Perinorm - Gebrauchsanweisung, Preis, Tablets, Analoga, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Perynorm

Perinorm: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Perinorm

ATX-Code: A03FA01

Wirkstoff: Metoclopramid (Metoclopramid)

Hersteller: Ipka Laboratories, Ltd. (Ipca Laboratories, Ltd.) (Indien)

Beschreibung und Foto-Update: 18.11.2019

Perinorm ist ein Antiemetikum, ein zentraler Dopaminrezeptorblocker.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Perinorm:

• Tabletten: weiß oder fast weiß, rund, flach, auf einer Seite eingraviert "PERINORM", auf der anderen Trennlinien (10 Stück in Blasen, in einem Karton 2, 10 oder 20 Blasen);
• Lösung zum Einnehmen (1 mg / ml): klare grüne Flüssigkeit mit dem Geruch von verschiedenen Früchten mit einem Hauch Vanille (jeweils 30 ml oder 100 ml in dunklen Glasflaschen, in einem Karton 1 Flasche mit einer Dosierpipette in einer Plastiktüte);;
• Lösung zur intravenösen (i / v) und intramuskulären (i / m) Verabreichung (5 mg / ml): klare, farblose Flüssigkeit (2 ml in Braunglasampullen, in einem Karton mit 10 Ampullen).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Perinorm.

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: wasserfreies Metoclopramidhydrochlorid (in Form von Metoclopramidhydrochloridmonohydrat) - 10 mg;
• Hilfskomponenten: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, gereinigter Talk, gereinigtes Wasser.

5 ml Lösung zum Einnehmen enthalten:

• Wirkstoff: wasserfreies Metoclopramidhydrochlorid (in Form von Metoclopramidhydrochloridmonohydrat) - 5 mg;
• Hilfskomponenten: Sorbit, Glycerin, Propylparaben, Methylparaben, Zitronensäuremonohydrat, Natriummetabisulfit, verschiedene Fruchtessenzen, Vanilleessenzen, brillanter blauer Farbstoff, löslicher Chinolingelbstoff, gereinigtes Wasser.

1 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung enthält:

• Wirkstoff: wasserfreies Metoclopramidhydrochlorid (in Form von Metoclopramidhydrochloridmonohydrat) - 5 mg;
• Hilfskomponenten: Eisessig, Dinatriumsalz der Ethylendiamintetraessigsäure, Natriumacetat, Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Perinorm ist ein Antiemetikum, das die Motilität des Magen-Darm-Trakts (GIT) stimuliert. Sein Wirkstoff Metoclopramid ist ein spezifischer Blocker von Dopamin (D2) - und Serotonin (5-NTZ) -Rezeptoren. Metoclopramid hilft durch Hemmung der Chemorezeptoren der Triggerzone des Hirnstamms, die Empfindlichkeit der viszeralen Nerven zu schwächen, die Impulse vom Pylorus und Zwölffingerdarm auf das Erbrechenzentrum übertragen. Infolge der Innervation des Magen-Darm-Trakts durch den Hypothalamus und das parasympathische Nervensystem übt es eine regulierende und koordinierende Wirkung auf den Tonus des oberen Gastrointestinaltrakts (einschließlich des Tonus des unteren Schließmuskels der Speiseröhre in Ruhe) und seine motorische Aktivität aus. Durch die Erhöhung des Magens und des Darms beschleunigt Metoclopramid den Prozess der Magenentleerung und stimuliert die Darmperistaltik. Reduziert die Übersäuerungsstase,verhindert Pylorus und Reflux. Metoclopramid hilft, die Sekretion der Galle zu normalisieren und den Krampf des Schließmuskels von Oddi zu reduzieren. Beseitigt Dyskinesien der Gallenblase, ohne ihren Ton zu ändern.

Perinorm beeinflusst nicht den Tonus der Blutgefäße des Gehirns, den Blutdruck (BP), die Hämatopoese, die Magen- und Pankreassekretion, die Atmungs-, Nieren- und Leberfunktion. Es potenziert die Sekretion von Prolaktin und Aldosteron, erhöht die Retention von Natriumionen und die Ausscheidung von Kaliumionen. Erhöht die Empfindlichkeit des Gewebes gegenüber Acetylcholin, diese Wirkung wird durch Anticholinergika beseitigt und hängt nicht von der vagalen Innervation ab.

