Tussikod - Anleitung, Verwendung Für Kinder, Preis, Bewertungen, Lösungsanaloga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Tussicode

Tussikod: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
12. Analoge
13. Lagerbedingungen
14. Abgabebedingungen von Apotheken
15. Bewertungen
16. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Tussicod

ATX-Code: R05DB13

Wirkstoff: Butamirat (Butamirat)

Hersteller: Pharmtechnology, LLC (Republik Belarus)

Beschreibung und Foto-Update: 2020-04-03

Tussikod ist ein Medikament zur oralen Verabreichung einer antitussiven zentralen Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel wird in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung hergestellt, bei der es sich um eine klare Flüssigkeit von farblos bis hellbraun-gelb mit Vanillegeruch handelt (100 oder 150 ml in Plastikflaschen, in einer Pappschachtel eine Flasche zusammen mit einem Dosierbecher und Gebrauchsanweisung für Tussikoda). …

Zusammensetzung von 1 ml Lösung:

Wirkstoff: Butamiratcitrat - 1,5 mg;
Hilfskomponenten: Glycerin, 20% ige Natriumhydroxidlösung, nicht kristallisierende Sorbitollösung, Natriumsaccharinat, 96% iger Ethylalkohol, Benzoesäure, Vanillingeschmack, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Butamirat ist ein zentral wirkendes Antitussivum. Es ist weder chemisch noch pharmakologisch mit Opiumalkaloiden verwandt. Nicht süchtig oder süchtig.

Butamirat wirkt direkt auf das Hustenzentrum. Es erweitert die Bronchien und sorgt für eine bronchodilatierende Wirkung. Tussicode erleichtert das Atmen, verbessert die Sauerstoffversorgung des Blutes (Blutsauerstoffsättigung) und die Spirometrieindikatoren (aufgrund einer Abnahme des Atemwegswiderstands).

Pharmakokinetik

Der Ester von Butamirat wird schnell in den Blutkreislauf aufgenommen, wo er hydrolysiert und in 2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol umgewandelt wird. Vollständige Absorption. Die Wirkung von Lebensmitteln auf den Absorptionsgrad des Arzneimittels wurde nicht untersucht. Die Plasmakonzentrationen von 2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol variieren proportional zur Dosis im Dosisbereich von 22,5 bis 90 mg. Die maximale Plasmakonzentration von Butamirat wird innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme der Lösung im Blut erreicht und beträgt durchschnittlich 16,1 ng / ml (bei Einnahme einer Dosis von 90 mg). Die durchschnittliche Plasmakonzentration von 2-Phenylbuttersäure wird in den ersten 1,5 Stunden erreicht, Diethylaminoethoxyethanol - innerhalb von 0,67 Stunden. Die maximale Konzentration von 2-Phenylbuttersäure beträgt 3052 ng / ml und Diethylaminoethoxyethanol beträgt 160 ng / ml (beobachtet nach Einnahme einer Dosis von 90 mg).

Das Verteilungsvolumen ist recht groß und variiert im Bereich von 81–112 Litern. Der Bindungsgrad von Butamirat und 2-Phenylbuttersäure an Plasmaproteine ist hoch (ca. 89–92%). Diethylaminoethoxyethanol kann ebenfalls an Plasmaproteine binden, jedoch in geringerem Maße (um etwa 29–46%). Es liegen keine Daten zum Eindringen von Butamirat in die Muttermilch und über die Plazenta zum Fötus vor.

Butamirat wird im Blut sehr schnell hydrolysiert. Es sind 2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol, die durch Hydrolyse gebildet werden und eine antitussive Wirkung haben. Anschließend wird 2-Phenylbuttersäure durch Hydroxylierung teilweise metabolisiert.

Butamirat-Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Die sauren Metaboliten binden an Glucuronsäure. Der Gehalt an Konjugaten von 2-Phenylbuttersäure im Urin ist signifikant höher als der im Plasma. Die Halbwertszeit von unverändertem Butamirat, 2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol beträgt 1,48-1,93; 23,26-24,42 bzw. 2,72-2,9 Stunden.

Anwendungshinweise

Tussikod wird zur symptomatischen Behandlung von trockenem Husten verschiedener Herkunft angewendet, nämlich:

Keuchhusten;
Husten vor und nach der Operation;
Husten während der Bronchoskopie und Operation.

