Huntington-Krankheit
Chorea oder Huntington-Krankheit ist in der Praxis selten. In der europäischen Bevölkerung liegt die Prävalenz dieser Krankheit zwischen 3 und 7 Personen pro 100.000 und bei Vertretern anderer Rassen bei 1 pro 100.000.
Diese erbliche Gehirnpathologie manifestiert sich zunächst in unregelmäßigen unwillkürlichen Bewegungen und Gesichtsausdrücken, zunehmender Angst, Zerstörung der psychischen Gesundheit des Individuums und endet mit Demenz, dh Demenz.
Diagnose der Huntington-Krankheit
Bei Verdacht auf Huntington-Krankheit wird ein Krankheitsbild analysiert und eine Familienanamnese des Patienten erhoben. In der überwiegenden Mehrheit der Fälle kann ein Gehirn-Scan eine vorläufige Diagnose eindeutig bestätigen oder ablehnen. Wenn jedoch gewisse Zweifel bestehen, ist es ratsam, Gentests durchzuführen. Diese Art der Forschung ist bei erwachsenen Patienten äußerst effektiv, während im Kindesalter hauptsächlich andere diagnostische Methoden angewendet werden.
Symptome der Huntington-Krankheit
Es wird angemerkt, dass die Symptome der Huntington-Krankheit am häufigsten zum ersten Mal im Alter von etwa 30 Jahren auftreten, obwohl Fälle sowohl eines früheren als auch eines viel späteren Ausbruchs aufgezeichnet wurden. Dazu gehören im Anfangsstadium sowohl impulsive als auch unkontrollierte Bewegungen und im Gegenteil eine Abnahme der motorischen Aktivität und Schwierigkeiten bei den Bewegungen. Dann gibt es Probleme mit der Sprache, die Koordination der Bewegungen ist beeinträchtigt.
Mit der weiteren Entwicklung der Krankheit nehmen alle Muskelfunktionen allmählich ab. Das Kauen und Schlucken auf eigene Faust erfordert viel Mühe. Ein weiteres charakteristisches Symptom der Huntington-Krankheit im mittleren Stadium ist das unkontrollierte Grimassen, zu dem eine Schlafstörung hinzukommt, die sich durch häufige und chaotische Bewegungen der Augäpfel entwickelt.
Alle diese Funktionen wirken sich negativ auf die geistigen Fähigkeiten einer Person aus, obwohl der Grad eines solchen Einflusses in jedem Einzelfall rein individuell ist. Zuallererst leidet das abstrakte Denken, die Fähigkeit eines Menschen, seine Handlungen zu bewerten, sich in der Gesellschaft angemessen zu verhalten und seine eigenen Aktivitäten zu planen. Dann gibt es Probleme mit dem Arbeitsgedächtnis, emotionalem Geiz und Egozentrismus, Obsessionen und Depressionen, Panik und sogar aggressiven Manifestationen.
Patienten mit Huntington-Krankheit erkennen nach und nach keine Angehörigen mehr, ihre schlechten Gewohnheiten (Alkoholismus, Liebe zum Glücksspiel) und ihre sexuellen Bedürfnisse sind hypertrophiert.
Das letzte Stadium der Huntington-Krankheit ist dadurch gekennzeichnet, dass der Patient die Fähigkeit verliert, sich unabhängig zu bewegen. Der Tod tritt durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lungenentzündung usw. auf.
Ursachen des Auftretens
1993 wurde zuverlässig festgestellt, dass sich die Huntington-Krankheit aufgrund einer angeborenen genetischen Pathologie entwickelt. Das Huntingtin-Protein (dessen Funktion bisher nicht vollständig geklärt ist) ist normalerweise in einer bestimmten Menge im Körper eines gesunden Menschen vorhanden. Bei Menschen mit Huntington-Krankheit ist die Menge dieses Proteins höher als normal.
Moderne Forschungen zeigen, dass die Wahrscheinlichkeit, an der Huntington-Krankheit bei Kindern zu erkranken, die von kranken Eltern geboren wurden, 50% beträgt.
Behandlung der Huntington-Krankheit
Die moderne Medizin ist noch nicht in der Lage, eine spezifische Behandlung für die Huntington-Krankheit anzubieten, obwohl regelmäßig klinische Tests verschiedener Methoden durchgeführt werden. Die Therapie in dieser Kategorie von Patienten beschränkt sich auf die Verwendung symptomatischer Mittel.
Die Informationen werden verallgemeinert und nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Wenden Sie sich beim ersten Anzeichen einer Krankheit an Ihren Arzt. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