Bei Erbrechen der vestibulären Genese ist die Verwendung von Metoclopramid nicht wirksam.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Perinorm wird Metoclopramid schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 75%. Die maximale Konzentration (C _max) im Blut ist nach 1–2 Stunden erreicht, der C _max -Wert ist proportional zur eingenommenen Dosis.

Unabhängig vom Verabreichungsweg beträgt die Plasmaproteinbindung 13-30%, das Verteilungsvolumen 3,5 l / kg.

Die Substanz passiert die Blut-Hirn- und Plazentaschranke und gelangt in die Muttermilch.

Metoclopramid wird in der Leber metabolisiert.

Die Halbwertszeit (T _1/2) beträgt 2,5–6 Stunden, bei eingeschränkter Nierenfunktion steigt sie auf 14 Stunden an. Sie wird hauptsächlich unverändert und in Form von Konjugaten innerhalb von 24–72 Stunden über die Nieren ausgeschieden.

Die Clearance von Metoclopramid hängt vom Zustand der Nierenfunktion ab. Die Folge einer Abnahme der Kreatinin-Clearance (CC) mit unterschiedlichem Grad an Nierenversagen ist eine Abnahme der Rate der Blutplasma-Clearance, der Nieren- und Ketten-Clearance und eine Zunahme von T _1/2. Bei Nierenversagen mit CC beträgt 10-50 ml / min T _1/2 ungefähr 10 Stunden, bei CC weniger als 10 ml / min - 15 Stunden.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz bleibt die Kinetik von Metoclopramid linear. Um die Anreicherung von Perinorm zu vermeiden, ist daher eine Verringerung der Erhaltungsdosis erforderlich.

Anwendungshinweise

Die Anwendung von Perinorm bei Erwachsenen ist in folgenden Fällen angezeigt:

• symptomatische Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, auch bei akuter Migräne;
• Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen durch Strahlentherapie und Chemotherapie.

Darüber hinaus zusätzliche Indikationen für bestimmte Darreichungsformen von Perinorm:

• Tabletten: als Zweitlinientherapie bei Jugendlichen im Alter von 15 bis 18 Jahren zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen durch Chemotherapie;
• Lösung zum Einnehmen: Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen;
• Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung: Erwachsene - Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen, um die Peristaltik während Röntgenkontraststudien des Magen-Darm-Trakts zu verbessern; Kinder - als Zweitlinientherapie bei der Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen und zur Vorbeugung von verzögerter Übelkeit und Erbrechen nach Chemotherapie.

Kontraindikationen

Absolut:

• Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt;
• Pylorusstenose;
• mechanische Darmobstruktion;
• Perforation des Magens oder des Darms;
• die Zeit nach der Operation des Magen-Darm-Trakts (einschließlich Pyloroplastik, Darmanastomose) und andere Zustände, bei denen die Stimulation der Magen-Darm-Motilität ein Risiko darstellt;
• Phäochromozytom (einschließlich vermutet);
• Epilepsie;
• extrapyramidale Störungen, Parkinson-Krankheit;
• Prolaktinom oder Prolaktin-abhängige Tumoren;
• Methämoglobinämie aufgrund der Verwendung von Metoclopramid oder eines Mangels an Nicotinamidadenindinukleotid (NADH) Cytochrom-b5 bei der Anamnese;
• gleichzeitige Anwendung mit Levodopa oder dopaminergen Rezeptoragonisten;
• drittes Trimenon der Schwangerschaft;
• Stillen;
• Altersbeschränkungen: Tabletten, Lösung zum Einnehmen - Kinder und Jugendliche bis 15 Jahre; Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - Kinder unter 1 Jahr;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Perinorm.

Darüber hinaus zusätzliche absolute Kontraindikationen für bestimmte Formen des Arzneimittels:

• Pillen: Erbrechen bei Brustkrebs oder während der Behandlung und Überdosierung mit Antipsychotika, Glaukom;
• orale Lösung, Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung: eine Vorgeschichte von Spätdyskinesien, die sich nach Behandlung mit Neuroleptika oder Clopramid entwickelt.

Perinorm sollte mit Vorsicht angewendet werden, um Patienten mit gestörtem Wasser- und Elektrolythaushalt, Nieren- oder Leberinsuffizienz, Asthma bronchiale, arterieller Hypertonie, gestörter Herzleitung, Bradykardie, begleitenden neurologischen Erkrankungen, Depressionen in der Vorgeschichte und gleichzeitiger Therapie mit Arzneimitteln zu behandeln, die das QT-Intervall verlängern oder beeinflussen am Zentralnervensystem (ZNS) während des I- und II-Schwangerschaftstrimesters im Alter.

