VIANVAC
VIANVAK: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 12. Analoge
- 13. Lagerbedingungen
- 14. Abgabebedingungen von Apotheken
- 15. Bewertungen
- 16. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Vianvac
ATX-Code: J07AP03
Wirkstoff: Vi-Antigen (Virulenzantigen)
Hersteller: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Chumakov RAS "(Russland)
Beschreibung und Foto aktualisiert: 14.05.2019
VIANVAC (Typhus-V-Polysaccharid-Impfstoff) ist ein Impfstoff zur Vorbeugung von Typhus.
Form und Zusammensetzung freigeben
Das Arzneimittel wird in Form einer Lösung zur subkutanen (subkutanen) Verabreichung hergestellt: eine klare oder leicht opaleszierende farblose Flüssigkeit [0,5 ml (1 Dosis) in einer Ampulle, 5 oder 10 Ampullen in einem Blisterstreifen oder in einem Karton oder 10 Ampullen in eine Pappschlange in einem Karton zusammen mit Anweisungen zur Verwendung von VIANVAC oder 500 Ampullen in einem Karton - in loser Schüttung; 10 ml (20 Dosen) in einer Durchstechflasche, 5 oder 100 Durchstechflaschen in einem Karton; 18.000 ml (36.000 Dosen) in einem Flexboy-Behälter, 1 Behälter in einem Schaum-Thermobehälter].
1 Dosis Lösung (0,5 ml) enthält:
- Wirkstoff: Vi-Antigen - 0,025 mg;
- zusätzliche Komponenten: Natriumphosphat einbasig, Natriumphosphat disubstituiert, Natriumchlorid, Phenol, Wasser zur Injektion.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
VIANVAC ist eine Lösung von Vi-Antigen - einem Kapselpolysaccharid, das aus dem Kulturüberstand des Salmonella typhi-Stammes Tu-2 Nr. 4446 erhalten und unter Verwendung enzymatischer und physikalisch-chemischer Verfahren gereinigt wurde.
Durch die Einführung des Arzneimittels treten schnell und intensiv geimpfte spezifische Vi-Antikörper im Blut auf, die nach 7 bis 14 Tagen die Immunität des Körpers gegen Infektionen sicherstellen, die mindestens drei Jahre anhält.
Anwendungshinweise
Der VIANVAC-Impfstoff ist zur Vorbeugung von Typhus bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen vorgesehen.
Vorrangige Impfungen unterliegen:
- Bevölkerung, die in Gebieten lebt, in denen Typhus häufig auftritt;
- Bevölkerung, die in Gebieten lebt, die anfällig für chronische Typhus-Epidemien sind;
- Personen, deren Tätigkeitsfeld mit lebenden Kulturen von Typhus-Krankheitserregern assoziiert ist;
- Personen, die im Bereich der öffentlichen Einrichtungen tätig sind (Wartung von Kanalnetzen, -geräten und -strukturen sowie von Unternehmen, die in Unternehmen für die sanitäre Reinigung besiedelter Gebiete beschäftigt sind - Sammlung, Transport und Entsorgung von Hausmüll);
- Personen, die in Regionen und Länder reisen, die wegen Typhus hyperendemisch sind, sowie Kontakte bei den Ausbrüchen nach epidemiologischen Indikationen.
Laut epidemischen Indikationen sind Impfungen erforderlich, wenn die Gefahr einer Epidemie / eines Ausbruchs (schwere Unfälle im Wasserversorgungs- und / oder Abwassernetz, Naturkatastrophen) für Personen besteht, die bei Ausbrüchen wegen epidemischer Indikationen Kontakt aufnehmen, sowie während einer Epidemie.
Kontraindikationen
- akute Formen infektiöser und nicht infektiöser Läsionen, Verschlimmerung chronischer Krankheiten [Impfungen sollten 1 Monat nach Genesung (Remission) durchgeführt werden];
- schwere und ungewöhnliche Reaktionen, die durch die vorherige Verabreichung des VIANVAC-Impfstoffs verursacht wurden;
- Kinder unter 3 Jahren;
- Zeitraum der Schwangerschaft.
