Itrazol - Anweisungen Für Die Verwendung Von Kapseln, Bewertungen, Analoga, Preis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Itrazol

Itrazol: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
11. 11. Bei Verletzungen der Leberfunktion
12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
13. 13. Analoge
14. 14. Lagerbedingungen
15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
16. 16. Bewertungen
17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Itrazol

ATX-Code: J02AC02

Wirkstoff: Itraconazol

Hersteller: VERTEX (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-12-08

Preise in Apotheken: ab 283 Rubel.

Kaufen

Itrazol ist ein systemisches Antimykotikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform Itrazol - Kapseln: hartgelatineartig, weiß, Größe Nr. 0; Inhalt - Pellets von hellgelber bis bräunlich-gelber Farbe (6 Stück in Blisterpackungen, 1 Packung in einem Karton; 7 Stück in Blisterpackungen, 2 oder 6 Packungen in einem Karton).

Wirkstoff: Itraconazol, in 1 Kapsel - 100 mg.

Zusätzliche Substanzen: Zuckerpellets (Saccharose und Maisstärke), mikronisiertes Poloxamer 188 (Lutrol), Poloxamer 188 (Lutrol), Hypromellose.

Kapselzusammensetzung: Titandioxid, Gelatine.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Itraconazol - der Wirkstoff von Itrazol - ist ein synthetisches Breitband-Antimykotikum. Es gehört zu den Derivaten von Triazol und verlangsamt die Biosynthese von Ergosterol - dem wichtigsten Bestandteil der Membranen von Pilzzellen, der deren strukturelle Integrität sicherstellt. Eine beeinträchtigte Ergosterolproduktion führt zu Veränderungen der Membranpermeabilität und der Zelllyse. Dies erklärt die antimykotische Wirkung von Itraconazol.

Die Substanz wirkt gegen Infektionskrankheiten, die durch folgende Pilze hervorgerufen werden:

• hefeartige Pilze: Geotrichum spp., Candida spp. (einschließlich Crusei, C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis), Trichosporon spp., Malassezia spp., Cryptococcus neoformans, Penicillium marneffei, Aspergillus spp., Pseudallescheria boydii, Histoplasma spp. (einschließlich H. capsulatum), Coccidioides immitis, Paracoccidioides brasiliensis, Blastomyces dermatitidis, Cladosporium spp., Fonsecaea spp., Sporothrix schenckii und andere;
• Dermatophyten: Epidermophyton floccosum, Microsporum spp., Trichophyton spp.

Die Sorten von Candida-Pilzen mit der geringsten Empfindlichkeit gegenüber der Wirkung von Itraconazol sind Candida tropicalis, Candida glabrata und Candida crusei.

Einige Arten von Pilzmikroorganismen, auf deren Vitalaktivität und Reproduktion Itrazol keine klinisch signifikante Wirkung hat: Scopulariopsis spp., Zygomyceten (Absidia spp., Rhizopus spp., Mucor spp. Und Rhizomucor spp.), Scedosporium spp. und Fusarium spp.

Die Resistenz gegen Azole in Pilzen entwickelt sich allmählich und resultiert häufig aus einer Reihe genetischer Mutationen. Die Unempfindlichkeit gegenüber Itraconazol beruht auf einer Überexpression des ERG11-Gens, das das 14α-Demethylase-Enzym codiert. Letzteres ist am anfälligsten für die Wirkung von Azolen. Es werden auch ERG11-Punktmutationen beobachtet, die den Bindungsgrad von Azolen an Enzyme verringern und / oder Transportsysteme aktivieren, was die Geschwindigkeit der Azolelimination erhöht. Kreuzresistenz von Candida spp. gegenüber Arzneimitteln in der Azolgruppe, obwohl Resistenz gegen ein Arzneimittel in dieser Kategorie nicht notwendigerweise eine mangelnde Empfindlichkeit gegenüber anderen Arzneimitteln in der Azolgruppe bedeutet. Es sind auch Itrazol-resistente Stämme von Aspergillus-Begasungsmitteln bekannt.