Perinorm, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Pillen

Perinorm-Tabletten werden 0,5 Stunden vor den Mahlzeiten mit einer kleinen Menge Wasser oral eingenommen.

Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche mit einem Gewicht von mehr als 61 kg: 1 Stk. 3 mal täglich mit einem Intervall zwischen 6 Stunden (einschließlich Erbrechen und unvollständiger Aufnahme der vorherigen Dosis).

Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Der maximale Therapieverlauf beträgt 5 Tage.

Bei älteren Patienten ist es möglich, die Dosis unter Berücksichtigung ihres Allgemeinzustands, ihrer Nieren- und Leberfunktion zu reduzieren.

Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis um 50% reduziert werden.

Bei Nierenversagen im Endstadium (CC weniger als 10 ml / min) sollte die tägliche Dosis von Metoclopramid 10 mg (1 Tablette Perinorm) betragen, bei mittelschwerem bis schwerem Nierenversagen (CC 11-60 ml / min) - 50% der üblichen Dosis.

Mündliche Lösung

Perynorm-Lösung wird oral eingenommen.

Empfohlene Dosierung basierend auf Alter und Gewicht des Patienten:

• Erwachsene, Jugendliche über 15 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 60 kg: 10 ml (10 mg) 1-3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg und sollte 0,5 mg pro 1 kg Körpergewicht des Patienten nicht überschreiten.
• Jugendliche über 15 Jahre mit einem Körpergewicht von weniger als 60 kg: 5 ml 1-3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis sollte 0,5 mg / kg des Körpergewichts des Patienten nicht überschreiten.

Das Mindestintervall zwischen den Dosen sollte 6 Stunden betragen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs beträgt nicht mehr als 5 Tage.

Für die Behandlung älterer Patienten kann es erforderlich sein, die Perinorm-Dosis in Abhängigkeit vom Allgemeinzustand, dem Indikator für die Nieren- und Leberfunktion, zu reduzieren.

Bei Nierenversagen im Endstadium (CC weniger als 15 ml / min) sollte die tägliche Perinorm-Dosis um 75%, bei mittelschwerem oder schwerem Nierenversagen (CC 15-60 ml / min) um 50% reduziert werden.

Bei schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis 50% des empfohlenen Standards betragen.

Lösung für die I / V- und I / M-Administration

Die Lösung wird durch intramuskuläre Injektion oder langsame intravenöse Bolusverabreichung (mindestens 3 Minuten) verwendet.

Das Mindestintervall zwischen den Injektionen von Perinorm sollte 6 Stunden betragen.

In Form einer intramuskulären und intravenösen Verabreichung muss Metoclopramid für den kürzestmöglichen Verlauf angewendet werden, gefolgt von einer Umstellung auf orale Formen des Arzneimittels.

Empfohlene Dosierung von Perinorm für Erwachsene:

• Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen: 10 mg einmal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 2 Tage;
• symptomatische Therapie von Übelkeit und Erbrechen (einschließlich der durch akute Migräne verursachten), Prävention von Übelkeit und Erbrechen durch Chemotherapie oder Strahlentherapie: 10 mg 1-3 mal täglich. Die Dauer der Anwendung von Metoclopramid zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen durch Chemotherapie beträgt 5 Tage;
• Durchführung von Röntgenkontrastuntersuchungen des Magen-Darm-Trakts (zur Verbesserung der Peristaltik): 10 Minuten vor Beginn der Studie werden 10–20 mg der Lösung in einen Bolusbolus injiziert.

Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg oder 0,5 mg / kg des Patientengewichts.

Für Kinder im Alter von 1 bis 18 Jahren wird empfohlen, Perinorm in Form von intravenösen Bolusinjektionen in einer Dosis von 0,1–0,15 mg / kg des Körpergewichts des Kindes 1-3 mal täglich anzuwenden. Die maximale Tagesdosis für Kinder beträgt 0,5 mg / kg.

Bei älteren Patienten erfolgt eine Dosisanpassung unter Berücksichtigung des Zustands der Nieren- und Leberfunktion.

Bei Nierenversagen im Endstadium sollte die tägliche Dosis um 75% reduziert werden, mit mäßigem oder schwerem Ausmaß - um 50% der üblichen Dosis.