Um Kontraindikationen festzustellen, muss der Arzt / Sanitäter am Tag der VIANVACA-Impfung eine Befragung und Untersuchung des Patienten durchführen, der den Impfstoff erhält, einschließlich der obligatorischen Messung der Körpertemperatur. Ernennen Sie gegebenenfalls eine entsprechende Laboruntersuchung.
VIANVAC, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
VIANVAC wird subkutan verabreicht, Impfungen werden einmal durchgeführt.
Die Lösung sollte in die äußere Oberfläche des oberen Drittels der Schulter injiziert werden. Für Patienten jeden Alters beträgt eine einzige Impfdosis 0,5 ml.
Nach Angaben werden alle 3 Jahre Nachimpfungen durchgeführt.
Nach dem Öffnen der Ampulle sollte die Lösung sofort verwendet werden. Es ist notwendig, die Ampulle zu öffnen und das Verfahren zur Verabreichung des Impfstoffs unter strikter Einhaltung der Regeln für Asepsis und Antiseptika durchzuführen.
Wenn die Ampulle gebrochen oder gekennzeichnet ist, ist der Impfstoff nicht zur Verwendung geeignet. Sie können das Medikament auch nicht verwenden, wenn sich seine physikalischen Eigenschaften ändern, es nicht ordnungsgemäß gelagert wird oder die Haltbarkeit abgelaufen ist.
Die durchgeführte VIANVAC-Impfung wird in den festgelegten Registrierungsformularen registriert, in denen Name und Dosis des Arzneimittels, das Datum der Impfung, die Chargennummer und gegebenenfalls die durch die Impfung verursachten Nebenwirkungen angegeben sind.
Nebenwirkungen
Reaktionen auf die Einführung des Arzneimittels werden ziemlich selten aufgezeichnet und sind mild. Diese Effekte können während der ersten 24 Stunden nach der Immunisierung in Form von Schmerzen und Rötungen an der Injektionsstelle sowie Kopfschmerzen und einem leichten Temperaturanstieg beobachtet werden - weniger als 37,6 ° C während der ersten 24-48 Stunden in 3-5% der Fälle.
Überdosis
Fälle von Überdosierung wurden nicht registriert.
spezielle Anweisungen
VIANVAC bietet wie jeder andere Impfstoff möglicherweise nicht bei allen geimpften Patienten einen 100% igen Schutz vor Krankheiten.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Es gibt keine Daten über die negative Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und komplexe Geräte zu kontrollieren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament wird während der Schwangerschaft nicht angewendet.
Es gibt keine Informationen über die Verwendung des Impfstoffs während des Stillens.
Verwendung im Kindesalter
Die Impfung kann für Kinder ab 3 Jahren durchgeführt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
VIANVAC und inaktivierte Impfstoffe des nationalen Impfkalenders können gleichzeitig oder im Abstand von 30 Tagen mit verschiedenen Spritzen in verschiedenen Körperregionen injiziert werden.
Analoge
Die Analoga von VIANVAK sind Tifivak, Tifim Vi.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten. Einfrieren vermeiden.
Bei 2–8 ° C lagern. Der Impfstoff darf bei einer Temperatur von 2–25 ° C transportiert werden (der Transport ist bei Temperaturen bis + 35 ° C zulässig, jedoch nicht länger als 2 Wochen).
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Für medizinische und sanitäre Einrichtungen.
Bewertungen über VIANVAK
Derzeit gibt es keine Bewertungen von Patienten auf medizinischen Websites zu VIANVAC, anhand derer die Wirksamkeit und die Nachteile von VIANVAC realistisch beurteilt werden könnten.
Preis für VIANVAC in Apotheken
Der Preis für VIANVAC, eine Lösung für die subkutane Verabreichung, kann 5410 Rubel betragen. pro Packung mit 10 Ampullen à 0,5 ml (1 Dosis).
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
