Feniprex-S
Feniprex-S: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Anwendung bei älteren Menschen
- 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 15. Analoge
- 16. Lagerbedingungen
- 17. Abgabebedingungen von Apotheken
- 18. Bewertungen
- 19. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Phenyprecs-C
ATX-Code: N02BE51
Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol) + Phenylephrin (Phenylephrin) + Ascorbinsäure (Ascorbinsäure)
Hersteller: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 10.03.2020
Feniprex-S ist ein kombiniertes Medikament zur Beseitigung der Symptome von Influenza, akuten Virusinfektionen der Atemwege (ARVI) und Erkältungen.
Form und Zusammensetzung freigeben
Die Dosierungsform des Arzneimittels ist ein Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung: hat eine Farbe von weiß bis hellgelb mit einer rosa Tönung, hat ein spezifisches Aroma; Wenn es in Wasser gelöst wird, bildet es eine rosa Flüssigkeit (jeweils 5 g in heißsiegelbaren Beuteln, in einem Karton aus Pappkarton 5 oder 10 Beuteln und Gebrauchsanweisung für Feniprex-S).
Zusammensetzung für 1 Packung (5000 mg):
- Wirkstoffe: Paracetamol - 500 mg; Ascorbinsäure - 300 mg; Phenylephrinhydrochlorid - 10 mg;
- Hilfskomponenten: Aroma "Raspberry 909" - 50 mg; Kollidon 30 - 2 mg; Natriumsaccharinat - 50 mg; raffinierter Zucker (raffiniertes Pulver) - 4088 mg.
Pharmakologische Eigenschaften
Feniprex-S ist ein kombiniertes Medikament zur symptomatischen Behandlung von Influenza, akuten Virusinfektionen der Atemwege und Erkältungen.
Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird durch die Eigenschaften seiner Wirkstoffe bestimmt:
- Paracetamol (nicht narkotisches Analgetikum und Antipyretikum): hat eine fiebersenkende und analgetische Wirksamkeit;
- Phenylephrin (Vasokonstriktor-Adrenomimetikum): Erleichtert das Atmen, übt einen Vasokonstriktor-Effekt aus und verringert die Schwellung der Nasopharynxschleimhaut;
- Ascorbinsäure (Vitamin C): Stellt den erhöhten Bedarf des Körpers an Vitamin C bei Grippe und Erkältungen wieder her.
Anwendungshinweise
Es wird empfohlen, Pheniprex-S einzunehmen, um Symptome von Grippe und Erkältungen wie Schmerzen in den Nebenhöhlen und im Hals, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Fieber, Schüttelfrost und verstopfte Nase zu beseitigen.
Kontraindikationen
Absolut:
- Hyperthyreose (Thyreotoxikose);
- schwere Beeinträchtigung der Leber- / Nierenfunktion;
- schwere Aortenstenose, Tachyarrhythmien, akuter Myokardinfarkt, andere Herzerkrankungen;
- hypertonische Erkrankung;
- Winkelschlussglaukom;
- gleichzeitige Verabreichung mit trizyklischen Antidepressiva, Betablockern, Monoaminoxidasehemmern (MAO), einschließlich eines Zeitraums von bis zu 2 Wochen nach deren Aufhebung;
- Einnahme von Ascorbinsäure, anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, Arzneimittel zur Linderung der Symptome von Grippe, Erkältungen und verstopfter Nase;
- Prostataadenom;
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
- seltene genetische Erkrankungen: Fructose-Intoleranz, Sucrase / Isomaltase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
- Überempfindlichkeit gegen aktive oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.
Relative Kontraindikationen, bei denen Pheniprex-S-Pulver mit Vorsicht eingenommen werden muss:
- genetische Abwesenheit von Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- gutartige Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom);
- Virushepatitis;
- beeinträchtigte Leber- / Nierenfunktion;
- alkoholische Leberschäden oder Alkoholismus;
- Hämochromatose;
- sideroblastische Anämie;
- Thalassämie;
- Hyperoxalurie, Oxalose;
- Nierensteinkrankheit;
- Diabetes mellitus;
- älteres Alter;
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Feniprex-S, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Eine aus Feniprex-S-Pulver hergestellte Lösung ist zur oralen Verabreichung vorgesehen.
