Taspir - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tablets, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Taspir

Taspir: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
14. 14. Analoge
15. 15. Lagerbedingungen
16. 16. Abgabebedingungen von Apotheken
17. 17. Bewertungen
18. 18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Taspir

ATX-Code: N02BA01

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Acetylsalicylsäure)

Hersteller: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 20.01.2020

Taspir ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID).

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Brausetabletten: flachzylindrisch, leicht porös, weiß, abgeschrägt, mit einem schwachen charakteristischen Geruch oder überhaupt keinem Geruch (in einem Karton Anweisungen für die Verwendung von Taspir und 1 Etui aus Polypropylen oder Polymer mit 10 Tabletten).

Zusammensetzung für 1 Tablette:

• Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (ASS) - 300 mg;
• Hilfskomponenten: wasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Lactose (Milchzucker), Bernsteinsäure.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

ASS - ein Medikament aus der Gruppe der NSAIDs, das entzündungshemmend, analgetisch, fiebersenkend und hemmend für die Blutplättchenaggregation wirkt.

Der Wirkungsmechanismus von ASS beruht auf seiner Fähigkeit, die Aktivität von COX (Cyclooxygenase) zu hemmen, dem Hauptenzym, das am Metabolismus von Arachidonsäure beteiligt ist, einem Vorläufer von Prostaglandinen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen, Fieber und Schmerzen spielen. Aufgrund der Hemmung der COX-Aktivität im Zentrum der Thermoregulation nimmt der Gehalt an Prostaglandinen (Pg), hauptsächlich PgE1, ab, was zur Ausdehnung der Hautgefäße und zu einer Zunahme des Schwitzens beiträgt, wodurch die Körpertemperatur abnimmt.

Die analgetische Aktivität von ASS sorgt für eine zentrale und periphere Wirkung. Durch Unterdrückung der Synthese von Thromboxan A2 in Blutplättchen verringert das Arzneimittel die Aggregation, verringert die Blutplättchenadhäsion und infolgedessen die Thrombusbildung.

Die Anwendung von ASS bei instabiler Angina pectoris verringert das Risiko eines Myokardinfarkts und der Mortalität.

Taspir ist wirksam bei der Primärprävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bei der Sekundärprävention von Myokardinfarkt. Die tägliche Einnahme von ASS ab 6000 mg hilft, die Prothrombinsynthese in der Leber zu unterdrücken und die Prothrombinzeit zu verlängern.

Taspir erhöht wie andere Salicylate die fibrinolytische Aktivität des Plasmas und verringert den Gehalt an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX und X). Bei chirurgischen Eingriffen nehmen die hämorrhagischen Komplikationen zu. Vor dem Hintergrund einer gerinnungshemmenden Therapie steigt das Blutungsrisiko.

In hohen Dosen stört das Medikament die Reabsorption von Harnsäure in den Nierentubuli, wodurch die Ausscheidung verbessert wird.

Aufgrund der Blockade von COX-1 in der Magenschleimhaut tritt eine Hemmung der gastroprotektiven Prostaglandine auf, wodurch eine Ulzeration der Schleimhaut mit anschließender Blutung möglich ist.

Pharmakokinetik

Nach interner Einnahme von Taspir wird ASS vollständig resorbiert und dabei systemisch in der Darmwand und in der Leber eliminiert (Deacetylierung). Der absorbierte Teil des Arzneimittels unter Einwirkung spezieller Esterasen wird schnell hydrolysiert, daher beträgt die Halbwertszeit (T _1/2) nicht mehr als 20 Minuten.

Im Körper zirkuliert ASS (75–90% assoziiert mit Albumin) und wird in Form des Anions der Salicylsäure im Gewebe verteilt, dessen maximales T _1/2 2 Stunden beträgt.

Die Serumspiegel des Arzneimittels sind sehr unterschiedlich. Salicylate dringen leicht in viele Gewebe und Körperflüssigkeiten (einschließlich Synovial-, Wirbelsäulen- und Peritonealflüssigkeit) sowie durch die Plazenta ein. Sie kommen in geringen Mengen im Gehirngewebe und in der Muttermilch vor, in Spuren in Schweiß, Galle und Kot.

