Graspresse
Travapress: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 12. Analoge
- 13. Lagerbedingungen
- 14. Abgabebedingungen von Apotheken
- 15. Bewertungen
- 16. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Travapress
ATX-Code: S01EE04
Wirkstoff: Travoprost (Travoprost)
Hersteller: K. O. Rompharm Company S. R. L. (CO Rompharm Company SRL) (Rumänien)
Beschreibung und Foto-Update: 18.02.2020
Preise in Apotheken: ab 413 Rubel.
Kaufen
Travapress ist ein Antiglaukom-Medikament, ein synthetisches Analogon von Prostaglandin F 2 alpha.
Form und Zusammensetzung freigeben
Das Medikament ist in Form von Augentropfen erhältlich: eine klare, farblose Flüssigkeit (jeweils 2,5 ml in Tropfflaschen aus Polyethylen, 1 Tropfflasche in einem Karton und Anweisungen zur Verwendung von Travapress).
1 ml Tropfen enthalten:
- Wirkstoff: Travoprost - 40 µg;
- Hilfskomponenten: Trometamol, Borsäure, Dinatriumedetatdihydrat, Macrogolglycerylhydroxystearat (Cremophor RH40), Benzalkoniumchlorid, Mannit, Natriumhydroxidlösung 1 M oder Salzsäurelösung 1 M, gereinigtes Wasser.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Travapress ist ein Anti-Glaukom-Medikament, dessen Wirkstoff Travoprost ist, ein synthetisches Analogon von Prostaglandin F 2α, einem hochselektiven Vollagonisten von FP-Prostaglandinrezeptoren. Eine Abnahme des Augeninnendrucks tritt infolge einer Zunahme des Abflusses von Kammerwasser durch das Trabekelnetzwerk und die Uveosklera auf.
Nach der Instillation wird die klinische Wirkung nach etwa 2 Stunden beobachtet, die maximale Wirkung tritt nach 12 Stunden auf. Eine einmalige Anwendung des Arzneimittels trägt zu einer signifikanten Abnahme des Augeninnendrucks bei, die 24 Stunden anhält.
Pharmakokinetik
Nach der Instillation wird Travoprost über die Hornhaut des Auges absorbiert und durch Hydrolyse zu freiem saurem Travoprost (biologisch aktive Form der Substanz) biotransformiert. Die maximale Konzentration (C max) der freien Travoprostsäure im Blutplasma wird innerhalb von 10 bis 30 Minuten erreicht und beträgt 25 pg / ml oder weniger.
Die Eliminierung der freien Säure von Travoprost aus dem Plasma erfolgt schnell, innerhalb von 60 Minuten nach der Verabreichung liegt ihr Gehalt unter 10 pg / ml, dh unter der Nachweisschwelle. In dieser Hinsicht wurde die Halbwertszeit (T 1/2) der freien Säure von Travoprost nicht ermittelt.
Der Hauptweg zur Eliminierung von Travoprost und travoprostfreier Säure ist der Stoffwechsel. Die Wege des systemischen Metabolismus verlaufen parallel zu den Wegen des endogenen Prostaglandin F 2α- Metabolismus, die durch die Reduktion der Doppelbindung 13-14, die Oxidation der 15-Hydroxylgruppe und die beta-oxidative Spaltung des oberen Seitenkettenglieds gekennzeichnet sind.
Freies saures Travoprost und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.
Bei einer beeinträchtigten Leberfunktion jeglicher Schwere und einer beeinträchtigten Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 14 ml / min ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Anwendungshinweise
Die Verwendung von Travapress-Augentropfen ist angezeigt, um den erhöhten Augeninnendruck zu verringern, auch beim Offenwinkelglaukom.
Kontraindikationen
Absolut:
- Schwangerschaftszeitraum;
- Stillen;
- Alter bis zu 18 Jahren;
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
Travapress sollte mit Vorsicht bei akuten Entzündungen des Sehorgans, Aphakie, Ruptur der hinteren Kapsel der Linse, dem bestehenden Risiko für die Entwicklung eines zystischen Makulaödems sowie bei Patienten mit einer Vorderkammer-Intraokularlinse und / oder Risikofaktoren für Iritis und Uveitis angewendet werden.
Travapress, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Augentropfen Travapress werden topisch angewendet, indem sie in den Bindehautsack des Auges eingeführt werden.
Nach der Instillation muss der Nasolacrimal-Kanal durch Drücken mit einem Finger in den Bereich des inneren Augenwinkels gedrückt werden. Diese Maßnahmen verringern das Risiko, systemische Nebenwirkungen des Arzneimittels zu entwickeln.
Empfohlene Dosierung: 1 Tropfen 1 Mal pro Tag (abends).
Wenn Sie versehentlich die nächste Tropfeninjektion überspringen, können Sie die nächste Dosis nicht verdoppeln. Die Behandlung muss wie gewohnt fortgesetzt werden.
