 2-Phenylbuttersäure wird durch Hydroxylierung in para-Position weiter teilweise metabolisiert.
Alle Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Diejenigen von ihnen, die nach der Konjugation in der Leber eine saure Reaktion zeigen, binden hauptsächlich an Glucuronsäure. Der Gehalt an Konjugaten von 2-Phenylbuttersäure im Urin ist signifikant höher als im Blutplasma. Butamirat wird innerhalb von 48 Stunden nach Einnahme von Sinekod im Urin nachgewiesen. Bei einer Probenahmezeit von 96 Stunden macht der Anteil dieser im Urin ausgeschiedenen Substanz ungefähr 0,02, 0,02, 0,03 und 0,03% der eingenommenen Dosen von 22,5, 45, 67,5 bzw. 90 mg aus …
Butamirat wird im Urin hauptsächlich in Form von Diethylaminoethoxyethanol ausgeschieden, dessen Gehalt signifikant höher ist als bei nicht konjugierter 2-Phenylbuttersäure oder Butamirat in unveränderter Form.
Die Halbwertszeit von Butamirat, 2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol beträgt 1,48-1,93, 23,26-24,42 bzw. 2,72-2,9 Stunden.
Anwendungshinweise
Sinekod wird zur symptomatischen Behandlung von trockenem Husten verschiedener Ursachen eingesetzt: mit Keuchhusten, während der Bronchoskopie und gegebenenfalls chirurgischen Eingriffen, um den Husten in der prä- und postoperativen Phase zu unterdrücken.
Kontraindikationen
- Ich Trimester der Schwangerschaft;
- Stillzeit;
- Kinder bis zu 2 Monaten - für Tropfen bis zu 3 Jahren - für Sirup;
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.
Mit Vorsicht: II und III Schwangerschaftstrimester.
Gebrauchsanweisung für Sinekod: Methode und Dosierung
Das Medikament muss vor den Mahlzeiten oral eingenommen werden.
Empfohlene Sirupdosen:
- Kinder von 3 bis 6 Jahren - 5 ml 3-mal täglich;
- Kinder 6-12 Jahre - 10 ml 3-mal täglich;
- Jugendliche zwischen 12 und 18 Jahren - 15 ml dreimal täglich;
- Erwachsene - 15 ml 4 mal täglich.
Zur Erleichterung der Abgabe wird mit der Flasche eine Messkappe mitgeliefert. Es sollte nach jedem Gebrauch gewaschen und getrocknet werden.
Empfohlene Dosen von Sinekod-Tropfen für Kinder, je nach Alter:
- 2-12 Monate - 10 Tropfen 4 mal am Tag;
- 1-3 Jahre - 15 Tropfen 4 mal am Tag;
- über 3 Jahre alt - 25 Tropfen 4 mal am Tag.
Die Therapiedauer beträgt nicht mehr als 7 Tage.
Wenn Sie Kinder unter 2 Jahren behandeln müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Nebenwirkungen
Das Medikament ist im Allgemeinen gut verträglich. In seltenen Fällen (> 1/10 000, <1/1000) treten folgende Nebenwirkungen auf:
- vom Zentralnervensystem: Schläfrigkeit, Schwindel;
- aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit;
- seitens der Haut: Exanthem;
- andere: allergische Reaktionen.
Überdosis
Überdosierungssymptome sind: Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, Durchfall, Schwindel, starker Blutdruckabfall. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Behandlung einer Überdosis besteht aus Magenspülung, der Ernennung von Aktivkohle und einer Therapie, die lebenswichtige Körperfunktionen unterstützt.
spezielle Anweisungen
Während der Behandlung sollten keine schleimlösenden Medikamente eingenommen werden, da dies zur Ansammlung von Schleim in den Atemwegen und infolgedessen zur Entwicklung von Infektionen der Atemwege und Bronchospasmus führen kann.
In Form von Sirup kann Sinekod von Patienten mit Diabetes mellitus eingenommen werden, da es Saccharin und Sorbit als Süßungsmittel enthält.
Gemäß den Anweisungen kann Sinekod Schläfrigkeit verursachen, die von Fahrzeugführern und Patienten in potenziell gefährlichen Branchen mit erhöhter Konzentration berücksichtigt werden sollte.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Zuverlässige klinische Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Sinekod bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt. Daher wird nicht empfohlen, das Medikament im ersten Schwangerschaftstrimester zu verschreiben. In den Trimestern II und III ist die Anwendung von Sinecod zulässig, wenn der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Da keine Daten zur Ausscheidung von Butamirat in die Muttermilch vorliegen, ist die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit unerwünscht.
Tierversuche haben die toxischen Wirkungen von Butamirat auf den Fötus nicht gezeigt.
Verwendung im Kindesalter
Für Kinder ist Sinekod kontraindiziert: im Alter von bis zu 2 Monaten - in Form von Tropfen, bis zu 3 Jahren - in Form eines Sirups.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Keine Information verfügbar.
Analoge
Sinekods Analoga sind: Codelac Neo, Omnitus, Erespal, Stopussin, Libeksin, Fluditek, Ascoril, Panatus Forte.
Lagerbedingungen
Bei Temperaturen bis zu 30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Ohne Rezept erhältlich.
Bewertungen über Sinekod
Bewertungen von Sinekod in Form von Sirup sind überwiegend günstig. Die Patienten geben an, dass es bei trockenem Husten ohne schwerwiegende Nebenwirkungen hilft. Viele Ärzte verschreiben dieses Medikament, das mit einem richtig ausgewählten Schema die positive Dynamik der Krankheit bestimmt.
Meinungen über die Tropfen sind umstritten. Einige Patienten behaupten, dass sich das Medikament bei der Behandlung von Hustenanfällen als unverzichtbar erwiesen hat, während andere darauf bestehen, dass es Husten nur unterdrückt, aber nicht heilt.
Sinekod Preis in Apotheken
Der Preis für Sinekod-Sirup beträgt ca. 400–450 Rubel (in einer 200-ml-Flasche) und 270–310 Rubel (in einer 100-ml-Flasche). Tropfen können in Apotheken für 400–445 Rubel (für eine 20-ml-Flasche) gekauft werden.
Sinekod: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Sinekod 1,5 mg / ml Sirup mit Vanillegeschmack 100 ml 1 Stck. 173 r Kaufen |
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Sinecod Sirup 1,5 mg / ml 100 ml n1 196 r Kaufen |
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Sinekod 5 mg / ml Tropfen zum Einnehmen für Kinder 20 ml 1 Stck. 287 r Kaufen |
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Sinekod 1,5 mg / ml Sirup mit Vanillegeschmack 200 ml 1 Stck. 292 r Kaufen |
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Sinecod Sirup 1,5 mg / ml 200 ml n1 RUB 300 Kaufen |
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Sinecod Sinecod gegen trockenen Husten, Tropfen zur oralen Verabreichung, 20 ml 302 RUB Kaufen |
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