Pharmakokinetik

Da Itraconazol eine nichtlineare Pharmakokinetik aufweist, reichert es sich während der Langzeitbehandlung im Blutplasma an. Seine Gleichgewichtskonzentration wird normalerweise ungefähr 15 Tage nach Beginn der Dosierung hergestellt, während die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) und die maximale Konzentration des Wirkstoffs bei wiederholter Dosierung etwa 4-7-mal höher sind als die entsprechenden Indikatoren bei einmaliger Dosierung. Die maximale Gleichgewichtskonzentration der aktiven Komponente von Itraconazol im Blutplasma beträgt ungefähr 2 μg / ml, wenn 200 mg Itrazol einmal täglich eingenommen werden. Die endgültige Eliminationshalbwertszeit liegt traditionell zwischen 16 und 28 Stunden bei einer Einzeldosis und zwischen 34 und 42 Stunden bei mehreren Dosen. Der Gehalt an Itraconazol im Blutplasma sinkt je nach Therapiedauer und verschriebener Dosis innerhalb von 7 bis 14 Tagen nach Absetzen der Behandlung auf einen nahezu nicht nachweisbaren Wert. Die Clearance von Itraconazol nimmt bei höheren Dosen des Arzneimittels aufgrund der Sättigung seiner Stoffwechselwege in der Leber ab.

Nach oraler Verabreichung wird Itraconazol mit hoher Geschwindigkeit resorbiert. Der maximale Gehalt der Substanz in unveränderter Form wird 2–5 Stunden nach der Einnahme im Blutplasma aufgezeichnet. In diesem Fall beträgt die absolute Bioverfügbarkeit der Verbindung bei oraler Verabreichung ungefähr 55%. Die maximale Bioverfügbarkeit von Itraconazol wird aufgezeichnet, wenn das Arzneimittel unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen wird.

Bei Patienten mit niedrigem Magensaftgehalt nimmt beispielsweise die Absorption von Itraconazol ab, während Medikamente eingenommen werden, die die Salzsäuresynthese im Magen hemmen (Protonenpumpenhemmer oder Antagonisten von H ₂ -Histaminrezeptoren). Das gleiche Phänomen wird bei Patienten mit einer Diagnose von Chlorhydria beobachtet, die von verschiedenen Krankheiten begleitet werden. Bei diesen Patienten wird Itraconazol auf nüchternen Magen besser resorbiert, wenn es mit sauren Getränken (z. B. Cola ohne Diät) eingenommen wird.

Der Bindungsgrad von Itraconazol an Blutplasmaproteine, hauptsächlich Albumin, beträgt 99,8% (für die Bindung von Hydroxyitraconazol an Albumin beträgt diese Zahl 99,6%). Die Substanz hat auch eine Affinität zu Lipiden. Im Blutplasma beträgt der Gehalt an Itraconazol in unveränderter Form nicht mehr als 0,2%.

Das scheinbare Verteilungsvolumen übersteigt 700 Liter, was auf eine signifikante Verteilung der aktiven Komponente von Itrazol im Gewebe hinweist. Sein Spiegel in Muskeln, Lunge, Milz, Magen, Nieren und Knochen ist 2-3 mal höher als die Konzentration im Blutplasma. Gleichzeitig ist die Konzentration von Itraconazol in Geweben, deren Bestandteil Keratin ist, insbesondere in der Haut, viermal höher als die im Blutplasma. Sein Gehalt in der Cerebrospinalflüssigkeit ist signifikant niedriger als im Blutplasma, es wird jedoch die Wirksamkeit von Itraconazol in Bezug auf die Erreger von Infektionen in der Cerebrospinalflüssigkeit festgestellt.

In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das für den Metabolismus von Itraconazol verantwortliche Hauptenzym das CYP3A4-Isoenzym ist. Der Wirkstoff wird in der Leber aktiv metabolisiert und bildet viele Metaboliten. Der wichtigste Metabolit ist Hydroxyitraconazol, das in vitro eine mit der von Itraconazol vergleichbare antimykotische Aktivität aufweist. Die Plasmaspiegel von Hydroxyitraconazol sind ungefähr doppelt so hoch wie die von Itraconazol.

