Fazostabil - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga Von Tabletten

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Phazostabil

Fazostabil: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Fazostabil

ATX-Code: B01AC30

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Acetylsalicylsäure) + Magnesiumhydroxid (Magnesiumhydroxid)

Hersteller: Ozone LLC (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-10-07

Preise in Apotheken: ab 119 Rubel.

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Phazostabil ist ein Thrombozytenaggregationshemmer.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Filmtabletten: rund, bikonvex, fast weiß oder weiß, leichte Marmorierung der Oberfläche möglich, ein fast weißer Kern und eine Filmhülle sind auf dem Bruch sichtbar; Auf einer der Seiten der Tablette mit 150 mg + 30,39 mg befindet sich eine Trennlinie (10, 20, 25 und 30 Stück in Blisterkonturverpackungen, in einem Karton 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8). 9 oder 10 Packungen, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 und 100 in Dosen, die mit abziehbaren Deckeln mit Erstöffnungssteuerung oder Schraubkappen mit Push-Turn-System oder mit Steuerung verschlossen sind erste Öffnung oder in dunklen Glasfläschchen, versiegelt mit einem Schraubverschluss mit einer eingebauten abnehmbaren Kieselgelkapsel und einem Kontrollring für die erste Öffnung in einem Karton 1 Dose oder 1 Flasche. Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Fazostabil.

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure - 75 mg und Magnesiumhydroxid - 15,2 mg oder Acetylsalicylsäure - 150 mg und Magnesiumhydroxid - 30,39 mg;
• Hilfskomponenten: Povidon-K25, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose;
• Filmhülle: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol-4000.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Die Wirkung von Phazostabil beruht auf den Eigenschaften seiner aktiven Komponente - Acetylsalicylsäure (ASS). Es hemmt irreversibel die Cyclooxygenase (COX-1), wobei die Synthese die Hemmung von Thromboxan A ₂ und Thrombozytenaggregation blockiert. Es wird angenommen, dass ASS andere Mechanismen zur Unterdrückung der Blutplättchenaggregation aufweist, was den Anwendungsbereich bei Patienten mit verschiedenen Gefäßerkrankungen erweitert. Das Medikament hat auch fiebersenkende, entzündungshemmende und analgetische Wirkungen.

Magnesiumhydroxid - die zweite aktive Komponente von Phazostabil - hat eine antazidale Wirkung und schützt die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts (GIT) vor der reizenden Wirkung von ASS.

Pharmakokinetik

ASS aus dem Magen-Darm-Trakt wird schnell und fast vollständig resorbiert, dieser Prozess verlangsamt sich bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme. Es wird während der Absorption teilweise metabolisiert.

Während der Absorption und nach der Absorption wird ASS in den Hauptmetaboliten - Salicylsäure - biotransformiert, der von Enzymen hauptsächlich in der Leber metabolisiert wird, wodurch Metaboliten (Glucuronidsalicylat, Salicylursäure, Phenylsalicylat) gebildet werden, die in vielen Körperflüssigkeiten und Geweben vorkommen. Der Stoffwechselprozess bei Frauen ist langsamer als bei Männern, was sich in einer geringeren Aktivität von Enzymen im Blutserum äußert.

Nach der Einnahme von Fazostabil C _max (maximale Plasmakonzentration) wird ASS nach 10–20 Minuten festgestellt, Salicylsäure - nach 0,3–2 Stunden. Acetylsalicylsäure und Salicylsäure zeichnen sich durch einen hohen Grad an Kommunikation mit Blutplasmaproteinen aus und verteilen sich schnell im Körper. Die Bindung von Salicylsäure an Plasmaproteine ist nicht linear und hängt von der Konzentration ab: bei niedrigen Konzentrationen (400 μg / ml) - bis zu 75%.

Die Bioverfügbarkeit von Salicylsäure beträgt 90-100%, ASS - 50-68%. Salicylsäure passiert die Plazentaschranke und gelangt in die Muttermilch.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz, schwangeren Frauen und Neugeborenen können Salicylate Bilirubin aus der Assoziation mit Albumin verdrängen und auch die Entwicklung einer Bilirubin-Enzephalopathie verursachen.