Das Eindringen von ASS in die Gelenkhöhle wird bei Ödemen und Hyperämie beschleunigt und verlangsamt - mit Entzündungen in der proliferativen Phase.

Im Falle einer Azidose wird der größte Teil der Salicylsäure in nichtionisierte Säure umgewandelt, die auch gut in verschiedene Gewebe des Körpers, einschließlich des Gehirns, eindringt.

ASS wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, was zu vier Metaboliten im Urin und in vielen Geweben führt.

Es wird hauptsächlich durch aktive Sekretion in den Nierentubuli ausgeschieden: etwa 60% - unverändert, der Rest - in Form von Metaboliten. Die Ausscheidung des unveränderten Arzneimittels hängt vom pH-Wert des Urins ab: Wenn es alkalisiert wird, nimmt die Ionisierung von Salicylaten zu, ihre Reabsorption verschlechtert sich und die Ausscheidung nimmt signifikant zu.

Die Ausscheidungsrate hängt von der erhaltenen Taspir-Dosis ab: Bei Einnahme des Arzneimittels in niedrigen Dosen beträgt T _1/2 2-3 Stunden, bei einer Erhöhung der Dosis kann sich dieser Zeitraum auf 15-30 Stunden erhöhen.

Anwendungshinweise

• Schmerzsyndrom: Migräne und Kopfschmerzen (auch mit Entzugssymptomen), Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Gelenke, Muskeln und Rücken, schmerzhafte Menstruation;
• erhöhte Körpertemperatur (bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren): Erkältungen und andere infektiöse und entzündliche Erkrankungen.

Kontraindikationen

Absolut:

• Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
• hämorrhagische Diathese;
• eine Kombination aus Asthma bronchiale, wiederkehrender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen mit ASS-Intoleranz;
• Kinder unter 12 Jahren;
• Adoleszenz von 12 bis 15 Jahren mit akuten Atemwegserkrankungen aufgrund von Virusinfektionen [aufgrund des hohen Risikos für die Entwicklung des Reye-Syndroms (Enzephalopathie, akute Fettleberdegeneration mit anschließender akuter Entwicklung eines Leberversagens)];
• Schwangerschaftstrimester I und III;
• Stillzeit;
• gleichzeitige Anwendung von Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von ≥ 15 mg;
• Überempfindlichkeit gegen eine Komponente von Taspir oder anderen NSAIDs.

Verwandte (Taspir-Tabletten werden mit äußerster Vorsicht angewendet):

• Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms, einschließlich im chronischen und wiederkehrenden Verlauf der Krankheit, Episoden von Magen-Darm-Blutungen;
• Leber- und / oder Nierenversagen;
• Polyposis der Nase;
• Heuschnupfen;
• chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
• Bronchialasthma;
• Drogenallergie;
• Hyperurikämie;
• Gicht;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• II Schwangerschaftstrimester;
• gleichzeitige Anwendung von Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von <15 mg;
• gleichzeitige Antikoagulationstherapie.

Taspir, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Taspir ist zur oralen Verabreichung nach den Mahlzeiten angezeigt. Unmittelbar vor Gebrauch sollten die Tabletten in warmem Wasser (½ - 1 Glas Wasser) aufgelöst werden.

Eine Einzeldosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt 1-2 Tabletten (300-600 mg). In einigen Fällen kann die Dosis auf 3 Tabletten (900 mg) erhöht werden. Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 10 Tabletten (3000 mg).

Die Häufigkeit der Einnahme von Taspir beträgt im Wesentlichen das 3-4-fache in Mindestintervallen von 4 Stunden. Durch die Einhaltung des Dosierungsschemas können Sie einen starken Anstieg der Körpertemperatur verhindern und die Intensität des Schmerzsyndroms verringern.

Sofern von einem Arzt nicht anders verordnet, kann Taspir nicht länger als 5 Tage als Antipyretikum als Anästhetikum eingenommen werden - bis zu 3 Tage.

