Motinorm
Motinorm: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 14. Analoge
- 15. Lagerbedingungen
- 16. Abgabebedingungen von Apotheken
- 17. Bewertungen
- 18. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Motinorm
ATX-Code: A03FA03
Wirkstoff: Domperidon (Domperidon)
Hersteller: Medley Pharmaceuticals, Ltd. (Medley Pharmaceuticals, Ltd.) (Indien)
Beschreibung und Foto aktualisiert: 30.11.2018
Motinorm ist ein Antiemetikum.
Form und Zusammensetzung freigeben
- Tabletten: rund, fast weiß oder weiß, mit einer Fase, einer Linie auf der einen Seite und einer Medley-Gravur auf der anderen Seite (10 Stück in Blasen, in einem Karton mit 2, 3, 5 oder 10 Blasen);
- Sirup: Eine transparente, sirupartige Flüssigkeit von helloranger Farbe mit dem Geruch von Minze und Anis (jeweils 30, 60 oder 100 ml in dunklen Glasflaschen, 1 Flasche in einem Karton).
Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Motinorm.
Zusammensetzung von 1 Tablette:
- Wirkstoff: Domperidon - 10 mg;
- Hilfskomponenten: Propylparahydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Maisstärke, Magnesiumstearat, Lactose.
Zusammensetzung von 5 ml Sirup:
- Wirkstoff: Domperidon - 5 mg;
- Hilfskomponenten: Propylparahydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Saccharose (Saccharose), Glycerin (Glycerin), Sorbit (70% ige Lösung, nicht kristallisierend), Milchsäure, Propylenglycol, gereinigtes Wasser, Sonnenuntergangsgelbfarbstoff FCF, Minzanisgeschmack.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Der Wirkstoff von Motinorm - Domperidon ist ein zentraler Blocker von Dopaminrezeptoren. Es verlängert die Dauer peristaltischer Kontraktionen des Antrum von Magen und Zwölffingerdarm, erhöht den Tonus des unteren Schließmuskels der Speiseröhre, beseitigt Übelkeit und Erbrechen, im Falle einer Verlangsamung der Magenentleerung, beschleunigt diesen Prozess.
Domperidon stimuliert die Freisetzung von Prolaktin aus der Hypophyse. Seine antiemetische Wirkung beruht wahrscheinlich auf einer Kombination aus gastrokinetischer (peripherer) Wirkung und Antagonismus gegen Dopaminrezeptoren in der Chemorezeptor-Triggerzone. Das Medikament beeinflusst die Magensekretion nicht.
Das Medikament dringt schlecht in die Blut-Hirn-Schranke ein und verursacht daher selten die Entwicklung extrapyramidaler Effekte.
Pharmakokinetik
Im Magen-Darm-Trakt wird Domperidon schnell resorbiert. Die Absorption der Substanz nimmt bei geringer Säuregehalt des Mageninhalts sowie bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme ab. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 30-60 Minuten beobachtet.
Die Substanz zeichnet sich durch eine geringe Bioverfügbarkeit aus (ca. 15%). Es ist im Körpergewebe weit verbreitet, mit Ausnahme des Gehirngewebes - hier ist die Konzentration niedrig. Es bindet zu 91–93% an Plasmaproteine. Es wird in der Darmwand und in der Leber weitgehend metabolisiert.
Es wird hauptsächlich in Form von Metaboliten aus dem Körper ausgeschieden: 66% - über den Darm, 33% - über die Nieren. 1 bis 10% der erhaltenen Dosis werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T 1/2) beträgt 7-9 Stunden.
Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen (Serumkreatininspiegel über 6 mg / 100 ml, d. H. Mehr als 0,6 mmol / l) steigt T 1/2 auf 20,8 h, aber die Plasmakonzentration von Domperidon ist niedriger als bei gesunden Probanden …
Anwendungshinweise
- dyspeptische Störungen: ein Gefühl von Blähungen, Aufstoßen, Sodbrennen, ein Gefühl der Fülle im Epigastrium, Blähungen, Schmerzen im Oberbauch;
- Übelkeit und Erbrechen organischen, funktionellen und infektiösen Ursprungs;
- Übelkeit und Erbrechen durch Ernährungsstörungen, Strahlentherapie oder Medikamente (einschließlich Dopaminagonisten wie Levodopa und Bromocriptin).
Kontraindikationen
Absolut:
- Perforation des Magens oder des Darms;
- mechanisches Hindernis;
- gastrointestinale Blutungen;
- Prolaktinom;
- Kinder unter 5 Jahren unter akuten und subakuten Bedingungen (Übelkeit und Erbrechen) mit einem Gewicht von weniger als 35 kg - für Tabletten;
- Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.
Tabletten und Sirup Motinorm sollten in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden:
- Nieren- / Leberfunktionsstörung;
- Kindheit;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit.
Motinorm, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Tabletten und Sirup Motinorm werden 15 bis 30 Minuten vor den Mahlzeiten und gegebenenfalls vor dem Schlafengehen oral eingenommen.
