Ferrovir - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Ferrovir

Ferrovir: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
12. 12. Analoge
13. 13. Lagerbedingungen
14. 14. Abgabebedingungen von Apotheken
15. 15. Bewertungen
16. 16. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Ferrovir

ATX-Code: J05AX

Wirkstoff: Desoxyribonukleat Natrium mit Ferrumkomplex

Hersteller: JSC "FP" Technomedservice "(Russland)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 23.11.2008

Preise in Apotheken: ab 2062 Rubel.

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Ferrovir ist ein kombiniertes antivirales und immunmodulatorisches Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ferrovir-Darreichungsform - Lösung zur intramuskulären Verabreichung: gelbe Flüssigkeit, transparent, ohne Fremdkörpereinschlüsse (in einer dunklen Glasampulle oder in einer Glasflasche 2 ml, in einer Plastikkonturverpackung 10 Ampullen oder Fläschchen, in einer Pappschachtel 1 Packung; in einer dunklen Glasampulle oder in einer Glasflasche 5 ml, in einer Plastikkonturpackung 5 Ampullen oder Flaschen, in einer Pappschachtel 1 Packung).

Zusammensetzung von 1 ml Lösung:

• Wirkstoffe: Natriumdesoxyribonukleat - 15 mg; Eisenchlorid - 0,048 mg;
• Hilfskomponente: Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ferrovir ist eine biologisch aktive Substanz, die einen Extrakt aus der Milch von Lachs- und Störfischen enthält, einem gereinigten und standardisierten komplexen Salz von Natriumdesoxyribonukleat mit Eisen.

Das Medikament hilft, die antivirale, antimykotische und antimikrobielle Immunität zu aktivieren. Viren, die RNA (Ribonukleinsäure) und DNA (Desoxyribonukleinsäure) enthalten, werden dieser ausgesetzt.

Während der 14-tägigen Behandlung der HIV-Infektion (Human Immunodeficiency Virus) erhöht die Verwendung von Ferrovir als Teil einer komplexen Therapie den Spiegel von CD4 + -Lymphozyten im Blut (der erhöhte Spiegel bleibt nach dem Ende des Kurses 1–1,5 Monate lang). Gleichzeitig wird eine Abnahme der Viruslast im Körper beobachtet, die sich in einer Abnahme der Konzentration von HIV-RNA im Vergleich zum Ausgangsniveau äußert.

Bei der Behandlung einer wiederkehrenden Herpesinfektion nach einer 10-tägigen Behandlung mit Ferrovir nimmt der Schweregrad ab, die Dauer der Rückfälle wird verkürzt und es tritt eine langfristige Remission auf.

Die Verwendung des Arzneimittels bei der komplexen Therapie der chronischen Hepatitis C trägt zu einer Verringerung der Replikationsaktivität aller Genotypen des HCV-Virus, zum Übergang des Prozesses in die latente Phase ohne virale Replikation und Wiederherstellung von Leberzellen sowie zur Verbesserung der Verträglichkeit der Behandlung (Verringerung von Schwindel, Übelkeit) bei.

Die klinische Erfahrung mit Ferrovir hat gezeigt, dass es ein hohes Maß an Aktivität bei der kombinierten Behandlung von Viren der zugrunde liegenden und opportunistischen Krankheiten aufweist. Das Medikament zeichnet sich durch gute Verträglichkeit, mangelnde Toxizität (IC ₅₀ > 4000mkg / ml) und negative Nebenwirkungen aus.

Pharmakokinetik

Wenn die empfohlene Dosis intramuskulär verabreicht wird, wird Ferrovir unter Beteiligung des endolymphatischen Transportwegs schnell absorbiert und in Geweben und Organen verteilt.

Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (C _max) bei einmaliger Verabreichung beträgt 0,5 Stunden. Danach nimmt die Ferrovir-Konzentration im Blutplasma allmählich ab, was mit seiner Verteilung im Körper zusammenhängt. Bei mehrmaligen Injektionen des Arzneimittels alle 24 Stunden über vier Tage wird seine größte Akkumulation in den Lymphknoten, der Milz und dem Knochenmark beobachtet. Nach der fünften Injektion von Ferrovir und mit anschließenden Injektionen wird eine allmähliche Abnahme seiner Konzentration in allen Geweben und Organen festgestellt.

Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt etwa 36 Stunden. Es wird in Form von Metaboliten und unverändert ausgeschieden, hauptsächlich im Urin (ca. 60%) und teilweise über den Darm (ca. 15%).

Anwendungshinweise

• Herpesvirus-Infektion, die eine unterschiedliche Lokalisation aufweist und durch die Herpes-simplex-Virus-Typen 1 und 2 verursacht wird, einschließlich einer generalisierten Infektion bei immunkompetenten Patienten;
• wiederkehrender chronischer Herpes genitalis;
• Papillomavirus-Infektion und pathologische Zustände, die durch das humane Papillomavirus verursacht werden (Dysplasie, Warzen, Kondylome);
• Dysplasie des Gebärmutterhalses (mäßig und mild) im Zusammenhang mit dem humanen Papillomavirus - als Teil der ätiopathogenetischen Therapie;
• Hepatitis C;
• Cytomegalievirus-Infektion (CMVI);
• durch Zecken übertragene Enzephalitis.

