Ortanol - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga, Kapseln

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Ortanol

Ortanol: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  13. 13. Analoge
  14. 14. Lagerbedingungen
  15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
  16. 16. Bewertungen
  17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Ortanol

ATX-Code: A02BC01

Wirkstoff: Omeprazol (Omeprazol)

Hersteller: SANDOZ, dd (Slowenien)

Beschreibung und Foto-Update: 14.08.2019

Preise in Apotheken: ab 69 Rubel.

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Ortanol-Kapseln
Ortanol-Kapseln

Ortanol ist ein Inhibitor von N + -K + -ATPase, einem Antiulkusmittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ortanol Darreichungsformen:

  • Kapseln Größe Nr. 3: fest, mit einem Körper und einer Kappe von hellrosa-brauner Farbe, auf denen die Inschrift "OME 10" in Schwarz steht; Inhalt - Granulat von hellgelber Farbe (7 Stück in Blasen, 1, 2 oder 4 Blasen in einer Packung);
  • Kapseln Größe Nr. 2: massiv, mit weißem Körper und Deckel, auf dem die Inschrift "OME 20" in Schwarz steht; Inhalt - Granulat von hellgelber Farbe (7 Stück in Blasen, 1, 2 oder 4 Blasen in einer Packung);
  • Kapseln Größe 1: fest, mit einem hellrosa-braunen Körper und einer weißen Kappe, auf der die Inschrift "OME 40" in Schwarz steht; Inhalt - Granulat von hellgelber Farbe (7 Stück in Blasen, 1, 2 oder 4 Blasen in einer Packung);
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung: Pulver oder Masse von fast weißer oder weißer Farbe (jeweils 40 mg in transparenten Glasfläschchen, in einem Karton 1, 5 oder 10 Fläschchen).

Der Wirkstoff von Ortanol ist Omeprazol:

  • 1 Kapsel - 10 mg (Größe 3), 20 mg (Größe 2) oder 40 mg (Größe 1);
  • 1 Flasche Lyophilisat - 40 mg.

Hilfskomponenten von Kapseln: wasserfreie Lactose, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, niedrig substituierte Hyprolose, Povidon, Hypromellose-Phthalat, Polysorbat 80, Talk, Dibutylsebakat.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle:

  • Kapseln 10 mg: Hypromellose, Carrageenan, Kaliumchlorid, Titandioxid, Wasser, Eisen (III) -oxid, gelbes und rotes Oxid; Tinte für Inschriften - Schellack, Propylenglykol, wasserfreies Isopropanol, wasserfreies Ethanol, Ammoniumhydroxid, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser, Eisen (III) oxidschwarz (E172);
  • Kapseln 20 mg: Titandioxid, Carrageenan, Hypromellose, Wasser, Kaliumchlorid; Tinte für Inschriften - Ammoniumhydroxid, wasserfreies Ethanol, Butanol, wasserfreies Isopropanol, Schellack, Kaliumhydroxid, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Eisen (III) oxidschwarz (E172);
  • Kapseln 40 mg: Kaliumchlorid, Carrageenan, Titandioxid, Hypromellose, Wasser, Eisen (III) oxidrot und Oxidgelb; Tinte für Inschriften - Ammoniumhydroxid, Butanol, Kaliumhydroxid, wasserfreies Ethanol, Propylenglykol, Schellack, wasserfreies Isopropanol, gereinigtes Wasser, Eisen (III) -oxidschwarz (E172).

Hilfskomponenten des Lyophilisats: Dinatriumedetatdihydrat, Natriumhydroxid.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels

Omeprazol ist eine racemische Mischung aus zwei Enantiomeren, die durch einen hochselektiven Wirkmechanismus eine Verringerung der Magensäuresekretion bewirkt. Als schwache Base reichert sich Omeprazol in den Sekretionsröhrchen der Belegzellen des Magens an und wird durch Hemmung des Enzyms H +, K + -ATPase aktiviert. Der Grad des Einflusses des Wirkstoffs auf die Salzsäurebildung ist dosisabhängig. Infolgedessen wird unabhängig vom stimulierenden Faktor die basale und stimulierte Sekretion von Salzsäure gehemmt. Nach einmaliger oraler Verabreichung beginnt Omeprazol innerhalb der ersten Stunde zu wirken. Die Wirkung von Ortanol dauert 1 Tag. Die maximale Wirkung wird 2 Stunden nach der Einnahme von Omeprazol erreicht. Nach Beendigung der Verwendung von Ortanol erfolgt innerhalb von 3-5 Tagen eine vollständige Wiederherstellung der Sekretionsaktivität.

