Godasal
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Analoge
- 9. Lagerbedingungen
- 10. Abgabebedingungen von Apotheken
Godasal ist ein kombiniertes Medikament mit antiaggregatorischer, entzündungshemmender, fiebersenkender und analgetischer Wirkung.
Form und Zusammensetzung freigeben
Godasal ist in Form von Tabletten erhältlich: rund bikonvex, von fast weiß oder weiß bis hellgelb, mit einer Trennlinie auf einer Seite, mit einem schwachen Zitronenduft (10 Stück. In einer Blase, in einem Karton mit 10, 5 oder 2 Blasen).
1 Tablette enthält:
- Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure - 100 mg, Glycin - 50 mg;
- Hilfskomponenten: Cellulose, Maisstärke, Natriumsaccharinat, Zitronengeschmack.
Anwendungshinweise
Die Anwendung von Godasala ist bei der Behandlung von instabiler Angina pectoris und zur Vorbeugung folgender Krankheiten angezeigt:
- Schlaganfall;
- akuter Myokardinfarkt bei Patienten mit Risikofaktoren (einschließlich arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus, Hyperlipidämie, Fettleibigkeit, Rauchen im Alter), wiederholter Myokardinfarkt;
- vorübergehende Verletzung des Gehirnkreislaufs;
- Thromboembolie nach invasiven Eingriffen und chirurgischen Eingriffen an Gefäßen (einschließlich Bypass-Transplantation der Koronararterien, Stenting und Angioplastie der Koronararterien, Endarteriektomie der Karotisarterien);
- Thromboembolie der Lungenarterie und ihrer Äste, tiefe Venenthrombose (einschließlich Bedingungen einer längeren Immobilisierung nach größeren chirurgischen Eingriffen).
Kontraindikationen
- gastrointestinale Blutungen;
- Exazerbationsperiode erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts (GIT);
- hämorrhagische Diathese;
- chronische Herzinsuffizienz III-IV Funktionsklasse gemäß NYHA-Klassifikation (New York Heart Association);
- Asthma bronchiale, verursacht durch die Einnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs), einschließlich Salicylaten;
- schweres Nierenversagen [Kreatinin-Clearance (CC) weniger als 30 ml / min];
- schwere Leberfunktionsstörung (Klasse B und höher auf der Child-Pugh-Skala);
- gleichzeitige Anwendung von Methotrexat in einer Dosis von 15 mg oder mehr pro Woche;
- Schwangerschaftstrimester I und III;
- Stillen;
- Alter bis zu 18 Jahren;
- Überempfindlichkeit gegen NSAIDs und Arzneimittelkomponenten.
Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren und / oder Magen-Darm-Blutungen in der Anamnese, Nierenversagen (CC über 30 ml / min), Arzneimittelallergien (einschließlich entzündungshemmender und antirheumatischer Arzneimittel, Analgetika), Leberversagen unter Klasse B von Child-Pugh-Skala, Asthma bronchiale, Heuschnupfen, chronische Erkrankungen der Atemwege, Nasenpolypose, Gicht, Hyperurikämie, Planung chirurgischer Eingriffe (einschließlich Zahnextraktion), Alkoholkonsum während des zweiten Schwangerschaftstrimesters.
Darüber hinaus wird Godasal bei gleichzeitiger Therapie mit folgenden Arzneimitteln mit Vorsicht eingenommen: Methotrexat in einer Dosis von bis zu 15 mg pro Woche, Thrombolytika oder Thrombozytenaggregationshemmer, Digoxin, Antikoagulanzien, hohe Dosen von Salicylsäurederivaten und NSAIDs, Valproinsäure, orale Hypoglykämika (Sulfonylharnstoffderivate), Insulin, Ibuprofen, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Ethanol enthaltende Mittel.
Art der Verabreichung und Dosierung
Die Tabletten werden oral, vorzugsweise vor den Mahlzeiten, mit einer signifikanten Menge an Flüssigkeit eingenommen.
Das Medikament sollte nur nach Anweisung eines Arztes angewendet werden.
Empfohlene Dosierung:
- instabile Angina: 1 Stck. am Tag;
- Primärprävention des akuten Myokardinfarkts bei Patienten mit Risikofaktoren: 1 Stk. am Tag;
- Prävention von Re-Myokardinfarkt, Schlaganfall, vorübergehendem zerebrovaskulärem Unfall, Thromboembolie: 1 Stck. am Tag;
- Prävention von Thromboembolien der Lungenarterie und ihrer Äste, tiefe Venenthrombose: 1–2 Stk. am Tag.
Godasal ist zur Langzeitanwendung vorgesehen, der Arzt verschreibt die Therapiedauer individuell.
