Sumatriptan-Teva - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, 100 Und 50 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Sumatriptan-Teva

Sumatriptan-Teva: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Sumatriptan-Teva

ATX-Code: N02CC01

Wirkstoff: Sumatriptan (Sumatriptan)

Hersteller: TEVA Pharmaceutical Enterprises, Ltd. (TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd.) (Israel)

Beschreibung und Foto-Update: 17.01.2020

Preise in Apotheken: ab 107 Rubel.

Kaufen

Sumatriptan-Teva ist ein Medikament gegen Migräne zur oralen Verabreichung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Sumatriptan-Teva ist in Form von Filmtabletten erhältlich:

• Tabletten 50 mg: oval, rosa oder rosa mit einem gelblichen Schimmer, mit einer Trennlinie auf beiden Seiten und Gravur "5" und "0" auf einer Seite; Auf der Fraktur ist ein weißer oder fast weißer Kern sichtbar.
• 100 mg Tabletten: oval, weiß oder fast weiß, auf einer Seite mit "100" graviert; An der Fraktur ist ein weißer oder fast weißer Kern sichtbar.

Tabletten mit einer Dosierung von 50 mg und 100 mg werden in Blistern von 2, 6, 12 oder 30 Stk. Verpackt. In einem Karton 1 Blister und Anweisungen zur Verwendung von Sumatriptan-Teva.

Zusammensetzung für 1 Tablette:

• Wirkstoff: Sumatriptan (in Form von Sumatriptansuccinat) - 50 mg oder 100 mg;
• Hilfskomponenten des Tablettenkerns: kolloidales Siliciumdioxid, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium;
• Filmschale: für Tabletten 50 mg - Opadray II 33G23092 Pfirsich (Titandioxid, Macrogol-3000, Hypromellose, Triacetin, Lactosemonohydrat, Farbstoff Eisenoxidgelb, Farbstoff Eisenoxidrot, Farbstoff Eisenoxidschwarz); für Tabletten 100 mg - Opadray II 33G28707 weiß (Titandioxid, Macrogol-3000, Hypromellose, Triacetin, Lactosemonohydrat).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Sumatriptan ist ein spezifischer selektiver Agonist von 5-Hydroxytryptamin-1-ähnlichen Serotoninrezeptoren (5HT1D), die sich hauptsächlich in den Blutgefäßen des Gehirns befinden. Infolge der Stimulation dieser Rezeptoren kommt es zu einer Verengung der Blutgefäße. Das Medikament hat keine Wirkung auf Serotoninrezeptoren anderer Subtypen (5HT2-5HT7).

Es wurde festgestellt, dass der Hauptmechanismus für den Beginn der Migräne ein Ödem und / oder eine Expansion dieser Gefäße ist. Experimentelle Studien haben gezeigt, dass Sumatriptan die Halsschlagadern, die intrakranielle und extrakranielle Gewebe, einschließlich der Gehirnschleimhaut, mit Blut versorgen, selektiv verengt. Gleichzeitig beeinflusst es den zerebralen Blutfluss nicht signifikant.

Es wurde auch gezeigt, dass das Arzneimittel die Aktivität von Rezeptoren hemmt, die sich an den Enden der afferenten Fasern des Trigeminusnervs befinden.

Sumatriptan Teva beseitigt Photophobie und Übelkeit, die mit Migräneattacken verbunden sind.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Verabreichung schnell resorbiert. Nach 45 Minuten erreicht die Plasmakonzentration von Sumatriptan 70% des Maximums. Nach Einnahme einer Dosis von 100 mg Sumatriptan-Teva beträgt die maximale Plasmakonzentration etwa 54 ng / ml und wird nach ca. 2–2,5 Stunden beobachtet. Aufgrund unvollständiger Resorption und First-Pass-Metabolismus beträgt die absolute orale Bioverfügbarkeit ca. 14%. Etwa 14-21% des Wirkstoffs binden an Plasmaproteine, und _Vd (Gesamtverteilungsvolumen) beträgt durchschnittlich 170 l (oder 2,4 l / kg).