Wenn Travapress in Kombination mit anderen ophthalmologischen Mitteln verschrieben wird, um den Augeninnendruck zu senken, sollte das Intervall zwischen ihrer Einführung in den Bindehautsack des Auges 5 Minuten oder mehr betragen.
In Fällen, in denen Travapress als Ersatz für ein anderes Antiglaukom-Medikament verschrieben wird, sollte die Anwendung am nächsten Tag nach Absetzen des vorherigen ophthalmischen Arzneimittels begonnen werden.
Nach dem Öffnen bleibt der Flascheninhalt 28 Tage lang stabil.
Nebenwirkungen
Nach den Ergebnissen klinischer Studien zeigte das allgemeine Profil der Nebenwirkungen, dass zu den häufigsten unerwünschten Ereignissen von Travapress die Bindehautinjektion und eine erhöhte Pigmentierung der Iris gehören.
Die nachstehend beschriebenen Nebenwirkungen werden gemäß der folgenden Klassifizierung gruppiert: sehr häufig (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/10 000 bis <1/1000); äußerst selten (<1/10 000, einschließlich Einzelfällen); Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt (anhand der verfügbaren Daten kann die Häufigkeit der Entwicklung unerwünschter Wirkungen nicht ermittelt werden).
Mögliche Nebenwirkungen von Systemen und Organen bei Verwendung von Travapress-Augentropfen:
- seitens des Sehorgans: sehr oft - Bindehautinjektion; häufig - Juckreiz im Auge, Syndrom des trockenen Auges, Augenschmerzen, Augenbeschwerden, Irishyperpigmentierung, Augenreizung; selten - Tränenfluss, Ausfluss aus den Augen, Photophobie, Hornhauterosion, Juckreiz der Augenlider, Uveitis, Iritis, Keratitis, punktuelle Keratitis, Blepharitis, Erythem der Augenlider, Ödeme der periorbitalen Region, verschwommenes Sehen, verminderte Sehschärfe, Bindehautentzündung, Ektropienkruste Verfärbung und / oder vermehrtes Wimpernwachstum, Entzündung der vorderen Augenkammer, Asthenopie, Katarakte; selten - Bindehautödem, Photopsie, Augenlidekzem, Augenentzündung, Auftreten von Regenbogenkreisen um Lichtquellen, Bindehautfollikulose, Meibomitis, Augenhypästhesie, Pigmentdispersion in der vorderen Augenkammer, Verdickung der Wimpern, Mydriasis; Frequenz nicht festgelegt - fallende Augäpfel,Makulaödem;
- vom Nervensystem: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Verlust von Gesichtsfeldern; selten - Dysgeusie;
- seitens des Immunsystems: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, saisonale Allergien, Überempfindlichkeit gegen andere Medikamente;
- seitens des Verdauungssystems: selten - trockener Mund, Verstopfung, Störung des Magen-Darm-Trakts, Verschlimmerung von Magengeschwüren; Häufigkeit nicht festgestellt - Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall;
- seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Herzklopfen; selten - unregelmäßiger Herzschlag, verringerte Herzfrequenz (Herzfrequenz), verringerter diastolischer Blutdruck (BP), erhöhter systolischer Blutdruck, Bluthochdruck, Hypotonie; Häufigkeit nicht festgelegt - Brustschmerzen, Tachykardie, Bradykardie;
- seitens des Hör- und Labyrinthorgans: Die Frequenz ist nicht festgelegt - Tinnitus, Schwindel;
- aus den Atemwegen: selten - verstopfte Nase, Atemnot, Halsschmerzen, Asthma; selten - Husten, Schmerzen im Oropharynx, Atemstörungen, Dysphonie; Häufigkeit nicht festgestellt - Verschlimmerung der Asthmasymptome der Bronchien;
- seitens der Haut und des Unterhautfetts: selten - Hautverfärbungen, erhöhte Hautpigmentierung im periorbitalen Bereich, Hypertrichose, Veränderungen in der Struktur der Vellushaare; selten - Hautausschlag, allergische Dermatitis, Erythem, Kontaktdermatitis, Madarose, Verfärbung der Vellushaare; Frequenz nicht festgelegt - Juckreiz, Wachstumsstörung des Vellushaars;
- aus dem Harnsystem: Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt - Harninkontinenz, Dysurie;
- aus dem Bewegungsapparat: selten - muskuloskelettale Schmerzen; Frequenz nicht festgelegt - Arthralgie;
- psychische Störungen: Häufigkeit nicht festgestellt - Angst, Depression;
- infektiöse und parasitäre Krankheiten: selten - herpetische Keratitis, Augeninfektionen (verursacht durch Herpes simplex);
- Laborparameter: Die Häufigkeit ist nicht festgelegt - ein Anstieg des PSA-Spiegels (Prostata-spezifisches Antigen);
- andere: selten - Unwohlsein; selten Asthenie.
Überdosis
Wenn Travapressa topisch in einer Dosis angewendet wird, die signifikant höher als die empfohlene Dosis ist, ist die Toxizität des Arzneimittels unwahrscheinlich.
Behandlung: Bei lokaler Überdosierung die Augen sofort mit warmem Wasser ausspülen.
