Butamirat
Butamirat: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 13. Analoge
- 14. Lagerbedingungen
- 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
- 16. Bewertungen
- 17. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Butamirat
ATX-Code: R05DB13
Wirkstoff: Butamirat (Butamirat)
Hersteller: JSC Sintez (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 16.06.2020
Butamirat ist ein zentral wirkendes Antitussivum.
Form und Zusammensetzung freigeben
Das Medikament wird in Form eines Sirups hergestellt: Eine klare Flüssigkeit, farblos oder mit einem gelben Farbton, riecht nach Vanille (100 ml in orangefarbenen Glasflaschen, 1 Flasche in einem Karton mit oder ohne Dosierungslöffel sowie Anweisungen zur Verwendung von Butamirat).
100 ml Sirup enthalten:
- Wirkstoff: Butamiratcitrat - 0,15 g;
- Hilfskomponenten: Ethanol (rektifizierter Ethylalkohol), Glycerin (Glycerin), Sorbit, Benzoesäure, Natriumsaccharinatdihydrat, Natriumhydroxidlösung 30%, Vanillin, gereinigtes Wasser.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Butamirat ist ein zentral wirkendes Antitussivum. Sein Wirkstoff Butamirat wirkt direkt auf das Hustenzentrum, wodurch der Husten unterdrückt wird. Zeigt eine bronchodilatierende Wirkung, fördert die Expansion der Bronchien, verbessert die Spirometrieindikatoren (Senkung des Atemwegswiderstands) und die Sauerstoffversorgung des Blutes (Blutoxygenierung), erleichtert die Atmung.
Butamirat bezieht sich weder chemisch noch pharmakologisch auf die Alkaloide von Opium, verursacht keine Abhängigkeits- und Suchtbildung.
Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung wird Butamirat schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Während der Einnahme von Dosen von 22,5; 45; Die gemessenen Konzentrationen von 67,5 und 90 mg werden nach 5-10 Minuten im Blut bestimmt. Die maximale Konzentration (C max) im Blutplasma wird innerhalb von 1 Stunde erreicht, bei einer oralen Dosis von 90 mg beträgt sie durchschnittlich 16,1 ng / ml.
Die Wirkung von Lebensmitteln auf die Aufnahme von Butamirat wurde nicht nachgewiesen.
Die verfügbaren Daten legen nahe, dass Butamiratester im Plasma schnell und vollständig absorbiert und hydrolysiert wird, um 2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol zu bilden.
Die durchschnittliche Plasmakonzentration von 2-Phenylbuttersäure wird innerhalb von 1,5 Stunden und die von Diethylaminoethoxyethanol - 0,67 Stunden erreicht. Nach Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 90 mg Cmax beträgt 2-Phenylbuttersäure 3052 ng / ml für Diethylaminoethoxyethanol - 160 ng / ml.
Im Dosisbereich von 22,5 bis 90 mg ändert sich der Gehalt an 2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol proportional zur eingenommenen Dosis.
Das Verteilungsvolumen beträgt 81 bis 112 Liter.
Die Plasmaproteinbindung von 2-Phenylbuttersäure beträgt 89,3-91,6%, Diethylaminoethoxyethanol 28,8-45,7%.
Das Eindringen von Butamirat durch die Plazenta und seine Ausscheidung in die Muttermilch wurde nicht untersucht.
Butamirat wird durch Hydrolyse unter Bildung von 2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol, die eine antitussive Wirkung haben, sehr schnell metabolisiert. Durch Hydroxylierung in para-Position wird 2-Phenylbuttersäure weiter partiell metabolisiert. Nach der Konjugation in der Leber werden saure Metaboliten weitgehend an Glucuronsäure gebunden.
Die Ausscheidung von Metaboliten erfolgt hauptsächlich über die Nieren. Konjugate von 2-Phenylbuttersäure im Urin werden in höheren Konzentrationen als im Blutplasma bestimmt. Im Urin wird Butamirat innerhalb von 48 Stunden nachgewiesen. Nach Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 22,5; 45; 67,5 und 90 mg beträgt bei 96-stündiger Probenahme der im Urin ausgeschiedene Anteil an Butamirat etwa 0,02; 0,02; 0,03 bzw. 0,03% der eingenommenen Dosis.
In Prozent ausgedrückt wird Diethylaminoethoxyethanol in größerer Menge im Urin ausgeschieden als nicht konjugierte 2-Phenylbuttersäure oder Butamirat in unveränderter Form.
Die Halbwertszeit (T 1/2) von Butamirat beträgt 1,48-1,93 Stunden für 2-Phenylbuttersäure 23,26-24,42 Stunden für Diethylaminoethoxyethanol 2,27-2,9 Stunden.
Anwendungshinweise
Die Verwendung von Butamirat ist zur Behandlung von trockenem Husten verschiedener Ursachen, einschließlich Keuchhusten, angezeigt.
Darüber hinaus wird das Medikament zur Unterdrückung von Husten während der Operation und Bronchoskopie in der prä- und postoperativen Phase eingenommen.