Das empfohlene Dosierungsschema für erwachsene Patienten: ein Beutel alle 4-6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Beutel. Nehmen Sie die Lösung nicht öfter als einmal alle 4 Stunden ein.
Um die Lösung herzustellen, gießen Sie 200 ml heißes gekochtes Wasser in den Inhalt eines Beutels, rühren Sie, bis sich alles vollständig aufgelöst hat, und fügen Sie, falls gewünscht, kaltes gekochtes Wasser und / oder Zucker hinzu.
Pheniprex-S sollte nicht länger als 5 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt als Schmerzmittel angewendet werden - länger als 5 Tage hintereinander, als Antipyretikum.
Wenn die Symptome während der Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, ist eine fachliche Beratung erforderlich.
Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Im Falle einer Überdosierung ist es wichtig, sofort einen Arzt aufzusuchen, auch wenn Sie sich gut fühlen, da ein hohes Risiko besteht, verzögerte Anzeichen einer schweren Leberfunktionsstörung zu entwickeln.
Nebenwirkungen
Der Empfang von Feniprex-S kann aufgrund einzelner Wirkstoffe des Arzneimittels zur Entwicklung negativer Nebenreaktionen beitragen:
- Paracetamol: mögliche Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem); in seltenen Fällen - Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose;
- Phenylephrin: Übelkeit, Kopfschmerzen, leichter Blutdruckanstieg; in seltenen Fällen - Herzklopfen (nach Absetzen des Arzneimittels verschwinden die Nebenwirkungen);
- Ascorbinsäure: Reizung der Schleimhaut des Verdauungstrakts, Hyperprothrombinämie, Thrombozytose, Erythropenie, Hypokaliämie, Glukosurie, neutrophile Leukozytose, mäßige Pollakiurie.
Die Langzeitanwendung von Feniprex-S in Dosen, die signifikant höher als empfohlen sind, erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- / Nierenfunktion.
Wenn unerwünschte Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Überdosis
Eine Überdosis Feniprex-C wird am häufigsten durch Paracetamol verursacht.
Symptome:
- die ersten 24 Stunden nach der Verabreichung: Anorexie, Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Hepatonekrose, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, erhöhte Prothrombinzeit, metabolische Azidose, beeinträchtigter Glukosestoffwechsel;
- schwere Vergiftung: Arrhythmie, akutes Versagen der Nierenfunktion mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung), Pankreatitis, Leberversagen mit fortschreitender Enzephalopathie, Koma, Tod. Die hepatotoxische Wirkung bei Erwachsenen zeigt sich bei Einnahme von 10.000 mg Paracetamol oder mehr. Der Verdacht auf eine Vergiftung erfordert sofortige ärztliche Hilfe.
Im Falle einer Überdosierung wird dem Patienten empfohlen, sich einer Magenspülung zu unterziehen, gefolgt von der Einnahme von Aktivkohle, wonach eine symptomatische Therapie durchgeführt wird.
Ein spezifisches Gegenmittel gegen Paracetamol ist Acetylcystein.
spezielle Anweisungen
Um die Wahrscheinlichkeit einer toxischen Leberschädigung zu minimieren, sollte Paracetamol nicht gleichzeitig mit alkoholischen Getränken sowie mit Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.
Pheniprex-S liefert falsche Labortestergebnisse zur Beurteilung der Plasmaspiegel von Harnsäure und Glucose.
Die Einnahme von Ascorbinsäure in hohen Dosen erhöht die Oxalatausscheidung und fördert so die Bildung von Nierensteinen.
Es ist möglich, bei Neugeborenen, deren Mütter während der Schwangerschaft hohe Dosen Vitamin C eingenommen haben, und bei erwachsenen Patienten, die ebenfalls hohe Dosen Ascorbinsäure eingenommen haben, Skorbut zu entwickeln.
Ascorbinsäure hat eine stimulierende Wirkung auf die Synthese von Kortikosteroidhormonen, in deren Zusammenhang die Funktion der Nebennieren und des Blutdrucks überwacht werden muss.
Die Langzeitanwendung großer Dosen kann die funktionelle Aktivität des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse hemmen und erfordert daher eine regelmäßige Überwachung während der Therapie.