Einfluss auf die Sekretion von Salzsäure

Bei oraler Verabreichung von Omeprazol einmal täglich wird die Sekretion von Magensaft Tag und Nacht schnell und wirksam gehemmt. Die maximale Wirkung wird durch eine Behandlung von 3-5 Tagen erreicht. Bei Zwölffingerdarmgeschwüren führt die Einnahme von Omeprazol in einer Dosis von 20 mg zu einer Verringerung der täglichen Magensäure um 80%. Im Durchschnitt beträgt die maximale Säuresekretion nach Stimulation mit Pentagastrin nach 24 Stunden ungefähr 70%. Bei solchen Patienten beträgt der intragastrische pH-Wert 17 Stunden pro Tag, wenn Omeprazol in einer Dosis von 20 mg oral eingenommen wird.

Die Hemmung der Säuresekretion wird durch den Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) beeinflusst und wird nicht durch die Plasmakonzentration von Omeprazol zu einem bestimmten Zeitpunkt beeinflusst.

Auswirkungen auf Helicobacter pylori

In vitro hat Omeprazol eine bakterizide Wirkung auf H. pylori. Bei der kombinierten Anwendung von Omeprazol und antibakteriellen Arzneimitteln tritt eine H. pylori-Eradikation auf, wodurch die Symptome schnell beseitigt werden und ein hohes Maß an Heilung von Defekten im Magen-Darm-Trakt gewährleistet ist. Das Ergebnis ist auch eine langfristige Remission der Ulkuskrankheit, die die Wahrscheinlichkeit von Blutungen und anderen Komplikationen bei gleicher Wirksamkeit wie bei einer konstanten Erhaltungstherapie verringert.

Andere Effekte aufgrund der Hemmung der Säuresekretion

Es gibt Hinweise darauf, dass bei längerer Behandlung die Häufigkeit der Bildung von Drüsenzysten im Magen leicht zunimmt. Solche Veränderungen, die das Ergebnis einer Hemmung der Salzsäuresekretion sind, werden als gutartig eingestuft und sind bei fortgesetzter Therapie reversibel.

Bei einer Abnahme der Salzsäuresekretion im Magen unter dem Einfluss von Protonenpumpenhemmern oder anderen säurehemmenden Faktoren kann das Risiko für die Entwicklung von Darminfektionen leicht ansteigen, die durch die folgenden Krankheitserreger verursacht werden: Campylobacter spp., Salmonella spp. und möglicherweise Clostridium difficile.

Bei Verwendung von Arzneimitteln, die die Sekretion von Magendrüsen verringern, steigt der Serumgastringehalt. Aufgrund einer Abnahme der Salzsäurekonzentration steigt die Konzentration von Chromogranin A im Blutplasma an, was zu falsch positiven Ergebnissen bei der Diagnose von neuroendokrinen Tumoren führen kann. Um diesen Effekt zu verhindern, sollte die Therapie mit Protonenpumpenhemmern spätestens 5 bis 14 Tage vor der Untersuchung der Chromograninkonzentration A abgebrochen werden. Wenn die Indikatoren während des angegebenen Zeitraums nicht auf normale Werte zurückgekehrt sind, sollte die Untersuchung wiederholt werden.

Bei Langzeitanwendung von Omeprazol bei Erwachsenen und Kindern wurde ein Anstieg der Anzahl enterochromaffinähnlicher Zellen festgestellt, möglicherweise aufgrund eines Anstiegs des Serumgastringehalts. Dieses Phänomen hat keine klinische Bedeutung.