Gemäß den Anweisungen ist Ferrovir auch zur Anwendung in der Kombinationstherapie von Patienten mit HIV-Infektion, erworbenem Immunschwächesyndrom (AIDS), HIV-infizierten Patienten mit Herpesvirus-Infektion oder Hepatitis C indiziert.

Kontraindikationen

• Schwangerschaft, Stillzeit;
• Kindheit;
• erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber jeder Komponente des Arzneimittels.

Gebrauchsanweisung für Ferrovir: Methode und Dosierung

Ferrovir-Lösung wird intramuskulär verabreicht. Es wird empfohlen, tief und langsam zu injizieren - 1,5 bis 2 Minuten lang, wobei die Ampulle oder Flasche auf Körpertemperatur vorgewärmt wird.

Empfohlene Dosierungsschemata:

• Herpesvirus-Infektion: 5 ml Lösung (bezogen auf die Trockenmasse 75 mg) zweimal täglich (Tagesdosis - 150 mg) für 10 Tage. Neuere klinische Studien haben auch die Wirksamkeit des folgenden Verlaufs bewiesen: 5 ml (75 mg) einmal täglich (im Abstand von 24 Stunden) für 10 Tage;
• rezidivierender chronischer Herpes genitalis, Cytomegalievirus-Infektion: 5 ml Lösung (75 mg) zweimal täglich, der Behandlungsverlauf beträgt 10 bis 15 Tage;
• kombinierte Herpesvirus- und Papillomavirus-Infektion der Genitalien (in komplexer Therapie): 5 ml Lösung (75 mg) einmal täglich (im Abstand von 24 Stunden) für 10 Tage;
• Papillomavirus-Infektion: 5 ml Lösung (75 mg) einmal alle zwei Tage (alle 48 Stunden), der Behandlungsverlauf beträgt 10 Tage;
• Dysplasie des Gebärmutterhalses in Verbindung mit humanem Papillomavirus: 5 ml Lösung (75 mg) einmal alle zwei Tage (im Abstand von 48 Stunden), Verlauf - 10 Injektionen;
• Cytomegalievirus-Infektion: 5 ml Lösung (75 mg) zweimal täglich über 10 Tage;
• Hepatitis C: 14 Tage lang zweimal täglich 5 ml Lösung (75 mg). In den nächsten 14 Tagen - 5 ml alle zwei Tage (nach 48 Stunden);
• HIV-Infektion, AIDS: 14 Tage lang zweimal täglich 5 ml Lösung (75 mg) (Tagesdosis - 150 mg). Bei Bedarf ist eine wiederholte Therapie in 1–1,5 Monaten möglich;
• durch Zecken übertragene Enzephalitis: 5 ml Lösung (75 mg) zweimal täglich, der Behandlungsverlauf beträgt 5 bis 10 Tage.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung mit Ferrovir sind Nebenwirkungen möglich, wie z. B. ein kurzfristiger Anstieg (bis zu 38 ° C) der Körpertemperatur, Hyperämie und Schmerzen an der Injektionsstelle.

Überdosis

Derzeit liegen keine Informationen zu den negativen Auswirkungen einer Überdosierung vor.

spezielle Anweisungen

Vor der Injektion wird empfohlen, die Ferrovir-Lösung in einer Hand oder einem Behälter mit warmem Wasser auf Körpertemperatur zu erwärmen, um die Schmerzen während der Verabreichung zu verringern und lokale Nebenreaktionen zu schwächen.

Das Arzneimittel sollte unmittelbar nach dem Öffnen der Ampulle oder des Fläschchens vollständig angewendet werden. In solchen Fällen ist die Lagerung der Lösung nicht zulässig.

Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels ist verboten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist kontraindiziert, schwangeren und stillenden Frauen Ferrovir zu verschreiben.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern ist verboten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Ferrovir verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien mäßig.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit antibakteriellen, antiviralen, antimykotischen und zytostatischen Arzneimitteln verringert Ferrovir deren Toxizität und negative Wirkung aufgrund der zytoprotektiven Eigenschaften und der Optimierung der Stoffwechselprozesse in Hepatozyten.

Analoge

Ferrovirs Analoga sind Immustat, Proteflazid, Flavosid und Herpes Simplex.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 4 bis 20 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Ferrovir

Bewertungen über Ferrovir sind gemischt. Einige Patienten berichten, dass nach einer medikamentösen Therapie eine lange Remissionsperiode einer Virusinfektion einsetzte, die Immunität und Resistenz gegen andere Krankheiten, einschließlich Erkältungen, zunahm. Einige Patienten äußern Zweifel an der Wirksamkeit des antiviralen Arzneimittels und behaupten, dass Viruserkrankungen äußerst schwer zu behandeln sind.

Viele Menschen bemerken die hohen Kosten von Ferrovir, die es für einen großen Teil der Bevölkerung unzugänglich machen.

Ferrovir Preis in Apotheken

Der Preis für Ferrovir, eine Lösung für die intramuskuläre Injektion von 15 mg / ml, für eine Packung mit 5 Flaschen liegt zwischen 2744 und 3250 Rubel.

Ferrovir: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Ferrovir 15 mg / ml Lösung zur intramuskulären Verabreichung 5 ml 5 Stk. 2062 RUB Kaufen

Ferrovir-Lösung für in. 15 mg / ml 5 ml 5 Stk. 2647 RUB Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!