Itraconazol wird hauptsächlich über den Darm (54%) und die Nieren (35%) als inaktive Metaboliten ausgeschieden. Die Ergebnisse einer Studie zur Pharmakokinetik dieser Substanz, die mit einem radioaktiven Isotop von Kohlenstoff ¹⁴ C markiert ist, zeigen, dass nach Einnahme durch den Darm 3–18% der Itraconazol-Dosis unverändert ausgeschieden werden.

Da Itraconazol in den keratinhaltigen Geweben nicht signifikant umverteilt wird, hängt seine Ausscheidung von der Regeneration der Epidermis ab. Im Gegensatz zu Blutplasma wird die Konzentration einer Substanz in der Haut innerhalb von 2-4 Wochen nach dem Ende der Therapie, die 4 Wochen dauerte, bestimmt. Die Konzentration von Itraconazol im Keratin des Nagels bleibt nach dem Ende des 3-monatigen Behandlungsverlaufs 6 Monate lang praktisch unverändert. In diesem Fall befindet sich die Substanz bereits 1 Woche nach Therapiebeginn in den Nagelplatten.

Itraconazol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Mit einer Einzeldosis von 100 mg Itraconazol bei Patienten mit Leberzirrhose war die maximale Konzentration dieser Verbindung signifikant niedriger (um 47%) als bei gesunden Probanden. Bei Patienten mit Leberzirrhose führte eine Einzeldosis des Arzneimittels zu einer Erhöhung der mittleren Halbwertszeit, die in diesem Fall 37 ± 17 Stunden betrug. Bei gesunden Freiwilligen betrug dieser Indikator 16 ± 5 Stunden. Die durchschnittliche AUC bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit Leberzirrhose war nahezu gleich. Es liegen keine Daten zur Langzeitanwendung von Itrazol bei Patienten mit Leberzirrhose vor.

Derzeit liegen keine ausreichenden Daten zu den Wirkungen von oralem Itraconazol bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung vor. Bei Patienten mit Urämie mit einer durchschnittlichen Kreatinin-Clearance von 13 ml / min / 1,73 m ² ist die AUC geringfügig niedriger als bei anderen Patienten. Die pharmakokinetischen Parameter von Itraconazol werden durch ambulante Hämodialyse oder Peritonealdialyse praktisch nicht beeinflusst.

Informationen zur Langzeitanwendung von Itraconazol bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung sind begrenzt. Die Dialyse hat keinen Einfluss auf die Clearance oder Halbwertszeit von Itraconazol oder Hydroxyitraconazol.

Informationen zur Pharmakokinetik von Itraconazol bei Kindern sind unzureichend. Klinische Studien zu pharmakokinetischen Parametern bei Kindern und Jugendlichen (Alter von 5 Monaten bis 17 Jahren) wurden unter Verwendung des Arzneimittels in Form einer intravenösen Lösung, einer oralen Lösung und Kapseln durchgeführt. Individuell angepasste Dosen von Itraconazol in Form von Lösung zum Einnehmen und Kapseln betrugen 1,5–12,5 mg / kg / Tag, wenn sie 1–2 Mal täglich eingenommen wurden. Wenn Itraconazol 2-mal täglich in der gleichen Tagesdosis eingenommen wurde, verglichen mit 1-mal täglich, waren die minimalen und maximalen Plasmakonzentrationen der Substanz mit denen bei erwachsenen Patienten vergleichbar, die das Arzneimittel einmal täglich erhielten. Es wurden keine signifikanten Unterschiede in der AUC und der Gesamtclearance von Itraconazol in Abhängigkeit vom Alter des Patienten berichtet. Gelegentlich bestand eine unbedeutende Beziehung zwischen dem Alter der Patienten und der Endhalbwertszeit, der maximalen Konzentration und dem Verteilungsvolumen. Das Verteilungsvolumen und die festgelegte Clearance einer bestimmten Substanz werden durch das Körpergewicht des Patienten bestimmt.

