Abacavir-ABC - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Abacavir-ABC

Gebrauchsanweisung:

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Anwendungshinweise
3. 3. Gegenanzeigen
4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
5. 5. Nebenwirkungen
6. 6. Besondere Anweisungen
7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
8. 8. Analoge
9. 9. Lagerbedingungen
10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken

Abacavir-ABC ist ein gegen HIV wirksames antivirales Mittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Filmtabletten: rund, bikonvex, bräunlich-gelb, zwei Schichten sind beim Bruch sichtbar, von denen der Kern der Tablette von weiß nach weiß mit einem gelben Farbton ist (10 Stück. In einem Blisterstreifen, in einem Karton 6 Packungen; 60 Stück in Polymerdosen oder -flaschen, in einem Karton (1 Dose oder Flasche).

Der Wirkstoff von Abacavir-ABC ist Abacavirsulfat in 1 Tablette - 0,351 g, was 0,3 g Abacavir entspricht.

Hilfskomponenten: kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil), mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Opadry II 85F220031 gelb (Titandioxid, Polyvinylalkohol, Talk, Macrogol 4000, Eisenoxidgelb-Farbstoff).

Anwendungshinweise

Die Verwendung von Abacavir-ABC ist in der Kombinationstherapie der HIV-Infektion angezeigt.

Kontraindikationen

• Mäßige bis schwere Leberfunktionsstörung;
• Kinder bis 3 Monate und mit einem Gewicht von weniger als 14 kg;
• Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Abacavir und Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Es sollte mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die anfällig für das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit sind, sowie bei arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus, Dyslipidämie und Rauchen.

Die Zweckmäßigkeit der Verschreibung des Arzneimittels während der Schwangerschaft wird vom Arzt festgelegt, wobei die erwartete Wirkung der Therapie für die Mutter und die potenzielle Bedrohung für den Fötus abgewogen werden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Die Tabletten werden oral eingenommen.

Empfohlene Dosierung:

• Erwachsene: 0,3 g 2 mal täglich;
• Kinder von 3 Monaten bis 16 Jahren: 2 mal täglich mit einer Rate von 0,008 g pro 1 kg Gewicht.

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Übelkeit, Geschwüre der Mundschleimhaut, Erbrechen, Durchfall, Leberversagen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen;
• Bewegungsapparat: häufig - Hyperlaktatämie; selten - Laktatazidose, Akkumulation oder Umverteilung von Fettgewebe (die Wahrscheinlichkeit des Auftretens hängt von antiretroviralen Medikamenten, Begleittherapie und vielen anderen Faktoren ab);
• Nervensystem: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Parästhesien;
• Harnsystem: Nierenversagen, erhöhte Serumkreatininkonzentration;
• Atmungssystem: Halsschmerzen, Husten, Atemnot, Atemnot, Atemnotsyndrom bei Erwachsenen;
• Lymphatisches und hämatopoetisches System: Lymphopenie;
• Bewegungsapparat: Myalgie; selten - Arthralgie, Rhabdomyolyse, erhöhte Kreatinphosphokinase-Aktivität;
• Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag (oft Urtikaria, makulopapulär); sehr selten - exsudatives Erythema multiforme (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom);
• Andere: Müdigkeit, Ödeme, Fieber, Unwohlsein, Lymphadenopathie, Bindehautentzündung, arterielle Hypotonie, anaphylaktische Reaktionen.

spezielle Anweisungen

Vor dem Hintergrund der Anwendung von Abacavir können in den ersten 6 Wochen der Behandlung häufiger Symptome einer Überempfindlichkeit auftreten. In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Es besteht das Risiko, dass Fettlebererkrankungen, Hepatomegalie und Laktatazidose auftreten, einschließlich solcher mit tödlichen Folgen (Frauen leiden häufiger an diesen Komplikationen).

Zu den Symptomen einer Laktatazidose gehören: verminderter Appetit, allgemeine Schwäche, schneller Gewichtsverlust unbekannter Ätiologie, Störungen der Atemwege (Atemnot, Tachypnoe) und Magen-Darm-Trakt.

Bei klinischen Anzeichen oder Anomalien der Laborparameter, die eine Laktatazidose oder Hepatotoxizität bestätigen (mit Hepatomegalie und Fettabbau der Leber, auch ohne deutliche Erhöhung der Aktivität von Aminotransferasen), sollten die Tabletten abgesetzt werden.

Die Anwendung von Abacavir-ABC sollte von einer regelmäßigen klinischen Untersuchung der Patienten auf Umverteilung von subkutanem Fett begleitet werden, da eine antiretrovirale Kombinationstherapie die Entwicklung eines Lipodystrophie-Syndroms verursachen kann. Wenn der Lipidstoffwechsel gestört ist (Konzentration von Lipiden und Glukose im Blutserum), wird dem Patienten eine zusätzliche Behandlung verschrieben.

Bei asymptomatischen opportunistischen Infektionen (oder oligosymptomatischen) bei HIV-infizierten Patienten mit schwerem Immundefekt zum Zeitpunkt des Beginns einer antiretroviralen Kombinationstherapie kann die Behandlung die Symptome einer Infektion verstärken und zu schwerwiegenden Folgen führen. Typische Pathologien sind Cytomegalovirus-Retinitis, fokale oder generalisierte mykobakterielle Infektion, Lungenentzündung durch Pneumocystis jirovecii.

Aufgrund des hohen Risikos von Komplikationen einer HIV-Infektion oder opportunistischen Infektionen während der Einnahme von Abacavir-ABC benötigen Patienten eine ständige ärztliche Überwachung, um rechtzeitig eine angemessene Therapie zu erhalten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Möglichkeit der gleichzeitigen Anwendung anderer Arzneimittel während der Behandlung mit Abacavir wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Analoga

Die Analoga von Abakavir-ABC sind: Abakavir, Olitid, Ziagen.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!