Irifrin - Anweisungen Für Die Verwendung Von Augentropfen, Bewertungen, Preis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Irifrin

Irifrin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Verwendung in der Kindheit
10. 10. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
11. 11. Analoge
12. 12. Lagerbedingungen
13. 13. Abgabebedingungen von Apotheken
14. 14. Bewertungen
15. 15. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Irifrin

ATX-Code: S01FB01

Wirkstoff: Phenylephrin (Phenylephrin)

Hersteller: PROMED EXPORTS, Pvt. GmbH. (Indien)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-12-08

Preise in Apotheken: ab 426 Rubel.

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Irifrin ist ein Medikament mit alpha-adrenerger Wirkung, das in der Augenheilkunde eingesetzt wird.

Form und Zusammensetzung freigeben

Irifrin wird in Form von Augentropfen mit 2,5% und 10% hergestellt: eine klare Lösung von hellgelb bis farblos (jeweils 5 ml in dunklen Glasflaschen mit Tropfflaschen oder Tropfflaschen aus Kunststoff, 1 Tropfflasche oder Flasche aus Pappe Pack).

Die Zusammensetzung von 1 ml Tropfen umfasst:

• Wirkstoff: Phenylephrin - 25 oder 100 mg (in Form von Hydrochlorid);
• Hilfskomponenten: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumhydroxid, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Wasser zur Injektion; zusätzlich für 10% Tropfen: Natriumhydrogenphosphatdihydrat, wasserfreies Natriumdihydrogenphosphat.

Pharmakologische Eigenschaften

Die alpha-adrenomimetische Wirkung des Arzneimittels besteht darin, die Blutgefäße zu verengen und die Kontraktion der glatten Muskeln zu erhöhen.

Pharmakodynamik

Phenylephrin ist ein Sympathomimetikum mit ausgeprägter alpha-adrenerger Aktivität. In therapeutischen Dosen ist diese Substanz nicht durch eine signifikante stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem gekennzeichnet.

Bei topischer Anwendung in der ophthalmologischen Praxis bewirkt Phenylephrin eine Verengung der Bindehautgefäße, eine Verbesserung des Abflusses von Intraokularflüssigkeit und eine Ausdehnung der Pupille. Die aktive Komponente von Irifrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische alpha-adrenerge Rezeptoren, die die Funktion der beta-adrenergen Rezeptoren des Herzens geringfügig beeinflussen.

Wenn das Medikament verschrieben wird, wird seine vasokonstriktorische Wirkung festgestellt, ähnlich der Wirkung von Noradrenalin (Noradrenalin). Die Wirkung inotroper und chronotroper Natur auf das Herz fehlt praktisch. Die vasopressorische Wirkung von Phenylephrin ist weniger ausgeprägt als die von Noradrenalin, sie ist jedoch länger. Eine Vasokonstriktion wird 30–90 Sekunden nach der Instillation beobachtet, die Wirkung von Irifrin dauert 2–6 Stunden.

Die Instillation von Phenylephrin führt zu einer Kontraktion des Pupillendilatators und der glatten Muskulatur der Arteriolen der Bindehaut, was zu einer Pupillendilatation führt. Mydriasis wird innerhalb von 10-60 Minuten nach einer einzelnen Instillation aufgezeichnet. Nach dem Einbringen einer 2,5% igen Lösung hält die Wirkung 2 Stunden an, 10% ige Irifrin-Lösung - 3-7 Stunden. Mydriasis, die durch Phenylephrin verursacht wird, ist nicht mit Zykloplegie assoziiert.

Pharmakokinetik

Phenylephrin dringt leicht in das Augengewebe ein und seine maximale Konzentration im Blutplasma wird 10 bis 20 Minuten nach der topischen Anwendung gefunden. Die vorherige Verabreichung von Lokalanästhetika kann den Mydriasis-Zustand verlängern und die systemische Absorption erhöhen. Phenylephrin wird unverändert (weniger als 20%) oder als Metaboliten ohne pharmakologische Aktivität über die Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise

• Glaukom-zyklische Krisen (Behandlung);
• Iridozyklitis (Vorbeugung von hinteren Synechien (Irisadhäsionen) und Verringerung der Exsudation aus der Iris);
• Syndrom der "roten Augen" (Behandlung zur Verringerung von Reizungen und Hyperämie der Augenmembranen, 2,5% Irifrin wird verwendet);
• Krampf der Unterkunft;
• Diagnostische Erweiterung der Pupille bei der Untersuchung des Fundus (Ophthalmoskopie) und anderer diagnostischer Verfahren zur Überwachung des Zustands des hinteren Augenabschnitts;
• Differentialdiagnose der Injektion (tief und oberflächlich) des Augapfels;
• Provokativer Test bei Patienten mit einem engen Winkel der vorderen Augenkammer und mit Verdacht auf ein Winkelschlussglaukom;
• Lasereingriffe am Fundus, vitreoretinale Chirurgie (zur Erweiterung der Pupille);
• Präoperative Vorbereitung zur Erweiterung der Pupille in der Augenchirurgie (10% Irifrin wird verwendet).

