Tadenan
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Lagerbedingungen
Tadenan ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie.
Form und Zusammensetzung freigeben
Tadenan ist in Form von ovalen Weichgelatinekapseln erhältlich, die aus zwei Längshälften von opaker weißer / hellgrüner Farbe bestehen. Kapseln haben die Größe 4; Inhalt - ölige braune Flüssigkeit (10 Stück in Blistern aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie, in einem Karton 1, 2 oder 3 Blister; 30 Stück in Blistern aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie, in einem Karton 1 oder 2 Blister).
Zusammensetzung für 1 Kapsel:
- Wirkstoff: dicker Extrakt aus afrikanischer Pflaumenrinde (Pygeum africanum Hook) - 50 mg;
- Hilfskomponente: Erdnussöl - 150 mg;
- Kapselhülle: Titandioxid, Gelatine, Glycerin, Natriumchlorophyllin-Kupfer.
Anwendungshinweise
Tadenan wird bei Erkrankungen des Harnsystems mit Adenom (benigner Hyperplasie) der Prostata angewendet.
Kontraindikationen
Tadenan ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen seine Haupt- oder Hilfskomponenten sowie gegen Sojabohnen und andere Pflanzen aus derselben Familie wie die afrikanische Pflaume.
Das Medikament sollte nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden.
Art der Verabreichung und Dosierung
Die Kapseln sind zur oralen Verabreichung bestimmt. Erwachsenen Patienten werden zweimal täglich (morgens und abends) 50 mg (1 Kapsel) Tadenan verschrieben. Es ist ratsam, das Medikament vor den Mahlzeiten einzunehmen.
Die Behandlungsdauer beträgt durchschnittlich 6 Wochen, es ist jedoch möglich, den Verlauf auf 8 Wochen zu verlängern. Bei Bedarf wird eine wiederholte Therapie verordnet.
Nebenwirkungen
Während der Behandlung mit Tadenan wurden am häufigsten Nebenwirkungen des Verdauungssystems (Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung) festgestellt.
Während des Studienzeitraums nach dem Inverkehrbringen wurden Fälle von Urtikaria und generalisierten allergischen Reaktionen gemeldet.
spezielle Anweisungen
Menschen, die gegen Erdnussbutter allergisch sind, haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen, einschließlich schwerer anaphylaktischer Reaktionen, wenn sie Tadenan anwenden.
Während der Behandlung mit dem Medikament sind unter Berücksichtigung der Risikofaktoren und des Gesundheitszustands des Patienten eine routinemäßige ärztliche Überwachung und Untersuchung der Prostata erforderlich.
Der Empfang von Tadenan ersetzt nicht den chirurgischen Eingriff in Fällen, in denen dies erforderlich ist.
Es liegen keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz vor.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren, ist unbekannt, da solche Studien nicht durchgeführt wurden.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Es gibt keine Informationen über die Wechselwirkung von Tadenan mit anderen Arzneimitteln, da solche Studien nicht durchgeführt wurden.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 3 Jahre.
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
