Valz - Gebrauchsanweisung, Bewertungen, Indikationen, Dosierungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Walz

Gebrauchsanweisung:

1. 1. Pharmakologische Wirkung
2. 2. Formular freigeben
3. 3. Analoge
4. 4. Anwendungshinweise
5. 5. Art der Anwendung
6. 6. Gegenanzeigen
7. 7. Nebenwirkungen
8. 8. Lagerbedingungen

Valz ist ein peripherer Vasodilatator zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems.

Pharmakologische Wirkung Valza

Gemäß den Anweisungen ist Walz ein peripherer Vasodilatator, der ein spezifischer AT1-Blocker ist, eine blutdrucksenkende Wirkung hat und das Angiotensin-umwandelnde Enzym nicht hemmt.

Freigabe Formular

Gemäß den Anweisungen wird Walz in Form von ovalen, bikonvexen, gelben Filmtabletten mit der Aufschrift "V" auf der einen Seite, Seitenrisiken und einem Risiko auf der anderen Seite, jeweils 40 mg und 160 mg und rosa Tabletten mit der Aufschrift "V" auf der einen Seite hergestellt, Nebenrisiken und Risiken andererseits 80 mg in Zellkonturverpackungen. Eine Valza-Tablette enthält:

• Valsartan - 40 mg (80 mg oder 160 mg);
• Laktosemonohydrat - 21,11 mg (42,22 mg oder 84,44 mg);
• Povidon K29-32 - 3,6 mg (7,2 mg oder 14,4 mg);
• Mikrokristalline Cellulose - 18 mg (36 mg oder 72 mg);
• Croscarmellose-Natrium - 5,4 mg (10,8 mg oder 21,6 mg);
• Talk - 0,9 mg (1,8 mg oder 3,6 mg);
• Magnesiumstearat - 0,63 mg (1,26 mg oder 2,52 mg);
• Kolloidales Siliciumdioxid - 0,36 mg (0,72 mg oder 1,44 mg).

Die Filmschale von Walz-Tabletten enthält Opadry II 85G32407 gelb - 3,6 mg, 7,2 mg oder 14,4 mg sowie:

• Polyvinylalkohol - 1,584 mg (3,168 mg oder 6,336 mg);
• Macrogol-3350 - 0,444 mg (0,889 mg oder 1,778 mg);
• Talk - 0,72 mg (1,44 mg oder 2,88 mg);
• Gelber Eisenoxidfarbstoff - 0,128 mg (für 40 mg gelbe Tabletten);
• Gelber Eisenoxidfarbstoff - 0,029 mg und roter Eisenoxidfarbstoff - 0,049 mg (für 80 mg rosa Tabletten);
• Gelber Eisenoxidfarbstoff - 0,910 mg und roter Eisenoxidfarbstoff - 0,016 mg (für 160 mg gelbe Tabletten);
• Titandioxid - 0,598 mg (1,373 mg oder 1,976 mg);
• Lecithin - 0,126 mg (0,252 mg oder 0,504 mg).

Analoga von Valza

Valzas Analoga für den Wirkstoff sind:

• Diovan;
• Valsafors;
• Tantordio;
• Valsartan Zentiva;
• Northan;
• Valsacor;
• Tareg.

Durch den Wirkungsmechanismus und die Zugehörigkeit zu derselben pharmakologischen Gruppe werden die folgenden Arzneimittel auf die Analoga von Valza bezogen:

• Aprovel;
• Attackand;
• Blockchain;
• Brozaar;
• Vasotens;
• Zisakar;
• Ibertan;
• Irsar;
• Irbesartan;
• Losartan;
• Losacor;
• Candesar;
• Cardomin Sanovel;
• Cardosal 10;
• Kardosten;
• Karzartan;
• Lakea;
• Lozarel;
• Lotor;
• Lorista;
• MacLeods;
• Mikardis;
• Naviten;
• Priitor;
• Presartan;
• Renicard;
• Telmisartan-Richter;
• Teveten;
• Firmasta.