Bei schwerer Leberfunktionsstörung sollte die übliche Perinorm-Dosis um 50% reduziert werden.

Nebenwirkungen

Mögliche negative Nebenwirkungen in systemischen Organklassen durch Perinorm:

• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Blutdruckstörung, Bradykardie, Sinusblockade, atrioventrikuläre Blockade, Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm, Arrhythmie vom Pirouettentyp, Herzstillstand, kardiogener Schock;
• vom Nervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Angstzustände, Verwirrtheit, Halluzinationen, Depressionen, Verwirrtheit, Tinnitus; extrapyramidale Störungen (einschließlich Bulbar-Sprachtyp, rhythmischer Vorsprung der Zunge, Krampf der Gesichtsmuskulatur, Trismus, Krampf der Extraokularmuskulatur, okulogyrische Krise, spastische Torticollis, Muskelhypertonizität, Opisthotonus); Parkinsonismus (Muskelsteifheit, Hyperkinese); bei älteren Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz - Dyskinesie; Einzelfälle - Entwicklung eines malignen neuroleptischen Syndroms (erhöhter Blutdruck, Fieber, Bewusstseinsveränderungen und Muskelkontraktur);
• aus dem Verdauungssystem: Verstopfung oder Durchfall;
• aus dem endokrinen System: bei längerer Anwendung hoher Dosen - Galaktorrhoe, Gynäkomastie, Amenorrhoe oder Menstruationsstörungen, Hyperprolaktinämie;
• aus dem hämatopoetischen System und dem Lymphsystem: Agranulozytose, Methämoglobinämie, Sulfhämoglobinämie;
• vom Immunsystem: Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen, Urtikaria, anaphylaktische Reaktionen bis hin zu anaphylaktischem Schock.

Vor dem Hintergrund der Verwendung bestimmter Formen von Perinorm können außerdem die folgenden unerwünschten Phänomene auftreten:

• Tabletten: trockener Mund, supraventrikuläre Tachykardie; bei Verwendung hoher Dosen - Hyperämie der Nasenschleimhaut;
• Lösung zum Einnehmen, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung: Übelkeit, Polyurie, Harninkontinenz, sexuelle Dysfunktion, Priapismus, makulopapulärer Ausschlag, Leukopenie, Neutropenie, Akathisie.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung mit Metoclopramid: Bauchschmerzen, Schläfrigkeit, Hypersomnie, Verwirrtheit, Reizbarkeit, Angstzustände, Krämpfe, Halluzinationen, extrapyramidale Störungen, Schwindel, Blutdruckänderungen, Bradykardie und andere Störungen des Herz-Kreislauf-Systems, Herzstillstand und Atemstillstand. Die Symptome verschwinden normalerweise innerhalb von 24 Stunden nach Absetzen der Behandlung mit Perinorm.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Eine sorgfältige ständige Überwachung der Funktion des Herz- und Atmungssystems ist erforderlich. Abhängig vom klinischen Zustand des Patienten wird eine symptomatische Therapie verordnet. Im Falle einer Überdosierung bei Kindern ist die Anwendung von Benzodiazepinen bei Erwachsenen angezeigt - Anticholinergika und Antiparkinson-Medikamente.

spezielle Anweisungen

Die Behandlungsdauer sollte so kurz wie möglich sein. Die meisten unerwünschten Ereignisse treten innerhalb der ersten 36 Stunden auf und verschwinden innerhalb von 24 Stunden nach Absetzen von Perinorm.

Es ist zu beachten, dass die Ergebnisse von Laborstudien zur Bestimmung der Indikatoren für die Leberfunktion, die Konzentration von Aldosteron und Prolaktin im Plasma, die während der Therapiezeit mit Metoclopramid durchgeführt werden, verzerrt sein können.

Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung mit Perinorm Alkohol zu trinken.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, ist ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erforderlich.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung mit Perinorm sollten Patienten keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausführen, deren Umsetzung eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und eine Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion, einschließlich des Fahrens, erfordert.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Perinorm ist im dritten Schwangerschaftstrimester und während des Stillens kontraindiziert.

Es ist zu beachten, dass die Behandlung mit Metoclopramid am Ende der Schwangerschaft das Risiko erhöht, bei einem Neugeborenen extrapyramidale Symptome zu entwickeln.