Der Stoffwechsel erfolgt hauptsächlich unter dem Einfluss des Isoenzyms A der Monoaminoxidase (MAO). Infolgedessen werden mehrere Metaboliten gebildet, von denen der Hauptakt das inaktive indoleacetische Analogon von Sumatriptan sowie dessen Glucuronid ist.

T _1/2 (Halbwertszeit) beträgt 2 bis 2,5 Stunden. Die Clearance aus dem Plasma beträgt durchschnittlich 1160 ml / min und die renale Clearance beträgt 260 ml / min. Nach oraler Einnahme von Sumatriptan-Teva beträgt die extrarenale Clearance etwa 40%. Der Hauptteil von Sumatriptan wird von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden. Nicht mehr als 3% werden über den Darm ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Sumatriptan-Teva wird zur Linderung von Migräneattacken mit oder ohne Aura angewendet.

Kontraindikationen

Absolut:

• basiläre, ophthalmoplegische und hemiplegische Formen der Migräne;
• schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung;
• ischämische Herzkrankheit (einschließlich Prinzmetal-Angina pectoris, Kardiosklerose nach Infarkt und Myokardinfarkt);
• unkontrollierte arterielle Hypertonie;
• vorübergehende Störungen der Gehirnzirkulation oder des Schlaganfalls (einschließlich einer Vorgeschichte);
• das Vorhandensein von Risikofaktoren für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit;
• periphere vaskuläre Verschlusskrankheit;
• Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
• gemeinsame Aufnahme mit MAO-Hemmern sowie eine Frist von bis zu 2 Wochen nach deren Aufhebung;
• gleichzeitige Verwendung von 5HT1-Serotoninrezeptoren oder Mutterkornalkaloiden und Derivaten von Mutterkornalkaloiden mit Triptanen / Agonisten;
• Stillzeit;
• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
• fortgeschrittenes Alter über 65;
• Überempfindlichkeit gegen die Haupt- oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Verwandter (Sumatriptan-Teva wird mit Vorsicht angewendet):

• leichte bis mittelschwere Beeinträchtigung der Nieren- und / oder Leberfunktion;
• kontrollierte arterielle Hypertonie;
• organische Läsionen des Gehirns;
• Epilepsie oder eine Vorgeschichte von Anzeichen anderer Zustände, die mit einer Abnahme der Anfallsschwelle einhergehen;
• Zeitraum der Schwangerschaft.

Sumatriptan-Teva, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Die Tabletten werden oral eingenommen, ganz geschluckt und mit viel Wasser abgewaschen.

Zu Beginn der Behandlung wird eine Dosis von 50 mg Sumatriptan-Teva empfohlen. Bei Bedarf wird es auf 100 mg erhöht.

Wenn nach Einnahme der ersten Dosis des Arzneimittels die Symptome der Migräne nicht abnehmen oder verschwinden, nehmen Sie die zweite Dosis nicht ein, um den anhaltenden Migräneanfall zu stoppen. Nachfolgende Migräneattacken (wenn die Symptome verschwinden oder nachlassen und dann wieder auftreten) können durch Einnahme einer zweiten Dosis Sumatriptan-Teva innerhalb der nächsten 24 Stunden gestoppt werden, jedoch nur, wenn der Abstand zwischen den Dosen mindestens 2 Stunden beträgt.

Die maximale orale Dosis von Sumatriptan-Teva beträgt 300 mg pro Tag.