Kontraindikationen

• Glaukom (Engwinkel oder geschlossener Winkel);
• Arterielles Aneurysma (für 10% Augentropfen);
• Leberporphyrie;
• Hyperthyreose;
• Angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Alter bis zu 12 Jahren (für 10% Augentropfen);
• Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Irifrin-Augentropfen sind auch bei älteren Patienten mit schwerwiegenden Störungen des Gehirnkreislaufs und des Herz-Kreislauf-Systems, Frühgeborenen (bei 2,5% Augentropfen) und als Mittel zur zusätzlichen Pupillendilatation bei chirurgischen Eingriffen unter Verletzung der Tränenproduktion sowie bei Patienten kontraindiziert mit Verletzung der Integrität des Augapfels.

Die Anwendung von Irifrin bei stillenden und schwangeren Frauen ist nur in Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen für die Gesundheit der Mutter höher ist als das bestehende Risiko für das Kind oder den Fötus (aufgrund des Mangels an klinischen Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit der Therapie bei dieser Patientenkategorie).

Gebrauchsanweisung von Irifrin: Methode und Dosierung

Bei der Durchführung einer Ophthalmoskopie in Form von Instillationen werden einmal 2,5% Augentropfen aufgetragen. Um Mydriasis zu erzeugen, reicht es normalerweise aus, 1 Tropfen in den Bindehautsack einzuführen. Die maximale Ausdehnung der Pupille wird in 15-30 Minuten erreicht, innerhalb von 1-3 Stunden bleibt die Mydriasis auf einem ausreichenden Niveau. Wenn die Erweiterung der Pupille über einen längeren Zeitraum nach 1 Stunde aufrechterhalten werden muss, ist eine wiederholte Instillation von Irifrin möglich.

Bei unzureichender Pupillendilatation bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren sowie bei Patienten mit starrer Iris (ausgeprägte Pigmentierung) können 10% Augentropfen zur diagnostischen Dilatation der Pupille in gleicher Dosis verwendet werden.

Um den Krampf der Unterbringung zu lindern, werden Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren 2,5% Augentropfen verschrieben - 4 Wochen lang täglich 1 Tropfen pro Auge in der Nacht.

Bei einem anhaltenden Krampf der Unterbringung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren ist es möglich, 2 Wochen lang 10% Augentropfen zu verwenden - 1 Tropfen täglich pro Auge in der Nacht.

Bei der Durchführung diagnostischer Verfahren wird in den folgenden Fällen eine einzelne Instillation von 2,5% Augentropfen verwendet:

• Ein provokativer Test bei Patienten mit einem engen Winkelprofil der Vorderkammer und einem vermuteten Winkelschlussglaukom. Die Testergebnisse werden als positiv angesehen, wenn die Differenz zwischen den Augeninnendruckwerten vor der Anwendung von Irifrin und nach der Expansion der Pupille innerhalb von 3 bis 5 mm Hg schwankt;
• Differentialdiagnose der Art der Augapfelinjektion. Wenn die Gefäße des Augapfels 5 Minuten nach der Instillation verengt werden, wird die Injektion als oberflächlich eingestuft, während die Rötung der Augen anhält. Der Patient muss sorgfältig auf Skleritis oder Iridozyklitis untersucht werden, da dies auf eine Ausdehnung der tiefer liegenden Gefäße hinweist.

Bei der Iridozyklitis wird 2,5% oder 10% Irifrin verwendet, um die Exsudation (Flüssigkeitsfreisetzung aus kleinen Blutgefäßen während der Entzündung) in die vordere Augenkammer zu verringern und die Bildung und den Bruch bereits bestehender hinterer Synechien zu verhindern - 1 Tropfen im Bindehautsack des erkrankten Auges (Augen) 2-3 mal am Tag.

Aufgrund der vasokonstriktorischen Wirkung von Phenylephrin bei glaukomzyklischen Krisen nimmt der Augeninnendruck ab. Dieser Effekt ist bei Verwendung von 10% Irifrin stärker ausgeprägt. Um glaukomzyklische Krisen zu lindern, sollte das Medikament 2-3 mal täglich verabreicht werden.

Zur Vorbereitung des chirurgischen Eingriffs 30-60 Minuten zuvor wird eine einzelne Instillation von 10% Irifrin-Augentropfen durchgeführt, um die Pupille zu erweitern. Nach dem Öffnen der Augapfelschale ist eine wiederholte Anwendung des Arzneimittels nicht mehr zulässig.