ASS und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Bei Einnahme des Arzneimittels in niedrigen Dosen beträgt die Halbwertszeit (T _1/2) der Hauptsubstanz etwa 15 bis 20 Minuten, der Metabolit Salicylsäure 2-3 Stunden. Bei Patienten, die ASS in hohen Dosen erhalten, steigen diese Indikatoren aufgrund der Sättigung signifikant an Enzymsysteme.

Im Gegensatz zu anderen Salicylaten reichert sich nicht hydrolysiertes ASS bei wiederholter Verabreichung des Arzneimittels nicht im Blutserum an. Bei normaler Nierenfunktion werden 80 bis 100% einer Einzeldosis ASS innerhalb von 24 bis 72 Stunden ausgeschieden.

Magnesiumhydroxid in in Phazostabil enthaltenen Dosen beeinflusst die pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels nicht.

Anwendungshinweise

• Behandlung von instabiler Angina pectoris;
• Prävention von Thromboembolien nach chirurgischen Eingriffen an den Gefäßen (Bypass-Transplantation der Koronararterien, perkutane transluminale Koronarangioplastie);
• Primärprävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Thrombose und akute Herzinsuffizienz) bei Risikopatienten (z. B. bei Vorhandensein von arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus, Hyperlipidämie, Fettleibigkeit sowie bei Rauchern und älteren Menschen);
• Prävention von wiederholtem Myokardinfarkt und Blutgefäßthrombose.

Kontraindikationen

Absolut:

• Asthma bronchiale durch Aufnahme von Salicylaten / nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs);
• vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, rezidivierender Polyposis der Nase und Nasennebenhöhlen mit Unverträglichkeit gegenüber ASS oder anderen NSAIDs, einschließlich COX-2-Inhibitoren, derzeit oder in der Anamnese;
• chronische Herzinsuffizienz III - IV Funktionsklasse gemäß NYHA-Klassifikation;
• Blutungsneigung (Vitamin K-Mangel, hämorrhagische Diathese, Thrombozytopenie);
• Blutung im Gehirn;
• gastrointestinale Blutungen;
• erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase;
• mittelschwere bis schwere Leberfunktionsstörung (Klasse B und C gemäß Child-Pugh-Klassifikation);
• schweres Nierenversagen [Kreatinin-Clearance (CC) <30 ml / min];
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Schwangerschaftstrimester I und III;
• Stillzeit;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• die Notwendigkeit, Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von mehr als 15 mg zu verwenden;
• Überempfindlichkeit gegen eine Komponente von Phazostabil oder anderen NSAIDs.

Das Medikament sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden:

• Heuschnupfen, Nasenpolypose, allergische Erkrankungen, Asthma bronchiale;
• leichte bis mittelschwere Nierenfunktionsstörung (CC> 30 ml / min);
• leichtes Leberversagen (Klasse A gemäß Child-Pugh-Klassifikation);
• eine Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
• Hyperurikämie;
• Gicht;
• Diabetes mellitus;
• älteres Alter;
• II Schwangerschaftstrimester;
• gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel: Ethanol: (einschließlich alkoholischer Getränke), Carboanhydrase-Inhibitoren (Acetazolamid), narkotische Analgetika, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, systemische Glucocorticosteroide, Thrombolytika und Thrombozytenaggregationshemmer, Antikoagulantien (einschließlich Sulfonamide) Trimoxazol), orale Hypoglykämika (Sulfonylharnstoffderivate) und Insulin, hochdosierte NSAIDs und Salicylate, wöchentliches Methotrexat <15 mg, Ibuprofen, Lithium, Digoxin, Valproinsäure.

Fazostabil, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Fazostabil-Tabletten sollten oral eingenommen werden: ganz schlucken und viel Wasser trinken.

Die nachstehend beschriebenen Dosen des Arzneimittels werden basierend auf dem ASS-Gehalt berechnet.

Empfohlene Dosierungsschemata:

• instabile Angina pectoris, Prävention von rezidivierendem Myokardinfarkt und Blutgefäßthrombose und Prävention von Thromboembolien nach Gefäßoperationen: 75-150 mg 1 Mal pro Tag;
• Primärprävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen: der erste Tag - 150 mg, ab dem zweiten Tag - 75 mg einmal täglich.