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: häufig - Erbrechen, Übelkeit, leichte Steigerung der Aktivität von Leberenzymen; sehr selten - Bauchbeschwerden, Durchfall, ischämische Kolitis;
• Atmungssystem: häufig - Brennen oder vorübergehende Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle / des Rachens, Atemnot;
• Herz-Kreislauf-System: sehr selten - Arrhythmie, Krampf der Herzkranzgefäße, Bradykardie, verminderter Blutdruck, Tachykardie, Gesichtsrötung, vorübergehende Anzeichen einer Myokardischämie im EKG, Raynaud-Syndrom, vorübergehender Anstieg des Blutdrucks zu Beginn der Therapie, Myokardinfarkt;
• Nervensystem: oft - Schläfrigkeit, Schwindel, Hypästhesie und Parästhesie; sehr selten - das Auftreten von Anfällen (häufiger, wenn Informationen über eine Vorgeschichte von Anfällen vorliegen); Häufigkeit unbekannt - Angst, Dystonie, Zittern;
• Sinnesorgane: selten - Nystagmus, verminderte Sehschärfe, Blitzen vor den Augen von "Fliegen", Doppelsehen, Skotom; sehr selten - teilweiser vorübergehender Verlust des Sehvermögens (es sollte berücksichtigt werden, dass Sehstörungen durch den Migräneanfall selbst verursacht werden können);
• Bewegungsapparat: oft - Muskelschmerzen; Häufigkeit unbekannt - Gelenkschmerzen, steifer Nacken;
• allergische Reaktionen: sehr selten - Juckreiz, Urtikaria, Erythem, Hautausschlag, anaphylaktische Reaktionen;
• andere Reaktionen: oft - Nasenbluten, Müdigkeit und / oder Schwäche, Kribbeln, Schmerzen, Gefühl von Schwere oder Enge, Gefühl von Hitze; Häufigkeit unbekannt - Hyperhidrose.

Überdosis

Die orale Einnahme von Sumatriptan in einer Dosis von mehr als 400 mg verursachte keine ungewöhnlichen Nebenwirkungen außer den oben aufgeführten unerwünschten Ereignissen.

Im Falle einer Überdosierung wird der Patient mit einem Magen gewaschen und mit Aktivkohle behandelt. Die Behandlung ist symptomatisch. Der Patient muss mindestens 10 Stunden unter Beobachtung bleiben.

Es liegen keine Daten zur Wirkung der Peritonealdialyse und Hämodialyse auf die Plasmakonzentration von Sumatriptan vor.

spezielle Anweisungen

Sumatriptan-Teva soll Migräneattacken nicht vorbeugen. Das Medikament wird nur in Fällen eingenommen, in denen die Diagnose einer Migräne genau gestellt ist.

Die Tablette sollte so bald wie möglich nach Beginn eines Migräneanfalls eingenommen werden. Sumatriptan ist jedoch unabhängig vom Stadium des Anfalls gleich wirksam. Wenn nach Einnahme der ersten Dosis keine Wirkung auftritt, muss die Diagnose geklärt werden. Bei Migräne mit atypischen Symptomen sowie bei Patienten, bei denen zuvor keine Migräne diagnostiziert wurde, sollte die Wahrscheinlichkeit anderer potenziell gefährlicher neurologischer Erkrankungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Tatsache zu berücksichtigen, dass bei Patienten mit Migräne das Risiko zerebrovaskulärer Komplikationen (einschließlich vorübergehender zerebrovaskulärer Unfälle oder Schlaganfälle) besteht.

Vor der Verschreibung von Sumatriptan-Teva sollten Herz-Kreislauf-Erkrankungen ausgeschlossen werden, insbesondere bei Risikopersonen (Männer über 40 Jahre, Frauen in der Zeit nach der Menopause und Patienten mit Risikofaktoren für koronare Herzerkrankungen).

Sehr selten können nach der Einnahme von Sumatriptan vorübergehende Schmerzen und Engegefühl in der Brust auftreten. Manchmal sind die Schmerzen stark und breiten sich auf den Halsbereich aus. Wenn Sie den Verdacht auf eine koronare Herzkrankheit haben, sollte das Medikament abgesetzt und eine entsprechende Untersuchung durchgeführt werden.

Sumatriptan-Teva wird bei leichten bis mittelschweren Beeinträchtigungen der Leber- oder Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet, da diese Erkrankungen die Absorption, den Metabolismus und die Ausscheidung des Arzneimittels erheblich verändern können.

Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide kann die Einnahme von Sumatriptan zur Entwicklung allergischer Reaktionen unterschiedlicher Schwere führen (von leichten Hautmanifestationen bis zu schweren anaphylaktischen Reaktionen). Eine Querempfindlichkeit wurde nicht festgestellt, aber Vorsicht ist geboten.