Nebenwirkungen

• aus dem hämatopoetischen System: Blutung (aufgrund der Wirkung von ASS auf die Blutplättchenaggregation);
• aus dem Verdauungssystem: Sodbrennen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts (einschließlich Perforation), latente oder offene (teerige Stühle, Erbrechen mit Blut) Anzeichen von Magen-Darm-Blutungen (können führen zu Eisenmangelanämie); in Einzelfällen - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen;
• vom Zentralnervensystem: Tinnitus, Schwindel (hauptsächlich aufgrund einer Überdosierung);
• allergische Reaktionen: Hautausschlag, Bronchospasmus, anaphylaktisches Ödem, anaphylaktische Reaktionen.

Überdosis

Mögliche Überdosierungssymptome:

• mäßiger Schweregrad: Kopfschmerzen, Schwerhörigkeit, Tinnitus, Schwindel, Verwirrtheit, Übelkeit, Erbrechen (wenn die Dosis von Taspir reduziert wird, verschwinden diese Symptome);
• schwer: Fieber, schwere Hypoglykämie, metabolische Azidose, Atemalkalose, Ketoazidose, Hyperventilation, Atemversagen, kardiogener Schock, Koma.

Im Falle einer Überdosierung sollte der Patient ins Krankenhaus eingeliefert werden. Erfordert Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, Wiederherstellung des Säure-Base-Gleichgewichts. Um einen Urin-pH-Wert im Bereich von 7,5 bis 8 zu erreichen, wird eine erzwungene alkalische Diurese durchgeführt: Die Plasmakonzentration von Salicylat sollte bei Erwachsenen 500 mg / l (3,6 mmol / l) überschreiten, bei Kindern 300 mg / l (2,2 mmol) / l). Die Erstattung verlorener Flüssigkeit ist erforderlich. Um Taspir aus dem Körper zu entfernen, kann eine Hämodialyse durchgeführt werden. Eine weitere Behandlung ist symptomatisch.

spezielle Anweisungen

ASS kann Überempfindlichkeitsreaktionen verursachen, einschließlich Bronchospasmus und Anfall von Asthma bronchiale. Die Risikogruppe umfasst Patienten mit Nasenpolypen, Fieber, chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, Asthma bronchiale und Allergien in der Vorgeschichte (allergische Rhinitis, Hautausschläge).

Taspir erhöht durch Hemmung der Blutplättchenaggregation die Blutungsneigung. Dies muss bei der Planung chirurgischer Eingriffe berücksichtigt werden, einschließlich kleinerer Eingriffe wie der Zahnextraktion. Um das Blutungsrisiko zu vermeiden, sollte das Medikament 5-7 Tage vor dem geplanten Eingriff abgesetzt werden. Sie müssen Ihren Arzt vor der Einnahme von ASS warnen.

Während der Therapie wird empfohlen, keinen Alkohol zu trinken.

Bei der Behandlung von Gefäßerkrankungen kann die ASS-Dosis je nach den Umständen zwischen 75 und 300 mg pro Tag liegen.

Taspir reduziert die Ausscheidung von Harnsäure aus dem Körper, weshalb sich bei prädisponierten Patienten ein akuter Gichtanfall entwickeln kann.

Bei längerer Behandlung und / oder Einnahme von Taspir in hohen Dosen ist eine ärztliche Überwachung und regelmäßige Überwachung des Hämoglobinspiegels erforderlich. Es wird auch empfohlen, eine allgemeine Blutuntersuchung und eine Untersuchung des Kot auf das latente Vorhandensein von Blut durchzuführen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Es gab keine negativen Auswirkungen der Komponenten von Taspir-Tabletten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

ASS hat eine teratogene Wirkung: Wenn es im ersten Trimenon der Schwangerschaft eingenommen wird, verursacht es eine Spaltung des oberen Gaumens, im dritten Trimenon hemmt es die Wehen, fördert den vorzeitigen Verschluss des Ductus arteriosus beim Fötus, die Entwicklung von Lungengefäßen und Bluthochdruck im Lungenkreislauf. In dieser Hinsicht ist die Anwendung von Taspir kontraindiziert. Im zweiten Schwangerschaftstrimester sind Ausnahmen zulässig, wenn die Einnahme des Arzneimittels für strenge Indikationen verschrieben wird.