Pharmakokinetik

Omeprazol wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration beträgt 1–2 Stunden. Die antisekretorische Wirkung tritt innerhalb der ersten Stunde nach oraler Verabreichung auf und erreicht nach 2 Stunden ein Maximum. Omeprazol wird im Dünndarm resorbiert, der Vorgang ist in 3-6 Stunden vollständig abgeschlossen. Etwa 50% der maximalen Sekretion werden innerhalb eines Tages gehemmt. Nach Einnahme einer Einzeldosis liegt die Bioverfügbarkeit zwischen 30 und 40%, bei wiederholter Verabreichung auf 60%. 97% binden an Blutplasmaproteine. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,3 l / kg.

In der Leber wird Omeprazol mit Hilfe von Cytochrom P 450- Isoenzymen (CYP) fast vollständig metabolisiert, wodurch sechs pharmakologisch inaktive Enzyme gebildet werden. Der Hauptstoffwechselweg ist die Wechselwirkung mit dem Isoenzym CYP2C19. Ein anderer Weg ist mit Hilfe des Cytochrom CYP3A4 Isoenzyms. Aufgrund der hohen Affinität zum CYP2C19-Isoenzym sind eine kompetitive Hemmung und metabolische Wechselwirkungen von Omeprazol mit anderen Substraten des CYP2C19-Isoenzyms möglich. Darüber hinaus hemmt der Wirkstoff aufgrund der geringen Affinität zum CYP3A4-Isoenzym nicht den Metabolismus anderer Substrate des CYP3A4-Isoenzyms. Omeprazol hat auch keine hemmende Wirkung auf die Hauptisoenzyme des Cytochrom-CYP-Systems.

Bei etwa 15–20% der Asiaten und 3% der Kaukasier ist die Aktivität des Isoenzyms CYP2C19 verringert, dh es handelt sich um "langsame" Metabolisierer. In diesem Fall erfolgt der Metabolismus von Omeprazol wahrscheinlich überwiegend über das CYP3A4-Isoenzym. Bei wiederholter Anwendung von Omeprazol in einer Dosis von 20 mg einmal täglich in "langsamen" Metabolisierern ist die durchschnittliche AUC 5-10-mal höher als bei Patienten, bei denen die Aktivität des CYP2C19-Isoenzyms normal ist. In diesen Fällen waren die mittleren Spitzenplasmakonzentrationen ebenfalls 3- bis 5-mal höher. Die angegebenen Daten beeinflussen das Dosierungsschema von Ortanol nicht.

Die Halbwertszeit beträgt 0,5 bis 1 Stunde. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten (von 70 bis 80%) und in der Galle (von 20 bis 30%) ausgeschieden.

Die Gesamtplasmaclearance beträgt 0,3 bis 0,6 l / min.

Bei eingeschränkter Leberfunktion steigt die Bioverfügbarkeit von Omeprazol und die Plasma-Clearance nimmt signifikant ab.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wurden keine signifikanten Veränderungen der Pharmakokinetik von Omeprazol festgestellt. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz nimmt die Ausscheidung proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance ab.

Die Stoffwechselrate von Omeprazol bei älteren Patienten (über 75 Jahre) ist leicht reduziert.

Anwendungshinweise

  • Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür (einschließlich Verhinderung eines Rückfalls);
  • Hypersekretorische Zustände (Stressgeschwüre des Magen-Darm-Trakts, Zollinger-Ellison-Syndrom, systemische Mastozytose, polyendokrine Adenomatose);
  • Reflux-Ösophagitis;
  • Gastroösophagealer Reflux (symptomatische Behandlung);
  • Eradikation von Helicobacter pylori bei infizierten Patienten mit Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren (als eine der Komponenten der Kombinationstherapie);
  • Behandlung und Vorbeugung von Schädigungen der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut (Dyspepsie, Magengeschwür, Erosion der Schleimhaut) aufgrund der Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAIDs).

Kontraindikationen

Absolut:

  • Alter unter 18 Jahren;
  • Stillzeit;
  • Gleichzeitige Anwendung von Atazanavir, Erlotinib, Nelfinavir, Posaconazol;
  • Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil von Ortanol oder substituierten Benzimidazolen.

