Claritin - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Tabletten, Sirup

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Claritin

Claritin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
11. 11. Bei Verletzungen der Leberfunktion
12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
13. 13. Analoge
14. 14. Lagerbedingungen
15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
16. 16. Bewertungen
17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Claritin

ATX-Code: R06AX13

Wirkstoff: Loratadin (Loratadin)

Produzent: Schering-Plough Labo NV (Belgien)

Beschreibung und Foto-Update: 16.08.2019

Preise in Apotheken: ab 144 Rubel.

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Claritin ist ein antiallergisches Mittel, ein Blocker von Histamin-H ₁ -Rezeptoren.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Claritin:

• Tabletten: oval mit einer einheitlichen Struktur von weißer oder fast weißer Farbe, auf der Seite mit einer Trennlinie, die mit der Nummer "10" und dem Markenzeichen "Cup and Flask" gekennzeichnet ist, die zweite Seite ist glatt (7, 10 oder 15 Stk. In Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3 Blasen);
• Sirup: klare gelbliche oder farblose Flüssigkeit ohne sichtbare Partikel (60 oder 120 ml in dunklen Glasfläschchen, in einem Karton 1 Flasche mit einem Dosierlöffel oder einer Messspritze von 5 ml).

Der Wirkstoff ist Loratadin:

• 1 Tablette - 10 mg;
• 1 ml Sirup - 1 mg.

Hilfskomponenten:

• Tabletten: Maisstärke, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat;
• Sirup: Glycerin, Propylenglycol, künstliches Aroma (Pfirsich), Zitronensäuremonohydrat (oder wasserfreie Zitronensäure), Saccharose (körnig), Natriumbenzoat, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Claritin hat antiallergische, antihistaminische und juckreizhemmende Eigenschaften.

Pharmakodynamik

Loratadin ist eine trizyklische Verbindung mit ausgeprägter Antihistaminwirkung und ein selektiver Blocker peripherer H ₁ -Histaminrezeptoren. Die antiallergische Wirkung tritt kurz nach der Verabreichung auf und hält lange genug an. Loratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach oraler Verabreichung des Arzneimittels zu wirken. Die Spitzenphase der Antihistamin-Wirkung wird 8-12 Stunden nach dem Einsetzen der Wirkung des Arzneimittels beobachtet und dauert mehr als 1 Tag.

Loratadin überschreitet nicht die Blut-Hirn-Schranke und beeinträchtigt nicht die Funktion des Zentralnervensystems (Zentralnervensystem). Während seiner Verabreichung wurde keine sedierende oder anticholinerge Wirkung von klinischer Bedeutung festgestellt, daher provoziert das Arzneimittel keine Schläfrigkeit und verringert nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen, wenn es in therapeutischen Dosen angewendet wird. Die Aufnahme von Claritin führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Die Langzeittherapie ging nicht mit Veränderungen der Vitalfunktionen, der Elektrokardiographie, der Labordaten oder der Ergebnisse der körperlichen Untersuchung von klinischer Bedeutung einher. Loratadin ist nicht durch eine signifikante Selektivität für H ₂ -Histaminrezeptoren gekennzeichnet. Die Substanz ist kein Inhibitor der Wiederaufnahme von Noradrenalin und hat praktisch keinen Einfluss auf die Funktion des Herzschrittmachers oder den Zustand des Herz-Kreislauf-Systems.

Pharmakokinetik

Loratadin wird gut und mit hoher Geschwindigkeit im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1–1,5 Stunden nach der Verabreichung bestimmt, und die maximale Konzentration des pharmakologisch aktiven Metaboliten Desloratadin wird nach 1,5–3,7 Stunden bestimmt. Wenn Claritin zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen wird, erhöht sich die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Loratadin und seinem Metaboliten um etwa 1 Stunde, aber die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ändert sich nicht. Der maximale Gehalt an Loratadin und Desloratadin im Blut hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung sind der Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) und die maximale Konzentration von Loratadin und seinem Hauptmetaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht. Darüber hinaus sind die Halbwertszeiten von Loratadin und Desloratadin mit denen bei gesunden Patienten identisch. Bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden erhöhen sich die maximale Konzentration und AUC von Loratadin und Desloratadin im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion um das Zweifache.

