Delorsin - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tabletten Für Allergien, Bewertungen, Analoga

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Delorsin - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tabletten Für Allergien, Bewertungen, Analoga
Delorsin - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tabletten Für Allergien, Bewertungen, Analoga

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Delorsine

Delorsin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  13. 13. Analoge
  14. 14. Lagerbedingungen
  15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
  16. 16. Bewertungen
  17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Delorsin

ATX-Code: R06AX27

Wirkstoff: Desloratadin (Desloratadin)

Hersteller: Saneka Pharmaceuticals a.s. (Saneca Pharmaceuticals, as) (Slowakische Republik)

Beschreibung und Foto-Update: 14.07.2020

Preise in Apotheken: ab 181 Rubel.

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Delorsin Tabletten
Delorsin Tabletten

Delorsin ist ein antiallergisches Medikament, das die H 1 -Histaminrezeptoren blockiert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten: rund, bikonvex, rosa, auf einer Seite besteht die Gefahr (10 Stück in Blasen, in einem Karton mit 1, 2, 3, 5, 6, 9 oder 10 Blasen und Anweisungen zur Anwendung von Delorsin) …

Zusammensetzung für 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Desloratadin - 5 mg;
  • Hilfsbestandteile: granulierte mikrokristalline Cellulose (MKTs 102) - 89,45 mg; mikrokristalline Cellulose (MKTs 101) - 5 mg; Natriumcarboxymethylstärke (CMC), Typ A - 4,2 mg; Magnesiumstearat - 1,2 mg; Farbstoff Eisenoxidrot (E172) - 0,15 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff in der Zusammensetzung von Delorsin-Tabletten ist Desloratadin, der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Aufgrund einer selektiven Wirkung auf periphere H 1 -Histaminrezeptoren hat es eine langfristige Antihistaminwirkung auf den Körper.

Desloratadin hemmt eine Kaskade allergischer Entzündungsreaktionen, einschließlich der Freisetzung von Zytokinen, die die Entzündungsreaktion mobilisieren [wie Interleukine (IL) - IL-4, IL-6, IL-8, IL-13] und proinflammatorische Chemokine [zum Beispiel RANTES (Regulated on Activation, Normale T-Zelle exprimiert und sekretiert)]. Hemmt die Produktion von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphkernige Neutrophile, Chemotaxis und Adhäsion von Eosinophilen, die Freisetzung von interzellulären Adhäsionsmolekülen (z. B. P-Selectin), die durch Immunglobulin E (IgE) vermittelte Freisetzung von Prostaglandin D 2, Histamin und Cysteincystein.

Delorsin verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf von Überempfindlichkeitsreaktionen. Es wirkt juckreizhemmend und antiexudativ, verringert die Kapillarpermeabilität und verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und Krämpfen der glatten Muskulatur.

Das Medikament beeinflusst das Zentralnervensystem (ZNS) nicht, hat fast keine beruhigende Wirkung (verursacht keine Schläfrigkeit) und verändert die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht. Die Einnahme von Desloratadin verlängert das QT-Intervall in einem Elektrokardiogramm (EKG) nicht.

Delorsin beginnt innerhalb einer halben Stunde nach oraler Verabreichung zu wirken, die therapeutische Wirkung wird innerhalb von 24 Stunden beobachtet.

Pharmakokinetik

  • Resorption: Nach oraler Verabreichung im Verdauungstrakt wird Desloratadin gut resorbiert. im Blutplasma wird nach einer halben Stunde bestimmt, C max (maximale Konzentration) erreicht im Durchschnitt nach 3 Stunden;
  • Verteilung: Desloratadin bindet zu 83–87% an Plasmaproteine. Die einmal tägliche Einnahme des Arzneimittels für 2 Wochen in einer Dosis von 5–20 mg bei erwachsenen Patienten und Jugendlichen führte zu keiner klinisch signifikanten Anreicherung von Desloratadin. Die Substanz überschreitet nicht die Blut-Hirn-Schranke (BBB). Wenn Delorsin einmal täglich in einer Dosis von 7,5 mg eingenommen wird, wird seine Verteilung nicht durch die gleichzeitige Aufnahme von Nahrung oder Grapefruitsaft beeinflusst.
  • Stoffwechsel: Der Stoffwechsel findet in der Leber durch Hydroxylierung statt, was zur Bildung von 3-OH-Desloratadin in Kombination mit Glucuronid führt. Desloratadin hemmt weder die Enzyme Cytochrom P 450 3A4 und 2D6 noch ist es ein Inhibitor oder Substrat von P-Glykoprotein;
  • Ausscheidung: Ein kleiner Teil der oralen Dosis wird im Urin (weniger als 2%) und im Kot (weniger als 7%) ausgeschieden. T 1/2 (Halbwertszeit) variiert zwischen 20 und 30 Stunden (durchschnittlich 27 Stunden).