Gemäß den Anweisungen sollte Ortanol in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden:

  • Nieren- / Leberfunktionsstörung;
  • Osteoporose;
  • Das Vorhandensein von "alarmierenden Symptomen": wiederholtes Erbrechen, Erbrechen von Blut, Verfärbung von Kot (Melena), Schluckstörungen, signifikanter Gewichtsverlust, Vitamin B 12 -Mangel;
  • Schwangerschaftszeit;
  • Gleichzeitige Anwendung von Johanniskraut, Rifampicin, Voriconazol, Clarithromycin, Diazepam, Warfarin, Clopidogrel, Saquinavir, Cilostazol, Itraconazol, Tacrolimus, Phenytoin.

Gebrauchsanweisung für Ortanol: Methode und Dosierung

Kapseln

Ortanol wird vor den Mahlzeiten bei einmaliger Anwendung - vorzugsweise vor dem Frühstück - oral eingenommen: Die Kapseln werden ganz geschluckt und mit ausreichend Wasser abgewaschen.

Bei Patienten mit Schluckbeschwerden können die Kapseln in einer kleinen Menge Fruchtsaft (wie Orangen- oder Apfelsaft) oder Wasser aufgelöst werden.

Empfohlene Dosierungsschemata von Ortanol, abhängig von den Indikationen:

  • Zwölffingerdarmgeschwür: 20 mg 1 Mal pro Tag für 2 Wochen. Wenn nach Abschluss der Therapie keine vollständige Narbenbildung festgestellt wird, wird ein weiterer zweiwöchiger Kurs durchgeführt.
  • Therapieresistente Ulkuskrankheit des Zwölffingerdarms: 40 mg 1 Mal pro Tag für 2-4 Wochen;
  • Magengeschwür: 20 mg einmal täglich für 4 Wochen. Wenn nach Beendigung der Therapie keine vollständige Narbenbildung festgestellt wird, wird ein weiterer 4-wöchiger Kurs durchgeführt.
  • Ulkuskrankheit, resistent gegen Therapie: 40 mg 1 Mal pro Tag für 4-8 Wochen;
  • Hypersekretorische Zustände: Die Dosis wird individuell ausgewählt, die empfohlene Anfangsdosis beträgt 60 mg einmal täglich, die maximale Tagesdosis beträgt 120 mg. Wenn die Dosis 80 mg pro Tag überschreitet, sollte sie in mehrere Dosen aufgeteilt werden.
  • Eradikation von Helicobacter pylori (in Kombination mit antibakteriellen Mitteln): 20 mg 2-mal täglich für 2 Wochen;
  • Refluxösophagitis: 20 mg einmal täglich für einen 4-wöchigen Kurs. Wenn nach Beendigung der Therapie keine vollständige Heilung erfolgt, wird ein wiederholter 4-wöchiger Kurs durchgeführt. Bei schweren Krankheitsformen kann die Behandlungsdauer auf 8 Wochen verlängert werden;
  • Schädigung der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts durch die Verwendung von NSAIDs: Vorbeugung - 20 mg 1 Mal pro Tag während des gesamten Verlaufs der NSAID-Anwendung, Behandlung - 20 mg 1 Mal pro Tag für 4-8 Wochen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Dosis nicht angepasst werden. Patienten mit schwerer Lebererkrankung und ältere Menschen sollten eine Dosis von 20 mg pro Tag nicht überschreiten.

Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung

Oratnol wird 20 bis 30 Minuten lang intravenös verabreicht.

In dieser Darreichungsform wird das Medikament verschrieben, wenn eine orale Therapie nicht möglich ist.

Patienten mit Refluxösophagitis, Magengeschwüren und 12 Zwölffingerdarmgeschwüren werden einmal täglich 40 mg verschrieben.

Für Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom beträgt die empfohlene Dosis 60 mg einmal täglich. Bei Bedarf wird es auf 80-120 mg pro Tag erhöht, in diesem Fall jedoch in 2 Verabreichungen aufgeteilt.

Bei eingeschränkter Leberfunktion beträgt die maximale Tagesdosis von Ortanol 20 mg.