ASS geht in die Muttermilch über, daher steigt das Risiko einer Funktionsstörung der Blutplättchen und infolgedessen einer Blutung bei einem Säugling. Wenn während der Stillzeit eine Behandlung erforderlich ist, wird Frauen empfohlen, das Stillen abzubrechen.

Verwendung im Kindesalter

Taspir ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Es wird nicht bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren mit einer Virusinfektion angewendet, da das Risiko besteht, ein Reye-Syndrom zu entwickeln. Die Symptome sind anhaltendes Erbrechen, vergrößerte Leber und akute Enzephalopathie.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Taspir gegen Nierenversagen sollte mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Taspir gegen Leberversagen sollte mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• myelotoxische Arzneimittel: Erhöhung der hämatotoxischen Manifestationen von ASS;
• Magnesium- und / oder aluminiumhaltige Antazida: Die Aufnahme von ASS verlangsamt sich und verschlechtert sich;
• Barbiturate, Lithiumsalze: ihre Konzentration im Blutplasma steigt an;
• Thrombolytika, narkotische Analgetika, Sulfonamide (einschließlich Co-Trimoxazol), Thrombozytenaggregationshemmer: ihre Wirkungen sind verstärkt;
• Ethanol: erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts und das Blutungsrisiko;
• Valproinsäure: ihre Toxizität nimmt zu;
• ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym): Aufgrund der Hemmung von Prostaglandinen nimmt die glomeruläre Filtration ab, wodurch ihre blutdrucksenkende Wirkung verringert wird.
• systemische Kortikosteroide (Glukokortikosteroide) mit Ausnahme von Hydrocortison, die zur Substitutionstherapie bei Morbus Addison eingesetzt werden: Die Ausscheidung von Salicylaten nimmt zu und infolgedessen nimmt ihre Konzentration im Blut ab;
• Thrombolytika: das Blutungsrisiko steigt;
• Hypoglykämika (einschließlich Insulin): ihre Wirkung ist verstärkt;
• Digoxin: Die renale Ausscheidung nimmt ab, was zu einer Erhöhung der Konzentration führt.
• Urikosurika (zum Beispiel Benzbromaron): ihre Wirksamkeit nimmt ab;
• Antikoagulanzien (einschließlich Heparin): Sie können aus der Verbindung mit Plasmaproteinen verdrängt werden, das Risiko einer Schädigung der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts und Blutungen steigt.
• Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von ≥ 15 mg: seine hämolytische Zytotoxizität nimmt zu (aufgrund einer Abnahme der renalen Clearance und des Ersatzes von Methotrexat durch Salicylate aufgrund von Plasmaproteinen);
• andere NSAIDs: Es gibt eine synergistische Wechselwirkung, die das Risiko für Magengeschwüre und Blutungen erhöht.

Analoge

Taspirs Analoga sind Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspikard, Aspirin, Aspirin Express, Atorica-Tabletten, Acetylsalicylsäure, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofenopo, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etorikoxib und viele andere.

Lagerbedingungen

In einem gut verschlossenen Behälter außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Taspir

Laut Bewertungen ist Taspir eine schnell wirkende und wirksame Acetylsalicylsäure in Form von Brausetabletten. Das Medikament lindert perfekt das Schmerzsyndrom, einschließlich Katerkopfschmerzen, und reduziert Fieber. Ein zusätzlicher Vorteil sind die geringen Kosten des Arzneimittels in dieser Dosierungsform im Vergleich zu vielen beworbenen Analoga.

Trotz der guten Verträglichkeit des Arzneimittels raten viele Anwender, nicht zu vergessen, dass der Wirkstoff Taspir zur Gruppe der NSAIDs gehört, die sich negativ auf den Magen-Darm-Trakt auswirken. Daher sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden.

Preis für Taspir in Apotheken

Je nach Apothekenkette beträgt der Preis für Taspir in Form von 300 mg Brausetabletten ca. 91-100 Rubel. für 10 Stk. verpackt.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!