Amyloidose
Amyloidose (Amyloidose; lateinisches Amylum, griechisches Amylon - Stärke + griechische Eidos - Spezies + griechische -ōsis (Wortformsuffix) - Krankheit; Synonym: Amyloiddystrophie) - extrazelluläre Dysproteinose, die durch die Ablagerung von Paramyloid (Amyloid) in Geweben gekennzeichnet ist;; führt zu Sklerose, parenchymaler Atrophie und funktionellem Organversagen.
Amyloidose zuordnen:
- Sekundär (secundaria; Synonym: erworbene Amyloidose) - entwickelt sich als Folge chronischer Krankheiten, begleitet von Eiterung und (oder) Gewebeverfall, oder als eine der Manifestationen des Myeloms;
- Indisch-Erbkrankheit mit relativ harmlosem Verlauf; gekennzeichnet durch Augenläsionen, Spleno- und Hepatomegalie;
- Lokal (localis; Synonym: fokale Amyloidose) - Amyloidose begrenzter Bereiche von Geweben oder Organen (Bindehaut, Haut, Prostata, Rachen, Kehlkopfschleimhaut);
- Hereditär (Hereditaria; Synonym: genetische Amyloidose) - entwickelt sich aufgrund eines genetischen Defekts in der Proteinsynthese;
- Tumor (Tumoroidea) - lokale Amyloidose unter Bildung dichter Knoten mit tuberöser Oberfläche; häufiger sind die Schleimhäute der Harn- und Atemwege sowie der Haut betroffen;
- Primär (Primaria; Synonyme: echte Amyloidose, idiopathische Amyloidose) ist der allgemeine Name für Amyloidose mit unklarer Ätiologie;
- Perikollagen (pericollagenica; Synonym: mesenchymale Amyloidose) - eine Art von Krankheit, bei der sich Amyloid entlang der Kollagenfasern ablagert; betrifft die äußere Hülle von Blutgefäßen großen und mittleren Kalibers sowie Nerven, Myokard, Lunge, Skelettmuskulatur und Haut;
- Perireticular (perireticularis; Synonym: parenchymale Amyloidose) - eine Art von Krankheit, bei der sich Amyloid entlang der retikulären Fasern in inneren Organen und Blutgefäßen ablagert; betrifft die Nieren, Leber, Milz, Nebennieren, Darm;
- Portugiesisch - erbliche Amyloidose mit bösartigem Verlauf; betrifft hauptsächlich das periphere Nervensystem und die Skelettmuskulatur;
- Atemwege (Respiratorien) - Tumoramyloidose der Schleimhaut der oberen Atemwege;
- Herz (Cordis; Synonyme: kardiovaskuläre Form der Amyloidose, kardiopathische Form der Amyloidose) - primäre oder seltener sekundäre Amyloidose, erblich; gekennzeichnet durch die Ablagerung von Paramyloid (Amyloid) im Myokard, Endokard, den Wänden der Gefäße des Herzens und des Perikards;
- Systemisch (systemica; Synonyme: Abercrombie-Syndrom, generalisierte Amyloidose, allgemeine Amyloidose, weit verbreitete Amyloidose) - gekennzeichnet durch die gleichzeitige Ablagerung von Amyloid in vielen Geweben und Organen des Körpers; Am häufigsten sind Darm, Milz, Nebennieren, Nieren, Leber und Herz betroffen.
- Senile (Senilis; Synonym: senile Amyloidose) - primäre Amyloidose mit überwiegender Schädigung von Herz, Gehirn und Pankreasinseln; entwickelt sich im Alter.
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