Bei einem erhöhten Eisengehalt im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen angewendet werden.
Die regenerative Wirkung von Ascorbinsäure kann die Daten verschiedener Labortests verfälschen (Bestimmung der Glukosekonzentration in Blut und Urin, des Bilirubinspiegels, der Aktivität von Laktatdehydrogenase und Lebertransaminasen).
1 Beutel Feniprex-S enthält ungefähr 4000 mg Zucker, was 0,4 XE (Broteinheit) entspricht.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der Therapie mit Feniprex-S sollte man darauf verzichten, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine schnelle psychomotorische Reaktion und eine erhöhte Konzentration erfordern.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangere und stillende Frauen dürfen Pheniprex-S nur nach ärztlicher Anweisung einnehmen.
Verwendung im Kindesalter
Die Anwendung von Feniprex-S in der pädiatrischen Praxis ist kontraindiziert.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Pheniprex-S wird bei Nierenfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet.
Bei schwerer Nierenfunktionsstörung wird das Medikament nicht angewendet.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Feniprex-S wird bei Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet.
Bei schwerer Leberfunktionsstörung wird das Medikament nicht angewendet.
Anwendung bei älteren Menschen
Ältere Patienten sollten das Medikament mit Vorsicht einnehmen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Mögliche pharmakologische Wechselwirkung von Paracetamol mit anderen Substanzen / Arzneimitteln:
- Urikosurika: Paracetamol reduziert ihre Wirksamkeit;
- Antikoagulanzien: Die gleichzeitige Anwendung hoher Paracetamol-Dosen erhöht die Wirkung der Verringerung der Synthese von Prokoagulationsfaktoren in der Leber.
- Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Barbiturate, Phenytoin, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva, Phenylbutazon), Hepatotoxika, Ethanol: Erhöhen Sie die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten und erhöhen Sie die Wahrscheinlichkeit einer schweren Vergiftung, selbst bei einer kleinen Überdosis. Eine längere Anwendung mit Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol in Kombination mit Paracetamol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei;
- Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin): Verringerung der hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol;
- Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs): Bei längerer gemeinsamer Anwendung mit Paracetamol erhöhen sie das Risiko für die Entwicklung einer analgetischen Nephropathie und einer papillären Nierennekrose, dem Auftreten eines Nierenversagens im Endstadium.
- Salicylate: Bei Einnahme mit hohen Paracetamol-Dosen erhöht sich das Risiko, an Blasen- und / oder Nierenkrebs zu erkranken.
- Diflunisal: Erhöht den Plasmaspiegel von Paracetamol um 50%, wodurch das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht wird.
- myelotoxische Arzneimittel: verschlimmern die Hämatotoxizität.
Mögliche pharmakologische Wechselwirkung von Phenylephrin mit anderen Substanzen / Arzneimitteln:
- Diuretika und blutdrucksenkende Medikamente (Methyldopa, Mecamylamin, Guanadrel, Guanethidin): Phenylephrin reduziert ihre blutdrucksenkende Wirkung;
- Phenothiazine, Furosemid, Alpha-Blocker (Phentolamin), andere Diuretika: Verringerung der vasokonstriktorischen Wirkung von Phenylephrin;
- Methylphenidat, MAO-Hemmer (Procarbazin, Selegilin, Furazolidon), Mutterkornalkaloide, Oxytocin, Adrenostimulanzien, trizyklische Antidepressiva: Stimulieren der Druckleistung und Arrhythmogenität von Phenylephrin;
- Betablocker: Ihre kardiale stimulierende Wirkung ist geschwächt;
- Reserpin: Infolge der Erschöpfung der Katecholaminreserven steigt die Empfindlichkeit gegenüber Adrenomimetika bei adrenergen Enden, möglicherweise die Entwicklung einer arteriellen Hypertonie;
- Inhalationsanästhetika (Halothan, Chloroform, Enfluran, Isofluran, Methoxyfluran): Erhöhen die Empfindlichkeit des Myokards gegenüber Sympathomimetika stark, was das Risiko einer schweren atrialen / ventrikulären Arrhythmie erhöht.