Phazostabil ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Die Behandlungsdauer wird vom Arzt individuell festgelegt.

Wenn Sie den nächsten Termin verpassen, sollten Sie Fazostabil so schnell wie möglich einnehmen. Es ist verboten, eine doppelte Dosis einzunehmen. Wenn sich die Zeit für die Einnahme der nächsten Dosis nähert, sollte die vergessene Pille nicht eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Die nachstehend beschriebenen Nebenwirkungen werden wie folgt klassifiziert: sehr häufig - ≥ 1/10; oft - von ≥ 1/100 bis <1/10; selten - von ≥ 1/1000 bis <1/100; selten - von ≥ 1/10000 bis <1/1000; sehr selten - <1/10 000, einschließlich einzelner Nachrichten:

• Atmungssystem: oft - Bronchospasmus;
• Magen-Darm-Trakt: sehr oft - Sodbrennen; oft - Übelkeit, Erbrechen; selten - Bauchschmerzen, Geschwüre der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut (einschließlich selten perforierter Geschwüre), gastrointestinale Blutungen; sehr selten - Kolitis, Ösophagitis, Stomatitis, Reizdarmsyndrom, erosive Läsionen des oberen Gastrointestinaltrakts (auch mit Strikturen);
• Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit; selten - Schläfrigkeit, Schwindel; selten - Tinnitus, intrazerebrale Blutung;
• Immunsystem: selten - Schwellung der Nasenschleimhaut, Rhinitis, Hautausschlag, Urtikaria, juckende Haut, Angioödem; sehr selten - anaphylaktischer Schock, kardio-respiratorisches Notsyndrom;
• Nieren und Harnwege: sehr selten - Funktionsstörung der Nieren;
• Blut und Lymphsystem: sehr oft - vermehrte Blutungen, selten - Anämie; sehr selten - Eosinophilie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie, Hypoprothrombinämie, aplastische Anämie; bei Patienten mit schweren Formen von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel - hämolytische Anämie, Hämolyse;
• Labordaten: selten - erhöhte Aktivität von Leberenzymen.

Überdosis

Im Falle einer Einzeldosis einer toxischen ASS-Dosis oder der Einnahme des Arzneimittels für 2 oder mehr Tage hintereinander in Tagesdosen von mehr als 100 mg / kg entwickelt sich ein Salicylismus-Syndrom. Eine Überdosierung ist besonders gefährlich für ältere Patienten.

Überdosierung von leichter bis mittelschwerer ASS (Einzeldosis <150 mg / kg):

• Symptome: Übelkeit und Erbrechen, vermehrtes Schwitzen, Hörverlust, Tinnitus, Schwindel, Kopfschmerzen, Tachypnoe, Verwirrtheit, Hyperventilation, Atemalkalose;
• Behandlung: Magenspülung, wiederholte Aufnahme von Aktivkohle, erzwungene alkalische Diurese, Wiederherstellung des Säure-Base-Zustands und des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts.

Symptome einer mittelschweren und schweren ASS-Überdosierung (Einzeldosen von 150-300 mg / kg bzw.> 300 mg / kg):

• Herz-Kreislauf-System: ausgeprägter Blutdruckabfall, Herzrhythmusstörungen, Hemmung der Herzaktivität;
• Verdauungssystem: Magen-Darm-Blutungen;
• Nervensystem: Depression der Funktion des Zentralnervensystems (Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Krämpfe, Koma), toxische Enzephalopathie;
• hämatopoetisches System: Hypoprothrombinämie, Verlängerung der Prothrombinzeit, hämatologische Erkrankungen von der Hemmung der Blutplättchenaggregation bis zur Koagulopathie;
• Wasser- und Elektrolythaushalt: Dehydration, beeinträchtigte Nierenfunktion von Oligurie bis zur Entwicklung eines Nierenversagens mit Hypernatriämie, Hypokaliämie, Hyponatriämie;
• Glukosestoffwechsel: Hypoglykämie (insbesondere bei Kindern), Hyperglykämie, Ketoazidose;
• Hörorgan: Tinnitus, Taubheit;
• andere: Hyperpyrexie, Atemalkalose mit kompensatorischer metabolischer Azidose, nicht kardiogenes Lungenödem, Atemdepression, Hyperventilation, Asphyxie.