Regeln für die Herstellung einer Injektionslösung (für 1 Durchstechflasche Lyophilisat sind 100 ml Glucoselösung 5% oder Natriumchlorid 0,9% erforderlich):

  • Ziehen Sie aus einer Durchstechflasche mit einem Lösungsmittel oder einem Infusionsbeutel 5 ml Lösung in eine Spritze.
  • Führen Sie das Lösungsmittel mit Ortanol-Lyophilisat in das Fläschchen ein und mischen Sie es gründlich, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat.
  • Ziehen Sie die Omeprazollösung in eine Spritze und geben Sie sie mit Lösungsmittel in einen Infusionsbeutel oder eine Durchstechflasche.
  • Wiederholen Sie die ersten drei Schritte, bis das gesamte Omeprazol übertragen wurde.

Eine alternative Methode zur Herstellung von Infusionslösungen in weichen Behältern unter Verwendung eines doppelseitigen Nadeladapters:

  • Führen Sie ein Ende der Nadel mit dem Lyophilisat in das Fläschchen ein und befestigen Sie das andere Ende mit der Infusionslösung am Infusionsbeutel.
  • Lösen Sie das Lyophilisat, indem Sie die Infusionslösung zwischen den Beutel und das Fläschchen pumpen.
  • Stellen Sie sicher, dass das Pulver vollständig aufgelöst ist, trennen Sie dann die leere Flasche und entfernen Sie die Nadel aus dem Beutel.

Die resultierende Lösung kann nicht wiederverwendet werden. Seine physikalische und chemische Stabilität bleibt 4 Stunden lang erhalten, wenn es an einem dunklen Ort bei Temperaturen von bis zu 25 ° C gelagert wird.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte die verdünnte Lösung sofort verwendet werden.

Nebenwirkungen

  • Aus dem hämatopoetischen System: in Einzelfällen - Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Leukopenie;
  • Aus dem Nervensystem: bei gleichzeitigen schweren somatischen Erkrankungen - Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Geschmacksstörungen, Parästhesien; sehr selten - reversible Verwirrung, Unruhe, Depression; bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung - Enzephalopathie;
  • Aus dem Verdauungssystem: selten - Blähungen, Durchfall / Verstopfung, Bauchschmerzen, Übelkeit und / oder Erbrechen; sehr selten - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, Stomatitis, Mundtrockenheit; nach schweren Lebererkrankungen - Leberfunktionsstörung, Hepatitis; mit Langzeitbehandlung - die Bildung von reversiblen gutartigen Magendrüsenzysten;
  • Aus dem Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie; in Einzelfällen Muskelschwäche;
  • Von der Haut: vermehrtes Schwitzen, Lichtempfindlichkeit, Alopezie, exsudatives Erythema multiforme;
  • Allergische Reaktionen: selten - Juckreiz, Urtikaria; sehr selten - Fieber, interstitielle Nephritis, Eosinophilie, anaphylaktoide Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem;
  • Andere: verschwommenes Sehen, periphere Ödeme, Gynäkomastie.

Die Nebenwirkungen von Ortanol sind normalerweise mild und vorübergehend.

Überdosis

Eine einmalige Einnahme von Omeprazol in einer Dosis von 560 mg bei erwachsenen Patienten verursachte Symptome einer mäßigen Vergiftung. Ein Fall einer Einzeldosis von 2400 mg Omeprazol ohne schwere toxische Symptome wurde ebenfalls beschrieben. Im Falle einer Dosiserhöhung änderte sich die Eliminationsrate von Omeprazol nicht (Kinetik erster Ordnung). In diesen Fällen war keine spezifische Behandlung erforderlich.

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Durchfall, Blähungen, Kopfschmerzen, vermehrtes Schwitzen, Schwindel, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, Verwirrtheit, Tachykardie.

Behandlung: symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Hämodialyse ist aufgrund des hohen Grads an Proteinbindung unwirksam.

spezielle Anweisungen

Vor der Verschreibung von Ortanol muss der Patient einer Untersuchung unterzogen werden, um das Vorhandensein eines bösartigen Prozesses auszuschließen, da Omeprazol die Symptome maskieren und dadurch die rechtzeitige Diagnose verzögern kann.

Bei einer Langzeitbehandlung sollten die Patienten unter ständiger ärztlicher Aufsicht stehen.

Ortanol kann die Aufnahme von Vitamin B 12 aufgrund von Hypo- oder Chlorwasserstoffen verringern. Dies sollte bei der Behandlung von Patienten mit Cyanocobalamin-Mangel oder bei einem Risiko für dessen Entwicklung berücksichtigt werden.

