Glauprost
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Analoge
- 9. Lagerbedingungen
- 10. Abgabebedingungen von Apotheken
Glauprost ist ein Antiglaukommittel.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Augentropfen: farblos, transparent (jeweils 2,5 ml in Polymer-Tropfflaschen, in einem Karton 1 oder 3 Flaschen).
Wirkstoff: Latanoprost, in 1 ml - 50 μg.
Hilfskomponenten: gereinigtes Wasser, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat.
Anwendungshinweise
Glauprost wird verwendet, um den erhöhten Augeninnendruck bei Patienten mit ophthalmischer Hypertonie und Offenwinkelglaukom zu senken.
Kontraindikationen
- Schwangerschaft;
- Stillzeit;
- Kinderalter bis zu 1 Jahr;
- Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Augentropfen.
Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei akuter herpetischer und chronisch rezidivierender Keratitis zu verwenden.
Glauprost sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden:
- Aphakie;
- Offenwinkelglaukom bei Patienten mit Pseudophakie;
- Pseudophakie mit Bruch der hinteren Kapsel der Linse;
- Vorderkammer-Intraokularlinsen;
- angeborenes, entzündliches und neovaskuläres Glaukom;
- pigmentiertes und Winkelverschlussglaukom;
- Risikofaktoren für die Entwicklung eines Makulaödems;
- akuter Anfall eines Winkelschlussglaukoms;
- sekundäres Glaukom aufgrund entzündlicher Augenerkrankungen;
- eine Geschichte der herpetischen Keratitis;
- Risikofaktoren für die Entwicklung von Iritis / Uveitis;
- postoperative Zeit nach Kataraktextraktion;
- Bronchialasthma.
Art der Verabreichung und Dosierung
Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Kindern über 1 Jahr wird 1 Tropfen pro betroffenem Auge 1 Mal pro Tag verschrieben. Abends wird eine Instillation empfohlen.
Um die mögliche systemische Wirkung von Latanoprost unmittelbar nach der Instillation jedes Auges zu verringern, drücken Sie 1 Minute lang auf die untere Tränenöffnung (im Bereich des inneren Augenwinkels am unteren Augenlid).
Nebenwirkungen
Abstufung der Nebenwirkungen nach der Häufigkeit ihres Auftretens: sehr oft -> 1/10, häufig - von ≥ 1/100 bis <1/10, selten - von ≥ 1/1000 bis <1/100, selten - von ≥ 1/10 000 Bis zu <1/1000, sehr selten - <1/10 000, die Häufigkeit ist unbekannt - ist es nicht möglich, die Inzidenz dieser Phänomene anhand der verfügbaren Daten abzuschätzen.
Mögliche Nebenwirkungen:
- seitens des Sehorgans: sehr häufig - Veränderungen der Wimpern (Zunahme von Anzahl, Dicke, Länge, Pigmentierung), Hyperpigmentierung der Iris, Reizung der Augen von leicht bis mäßig (Gefühl eines Fremdkörpers oder Sand in den Augen, Kribbeln, Juckreiz, Brennen), Hyperämie Bindehaut; häufig - Augenschmerzen, Blepharitis, vorübergehende Punkterosion des Epithels (normalerweise asymptomatisch); selten - verschwommenes Sehen, Trockenheit der Augenschleimhaut, Bindehautentzündung, Keratitis, Augenlidödem; selten - periorbitales Ödem, Hornhautödem, Makulaödem, Photophobie, Distichiasis, Hornhauterosion, Iritis / Uveitis (hauptsächlich bei prädisponierten Patienten), Änderung der Richtung des Wimpernwachstums; sehr selten - Veränderungen im periorbitalen Bereich und im Bereich der Wimpern, die zu einer Vertiefung der Rille des oberen Augenlids führen; Frequenz unbekannt - Zyste der Iris;
- Invasionen und Infektionen: Häufigkeit unbekannt - herpetische Keratitis;
- aus den Atemwegen: selten - Atemnot, Bronchospasmus oder Verschlimmerung der Krankheit bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte;
- seitens des Herz-Kreislauf-Systems: sehr selten - Verschlechterung des Krankheitsverlaufs bei Patienten mit gleichzeitiger Angina pectoris; Häufigkeit unbekannt - Herzklopfen;
- vom Nervensystem: die Häufigkeit ist unbekannt - Kopfschmerzen, Schwindel;
- aus dem Bewegungsapparat: Häufigkeit unbekannt - Arthralgie, Myalgie;
- von der Haut und dem Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag; selten - lokale Hautreaktionen auf den Augenlidern, einschließlich Verdunkelung der Augenlidhaut;
- andere: sehr selten - Brustschmerzen.