Die Behandlung einer mittelschweren und schweren Überdosierung wird in einem Krankenhaus durchgeführt. Zunächst benötigen Sie Magenspülung und wiederholte Aufnahme von Aktivkohle. Erfordert eine erzwungene alkalische Diurese, die Wiederherstellung des Säure-Base-Zustands und das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht. Eine weitere Behandlung ist symptomatisch.

spezielle Anweisungen

Fazostabil darf nur nach Anweisung des behandelnden Arztes angewendet werden.

ASS kann Anfälle von Asthma bronchiale, Bronchospasmus und anderen Überempfindlichkeitsreaktionen verursachen. Die Risikogruppe umfasst Patienten mit Nasenpolypose, Heuschnupfen, Asthma bronchiale in der Vorgeschichte, chronischen Erkrankungen der Atemwege sowie allergischen Reaktionen auf andere Arzneimittel (z. B. Urtikaria, Juckreiz, Hautausschläge).

Patienten, für die eine Operation geplant ist, sollten den Arzt vor der Einnahme von Fazostabil warnen, da ASS während und nach der Operation Blutungen unterschiedlicher Intensität verursachen kann. Einige Tage vor der Operation sollte das Verhältnis der Blutungswahrscheinlichkeit bei Einnahme des Arzneimittels und des Auftretens ischämischer Komplikationen im Falle einer Absage beurteilt werden. Bei erheblicher Blutungsgefahr sollte Fazostabil abgesagt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von ASS und Thrombolytika, Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern wird eine erhöhte Blutungswahrscheinlichkeit festgestellt.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CC> 30 ml / min) und Kreislaufstörungen, die durch massive Blutungen, größere chirurgische Eingriffe, Atherosklerose der Nierenarterien, Sepsis und chronische Herzinsuffizienz verursacht werden, ist Vorsicht geboten. In diesen Fällen besteht ein hohes Risiko einer Verschlechterung der Nierenfunktion und der Entwicklung eines akuten Nierenversagens. Seine Wahrscheinlichkeit steigt mit der gleichzeitigen Anwendung anderer NSAIDs mit Diuretika und Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern.

Bei längerer Anwendung von Fazostabil wird eine systematische Überwachung des Funktionszustands der Leber, des allgemeinen Blutbildes und des Tests auf okkultes Blut im Stuhl gezeigt.

Bei älteren Patienten, die lange Zeit niedrige Dosen von ASS als Thrombozytenaggregationshemmer erhalten haben, ist das Blutungsrisiko im Magen-Darm-Trakt erhöht, daher ist Vorsicht geboten.

Bei prädisponierten Patienten (bei verminderter Harnsäureausscheidung) kann ASS in niedrigen Dosen Gicht verursachen.

In hohen Dosen hat ASS eine hypoglykämische Wirkung. Dies sollte von Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden, die Insulin oder hypoglykämische orale Wirkstoffe erhalten.

Es wurde über die Entwicklung einer hämolytischen Anämie und Hämolyse bei Patienten mit schweren Formen von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel berichtet, die ASS erhielten. Die Gefahr von Krankheiten aus dem Blut nimmt in folgenden Fällen zu: Einnahme von ASS in hohen Dosen, Vorhandensein von Fieber oder akuten Infektionen.

Ethanol, das gleichzeitig mit ASS angewendet wird, erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und verlängert die Blutungszeit.

Wenn systemische Glukokortikosteroide verschrieben werden müssen, muss berücksichtigt werden, dass bei gleichzeitiger Anwendung die Konzentration der Salicylate im Blut abnimmt und nach deren Aufhebung zunimmt, was mit einer Überdosierung behaftet ist.