Im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester kann das Medikament nur verschrieben werden, wenn die potenzielle Wirkung für die Mutter höher ist als das wahrscheinliche Risiko für den Fötus.

Wenn Perinorm während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Es ist kontraindiziert, Perinorm in Form von Tabletten und oraler Lösung zur Behandlung von Kindern unter 15 Jahren in Form einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - für Säuglinge unter 1 Jahr - zu verschreiben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Mit Vorsicht sollte Perinorm zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem, schwerem Nierenversagen im Endstadium angewendet werden.

Das Dosierungsschema sollte unter Berücksichtigung der Qualitätskontrolle festgelegt werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Perinorm sollte mit Vorsicht angewendet werden, um Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz zu behandeln.

Anwendung bei älteren Menschen

Angesichts des Zustands der Nieren- und Leberfunktion sollte Perinorm älteren Patienten mit Vorsicht verschrieben werden.

Ein längerer Gebrauch hoher Dosen des Arzneimittels kann zur Entwicklung von Parkinson, Spätdyskinesien und anderen extrapyramidalen Störungen führen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Perinorm:

• Levodopa, Dopaminrezeptoragonisten: Diese Mittel zeigen einen gegenseitigen Antagonismus mit Metoclopramid, daher ist ihre Kombination kontraindiziert.
• Ethanol: Die Verwendung von Alkohol und ethanolhaltigen Arzneimitteln verstärkt die beruhigende Wirkung von Metoclopramid.
• Morphinderivate, m-Anticholinergika: Es ist zu beachten, dass die gleichzeitige Behandlung mit jedem dieser Arzneimittel einen gegenseitigen Antagonismus in Bezug auf die Wirkung auf die Magen-Darm-Motilität hervorruft. Seien Sie vorsichtig.
• Antidepressiva mit beruhigender Wirkung, Beruhigungsmittel, Morphinderivate, Blocker von H1-Histaminrezeptoren, Clonidin, Barbiturate: Es ist möglich, die beruhigende Wirkung von Arzneimitteln zu erhöhen, die das Zentralnervensystem unterdrücken.
• Antipsychotika: Es besteht das Risiko, dass die Wirkung von Antipsychotika in Bezug auf extrapyramidale Symptome verstärkt wird.
• Tetrabenazin: Die Kombination mit Tetrabenazin trägt zum Risiko eines Dopaminmangels bei, der zu unwillkürlichen Muskelbewegungen, erhöhter Muskelsteifheit und Krämpfen, Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken, Angstzuständen und Zittern führen kann.
• Serotonerge Medikamente: Erhöhen Sie das Risiko, ein Serotonin-Syndrom (Serotonin-Intoxikation) zu entwickeln.
• Digoxin, Cyclosporin: Reduzieren Sie ihre Bioverfügbarkeit, daher ist es notwendig, ihre Konzentration im Blutplasma zu kontrollieren.
• Fluoxetin, Paroxetin und andere starke Inhibitoren des Isoenzyms CYP2D6: Diese Medikamente erhöhen die Exposition von Metoclopramid;
• Atovahon: Es gibt eine klinisch signifikante (bis zu 50%) Abnahme des Atovahonspiegels im Blutplasma;
• Bromocriptin: Metoclopramid erhöht seine Konzentration im Blutplasma;
• Tetracyclin-, Mexiletin- und Lithiumpräparate: Die Absorption der aufgeführten Fonds wird verbessert.
• Cimetidin: Eine Abnahme der Absorption sollte in Betracht gezogen werden.

Analoge

Die Analoga von Perinorm sind Metoclopramid, Metoclopramid Velpharm, Metoclopramid-Acri, Metoclopramid-Fläschchen, Metoclopramid-Promed, Metoclopramid-ESCOM, Ceruglan, Cerucal usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern, vor Feuchtigkeit und Licht geschützt.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Perinorm

In isolierten Bewertungen von Perinorm weisen die Patienten auf seine Wirksamkeit hin, klagen jedoch über Nebenwirkungen des Nervensystems. Gleichzeitig belegt das Medikament nach den Ergebnissen privater Umfragen den zweiten Platz unter den Medikamenten, die den Würgereflex unterdrücken und das unangenehme Gefühl von Übelkeit verringern.

Preis für Perinorm in Apotheken

Der Preis für Perinorm in Form einer Lösung zum Einnehmen für eine Packung mit 100 ml kann zwischen 224 Rubel liegen.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!