- Ergotamin, Ergometrin, Methylergometrin, Doxapram, Oxytocin: Die Schwere ihrer Vasokonstriktorwirkung nimmt zu;
- Nitrate: Phenylephrin verringert ihre antianginale Wirkung, sie wiederum können die Druckwirkung von Sympathomimetika und das Risiko einer arteriellen Hypotonie verringern (die gleichzeitige Anwendung ist abhängig vom Erreichen der erforderlichen therapeutischen Wirkung zulässig);
- Schilddrüsenhormone: Die Wirkung und das damit verbundene Risiko einer Koronarinsuffizienz verstärken sich gegenseitig (insbesondere bei Patienten mit koronarer Atherosklerose).
Mögliche pharmakologische Wechselwirkung von Ascorbinsäure
mit anderen Substanzen / Arzneimitteln:
- Benzylpenicillin und Tetracycline: ihre Konzentration im Blut steigt an;
- Ethinylestradiol (einschließlich eines Teils der oralen Kontrazeptiva): Bei Anwendung mit Ascorbinsäure in einer Tagesdosis von 1000 mg steigt die Bioverfügbarkeit.
- Eisenpräparate: Ihre Absorption im Darm verbessert sich, Ascorbinsäure wandelt dreiwertiges Eisen in zweiwertiges um;
- Deferoxamin: Die Eisenausscheidung kann beschleunigt werden.
- Heparin und indirekte Antikoagulanzien: ihre Wirksamkeit nimmt ab;
- ASS (Acetylsalicylsäure), orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke: Reduzieren Sie die Absorption und Assimilation von Ascorbinsäure. ASS erhöht die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und verringert seine Absorption um etwa 30%, während die Ausscheidung von ASS abnimmt;
- kurzwirksame Salicylate und Sulfonamide: Das Risiko einer Kristallurie steigt, da die Ausscheidung von Säuren durch die Nieren langsamer wird;
- alkalische Substanzen (einschließlich Alkaloide): ihre Ausscheidung nimmt zu;
- orale Kontrazeptiva: Ascorbinsäure reduziert ihre Konzentration im Blut;
- Ethanol: Die Gesamtclearance nimmt zu, während die Ascorbinsäurekonzentration im Körper abnimmt.
- Chinoline, Calciumchlorid, Salicylate, Glucocorticosteroide: Die langfristige Verwendung dieser Mittel erschöpft die Reserven an Ascorbinsäure;
- Isoprenalin: seine chronotrope Wirkung nimmt ab;
- Disulfiram und Ethanol: Die langfristige Verwendung oder Verwendung hoher Dosen von Ascorbinsäure kann deren Wechselwirkung beeinträchtigen.
- Mexiletin: Hohe Dosen von Ascorbinsäure beschleunigen die Ausscheidung über die Nieren.
- Barbiturate und Primidon: Beschleunigung der Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin;
- Antipsychotika (Neuroleptika), Phenothiazinderivate: ihre therapeutische Wirkung ist geschwächt;
- Amphetamin und trizyklische Antidepressiva: Ihre tubuläre Reabsorption nimmt ab.
Analoge
Die Analoga von Feniprex-S sind AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact mit Vitamin C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Kaltfrei, Lemsip Schwarze Johannisbeere, Flucoldex usw.
Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Ohne Rezept erhältlich.
Bewertungen über Feniprex-S
Patienten in den meisten Bewertungen von Feniprex-S bemerken seine wirksame Wirkung auf Erkältungen, Grippe und Virusinfektionen. Das aus dem Pulver zubereitete Getränk schmeckt gut, lindert schnell die Symptome, ist teilweise anästhetisch und enthält auch Vitamin C. Für einige Benutzer ist es das wirksamste Mittel gegen Erkältungen, während es kostengünstig ist.
Manchmal weisen sie auf Nachteile wie das Vorhandensein eines Duftes in der Zusammensetzung, mögliche Schläfrigkeit nach der Einnahme und eine umfangreiche Liste von Kontraindikationen hin. Darüber hinaus lindert Feniprex-S keine schwere verstopfte Nase und die Linderung der Erkrankung dauert nur 2 Stunden.
Preis für Feniprex-S in Apotheken
Der ungefähre Preis für Feniprex-S, ein Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, für eine Packung mit 10 Beuteln zu je 5 g beträgt 65 Rubel.
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