Anwendungshinweise

Delorsin wird zur Behandlung von saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis angewendet, um verstopfte Nase, Niesen, Schleimausfluss aus den Nebenhöhlen, Juckreiz in der Nase und am Gaumen, Tränenfluss, Juckreiz und Rötung der Augen zu beseitigen oder zu lindern.

Es wird auch für Urtikaria verschrieben, um Juckreiz und Hautausschlag zu reduzieren oder zu beseitigen.

Kontraindikationen

Absolut:

  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder unter 12 Jahren;
  • etablierte Überempfindlichkeit gegen Desloratadin, Loratadin und eine der Hilfskomponenten in der Zusammensetzung der Tabletten.

Mit Vorsicht wird Delorsin gegen Allergien zur Anwendung bei schwerem Nierenversagen und bei Patienten mit Krampfanfällen in der Vorgeschichte empfohlen.

Delorsin, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Delorsin-Tabletten sind zur oralen Verabreichung bestimmt. Sie müssen ganz mit Wasser geschluckt werden, ohne zu kauen. Es ist ratsam, das Medikament unabhängig von der Nahrungsaufnahme regelmäßig zur gleichen Tageszeit einzunehmen.

Das empfohlene Dosierungsschema gilt, sofern der Arzt nichts anderes verschrieben hat, für Jugendliche über 12 Jahre und erwachsene Patienten: einmal täglich 1 Tablette (5 mg).

Therapiedauer:

  • saisonale (intermittierende) allergische Rhinitis mit Manifestation von Symptomen nicht mehr als 4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen pro Jahr (eine Beurteilung des Krankheitsverlaufs ist erforderlich): Die Einnahme von Desloratadin im Falle des Verschwindens der Symptome wird abgebrochen, die Behandlung sollte fortgesetzt werden, wenn sie wieder auftreten.
  • ganzjährige (anhaltende) allergische Rhinitis mit Symptomen, die länger als 4 Tage pro Woche oder länger als 4 Wochen pro Jahr andauern: Delorsin wird während des gesamten Zeitraums der Exposition gegenüber dem Allergen weiterhin eingenommen.

Wenn die Therapie nicht zur Verbesserung des Zustands beiträgt, sich die Krankheitssymptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie sich von einem Spezialisten beraten lassen.

Delorsin sollte gemäß den Indikationen gemäß der in den Anweisungen angegebenen Applikationsmethode und Dosierungsschema verwendet werden.

Nebenwirkungen

Am häufigsten (von ≥ 0,01 bis <0,1) wurden mit einer geringfügig höheren Häufigkeit als in der Placebogruppe die folgenden Nebenwirkungen bei Verwendung von Desloratadin festgestellt: Kopfschmerzen - 0,6%; trockener Mund - 0,8%; erhöhte Müdigkeit - 1,2%.

Bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren war die häufigste Nebenwirkung nach den Ergebnissen klinischer Studien Kopfschmerzen - 5,9%, während die Häufigkeit mit Placebo 6,9% betrug.

In Übereinstimmung mit den Anforderungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird die Klassifizierung von Nebenwirkungen durch die Häufigkeit ihrer Entwicklung gemäß der folgenden Skala bestimmt: sehr häufig (≥ 0,1); oft (von ≥ 0,01 bis <0,1); selten (von ≥ 0,001 bis <0,01); selten (von ≥ 0,0001 bis <0,001); extrem selten (<0,0001); mit einer unbekannten Häufigkeit (es ist nicht möglich, die Häufigkeit von Nebenwirkungen aus den verfügbaren Daten zu ermitteln).

Nebenwirkungen von Delorsin aus Systemen und Organen, die während klinischer Studien und nach der Registrierung registriert wurden:

  • ZNS: oft - Kopfschmerzen; äußerst selten - Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Schwindel, psychomotorische Unruhe, Krämpfe;
  • Psyche: äußerst selten - Halluzinationen;
  • hepatobiliäres System: äußerst selten - eine Zunahme der Aktivität von Leberenzymen, eine Zunahme der Konzentration von Bilirubin, Hepatitis; mit unbekannter Häufigkeit - Gelbsucht;
  • Magen-Darm-Trakt (GIT): oft - trockener Mund; äußerst selten - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Durchfall;
  • Herz-Kreislauf-System: äußerst selten - Herzklopfen, Tachykardie; mit unbekannter Frequenz - Verlängerung des QT-Intervalls;
  • Bewegungsapparat: äußerst selten - Myalgie;
  • Haut und Unterhautgewebe: mit unbekannter Häufigkeit - Photosensibilisierung;
  • Stoffwechsel und Ernährung: mit unbekannter Häufigkeit - Zunahme des Körpergewichts, gesteigerter Appetit;
  • allgemeine Störungen: häufig - erhöhte Müdigkeit; äußerst selten - Atemnot, Angioödem, Anaphylaxie, Juckreiz, Hautausschlag, einschließlich Urtikaria; mit einer unbekannten Häufigkeit - Asthenie.

