Malabsorption
Malabsorption im Darm wird in der Medizin als Malabsorptionssyndrom bezeichnet. Diese Krankheit tritt aufgrund von Veränderungen der Verdauungstransportfunktion des Dünndarms auf, die Stoffwechselstörungen hervorrufen. Die Krankheit ist durch eine Reihe klinischer Manifestationen wie Gewichtsverlust, Durchfall, Multivitaminmangel usw. gekennzeichnet. Die Malabsorption ist angeboren oder wird durch verschiedene Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Leberzirrhose, Kurzdarmsyndrom, chronische Pankreatitis usw.) erworben.
Malabsorptionssyndrom, Symptome
Die Malabsorption weist ganz bestimmte Symptome auf, anhand derer das Vorhandensein dieser Krankheit bei einer Person festgestellt werden kann. Die häufigsten unter ihnen sind:
- Durchfall;
- Steatorrhoe;
- Asthenovegetatives Syndrom;
- Verschiedene Störungen aufgrund von Vitaminmangel.
Bei Patienten mit Malabsorption kommt es zu Störungen der Darmarbeit, Blähungen, Rumpeln und Bauchschmerzen. Schmerzen werden in der Regel im oberen Teil beobachtet und können in den unteren Rücken ausstrahlen. Die Menge an Kot bei dieser Krankheit nimmt deutlich zu und erhält eine wässrige Konsistenz und manchmal einen öligen Glanz. Dieses Phänomen nennt man Steatorrhoe.
Die Manifestation des asthenovegetativen Syndroms bei der Malabsorption ist durch Störungen im Nervensystem einer kranken Person gekennzeichnet. Müdigkeit, Apathie und allgemeine Schwäche des Körpers sind die Hauptsymptome des Syndroms, die durch einen Mangel an Substanzen verursacht werden, die für das reibungslose Funktionieren des Nervensystems erforderlich sind.
Das Malabsorptionssyndrom manifestiert sich auch in pathologischen Prozessen der Haut, die durch einen Mangel an Vitaminen und Substanzen hervorgerufen werden. Solche Verstöße können zu Ekzemen, Trockenheit und Altersflecken auf der Haut, Dermatitis und Haarausfall, spröden und dunklen Nägeln führen. Darüber hinaus kann ein Mangel an einem bestimmten Vitamin oder einer bestimmten Substanz ein separates Problem verursachen:
- Ein Mangel an Vitamin K führt häufig zu subkutanen Blutungen und dem Auftreten roter Flecken auf der Hautoberfläche.
- Ein Mangel an Vitamin E wirkt sich negativ auf das Nervensystem aus und führt zu verschiedenen Neuropathien.
- Ein Mangel an Vitamin A führt zu einer Störung des Sehvermögens in der Dämmerung.
- Der Mangel an Vitamin D trägt zur Entwicklung von Muskelschmerzen und Osteoporose bei.
- Ein niedriger Proteingehalt bei Patienten führt zur Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauchhöhle;
- Zink- und Kupfermängel verursachen Hautausschläge.
Eines der wichtigsten Symptome der Malabsorption ist auch der schnelle Gewichtsverlust. Darüber hinaus haben Patienten manchmal eine Beeinträchtigung der sexuellen Funktionen, da dieses Syndrom zu einer Verringerung der Libido und sogar zu Impotenz führt. Bei Frauen werden beim Malabsorptionssyndrom häufig Menstruationsstörungen sowie das Auftreten von Amenorrhoe beobachtet.
Galactose-Malabsorption
Wenn man von einer Pathologie wie dem Malabsorptionssyndrom spricht, muss der Typ, der als Glucose-Galactose-Malabsorption bezeichnet wird, separat hervorgehoben werden. Dies ist eine seltene genetische Erkrankung, die vererbt und durch eine beeinträchtigte Absorption von Monosacchariden im Magen-Darm-Trakt gekennzeichnet ist. Die Entwicklung der Krankheit wird durch eine Mutation in der Struktur eines Gens verursacht, das für die Synthese eines Transportproteins verantwortlich ist. Er ist es, der Glukose und Galaktose durch die Wände des Dünndarms bewegt.
Die Glukose-Galaktose-Malabsorption bei Kindern führt zu einer beeinträchtigten Gewebeatmung, und daher kommt es zu einer Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass den roten Blutkörperchen die Fähigkeit entzogen wird, Sauerstoff zu transportieren, und die Glukosekonzentration im Blut des Kindes abnimmt und sich die Metaboliten von Galaktose allmählich ansammeln.
Ihre Konzentration in Herz, Gehirn, Nieren und Augenlinsen führt zu einer Schädigung dieser Organe. Eine Malabsorption bei Kindern kann eine Leberzirrhose hervorrufen, wenn sich der Metabolit in diesem Organ oder im Gehirn ansammelt.
Galactose-Malabsorption kann sich auch durch die Ansammlung von Metaboliten in den Darmfalten und in den Nieren manifestieren, wodurch der Eintritt von Aminosäuren in den Blutkreislauf verhindert wird. Wenn die Schleimhaut des Dünndarms durch Monosaccharide gereizt wird, nimmt die darin enthaltene Flüssigkeitsmenge zu, wodurch der Prozess der Nährstoffaufnahme behindert wird. All diese Phänomene führen zur Entwicklung eines solchen charakteristischen Symptoms der Galactose-Malabsorption wie Durchfall.
Malabsorptionsbehandlung
Die Behandlung der Malabsorption umfasst in erster Linie die Beseitigung der Krankheit, die das Syndrom und die damit verbundene Dysbiose verursacht hat. Darüber hinaus zielt es darauf ab, die Ernährung mit Hilfe von Diäten zu korrigieren sowie Elektrolytstörungen und motorische Veränderungen im Verdauungssystem zu beseitigen, Pathologien des Proteinstoffwechsels und Vitaminmangel zu korrigieren.
Somit kann die Behandlung der Malabsorption in drei Haupttypen unterteilt werden:
- Diät-Therapie;
- Medizinische Behandlungsmethode;
- Chirurgische Methode.
Bei einer Diät-Therapie gegen Malabsorption werden hauptsächlich proteinreiche Lebensmittel gegessen. Fette in der Ernährung einer kranken Person, insbesondere wenn es ein Symptom der Krankheit wie Steatorrhoe gibt, sollten um fast die Hälfte reduziert werden. Für die Behandlung von Malabsorption empfehlen Ärzte häufig die Verwendung verschiedener spezieller Gemische, Vitamine und Spurenelemente.
Die medizinische Methode zur Behandlung der Krankheit umfasst wiederum:
- Zubereitungen, die den Mangel an Vitaminen und Mineralstoffen korrigieren;
- Antibakterielle Medikamente;
- Antazida-Therapie;
- Hormontherapie;
- Choleretische Drogen;
- Antidiarrhoika und antisekretorische Medikamente;
- Pankreasenzyme.
Ein chirurgischer Eingriff zur Malabsorption ist in besonders schweren Fällen erforderlich und zielt darauf ab, die Krankheit zu beseitigen, die die Entwicklung dieses Syndroms beim Patienten ausgelöst hat.
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