Kontraindikationen
Absolut:
- Unverträglichkeit gegenüber Fructose;
- Ich Trimester der Schwangerschaft;
- Stillen;
- Alter bis zu 3 Jahren;
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
Butamirat sollte im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester mit Vorsicht eingenommen werden, bei Kindern über 3 Jahren mit Alkoholismus, Lebererkrankungen, Epilepsie, Gehirnerkrankungen und der Tendenz der Patientin, eine Drogenabhängigkeit zu entwickeln.
Butamirat, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Butamiratsirup wird vor den Mahlzeiten oral eingenommen.
Wenn die Packung nicht mit einem Dosierlöffel ausgestattet ist, sollte der Vorgang mit einem Teelöffel durchgeführt werden. Der beigefügte Dosierungslöffel oder 1 Teelöffel enthält 5 ml des Arzneimittels.
Die empfohlene Dosierung unterliegt den folgenden Altersbeschränkungen:
- Kinder: im Alter von 3-6 Jahren - 5 ml 3-mal täglich, 6-12 Jahre - 10 ml 3-mal täglich, 12 Jahre und älter - 15 ml 3-mal täglich;
- Erwachsene: 15 ml 4 mal täglich.
Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt 7 Tage. Wenn der Husten länger als 7 Tage anhält, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Nebenwirkungen
- vom Nervensystem: selten (≥ 1/10 000, <1/1000) - Schwindel, Schläfrigkeit;
- aus dem Verdauungssystem: selten - Durchfall, Übelkeit;
- seitens der Haut und des Unterhautgewebes: selten - Urtikaria;
- andere: Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt (es liegen nicht genügend zuverlässige Daten vor, um die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse zu bestimmen) - allergische Reaktionen.
Überdosis
Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindel, Schläfrigkeit, Reizbarkeit. Darüber hinaus kann es beim Patienten zu einem Blutdruckabfall und einer beeinträchtigten Bewegungskoordination kommen.
Da es kein spezifisches Gegenmittel gibt, wird eine symptomatische Therapie angewendet. Zeigt sofortige Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, Abführmittel. Bei Bedarf werden Maßnahmen ergriffen, um die Funktion der Atemwege und des Herz-Kreislauf-Systems aufrechtzuerhalten.
spezielle Anweisungen
Butamiratsirup kann zur Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus verwendet werden, da Natriumsaccharinat und Sorbit in seiner Zusammensetzung als Süßungsmittel verwendet werden.
Mit der Entwicklung von Schwindel ist es notwendig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren oder die Einnahme abzubrechen.
Der gleichzeitige Gebrauch von alkoholischen Getränken ist kontraindiziert.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der medikamentösen Behandlung sollten Patienten keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausführen, die die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und eine erhöhte Aufmerksamkeitskonzentration erfordern, einschließlich des Managements von Fahrzeugen und komplexer Mechanismen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Butamirat ist im ersten Trimenon der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.
Mit Vorsicht und nur auf Empfehlung eines Arztes kann Sirup in den Trimestern II und III der Schwangerschaftsperiode eingenommen werden.
Verwendung im Kindesalter
Die Ernennung von Butamirat ist bei Kindern unter 3 Jahren kontraindiziert.
Mit Vorsicht sollte Butamirat Kindern über 3 Jahren verabreicht werden. Es wird empfohlen, zuerst einen Arzt zu konsultieren.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Butamirat sollte bei Patienten mit Lebererkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Sie können den Sirup nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln einnehmen, die eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem haben (einschließlich ethanolhaltiger Arzneimittel zur oralen Verabreichung, Schlaftabletten, Antipsychotika und Beruhigungsmittel).
Es wird empfohlen, die Kombination mit schleimlösenden Arzneimitteln zu vermeiden, um die Entwicklung von Bronchospasmus und Infektionen der Atemwege vor dem Hintergrund der Ansammlung von Schleim in den Atemwegen zu verhindern.
Analoge
Butamirats Analoga sind Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod usw.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Ohne Rezept erhältlich.
Bewertungen über Butamirat
Es gibt keine Bewertungen zu Butamirat im Internet, aber es gibt Meinungen von Benutzern zu ähnlichen Präparaten, die Citrat-Butamirat als Wirkstoff enthalten. Die Patienten reagieren positiv auf diese Antitussiva und behaupten, dass sie einfach zu handhaben sind, erschwingliche Kosten verursachen und im Kampf gegen trockenen Husten eine hohe Effizienz aufweisen. Viele Produkte haben einen angenehmen Geschmack, was die Anwendung bei kleinen Kindern erleichtert. Über die Entwicklung von Nebenwirkungen wird sehr selten berichtet. Es wird jedoch weiterhin empfohlen, die von einem Arzt verschriebenen Arzneimittel einzunehmen und die in den Anweisungen angegebenen Dosierungsempfehlungen strikt einzuhalten.
Preis für Butamirat in Apotheken
Aufgrund des Mangels an Medikamenten in der Apothekenkette ist der Preis von Butamirat unbekannt. Die Kosten für Analoga betragen: Codelac Neo, Sirup, in der Packung 1 Flasche mit 100 ml - ab 227 Rubel; Omnitus, Sirup, in der Packung 1 Flasche mit 200 ml - ab 246 Rubel; Sinekod, Tropfen für Kinder, in der Packung 1 Flasche mit 20 ml - ab 378 Rubel.
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