Kontraindikationen

Absolut:

Unverträglichkeit gegenüber Fructose (da die Lösung Sorbit enthält);
erstes Trimenon der Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 3 Jahren (Kinder unter 3 Jahren können Butamirat in Form von Tropfen erhalten);
Überempfindlichkeit gegen die Haupt- oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Relativ (Tussikod-Lösung wird mit Vorsicht verwendet):

Leber erkrankung;
Erkrankungen des Gehirns;
Epilepsie;
Alkoholismus;
Tendenz zur Entwicklung einer Drogenabhängigkeit;
zweites und drittes Schwangerschaftstrimester;
Kinder und Jugendliche von 3 bis 18 Jahren.

Tussikod, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Die Tussikod-Lösung wird vor den Mahlzeiten oral eingenommen.

Empfohlene Dosierungen:

Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren - dreimal täglich 5 ml;
Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 10 ml dreimal täglich;
Jugendliche im Alter von 12 bis 18 Jahren - 15 ml dreimal täglich;
Erwachsene - 15 ml viermal täglich.

Für eine genaue Dosierung des Arzneimittels müssen Sie den mitgelieferten Dosierbecher verwenden, der nach jedem Gebrauch gewaschen und getrocknet werden sollte.

Wenn der Husten während der Einnahme von Tussikoda nicht verschwindet und länger als 7 Tage anhält, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen

Verdauungssystem: selten (Häufigkeit des Auftretens von ≥ 1/10 000 bis <1/1000) - loser Stuhl, Übelkeit;
Nervensystem: selten - Schläfrigkeit;
Haut und Unterhautfett: selten - Brennnesselausschlag, allergische Reaktionen.

Überdosis

Bei einer Überdosis Butamirat, Übelkeit und Erbrechen, Schwindel, Schläfrigkeit, Blutdrucksenkung und Durchfall sind möglich.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Der Patient erhält Aktivkohle, der Magen wird gewaschen und eine andere symptomatische Behandlung wird verschrieben.

spezielle Anweisungen

Sorbit und Saccharin sind Teil von Tussikoda als Süßungsmittel, so dass das Medikament Patienten mit Diabetes verschrieben werden kann.

Die orale Lösung enthält 96% Ethylalkohol (12,5 mg / 5 ml), dh weniger als 100 mg pro Dosis des Arzneimittels. Gerade wegen des Ethylalkoholgehalts wird Tussikod Kindern, schwangeren Frauen, drogenabhängigen Personen, Patienten mit Epilepsie, Alkoholismus sowie Patienten mit Leber- und Gehirnerkrankungen mit Vorsicht verschrieben.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Nach der Einnahme von Tussikoda kann es zu Schläfrigkeit kommen. Daher wird empfohlen, während der Behandlung vorsichtig zu sein, wenn Sie mit anderen Fahrzeugen fahren und Arbeiten ausführen, die Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnelle Reaktion erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontrollierte Studien zur Wirkung von Butamirat auf Schwangerschaft und Fötus wurden nicht durchgeführt. In Tierversuchen wurden keine unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels auf den Fötus festgestellt. Trotzdem sollte Tussicode Frauen im ersten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden. Im zweiten und dritten Trimester wird das Medikament mit Vorsicht angewendet, wobei der erwartete Nutzen für die Mutter und das mögliche Risiko für das Kind berücksichtigt werden.

Die Anwendung von Tussikoda während des Stillens ist kontraindiziert, da nicht bekannt ist, ob Butamirat in die Muttermilch übergeht.

Verwendung im Kindesalter

Es ist kontraindiziert, Tussikod Kindern unter 3 Jahren zu verschreiben.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Tussicode sollte nicht gleichzeitig mit Expektorantien angewendet werden, da es den Hustenreflex unterdrückt. Dies kann zu einer Ansammlung von Schleim in den Atemwegen und dem Risiko einer Atemwegsinfektion führen.

Analoge

Die Analoga von Tussikoda sind Butamirat, Omnitus, Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte usw.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit der Lösung zum Einnehmen beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Tussikode

Laut Bewertungen ist Tussicode ein sehr wirksames Mittel gegen trockenen, reizenden Husten. Die Patienten bemerken den angenehmen Geschmack der Lösung, die Benutzerfreundlichkeit, die Verfügbarkeit und die geringen Kosten des Arzneimittels.

Der einzige Nachteil ist laut Anwendern das Vorhandensein von Alkohol in der Lösung sowie eine kurze Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche (nicht mehr als 6 Monate).

Preis für Tussikod in Apotheken

Der Preis für Tussikod in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung in 150-ml-Fläschchen beträgt etwa 230 Rubel.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!