Indikationen für die Verwendung von Valza

Das Medikament Valz wird bei arterieller Hypertonie und chronischer Herzinsuffizienz verschrieben. Valz ist auch Teil einer komplexen Therapie und wird verwendet, um die Überlebensrate von Patienten mit akutem Myokardinfarkt zu erhöhen, der sowohl durch systolische Dysfunktion des linken Ventrikels als auch durch linksventrikuläres Versagen kompliziert wird.

Art der Anwendung Valza

Gemäß den Anweisungen wird Valz unabhängig von der Mahlzeit oral mit einer Flüssigkeit eingenommen. Die Dosierung des Arzneimittels hängt von der Krankheit ab, nämlich:

• Bei arterieller Hypertonie beträgt die Anfangsdosis 80 mg, mit einer möglichen Erhöhung auf 160 mg einmal täglich für 4 Wochen;
• Bei chronischer Herzinsuffizienz beträgt die Dosis zweimal täglich 40 mg mit einer allmählichen Erhöhung auf 80 mg;
• Bei stabilen hämodynamischen Parametern nach Myokardinfarkt beträgt die Dosis zweimal täglich 20 mg mit einer allmählichen Erhöhung auf 40 mg, 80 mg und zweimal täglich 160 mg;
• Bei leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung ohne Cholestase beträgt die Dosis 80 mg pro Tag.

Kontraindikationen

In Übereinstimmung mit den Anweisungen ist Valz bei Schwangerschaft und Stillzeit, Kindern unter 18 Jahren, mit Leberfunktionsstörungen, die mit einer Obstruktion der Gallenwege, Laktoseintoleranz, einem Syndrom der beeinträchtigten Absorption von Galaktose und Glukose, Galaktosämie, Nierenversagen und Überempfindlichkeit gegen die Komponenten verbunden sind, kontraindiziert Arzneimittel.

Mit Vorsicht wird Valz bei arterieller Hypotonie, hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie, Hyponatriämie, Hyperkaliämie, bilateraler Stenose der Nierenarterien oder einer Arterie einer einzelnen Niere, Mitral- und Aortenstenose, primärem Hyperaldosteronismus sowie bei Erkrankungen, die mit einer Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens einhergehen, verschrieben.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Valza nach Bewertungen verursacht Komplikationen aus verschiedenen Körpersystemen, nämlich:

• Blutungen, Herzinsuffizienz, verminderter Blutdruck, orthostatische Hypotonie und Vaskulitis (Herz-Kreislauf-System);
• Husten (Atmungssystem);
• Durchfall, Bauchschmerzen und Übelkeit (Verdauungssystem);
• Haltungsschwindel, Ohnmacht, Schlaflosigkeit, Depression, verminderte Libido, Schwindel, Neuralgie und Kopfschmerzen (Zentralnervensystem);
• Schwindel (Hörorgane und Labyrinthapparat);
• Neutropenie und Thrombozytopenie (hämatopoetisches System);
• Rückenschmerzen, Arthritis, Muskelkrämpfe, Myalgie und Arthralgie (Bewegungsapparat);
• Beeinträchtigte Nierenfunktion und akutes Nierenversagen (Harnsystem);
• Hyperkaliämie (Stoffwechsel);
• Vermindertes Hämoglobin und Hämatokrit, erhöhter Serumharnstoffstickstoff, Hyperkreatininämie, erhöhte Lebertransaminaseaktivität und Hyperbilirubinämie (Laborwerte).

Auch die Verwendung von Valza nach Bewertungen kann führen zu:

• Serumkrankheit;
• Überempfindlichkeit;
• Angioödem;
• Hautausschlag und Juckreiz;
• Virusinfektionen;
• Infektionen der oberen Atemwege;
• Pharyngitis;
• Sinusitis;
• Bindehautentzündung;
• Rhinitis;
• Gastroenteritis;
• Sich müde fühlen
• Asthenie;
• Nasenbluten;
• Schwellung.

Im Falle einer Überdosierung führt die Verwendung von Valza laut Überprüfungen zu einem Blutdruckabfall.

Lagerbedingungen

Valz muss gemäß den Anweisungen außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert und an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur bis 30 ° C vor Licht geschützt werden. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt vorbehaltlich der Empfehlungen 3 Jahre.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!