Während der Behandlung mit Ortanol kann sich die Konzentration von Chromogranin A im Blutplasma erhöhen, was bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf neuroendokrine Tumoren zu falsch positiven Ergebnissen führen kann. Aus diesem Grund ist es 5 bis 14 Tage vor der vorgeschriebenen Studie erforderlich, die Omeprazol-Therapie auszusetzen.

Bei Patienten mit Osteoporoserisiko wird die zusätzliche Verschreibung von Kalzium- und Vitamin-D-Präparaten empfohlen, da die langfristige Anwendung von Protonenpumpenhemmern zu einem moderaten Anstieg des Risikos für Wirbel-, Hüft- und Handgelenksfrakturen führen kann, insbesondere bei älteren Menschen und bei Patienten mit anderen bekannten Faktoren Risiko.

Während der Behandlung mit Ortanol wird empfohlen, beim Autofahren und bei Arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit und eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Ortanol während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Wenn das Medikament während der Stillzeit eingenommen werden muss, wird empfohlen, das Stillen abzubrechen.

Verwendung im Kindesalter

Es ist verboten, Ortanol zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren zu verwenden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Gemäß den Anweisungen ist Ortanol zur Anwendung bei chronischen Lebererkrankungen (einschließlich einer Vorgeschichte) verboten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Omeprazol kann die Halbwertszeit erhöhen und die Konzentration von Phenytoin, Diazepam, Warfarin und anderen Arzneimitteln erhöhen, die unter Beteiligung des CYP2C19-Isoenzyms in der Leber metabolisiert werden. Daher sollten ihre Blutspiegel überwacht und gegebenenfalls die Dosis reduziert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Omeprazol erhöht sich die Bioverfügbarkeit von Digoxin um 10%.

Bei einem kombinierten Termin ist eine Verletzung der Absorption von Arzneimitteln möglich, deren Bioverfügbarkeit hauptsächlich durch den Säuregehalt von Magensaft, beispielsweise Cyanocobalamin, Eisensalzen, Ampicillinestern, Itraconazol, Ketoconazol, bestimmt wird.

Ortanol kann die hemmende Wirkung anderer Arzneimittel auf das Blutstillungssystem verstärken.

Es gab keine klinisch signifikante Wechselwirkung mit Lidocain, Koffein, Ethanol, Propranolol, Theophyllin, Metoprolol, Chinidin und Antazida.

Analoge

Ortanol-Analoga sind: Omez, Gasek, Loseprazol, Omelic, Omeprazol, Omeprazol-Akrihin, Ultop.

Lagerbedingungen

An einem lichtgeschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Die aus dem Lyophilisat hergestellte Lösung kann nicht länger als 4 Stunden bei Temperaturen bis zu 25 ° C gelagert werden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Ortanol

Bewertungen von Ortanol zeigen, dass aufgrund der starken Wirkung des Arzneimittels das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden sollte, um das gewünschte Ergebnis zu erzielen und Nebenwirkungen zu verhindern.

Ortanol Preis in Apotheken

Der ungefähre Preis für Ortanol: 14 Kapseln 10 mg - 107 Rubel, 28 Kapseln 10 mg - 181 Rubel, 14 Kapseln 20 mg - 110 Rubel, 28 Kapseln 20 mg - 156 Rubel, 7 Kapseln 40 mg - 140 Rubel, 28 Kapseln 40 mg - 388 Rubel.

Ortanol: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Ortanol 20 mg Kapseln 14 Stk.

RUB 69

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Ortanol Kapseln 20mg 14 Stk.

RUB 80

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Ortanol 10 mg Kapseln 14 Stk.

RUB 90

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Ortanol 10 mg Kapseln 28 Stk.

RUB 100

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Ortanol 20 mg Kapseln 28 Stk.

102 RUB

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Ortanol 40 mg Kapseln 14 Stk.

125 RUB

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Ortanol Kapseln 20mg 28 Stk.

139 RUB

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Ortanol Kapseln 10mg 28 Stk.

RUB 150

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Ortanol 40 mg Kapseln 28 Stk.

RUB 318

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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