Es wird nicht empfohlen, Medikamente zu missbrauchen, die Migräneattacken lindern sollen, da sich bei empfindlichen Patienten die Kopfschmerzen verschlimmern können. In solchen Fällen sollte die Frage der Aufhebung von Sumatriptan-Teva aufgeworfen werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Sumatriptan kann Schläfrigkeit verursachen. Daher muss während des Gebrauchs beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen Arbeiten, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnelle Reaktion erfordern, Vorsicht geboten sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft sind sehr begrenzt. Bei schwangeren Frauen wird Sumatriptan-Teva nur in Fällen angewendet, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Sumatriptan Teva ist während der Stillzeit kontraindiziert. Das Stillen kann frühestens 24 Stunden nach Ende der Einnahme von Sumatriptan begonnen werden.

Verwendung im Kindesalter

Sumatriptan-Teva darf nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Sumatriptan Teva ist bei schwerem Nierenversagen kontraindiziert.

Bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen werden Tabletten mit Vorsicht angewendet.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Sumatriptan-Teva ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nicht indiziert.

Bei Personen mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist bei der Anwendung des Arzneimittels Vorsicht geboten.

Anwendung bei älteren Menschen

Die Erfahrungen mit der Anwendung eines Arzneimittels gegen Migräne bei Personen über 65 Jahren sind begrenzt. Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Sumatriptan bei Patienten dieser Population unterscheiden sich nicht signifikant von denen bei jüngeren Patienten. Es wird jedoch empfohlen, Sumatriptan-Teva für ältere Patienten nach Abschluss zusätzlicher klinischer Studien einzunehmen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Sumatriptan sollte nicht gleichzeitig mit Mutterkornalkaloiden und ihren Derivaten sowie anderen 5HT1-Serotoninrezeptor / Triptan-Agonisten angewendet werden, da ein hohes Risiko für Ischämie und anhaltenden Vasospasmus besteht. Sumatriptan-Teva wird frühestens 24 Stunden nach Einnahme der aufgeführten Medikamente angewendet. Mutterkornalkaloide können wiederum frühestens 6 Stunden nach der Anwendung von Sumatriptan und anderen 5HT1-Serotoninrezeptoragonisten / -triptanen eingenommen werden - frühestens 24 Stunden.

Das Medikament wird nicht zur Verwendung in Verbindung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern empfohlen, da die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms (einschließlich neuromuskulärer Störungen, psychischer Störungen und autonomer Labilität) möglich ist.

Sumatriptan-Teva sollte nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern angewendet werden.

Bei einer Kombination mit Johanniskrautpräparaten können die Nebenwirkungen von Sumatriptan zunehmen.

Es wurde keine Wechselwirkung mit Pizotifen, Flunarizin, Ethylalkohol und Propranolol festgestellt.

Analoge

Die Analoga von Sumatriptan-Teva sind Imigran, Amigrenin, Sumamigren, Sumatriptan, Sumatriptan Canon, Sumatriptan Adipharm, Sumatriptan-OBL, Sumarin, Sumitran, Rapimed usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen von Sumatriptan-Teva

Laut Bewertungen ist Sumatriptan Teva ein wirksames Mittel zur Linderung von Migräneattacken. Es wirkt sanft und schnell und verursacht ein Minimum an Nebenwirkungen. Die Tabletten sind klein und leicht einzunehmen. Das Medikament ist billiger als einige ähnliche Produkte. Die Patienten beachten, dass es nach der Einnahme von Sumatriptan empfohlen wird, 1–2 Stunden in einem dunklen Raum zu schweigen.

Einige Patienten weisen auf die Entwicklung von Nebenwirkungen in Form eines Gefühls der Schwerelosigkeit, einer schlechten Konzentration der Aufmerksamkeit und eines Gefühls der Unwirklichkeit des Geschehens hin. Andere Benutzer beschweren sich, dass Sumatriptan-Teva nur von kurzer Dauer ist.

Preis für Sumatriptan-Teva in Apotheken

Ungefähre Preise für Sumatriptan-Teva in Form von Filmtabletten:

• Sumatriptan-Teva 50 mg (2 Stück in einer Packung) - 105-140 Rubel;
• Sumatriptan-Teva 100 mg (2 Stück in einer Packung) - 155-180 Rubel.

Sumatriptan Teva: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Sumatriptan-Teva 50 mg Filmtabletten 2 Stck. 107 RUB Kaufen

Sumatriptan-Teva 100 mg Filmtabletten 2 Stck. 162 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!