Empfohlenes Dosierungsschema:
- Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren: chronische Dyspepsie - 10 mg 3-mal täglich über 4 Wochen, falls erforderlich, kann die Dosis verdoppelt werden; Übelkeit und Erbrechen - 20 mg 3-4 mal täglich;
- Kinder unter 5 Jahren (es kann nur Motorinorm-Sirup verwendet werden): chronische Dyspepsie - 2,5 mg pro 10 kg Körpergewicht 3 mal täglich für 4 Wochen, falls erforderlich, kann die Dosis verdoppelt werden; Übelkeit und Erbrechen - 5 mg pro 10 kg Körpergewicht 3-4 mal täglich.
Patienten mit Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Intervalle zwischen den Dosen des Arzneimittels zu verlängern.
Nebenwirkungen
- aus dem Magen-Darm-Trakt: vorübergehende Darmkrämpfe;
- vom Nervensystem: bei Kindern und Patienten mit erhöhter Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke - extrapyramidale Störungen;
- seitens der Psyche: sehr selten (hauptsächlich bei Kindern) - Schläfrigkeit, Nervosität, Unruhe, Krämpfe;
- vom Immunsystem: Hautausschläge, Urtikaria;
- andere: Hyperprolaktinämie (Gynäkomastie, Galaktorrhoe).
Überdosis
Bei einer Überdosierung von Motinorm können Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit und extrapyramidale Reaktionen auftreten.
Aktivkohle sollte sofort nach Einnahme einer Überdosis eingenommen werden. Zur symptomatischen Therapie extrapyramidaler Erkrankungen werden Antihistaminika, Anticholinergika und Antiparkinson-Medikamente eingesetzt.
spezielle Anweisungen
In Form von Sirup enthält Motinorm Saccharose, die von Patienten mit Diabetes mellitus und Patienten mit so seltenen Erbkrankheiten wie Sucrase / Isomaltase-Mangel, Glucose / Galactose-Malabsorptionssyndrom und Fructose-Intoleranz berücksichtigt werden sollte.
Bei einer Langzeitbehandlung sollten die Patienten unter ständiger ärztlicher Aufsicht stehen.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Im Falle der Entwicklung von Nebenwirkungen der Psyche oder des Zentralnervensystems sollten Patienten beim Fahren und Arbeiten mit komplexen Mechanismen vorsichtig sein.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft und Stillzeit können Motinorm-Sirup und -Tabletten nur in Fällen verwendet werden, in denen der erwartete Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt.
Verwendung im Kindesalter
Das Medikament wird in der Pädiatrie mit Vorsicht angewendet.
Motinorm-Tabletten sind bei Kindern unter 5 Jahren kontraindiziert. Bei Übelkeit und Erbrechen sollte das Medikament nicht an Kinder mit einem Gewicht von weniger als 35 kg verabreicht werden.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Motinorm mit Nierenversagen sollte mit Vorsicht angewendet werden. Das Medikament wird in geringer Menge von den Nieren ausgeschieden, daher ist keine Anpassung der Einzeldosis erforderlich. Wenn jedoch wiederholte Dosen erforderlich sind, sollte die Häufigkeit auf 1-2 Mal pro Tag reduziert werden. Bei schwerem Nierenversagen kann eine Reduzierung der Dosis des Arzneimittels erforderlich sein.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Motinorm mit Leberversagen sollte mit Vorsicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Domperidon hat keinen Einfluss auf die Konzentration von Paracetamol, Digoxin.
Motinorm kann in Verbindung mit Antipsychotika (Neuroleptika) und dopaminergen Rezeptoragonisten (Bromocriptin, L-Dopa) angewendet werden.
Die Bioverfügbarkeit von Domperidon wird durch andere Antazida, Natriumbicarbonat, Cimetidin und antisekretorische Arzneimittel verringert.
Anticholinergika neutralisieren die Wirkung von Domperidon.
Die Plasmakonzentration von Domperidon wird durch Antibiotika aus der Makrolidgruppe, Antimykotika der Azolreihe, HIV-Proteaseinhibitoren, Nefazodon erhöht.
Analoge
Analoga von Motinorm sind Domet, Domperidon, Domstal, Metoclopramid, Motiject, Motilak, Motilium, Motonium, Passagen, Perinorm, Ceruglan, Cerucal und andere.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.
Haltbarkeit von Tabletten - 4 Jahre, Sirup - 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Ohne Rezept erhältlich.
Bewertungen über Motinorm
Auf spezialisierten Websites und Foren gibt es Bewertungen zu Motinorm, hauptsächlich von Patienten, die es wegen Dyspepsie eingenommen haben. Sie stellen fest, dass das Medikament sowohl für eine Behandlung als auch für gelegentliche Aufnahmen nach Bedarf wirksam ist. Es lindert wirksam Übelkeit, Blähungen, Blähungen, Bauchschmerzen, ein Gefühl von vollem Magen und andere begleitende Symptome.
Der Preis von Motorinorm in Apotheken
Der Preis von Motinorm ist unbekannt, da das Medikament derzeit nicht im Handel erhältlich ist. Die ungefähren Kosten einiger beliebter Analoga:
- Motilium: 30 Tabletten zur Resorption, je 10 mg - 622-845 Rubel, 30 Filmtabletten je 10 mg - 568-855 Rubel, 100 ml einer 1 mg / ml Suspension - 578-875 Rubel;
- Motilac: 30 Tabletten zur Resorption, je 10 mg - 268-372 Rubel, 30 Filmtabletten je 10 mg - 265-412 Rubel;
- Domperidon: 30 Filmtabletten mit 10 mg - 58–205 Rubel.
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