Bei versehentlicher Einnahme von Travapress im Inneren ist eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten erforderlich. Falls erforderlich, ist die Verwendung einer unterstützenden und symptomatischen Therapie angezeigt.
spezielle Anweisungen
Die Patienten sollten über die Fähigkeit von Travapressa informiert werden, irreversible Veränderungen der Augenfarbe zu verursachen, da die Anzahl der Pigmentkörnchen - Melanosomen - in Melanozyten allmählich zunimmt. Dieser Effekt kann bei Patienten mit einer braunen Farbe der Iris beobachtet werden, am häufigsten jedoch mit einer gemischten Farbe der Iris (grau-braun, blau-braun, grün-braun oder gelb-braun). Die braune Pigmentierung breitet sich normalerweise konzentrisch um die Pupille herum in Richtung der Peripherie der Iris aus, wobei die gesamte oder ein Teil der Iris intensiver braun wird. Die Veränderung der Farbe der Iris der Augen kann aufgrund der langsamen Wirkung des Arzneimittels auf die Melanozyten für lange Zeit unsichtbar bleiben. Es ist zu beachten, dass bei der Behandlung nur eines Auges die Gefahr einer anhaltenden Heterochromie besteht. Nach Absetzen von Travoprost wurde kein weiterer Anstieg der Braunpigmentierung der Iris festgestellt. Vor dem Hintergrund der Anwendung von Travapress nimmt die Haut der Augenlider und / oder des periorbitalen Bereichs manchmal eine dunklere Farbe an.
Die Ergebnisse klinischer Studien zeigen bei etwa der Hälfte der Patienten eine allmähliche Veränderung der Struktur der Wimpern des Auges, in die die Tropfen injiziert wurden. Änderungen können eine Erhöhung der Länge, Dicke, Menge und Pigmentierung der Wimpern umfassen. Die langfristigen Folgen dieser Nebenwirkung von Travapress sind nicht bekannt.
Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Travoprost bei neovaskulären, Engwinkel-, Engwinkel- oder angeborenen Glaukomen sowie entzündlichen Erkrankungen des Auges vor. Darüber hinaus sollten nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung bei der Behandlung von pseudoexfoliativem oder pigmentärem Glaukom, Augenerkrankungen aufgrund einer Funktionsstörung der Schilddrüse und Glaukom bei Patienten mit Pseudophakie berücksichtigt werden.
Aufgrund der biologischen Aktivität von Travoprost und der Fähigkeit zur transdermalen Resorption sollte es nicht mit der Haut in Kontakt kommen.
Vor dem Einsetzen von Travapress müssen Kontaktlinsen frühestens 15 Minuten nach dem Eingriff entfernt und wieder installiert werden.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der Behandlung mit Travapress wird den Patienten empfohlen, beim Fahren von Fahrzeugen oder komplexen Mechanismen vorsichtig zu sein. Aufgrund möglicher Sehstörungen (einschließlich Sehstörungen) sollten Sie nach der Instillation des Arzneimittels warten, bis die Klarheit der visuellen Wahrnehmung wiederhergestellt ist.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Travapress ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Die Wirkung von Travoprost auf die Fruchtbarkeit wurde nicht nachgewiesen.
Aufgrund der hohen Toxizität des Arzneimittels und seiner Fähigkeit, über die Haut aufgenommen zu werden, sollte ein direkter Kontakt von Tropfen mit der Haut während der Schwangerschaft oder Planung nicht zulässig sein. Bei Kontakt mit Tropfen auf der Haut sofort mit fließendem Wasser abspülen.
Verwendung im Kindesalter
Die Ernennung von Travapress für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ist kontraindiziert.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Anwendung von Travapress mit anderen Arzneimitteln wurde keine klinisch signifikante Wechselwirkung festgestellt.
Analoge
Travapress-Analoga sind Travapress Duo, Travatan, Travaxal, Travoprost-Optik, Oftan-Timolol, Timolol-AKOS, Arutimol, Kuzimolol, Timoptik, Niolol, Ocupres-E, Okumed, Oftsin, Ksalatamax, Xotanatan, Azotar.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Travapress
Derzeit gibt es keine Bewertungen von Travapress von Patienten oder Spezialisten.
Preis für Travapress in Apotheken
Der Preis für Travapress, Augentropfen, für 1 Tropfflasche (2,5 ml) kann 413-629 Rubel betragen.
Travapress: Preise in Online-Apotheken
|
Medikamentenname Preis Apotheke |
|
Travapress 0,04 mg / ml Augentropfen 2,5 ml 1 Stck. 413 r Kaufen |
|
Travapress Duo 0,04 mg / ml + 5 mg / ml Augentropfen 2,5 ml 1 Stck. RUB 516 Kaufen |
|
Travapress Duo Augentropfen 5 mg + 0,04 mg Flasche 2,5 ml RUB 520 Kaufen |
|
Travapress Augentropfen 0,04 mg / ml RUB 530 Kaufen |
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