Anwendungshinweise

• Pilzkeratitis;
• Dermatomykose;
• Pityriasis versicolor;
• Onychomykose durch Hefen und Schimmelpilze und / oder Dermatophyten;
• Candidomykose mit Haut- oder Schleimhautläsionen (einschließlich vulvovaginaler Candidiasis);
• Systemische Mykosen: Sporotrichose, Histoplasmose, Paracoccidioidomykose, Kryptokokkose (einschließlich Kryptokokken-Meningitis), Blastomykose, systemische Aspergillose und Candidiasis, andere tropische oder systemische Mykosen.

Kontraindikationen

Absolut:

• Kinder unter 3 Jahren;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die durch das CYP3A4-Isoenzym metabolisiert werden, wie Mizolastin, Dofetilid, Chinidin, Simvastatin, Cisaprid, Astemizol, Terfenadin, Lovastatin, Pimozid, Midazolam, Triazolam;
• Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Itrazol.

Relativ:

• Herzinsuffizienz, einschließlich einer Vorgeschichte von Herzinsuffizienz;
• Erkrankungen der Leber, einschließlich solcher, die mit Leberversagen einhergehen;
• Überempfindlichkeit gegen andere Azole.

Gebrauchsanweisung für Itrazol: Methode und Dosierung

Itrazol wird nach den Mahlzeiten oral eingenommen, wobei die Kapseln vollständig geschluckt und Wasser getrunken wird.

Empfohlene Therapiepläne, abhängig von den Indikationen:

• Vulvovaginale Candidiasis: 2 Kapseln 2-mal täglich für einen eintägigen Kurs oder 2 Kapseln 1-mal täglich für 3 Tage;
• Pityriasis versicolor: 2 Kapseln 1 Mal pro Tag für 7 Tage;
• Dermatomykose der glatten Haut: 2 Kapseln 1 Mal pro Tag für einen 7-tägigen Kurs oder 1 Kapsel 1 Mal pro Tag für 15 Tage;
• Candidiasis der Mundschleimhaut: 1 Kapsel 1 Mal pro Tag für 15 Tage;
• Pilzkeratitis: 2 Kapseln 1 Mal pro Tag für einen 21-tägigen Kurs (abhängig von der Dynamik des Krankheitsbildes kann die Therapiedauer angepasst werden);
• Läsionen stark keratinisierter Hautpartien (Füße und Hände): 2 Kapseln 2-mal täglich für 7 Tage oder 1 Kapsel 1-mal täglich für 30 Tage.

Bei Onychomykose kann eine kontinuierliche Therapie oder eine Impulstherapie verordnet werden:

• Bei der kontinuierlichen Behandlung werden 3 Monate lang 1 Mal täglich Itrazol 2 Kapseln eingenommen. Da Itraconazol langsamer aus dem Gewebe der Haut und der Nägel als aus dem Plasma ausgeschieden wird, werden 2-4 Wochen nach Ende des Therapieverlaufs bei Hautinfektionen und 6-9 Monate nach Ende der Behandlung bei Infektionen der Nagelplatten optimale mykologische und klinische Wirkungen erzielt.
• Die Pulstherapie beinhaltet eine tägliche Einnahme von 2 Kapseln Itrazol 2-mal täglich für 1 Woche. Die Anzahl solcher Gänge hängt von den Indikationen ab: Bei Pilzerkrankungen der Nägel an den Händen werden 2 Gänge im Abstand von 3 Wochen durchgeführt, bei Pilzerkrankungen der Zehennägel (einschließlich solcher mit Schäden an den Nagelplatten der Hände) - 3 Gänge im Abstand von 3 Wochen.

Empfohlene Dosierungsschemata von Itrazol für systemische Mykosen, abhängig von der Art der Infektion:

• Aspergillose: 2 Kapseln 1 Mal pro Tag für 2-5 Monate. Bei invasiven oder disseminierten Krankheiten kann die Dosis zweimal täglich auf bis zu 2 Kapseln erhöht werden.
• Candidiasis: 1-2 Kapseln 1 Mal pro Tag, der Behandlungsverlauf kann 3 Wochen bis 7 Monate dauern. Bei invasiven oder disseminierten Krankheiten kann die Dosis zweimal täglich auf bis zu 2 Kapseln erhöht werden.
• Kryptokokkose (mit Ausnahme der Meningitis): 2 Kapseln 1 Mal pro Tag, Therapiedauer - 2 bis 12 Monate;
• Kryptokokken-Meningitis: 2 Kapseln 2-mal täglich, die Behandlungsdauer beträgt 2-12 Monate. Erhaltungsdosis - 2 Kapseln einmal täglich;
• Sporotrichose: 1 Kapsel 1 Mal pro Tag für 3 Monate;
• Histoplasmose: 2 Kapseln 1 Mal pro Tag für 8 Monate. Bei Bedarf kann die Dosis zweimal täglich auf 2 Kapseln erhöht werden.
• Blastomykose: 1 Kapsel 1 Mal pro Tag für 6 Monate. Bei Bedarf kann die Dosis zweimal täglich auf 2 Kapseln erhöht werden.
• Chromomykose: 1-2 Kapseln 1 Mal pro Tag für einen 6-monatigen Kurs;
• Paracoccidioidomykose: 1 Kapsel 1 Mal pro Tag für 6 Monate.

Nebenwirkungen

• Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Dyspepsie, Verstopfung, Übelkeit, Anorexie, Hepatitis, cholestatischer Ikterus, eine reversible Steigerung der Aktivität von Leberenzymen; äußerst selten - schwerer toxischer Leberschaden, einschließlich akutem Leberversagen mit tödlichem Ausgang;
• Von der Seite des zentralen und peripheren Nervensystems: Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, periphere Neuropathie;
• Allergische Reaktionen: Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag, Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem;
• Andere: Alopezie, Ödeme, Hypokaliämie, dunkle Urinfärbung, Menstruationsstörungen, Hyperkreatininämie, Lungenödem, Herzinsuffizienz.

Überdosis

Überdosierungsfälle von Itrazol sind sehr selten. In diesem Fall wird empfohlen, den Magen innerhalb der ersten Stunde nach Einnahme des Arzneimittels in einer hohen Dosis auszuspülen und gegebenenfalls Aktivkohle einzunehmen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Itraconazol wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

spezielle Anweisungen

Die Bioverfügbarkeit von oral eingenommenem Itraconazol kann bei immungeschwächten Patienten, z. B. bei Organtransplantationspatienten mit AIDS oder Neutropenie, verringert sein, sodass sie möglicherweise die Dosis verdoppeln müssen.

Eine Anpassung der Itrazol-Dosis kann auch bei Patienten mit Niereninsuffizienz erforderlich sein (da die Bioverfügbarkeit von Itraconazol abnehmen kann).

Frauen im gebärfähigen Alter sollten während des gesamten Behandlungsverlaufs mit Itrazol bis zum Beginn der ersten Menstruation nach Absetzen des Arzneimittels zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

Die Aufnahme von Itraconazol ist bei geringer Magensäure beeinträchtigt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Antazida sollten Intervalle von mindestens 2 Stunden zwischen den Medikamenten eingehalten werden. Bei Patienten mit Chlorhydria oder Protonenpumpenhemmern oder Histamin-H ₂ -Rezeptoren riet Itrazol, saure Getränke zu sich zu nehmen.

Während der Behandlung sollte die Leberfunktion regelmäßig bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei längerer Therapie sowie bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel mit hepatotoxischer Wirkung überwacht werden. Patienten sollten vor der Notwendigkeit gewarnt werden, die Einnahme von Itrazol sofort abzubrechen und ihren Arzt zu kontaktieren, wenn sie Symptome entwickeln, die auf die Entwicklung einer Hepatitis hinweisen, wie Schwäche, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, dunkler Urin.

Die Behandlung sollte auch abgebrochen werden, wenn sich eine Neuropathie entwickelt.