Nebenwirkungen
- aus dem hämatopoetischen System: am häufigsten - intra- und postoperative Blutungen, Hämatome, Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Blutungen aus den Harnwegen; möglicherweise - gastrointestinale Blutungen, Gehirnblutungen [häufiger bei arterieller Hypertonie, die das angestrebte Blutdruckniveau (BP) und / oder die damit einhergehende Antikoagulationstherapie nicht erreicht hat], auch mit tödlichem Ausgang;
- vom Zentralnervensystem: Schwindel, Tinnitus, Hörverlust;
- aus dem Verdauungssystem: am häufigsten - Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen; selten - gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut (einschließlich Perforation), vorübergehende Leberfunktionsstörung, erhöhte Aktivität von Leberenzymen;
- allergische Reaktionen: Rhinitis, Schwellung der Nasenschleimhaut, Hautausschlag, Juckreiz, Quincke-Ödem, Urtikaria, kardiorespiratorisches Notsyndrom, anaphylaktischer Schock.
spezielle Anweisungen
Das Vorhandensein von Acetylsalicylsäure kann zur Entwicklung von Bronchospasmus, Anfällen von Asthma bronchiale und anderen Überempfindlichkeitsreaktionen beitragen. Zu den Risikofaktoren zählen Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte, Heuschnupfen, Nasenpolypose, chronischen Atemwegserkrankungen, allergischen Reaktionen (einschließlich Juckreiz, Hautreaktionen, Urtikaria) auf andere Arzneimittel.
Da die hemmende Wirkung des Arzneimittels auf die Blutplättchenaggregation nach Einnahme der Pille mehrere Tage anhält, sollte während einer geplanten Operation die Anwendung von Godasal in der präoperativen Phase abgebrochen werden. Dies verringert das Blutungsrisiko während der Operation und in der postoperativen Phase.
Insbesondere latente Blutungen können zur Entwicklung einer akuten oder chronischen Form einer posthämorrhagischen Anämie oder einer Eisenmangelanämie führen, deren Hauptzeichen Hautblässe, Asthenie und Hypoperfusion sind.
Patienten mit reduzierter Harnsäureausscheidung neigen dazu, während der Einnahme des Arzneimittels Gicht zu entwickeln.
Bei gleichzeitiger Behandlung mit Methotrexat steigt die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse aus den hämatopoetischen Organen.
Hohe Dosen des Arzneimittels haben eine hypoglykämische Wirkung. Dies muss bei der Verschreibung an Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden, die mit oralen hypoglykämischen Mitteln (Sulfonylharnstoff-Derivaten) und Insulin behandelt werden.
Bei einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen wird empfohlen, die Kombination mit Ibuprofen zu vermeiden, da dies die kardioprotektive Wirkung von Godasal verringert.
Die Behandlung sollte in strikter Übereinstimmung mit dem empfohlenen Dosierungsschema durchgeführt werden, da eine Überdosierung mit dem Risiko von Magen-Darm-Blutungen verbunden ist, insbesondere bei älteren Patienten.
Die gleichzeitige Einnahme von alkoholischen Getränken erhöht das Risiko einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und verlängert die Blutungszeit.
Die Tabletten beeinträchtigen nicht die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Während der Einnahme von Godasala:
- Methotrexat verstärkt seine Wirkung vor dem Hintergrund einer Abnahme der renalen Clearance und Verschiebung aus der Verbindung mit Blutplasmaproteinen signifikant;
- Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin) und Thrombolytika, Antikoagulanzien, bewirken eine Synergie der Haupteffekte der eingenommenen Arzneimittel, was das Blutungsrisiko erhöht.
- Arzneimittel mit thrombolytischen, gerinnungshemmenden oder blutplättchenhemmenden Wirkungen erhöhen die schädliche Wirkung auf die Magen-Darm-Schleimhaut;
- Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (vor dem Hintergrund eines Synergismus mit dem Arzneimittel) können das Blutungsrisiko aus dem oberen Gastrointestinaltrakt erhöhen.
- Digoxin reduziert die renale Ausscheidung, sodass das Risiko einer Überdosierung steigt.
- Insulin, orale Hypoglykämika (Sulfonylharnstoffderivate) verstärken ihre hypoglykämische Wirkung;
- Valproinsäure erhöht seine Toxizität;
- NSAIDs, hohe Dosen von Salicylsäurederivaten, infolge synergistischer Wirkung, erhöhen das Risiko einer ulzerogenen Wirkung und gastrointestinaler Blutungen.
- Ibuprofen reduziert die kardioprotektive Wirkung des Arzneimittels;
- Ethanol bewirkt eine gegenseitige Verstärkung der Wirkungen, was das Risiko einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und einer Verlängerung der Blutungszeit erhöht.
Die Kombination des Arzneimittels mit Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, Benzbromaron, Probenecid und systemischen Glucocorticosteroiden (außer Hydrocortison) kann deren Wirkung schwächen.
Analoge
Analoga von Godasala sind: Tabletten - Alka-Prim, Next.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei einer Temperatur von 15-25 ° C lagern, vor Feuchtigkeit und Licht geschützt.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Ohne Rezept erhältlich.
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