10% Tropfen werden nicht zur Spülung, subkonjunktivalen Verabreichung und Imprägnierung von Tampons während der Operation verwendet.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Irifrin können Verstöße gegen einige Körpersysteme auftreten:

• Herz-Kreislauf-System: mögliche Tachykardie, Herzklopfen, Arrhythmie (einschließlich ventrikulärer), Reflex-Bradykardie, arterielle Hypertonie, Lungenembolie und Verschluss der Koronararterien; selten (wenn 10% Tropfen verwendet werden) treten schwerwiegende Störungen auf, einschließlich Myokardinfarkt, intrakranielle Blutung und Gefäßkollaps;
• Sehorgan: Periorbitalödem, Bindehautentzündung; Zu Beginn der Anwendung sind Tränenfluss, Brennen, erhöhter Augeninnendruck, Reizung, verschwommenes Sehen und ein Gefühl von Unbehagen möglich. Am Tag nach der Anwendung von Irifrin kann sich eine reaktive Miosis entwickeln. Mydriasis mit wiederholten Instillationen des Arzneimittels während dieser Zeit kann etwas weniger ausgeprägt sein als am Tag zuvor (häufiger bei älteren Patienten). 30-45 Minuten nach der Instillation können aufgrund einer signifikanten Kontraktion des Pupillendilatators unter dem Einfluss eines Wirkstoffs (Phenylephrin) Pigmentpartikel aus der Pigmentschicht der Iris in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer nachgewiesen werden. Die Suspension in der Kammerfeuchtigkeit muss mit dem Eindringen von Blutkörperchen in die Feuchtigkeit der Vorderkammer oder mit der Entwicklung einer vorderen Uveitis unterschieden werden;
• Dermatologische Reaktionen: Kontaktdermatitis.

Überdosis

Überdosierungssymptome gelten als Manifestationen der systemischen Wirkung von Phenylephrin. In diesem Fall werden häufig Alpha-Blocker verabreicht (z. B. 5-10 mg Phentolamin intravenös). Wiederholen Sie den Vorgang gegebenenfalls.

spezielle Anweisungen

Gemäß den Anweisungen sollte Irifrin bei älteren Patienten (aufgrund eines erhöhten Risikos für reaktive Miosis) und bei Patienten mit Diabetes mellitus (aufgrund des Risikos eines erhöhten Blutdrucks im Zusammenhang mit autonomen Regulationsstörungen) mit Vorsicht angewendet werden.

Außerdem wird das Medikament mit Vorsicht gleichzeitig mit Monoaminoxidasehemmern und für 21 Tage nach Beendigung ihrer Anwendung verschrieben.

Das Überschreiten der empfohlenen Dosierung bei Verwendung von 2,5% Tropfen bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen der Augen oder ihrer Gliedmaßen, in der postoperativen Phase oder mit verringerter Tränenproduktion (aufgrund von Anästhesie) kann zu einer Erhöhung der Absorption von Phenylephrin und folglich zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.

Aufgrund der Tatsache, dass Irifrin eine Bindehauthypoxie verursacht, sollte es beim Tragen von Kontaktlinsen, bei Patienten mit Sichelzellenanämie sowie nach einer Operation (aufgrund einer verminderten Heilung) mit Vorsicht angewendet werden.

Verwendung im Kindesalter

Irifrin wird in der pädiatrischen Praxis angewendet: 2,5% ige Lösung - bei Kindern ab 6 Jahren, 10% ige Lösung - bei Kindern ab 12 Jahren.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Irifrin mit bestimmten Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen auftreten:

• Atropin: Verstärkung der mydriatischen Wirkung von Phenylephrin; Es ist auch möglich, eine Tachykardie aufgrund einer erhöhten Vasopressorwirkung zu entwickeln.
• Monoaminoxidasehemmer (gleichzeitig und innerhalb von 3 Wochen nach Beendigung ihrer Anwendung): das Vorhandensein eines Risikos für die Entwicklung eines unkontrollierten Blutdruckanstiegs;
• Trizyklische Antidepressiva, Propranolol, Reserpin, Guanethidin, Methyldopa und m-Anticholinergika: Potenzierung der Vasopressorwirkung;
• Betablocker (systemische Anwendung): Entwicklung einer akuten arteriellen Hypertonie (bei Verwendung von 10% Tropfen);
• Inhalationsanästhesie: Potenzierung der depressiven Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System;
• Sympathomimetika: Verstärken die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin.

Analoge

Irifrins Analoga sind: Visofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Neosinephrin-Pos, Fenefrin 10%.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Nicht einfrieren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Nach dem Öffnen der Flasche können die Tropfen innerhalb von 1 Monat verbraucht werden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Irifrin

Fast alle Bewertungen über Irifrin sind positiv. Das Medikament wird als ziemlich wirksam angesehen, wenn es gemäß den Indikationen verwendet wird. Einige Patienten, sowohl Erwachsene als auch Kinder, bemerken eine solche Nebenwirkung von Irifrin wie das Auftreten eines brennenden Gefühls in den Augen. Auch sind viele mit dem hohen Preis des Arzneimittels unzufrieden.

Der Preis von Irifrin in Apotheken

Der ungefähre Preis für Irifrin 2,5% in Apotheken beträgt 482–532 Rubel (die Flasche enthält 5 ml). Das Medikament mit einer Konzentration von 10% wird derzeit nicht in das Land geliefert.

Irifrin: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Irifrin BK 2,5% Augentropfen [ohne Konservierungsmittel] 0,4 ml 15 Stk. 426 r Kaufen

Irifrin Augentropfen 2,5% 5 ml 466 r Kaufen

Irifrin 2,5% Augentropfen 5 ml 1 Stck. 466 r Kaufen

Irifrin BK Augentropfen 2,5% 0,4 ml 15 Stk. RUB 500 Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!