Fazostabil wird nicht zur Anwendung in Verbindung mit Ibuprofen bei Patienten mit einem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen empfohlen, da eine Verringerung der Thrombozytenaggregationshemmung von ASS in Tagesdosen von bis zu 300 mg zur Verringerung der kardioprotektiven Wirkung beiträgt. Wenn ein Patient Ibuprofen als Schmerzmittel einnimmt, sollte er seinen Arzt informieren.

Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von <15 mg erhöht die Häufigkeit unerwünschter hämatopoetischer Wirkungen. Während der kombinierten Behandlung sollte in den ersten Wochen einmal wöchentlich eine Blutuntersuchung durchgeführt werden.

Bei der gemeinsamen Ernennung von Lithium- oder Digoxinpräparaten müssen deren Plasmakonzentrationen während des Zeitraums der Anwendung von Fazostabil und nach dessen Aufhebung sorgfältig überwacht werden. Bei Bedarf wird die Dosierung angepasst.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Aufgrund der Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen des Nervensystems während der Einnahme von Fazostabil wird den Patienten empfohlen, beim Fahren und bei Aktivitäten, die eine erhöhte Reaktionsgeschwindigkeit und eine erhöhte Aufmerksamkeitskonzentration erfordern, vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

• Ich Trimester der Schwangerschaft: Phazostabil ist kontraindiziert, da ASS fetale Defekte (Herzfehler, Gaumenspalten) verursachen kann;
• II Trimester der Schwangerschaft: Das Medikament kann nur bei Frauen angewendet werden, bei denen der erwartete Nutzen der Therapie die potenziellen Risiken definitiv überwiegt. Es wird empfohlen, ASS für kurze Zeit in einer Tagesdosis von nicht mehr als 150 mg zu verschreiben.
• III Trimester der Schwangerschaft: Salicylate in hohen Tagesdosen (> 300 mg) hemmen die Wehen, verursachen vermehrt Blutungen bei Mutter und Fötus sowie den Verschluss des Ductus arteriosus beim Fötus. Wenn sie unmittelbar vor der Geburt eingenommen werden, kann es bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen, zu intrakraniellen Blutungen kommen. In dieser Hinsicht ist die Ernennung von Fazostabil im letzten Trimester kontraindiziert;
• Stillzeit: Es gibt nicht genügend Daten, anhand derer die Möglichkeit oder Unmöglichkeit der Einnahme von ASS während der Stillzeit vollständig nachgewiesen werden kann. Es ist bekannt, dass Salicylate und ihre Metaboliten in geringen Mengen in die Muttermilch übergehen. Die versehentliche (einmalige) Einnahme von ASS während der Stillzeit verursacht beim Kind keine Nebenwirkungen und erfordert daher keine Beendigung der Fütterung. Wenn eine hohe Dosis eingenommen wird, sollte das Stillen sofort abgebrochen werden. Wenn eine Langzeitbehandlung mit Fazostabil erforderlich ist, wird empfohlen, das Kind künstlich zu füttern.

Verwendung im Kindesalter

Fazostabil-Tabletten sind für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verboten.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Phasostabil ist bei Patienten mit CC <30 ml / min (schweres Nierenversagen) kontraindiziert.

Das Medikament sollte bei der Behandlung von Patienten mit CC> 30 ml / min (leichtes und mittelschweres Nierenversagen) mit Vorsicht angewendet werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Phazostabil ist bei Leberversagen der Klassen B und C gemäß der Child-Pugh-Klassifikation (mittelschwer und schwer) kontraindiziert.

Das Medikament sollte bei der Behandlung von Patienten mit Leberinsuffizienz der Klasse A gemäß der Child-Pugh-Klassifikation (milder Schweregrad) mit Vorsicht angewendet werden. Eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion ist erforderlich.

Anwendung bei älteren Menschen

Fazostabil sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

ASS verstärkt die Wirkung und erhöht die Toxizität der folgenden Medikamente:

• Valproinsäure - aufgrund ihrer Verdrängung von der Verbindung mit Plasmaproteinen;
• Methotrexat - aufgrund einer Abnahme der renalen Clearance und ihrer Verschiebung aus der Verbindung mit Plasmaproteinen.