Fälle einer negativen Wirkung von Itrazol auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit wurden nicht aufgezeichnet.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Itrazol ist während der Schwangerschaft und Stillzeit verboten. Frauen mit erhaltener Fortpflanzungsfunktion, die sich einer Behandlung mit dem Arzneimittel unterziehen, sollten während des gesamten Therapieverlaufs bis zum Einsetzen der ersten Menstruation nach deren Abschluss zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen möglicherweise die Dosis von Itrazol anpassen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Patienten, bei denen während der Einnahme anderer Medikamente ein toxischer Leberschaden diagnostiziert wurde, eine Lebererkrankung im aktiven Stadium oder eine erhöhte Aktivität von Leberenzymen, wird nicht empfohlen, sich einer Behandlung mit Itrazol zu unterziehen, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt das Risiko einer Leberfunktionsstörung erheblich. In diesem Fall sollte die Aktivität von Leberenzymen während der Therapie ständig überwacht werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Gemäß den Anweisungen kann Itrazol den Metabolismus von Arzneimitteln hemmen, die durch das CYP3A4-Isoenzym gespalten werden, wodurch es möglich ist, ihre Wirkung einschließlich Nebenwirkungen zu erhöhen oder zu verlängern.

Potente Inhibitoren des CYP3A4-Isoenzyms (Clarithromycin, Erythromycin, Indinavir, Ritonavir) können die Bioverfügbarkeit von Itraconazol erhöhen.

Itraconazol interagiert mit Arzneimitteln, die potenzielle Auslöser von Leberenzymen sind (Rifabutin, Rifampicin, Phenytoin). Daher wird nicht empfohlen, sie gleichzeitig zu verschreiben. Studien zur Wechselwirkung mit anderen Induktoren von Leberenzymen wie Isoniazid, Phenobarbital und Carbamazepin wurden nicht durchgeführt, eine kombinierte Anwendung wird jedoch ebenfalls nicht empfohlen.

Andere Arzneimittel, deren gleichzeitige Anwendung mit Itraconazol nicht empfohlen wird: Kalziumkanalblocker, HMG-CoA-Reduktasehemmer (Simvastatin und Lovastatin), Mizolastin, Astemizol, Midazolam, Cisaprid, Chinidin, Terfenadin, Dofetilid, Triazolam, Pimozid.

Bei gleichzeitiger Ernennung der folgenden Arzneimittel mit Itrazol ist es erforderlich, ihre Konzentration im Blutplasma, ihre Wirkung und ihre Nebenwirkungen zu überwachen (ihre Dosis muss möglicherweise reduziert werden):

• Einige Immunsuppressiva: Tacrolimus, Cyclosporin, Sirolimus;
• HIV-Proteaseinhibitoren: Ritonavir, Saquinavir, Indinavir;
• Orale Antikoagulanzien;
• Einige Krebsmedikamente: rosa Vinca-Alkaloide, Docetaxel, Busulfan, Trimetrexat;
• Calciumkanalblocker, gespalten durch das CYP3A4-Isoenzym: Verapamil, Dihydropyridin;
• Andere Medikamente: Alfentanil, Buspiron, Alprazolam, Carbamazepin, Brotizolam, Methylprednisolon, Rifabutin, Ebastin, Digoxin, Reboxetin.

Analoge

Analoga von Itrazol sind: Isol, Iconazol, Itracon, Itraconazol, Itral, Itrasin, Itrungar, Irunin, Metrix, Mikokur, Mikostop, Orungal, Orungamin, Orunzol, Sporagal, Sporaxol, Trioxal, Funit, Eszol.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2,5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Itrazol

Laut Bewertungen ist Itrazol ein wirksames Medikament zur Behandlung von Krankheiten, die mit Pilzinfektionen verbunden sind. Die meisten Patienten, die es einnahmen, äußerten sich positiv dazu. Sie argumentieren, dass dieses Medikament gut für gynäkologische Erkrankungen (Dysbiose und vaginale Candidiasis) und Nagelpilz ist.

Preis für Itrazol in Apotheken

Der Preis für Itrazol in Apothekenketten beträgt ungefähr 377–388 Rubel (für eine Packung mit 6 Kapseln), 675–718 Rubel (für eine Packung mit 14 Stück) und 984–1038 Rubel (für eine Packung mit 42 Stück).

Itrazol: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Itrazol 100 mg Kapseln 6 Stk. 283 r Kaufen

Itrazol Kapseln 100mg 6 Stk. 437 r Kaufen

Itrazol 100 mg Kapseln 14 Stk. 559 r Kaufen

Itrazol Kapseln 100mg 14 Stk. 864 RUB Kaufen

Itrazol 100 mg Kapseln 42 Stk. 1093 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!