Loratadin hat einen hohen Bindungsgrad an Plasmaproteine (97–99%), während sein Metabolit einen moderaten Bindungsgrad aufweist (73–76%).

Während des Stoffwechsels wird Loratadin unter Verwendung des Cytochrom P450 3A4-Systems und in geringerem Maße des Cytochrom P450 2D6-Systems in Desloratadin umgewandelt. Es wird mehr als 10 Tage lang über die Nieren (ca. 40% der eingenommenen oralen Dosis) und über den Darm (ca. 42% der oralen Dosis) ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Etwa 27% einer Loratadin-Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme von Claritin im Urin ausgeschieden. Weniger als 1% Loratadin wird innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels unverändert im Urin ausgeschieden.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Desloratadin ist direkt proportional zur oralen Dosis von Claritin. Ihre pharmakokinetischen Profile bei Erwachsenen und älteren Freiwilligen bei guter Gesundheit waren nahezu ähnlich.

Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3–20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden). Dieser Indikator für Desloratadin beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden). Bei älteren Patienten beträgt die Halbwertszeit für den Wirkstoff Claritin und seinen Metaboliten 6,7 bis 37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) bzw. 11 bis 39 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden). Dieser Indikator steigt mit der alkoholischen Leberschädigung (bestimmt durch die Schwere der Erkrankung) und bleibt bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz unverändert.

Das Hämodialyseverfahren, das bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung durchgeführt wird, beeinflusst die pharmakokinetischen Parameter von Loratadin und Desloratadin nicht.

Anwendungshinweise

• Beseitigung von Symptomen im Zusammenhang mit mehrjähriger und saisonaler allergischer Rhinokonjunktivitis (Juckreiz der Nasenschleimhaut, Niesen, Rhinorrhoe, Tränenfluss, Juckreiz und Brennen in den Augen);
• Hautkrankheiten allergischer Genese;
• Chronische idiopathische Urtikaria.

Kontraindikationen

• Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Darüber hinaus ist die Anwendung von Claritin kontraindiziert:

• Tabletten: Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption, Galactose-Toleranzstörungen; Alter bis zu 3 Jahren;
• Sirup: Mangel an Sucrase oder Isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption; Alter bis zu 2 Jahren.

Es wird empfohlen, das Medikament Patienten während der Schwangerschaft und bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht zu verschreiben.

Gebrauchsanweisung für Claritin: Methode und Dosierung

Claritinsirup und Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit 1 Mal pro Tag zu jeder geeigneten Zeit oral eingenommen.

Die empfohlene Dosierung unterliegt Altersbeschränkungen und hängt vom Gewicht des Patienten ab:

• Patienten über 12 Jahre: jeweils 10 mg (1 Tablette oder 10 ml Sirup);
• Kinder von 2 bis 12 Jahren: mit einem Gewicht von bis zu 30 kg - jeweils 5 mg (1/2 Tablette oder 5 ml Sirup), mit einem Gewicht von 30 kg und mehr - 10 mg.

Claritinsirup wird für Kinder von 2 bis 3 Jahren empfohlen.

Bei Patienten (Erwachsene und Kinder) mit schwerer Leberfunktionsstörung wird das Medikament jeden zweiten Tag in üblichen Dosen verschrieben.

Bei chronischer Niereninsuffizienz und älteren Patienten ist eine Dosisanpassung von Claritin nicht erforderlich.

Nebenwirkungen

Gemäß den Anweisungen kann Claritin Nebenwirkungen verursachen:

• Aus dem Nervensystem: Nervosität (bei Kindern), Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit; sehr selten - Müdigkeit, Schwindel;
• Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: sehr selten - Tachykardie, Herzklopfen;
• Aus dem Verdauungssystem: gesteigerter Appetit (bei Erwachsenen); sehr selten - Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis), Mundtrockenheit, abnorme Leberfunktion;
• Von der Seite der Haut: sehr selten - Alopezie;
• Allergische Reaktionen: sehr selten - Anaphylaxie, Hautausschlag.