In der Zeit nach der Registrierung wurden bei Kindern und Jugendlichen über 12 Jahren, die Delorsin mit unbekannter Häufigkeit einnahmen, Arrhythmien, Verlängerungen des QT-Intervalls und Bradykardien beobachtet.

Im Falle einer Verschlimmerung einer der oben genannten Nebenwirkungen oder der Entwicklung anderer Reaktionen, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Überdosis

Die Symptome einer Desloratadin-Überdosierung sind nicht zuverlässig festgestellt worden. Die Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis, die fünfmal höher als die empfohlene Dosis war, führte zu keinen Symptomen. Während klinischer Studien mit einer täglichen Einnahme von Desloratadin über 2 Wochen in einer Dosis von bis zu 20 mg bei Jugendlichen und erwachsenen Patienten wurden statistisch oder klinisch signifikante Veränderungen des Herz-Kreislauf-Systems nicht beobachtet. Im Verlauf einer klinischen und pharmakologischen Studie zur 10-tägigen Anwendung von Desloratadin in einer 9-mal höheren Dosis als der empfohlenen Dosis von 45 mg pro Tag wurde keine Verlängerung des QT-Intervalls festgestellt und es wurden keine weiteren schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt.

Bei unbeabsichtigter Einnahme von Delorsin in hohen Dosen und Verdacht auf Vergiftung sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren. Es wird empfohlen, den Magen so bald wie möglich nach oraler Verabreichung zu spülen und Aktivkohle einzunehmen. Anschließend wird gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Desloratadin wird während der Hämodialyse nicht ausgeschieden. Auch die Wirksamkeit der Peritonealdialyse für ihre Entfernung wurde nicht nachgewiesen.

spezielle Anweisungen

Die Untersuchung der Wirksamkeit von Delorsin bei der Behandlung von Rhinitis mit infektiöser Ätiologie wurde nicht durchgeführt.

Patienten mit Krampfanfällen in der Vorgeschichte, insbesondere Patienten unter 18 Jahren, sollten Desloratadin mit Vorsicht anwenden. Wenn Anfälle auftreten, sollte Delorsin abgesetzt werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Therapie ist es wichtig, die Wahrscheinlichkeit zu berücksichtigen, dass negative Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit und Schwindel auftreten. Wenn sie auftreten, sollte man keine Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen oder der Steuerung komplexer Mechanismen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Delorsin bei Allergien gegen schwangere Frauen ist kontraindiziert, da aus klinischen Studien keine Daten zur Sicherheit der Anwendung bei Frauen während der Schwangerschaft vorliegen.

Desloratadin geht in die Muttermilch über und ist daher kontraindiziert, das Medikament während des Stillens zu verwenden.

Verwendung im Kindesalter

In der pädiatrischen Praxis werden Delorsin-Tabletten nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren verschrieben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei der Behandlung von Patienten mit schwerem Nierenversagen sollte Delorsin mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Azithromycin, Ketoconazol, Fluoxetin, Cimetidin, Erythromycin zeigen in Kombination mit Desloratadin keine klinisch signifikanten pharmakologischen Wechselwirkungen.

Die Wirksamkeit von Delorsin wird durch die gleichzeitige Verabreichung des Arzneimittels mit Nahrungsmitteln oder Grapefruitsaft nicht beeinträchtigt.

Desloratadin verstärkt die Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem nicht, aber während der Verwendung nach der Registrierung gab es Berichte über Fälle von Inkompatibilität von Delorsin mit Alkohol. Während der Therapie wird empfohlen, beim Trinken von alkoholischen Getränken vorsichtig zu sein.

Analoge

Delorsins Analoga sind Alestamin, Blogir-3, Desloratadin, Desal, Desloratadin Velpharm, Desloratadin-VERTEX, Desloratadin Canon, Desloratadin-Teva, Nalorius, Lordestin, Ezlor, Ezlor Solution Tabletts, Erius, Elisey und Dr.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 4 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Delorsine

Fast alle Patienten hinterlassen positive Bewertungen zu Delorsin. Das Medikament ist kostengünstig, von ausgezeichneter Qualität und liefert nach der Verabreichung ein schnelles, stabiles und lang anhaltendes Ergebnis. Ein modernes Antihistaminikum verursacht bei den meisten Allergikern keine Schläfrigkeit und ist daher für Fahrer geeignet.

Delorsin hilft bei Kontaktallergien, kommt während der Blütezeit gut zurecht, beseitigt Nasenschwellungen und Juckreiz und ist gut verträglich. Es gibt keine Beschwerden über Nebenwirkungen.

Der Preis von Delorsin in Apotheken

Geschätzter Preis für Delorsin, 5 mg Tabletten, 30 Stück pro Packung. - 298 Rubel; pro Packung 10 Stk. - 171 Rubel.

Delorsin: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Delorsin Tabletten 5mg 10pcs

RUB 181

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Delorsin Tabletten 5mg 30pcs

328 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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