ASS erhöht die Wirkung und das Risiko von Nebenwirkungen der folgenden Medikamente:

• Sulfonamide, einschließlich Co-Trimoxazol - indem sie ihre Konzentration im Blutplasma erhöhen und sie aus der Verbindung mit Plasmaproteinen verdrängen;
• andere NSAIDs, narkotische Analgetika - aufgrund des Synergismus der Wirkung;
• Carboanhydrase-Hemmer, einschließlich Acetazolamid-Salicylate, können ihre Toxizität für das Zentralnervensystem und die Wahrscheinlichkeit einer schweren Azidose erhöhen.
• Lithium und Digoxin - aufgrund einer Abnahme ihrer Nierenausscheidung und einer Abnahme der Plasmakonzentrationen;
• selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, einschließlich Sertralin und Paroxetin - aufgrund des Synergismus mit ASS steigt das Blutungsrisiko aus dem oberen Gastrointestinaltrakt;
• Thrombozytenaggregationshemmer, einschließlich Clopidogrel und Dipyridamol, indirekte Antikoagulanzien, einschließlich Ticlopidin und Warfarin, Thrombolytika, Heparin - aufgrund der Verschiebung der wichtigsten therapeutischen Wirkungen aus der Verbindung mit Blutplasmaproteinen und Synergismus;
• orale hypoglykämische Mittel, die Derivate von Sulfonylharnstoffen sind, und Insulin - da ASS in täglichen Dosen von mehr als 2000 mg eine hypoglykämische Aktivität zeigt; Darüber hinaus verdrängt es Sulfonylharnstoffderivate aus der Bindung mit Plasmaproteinen.
• Ethanol und alkoholische Getränke - Aufgrund der additiven Wirkung nimmt die Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut zu und die Blutungszeit wird verlängert.

Die folgenden Medikamente reduzieren die blutplättchenhemmende Wirkung von ASS:

• Cholestyramin und Antazida, die Magnesium und / oder Aluminiumhydroxid enthalten - aufgrund einer Abnahme der Absorption von ASS im Magen-Darm-Trakt;
• systemische Glukokortikosteroide mit Ausnahme von Hydrocortison, die als Substitutionstherapie für die Addison-Krankheit verschrieben werden - aufgrund der verstärkten Elimination von Salicylaten;
• Ibuprofen - aufgrund der Manifestation von Antagonisteneigenschaften in Bezug auf die Unterdrückung der Blutplättchenaggregation.

In niedrigen Dosen schwächt ASS die Wirkung von Urikosurika (Sulfinpyrazon, Probenecid, Benzbromaron), was auf die kompetitive tubuläre Eliminierung von Harnsäure zurückzuführen ist.

In hohen Dosen kann ASS die blutdrucksenkende Wirkung von Diuretika (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate vor dem Hintergrund der Unterdrückung der Synthese von Nierenprostaglandinen) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Insbesondere kann ASS die Wirkung von ACE-Hemmern aufgrund der kompetitiven Blockade der Prostacyclinsynthese verringern.

Analoge

Die Analoga von Fazostabil sind Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomag,

Lagerbedingungen

Lagern Sie das Medikament an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Phazostabil

Laut Bewertungen ist Fazostabil ein gutes Medikament, das die Entwicklung von Thrombosen, Schlaganfällen und kardiovaskulären Komplikationen verhindert.

Es wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.

Der Preis von Fazostabil in Apotheken

Der Preis für Fazostabil hängt von der Dosierung, der Anzahl der Tabletten in der Packung sowie der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab, die das Medikament verkauft. Die ungefähren Kosten für eine Packung mit 100 Filmtabletten, 75 mg + 15,2 mg, betragen 133-154 Rubel, 150 mg + 30,39 mg - 198-325 Rubel.

Fazostabil: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg Filmtabletten 50 Stk. 119 RUB Kaufen

Phazostabil Tabletten p.p. 150 mg + 30,39 mg 50 Stk. 134 r Kaufen

Phazostabil 75 mg + 15,2 mg Filmtabletten 100 Stk. RUB 138 Kaufen

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg Filmtabletten 100 Stk. 188 r Kaufen

Phazostabil Tabletten p.p. 150 mg + 30,39 mg 100 Stk. 249 r Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!