Überdosis

Eine Überdosierung von Claritin kann durch Symptome wie Kopfschmerzen, Tachykardie und Schläfrigkeit vermutet werden. In diesem Fall sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren. Eine unterstützende und symptomatische Therapie wird normalerweise als Behandlung verschrieben. Magenspülung und Aufnahme von Adsorbentien sind erlaubt (Aktivkohle wird mit Wasser in zerkleinerter Form gemischt).

Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden. Nach der Notfallversorgung muss der Zustand des Patienten überwacht werden.

spezielle Anweisungen

Antihistaminika können die Ergebnisse von Hauttests verfälschen. Daher wird empfohlen, die Einnahme von Claritin 48 Stunden vor den diagnostischen Tests der Haut abzubrechen.

Da bei einigen Patienten die Wirkung des Arzneimittels zu Schläfrigkeit führen kann, wird empfohlen, beim Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen während der Therapie vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Einnahme von Loratadin während der Schwangerschaft wurde noch nicht genau bestätigt. Daher ist die Anwendung von Claritin nur möglich, wenn der wahrscheinliche Nutzen einer Behandlung für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt.

Loratadin und Desloratadin gehen in die Muttermilch über. Wenn Sie also während der Stillzeit ein Medikament verschreiben, müssen Sie das Stillen beenden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die Anfangsdosis jeden zweiten Tag 10 mg [1 Claritin-Tablette oder 10 ml (2 Teelöffel) Sirup] betragen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollte die Anfangsdosis des Arzneimittels jeden zweiten Tag 10 mg [1 Tablette oder 10 ml (2 Teelöffel) Sirup] nicht überschreiten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung erhöht die Wirkung von Claritin nicht die Wirkung von Alkohol auf das Nervensystem.

Wenn Claritin mit Erythromycin, Ketoconazol oder Cimetidin kombiniert wird, steigt die Blutplasmakonzentration von Loratadin leicht an, hat jedoch keine klinischen Konsequenzen, einschließlich auch elektrokardiographischer Daten.

Analoga

Claritins Analoga sind: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Klarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit: Tabletten - 4 Jahre, Sirup - 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Claritin

Im Internet gibt es häufig Bewertungen von Claritin sowohl in Form von Tabletten als auch in Form eines Sirups, aber sie sind eher widersprüchlich. Viele Patienten berichten, dass die Behandlung mit dem Medikament sehr effektiv war. Einige Patienten mussten jedoch den Behandlungsverlauf unterbrechen, da ihre Allergiesymptome gleich ausgeprägt blieben. Allergologen erklären dies durch die unterschiedlichen Ursachen und Erscheinungsformen allergischer Erkrankungen bei verschiedenen Menschen. Claritin als Monotherapie kann mit diesen Erkrankungen nicht immer umgehen.

Es wird angemerkt, dass trotz der großen Beliebtheit von Claritin sowohl Tabletten als auch Sirup nicht durch ein so breites Wirkungsspektrum gekennzeichnet sind, dass alle Allergiesymptome sofort beseitigt werden. Einige Patienten berichten über die Entwicklung von Nebenwirkungen, z. B. Hautausschläge, Kopfschmerzen und Schläfrigkeit. In diesem Fall sollten Sie sofort einen Spezialisten kontaktieren. Es ist strengstens kontraindiziert, Claritin ohne Rücksprache mit einem Arzt selbst einzunehmen, da eine Selbstmedikation zu einer Verschlimmerung der Symptome führen kann.

Preis für Claritin in Apotheken

Grundsätzlich liegt der Preis für Claritin in Tabletten zwischen 186 und 233 Rubel (für eine Packung mit 10 Stück) oder zwischen 503 und 623 Rubel (für eine Packung mit 30 Stück). Sie können das Medikament in Form eines Sirups für 220-268 Rubel (für eine 60-ml-Flasche) bestellen.

Claritin: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Claritin 1 mg / ml Sirup 60 ml 1 Stck. 144 RUB Kaufen

Claritin 10 mg Tabletten 10 Stk. RUB 180 Kaufen

Claritin 10 mg Tabletten 10 Stk. 227 r Kaufen

Claritinsirup 5 mg / 5 ml 60 ml 259 r Kaufen

Claritin 10 mg Tabletten 30 Stk. 406 r Kaufen

Claritin Tabletten 10mg 30 Stk. 435 r Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!