Nach den Ergebnissen zweier klinischer Kurzzeitstudien (bis zu 12 Wochen) unterscheidet sich das Sicherheitsprofil von Latanoprost bei Kindern nicht von dem bei Erwachsenen. Fieber und Nasopharyngitis waren bei Kindern häufiger als bei Erwachsenen.
spezielle Anweisungen
Als Konservierungsmittel enthält Glauprost Benzalkoniumchlorid, das Augenreizungen, toxische ulzerative und / oder punktuelle Keratopathien verursachen kann. Daher ist es bei längerer Anwendung des Arzneimittels erforderlich, den Zustand von Patienten mit Syndrom des trockenen Auges und anderen Hornhauterkrankungen sorgfältig zu überwachen.
Benzalkoniumchlorid kann auch von weichen Kontaktlinsen absorbiert und verfärbt werden. Daher wird empfohlen, die Linsen vor dem Eintropfen zu entfernen und sie frühestens nach 15 Minuten zu installieren.
Bei gleichzeitiger Ernennung anderer ophthalmologischer Mittel sollten zwischen ihren Anwendungen mindestens 5-Minuten-Intervalle eingehalten werden.
Durch Erhöhen des Gehalts an braunem Pigment in der Iris kann Latanoprost die Augenfarbe allmählich ändern. Vor der Verschreibung von Glauprost muss der Patient vor einer möglichen irreversiblen Veränderung der Augenfarbe gewarnt werden.
Menschen, die Tropfen verwenden, um nur ein Auge zu behandeln, entwickeln wahrscheinlich eine Heterochromie. Dies tritt normalerweise bei Patienten mit gemischter Irisfärbung auf, wie z. B. gelbbraun, graubraun, blaubraun oder grünbraun. Im Verlauf von Studien zur Langzeitanwendung des Arzneimittels begann die Verdunkelung in den meisten Fällen innerhalb der ersten 8 Monate der Behandlung, seltener innerhalb von 2 und 3 Jahren, und wurde nach 4 Jahren Therapie nicht festgestellt. Das Fortschreiten der Irispigmentierung nahm mit der Zeit ab und stabilisierte sich nach 5 Jahren.
In einer offenen 5-Jahres-Studie zu Latanoprost entwickelte sich bei 33% der Patienten eine Irispigmentierung. In der überwiegenden Mehrheit der Fälle war die Farbveränderung unbedeutend und wurde nicht einmal klinisch festgestellt. Die Inzidenz bei Patienten mit gemischter Irisfärbung variiert zwischen 7% und 85% der Fälle und ist bei Patienten mit gelbbrauner Irisfärbung weit verbreitet.
Veränderungen bei Patienten mit gleichmäßig gefärbter blauer Iris wurden nicht beobachtet, in seltenen Fällen wurden sie mit gleichmäßig gefärbten Iris in Grün, Braun und Grau festgestellt.
Typischerweise tritt um die Pupille herum eine braune Pigmentierung auf, die sich konzentrisch bis zur Peripherie der Iris erstreckt. In diesem Fall wird die gesamte Iris oder ein Teil davon braun. Nach Beendigung der Behandlung mit Glauprost trat keine weitere Pigmentierung auf. Nach den verfügbaren Daten ist die Farbänderung nicht mit pathologischen Störungen und Symptomen verbunden und führt auch nicht zu unerwünschten Folgen. In dieser Hinsicht kann die Verwendung des Arzneimittels fortgesetzt werden, wenn sich die Iris verdunkelt. Es wird jedoch empfohlen, den Zustand des Patienten zu überwachen, falls erforderlich, die Behandlung abzubrechen.
Makulaödeme (einschließlich zystischer Ödeme) während der Anwendung von Latanoprost wurden hauptsächlich bei Patienten mit Ruptur der hinteren Linsenkapsel, Pseudophakie, Aphakie sowie dem Vorhandensein von Risikofaktoren für die Entwicklung eines Makulaödems (Netzhautvenenverschluss und diabetische Retinopathie) beobachtet.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Es gibt keine spezifischen Informationen zu den Wechselwirkungen von Latanoprost.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit einem anderen Analogon von Prostaglandinen kann ein paradoxer Anstieg des Augeninnendrucks festgestellt werden, weshalb solche Kombinationen vermieden werden sollten.
Wenn Glauprost in Kombination mit anderen ophthalmologischen Mitteln verschrieben wird, müssen zwischen den Instillationen 5-Minuten-Intervalle eingehalten werden.
Analoge
Glauprost-Analoga sind: Xalatan, Xalatamax, Latanol, Prolatan.
Lagerbedingungen
An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2-8 ° C lagern.
Haltbarkeit - 3 Jahre nach dem ersten Öffnen der Flasche - 42 Tage bei Temperaturen bis 25 ° C.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
