Losartan-Teva - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga Von Tabletten

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Losartan-Teva

Losartan-Teva: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Losartan-Teva

ATX-Code: C09CA01

Wirkstoff: Losartan (Losartan)

Hersteller: TEVA Pharmaceutical Works Gesellschaft mit beschränkter Haftung (Ungarn)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-08-10

Preise in Apotheken: ab 162 Rubel.

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Losartan-Teva ist ein blutdrucksenkendes Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Filmtabletten hergestellt: bikonvex, oval, weiß; Tabletten mit einer Dosierung von 12,5 mg - einseitig mit einer Gravur L; mit einer Dosierung von 25 mg - mit einer Linie auf beiden Seiten, auf einer Seite mit "2" über der Linie und "5" unter der Linie graviert; Dosierung von 50 und 100 mg - einerseits mit einer Trennlinie, andererseits - mit Gravur "50" bzw. "100" (12,5; 25, 50 und 100 mg - 10 Stk. in einer Blisterpackung, in einem Karton 3) Blasen; 25 mg - 10 Stück in einer Blisterpackung, in einem Karton 5 Blisterpackungen; 50 mg - 14 Stückblasen in einer Pappschachtel 1 Blisterpackung. Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Losartan-Teva.

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: Losartan-Kalium - 12,5 / 25/50/100 mg;
• Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat, vorgelatinierte Stärke;
• Filmhülle: Opadry II 85F18422 weiß (Makrogol, Titandioxid, Talk, teilweise hydrolysierter Polyvinylalkohol).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Losartan gehört zu spezifischen Antagonisten von Angiotensin-II-Rezeptoren (AT ₁ -Subtyp) zur oralen Verabreichung. Angiotensin II bindet selektiv an AT ₁ -Rezeptoren, die in vielen Geweben (in den glatten Muskeln der Gefäßwände, Nieren, Nebennieren und des Herzens) lokalisiert sind, und erfüllt eine Reihe wichtiger biologischer Funktionen wie Vasokonstriktion und Aldosteronfreisetzung. Angiotensin II stimuliert auch die Proliferation glatter Muskelzellen.

Der Wirkstoff Losartan-Teva und sein Metabolit (E 3174), der sowohl in vitro als auch in vivo pharmakologische Aktivität zeigt, unterdrücken alle physiologischen Wirkungen von Angiotensin II, unabhängig von Weg und Produktionsquelle. Losartan bindet selektiv an AT ₁ -Rezeptoren, interagiert nicht und hemmt nicht die Rezeptoren anderer Hormone und Ionenkanäle, die für die Regulierung der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems verantwortlich sind. Darüber hinaus unterdrückt Losartan das Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) - Kininase II nicht, wodurch es der Zerstörung von Bradykinin nicht entgegenwirkt und selten zur Entwicklung von Nebenwirkungen führt, die indirekt mit letzterem verbunden sind, einschließlich des Auftretens eines Angioödems.

Wenn Losartan verwendet wird, führt das Fehlen einer negativen Rückkopplung auf die Reninproduktion zu einer Erhöhung der Plasmaaktivität von Renin im Blut, was wiederum zu einer Erhöhung des Angiotensin II-Gehalts im Blutplasma führt. Gleichzeitig bleiben die blutdrucksenkende Wirkung und eine Abnahme des Aldosteronspiegels im Plasma bestehen, was die wirksame Blockade der Angiotensin-II-Rezeptoren bestätigt.

Losartan und sein aktiver Metabolit (E 3174) zeichnen sich durch eine höhere Affinität zu Angiotensin I-Rezeptoren aus als zu Angiotensin II-Rezeptoren. Der Hauptmetabolit von Losartan zeigt eine 10- bis 40-mal höhere Aktivität als die der Hauptsubstanz. Nach einer oralen Einzeldosis von Losartan-Teva erreicht die blutdrucksenkende Wirkung [Abnahme des systolischen und diastolischen Blutdrucks (BP)] nach 6 Stunden ein Maximum, danach nimmt sie über 24 Stunden allmählich ab. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung wird 3-6 Wochen nach Beginn des Therapieverlaufs beobachtet.

Bei Vorhandensein einer arteriellen Hypertonie ohne Diabetes mellitus mit Proteinurie (über 2000 mg / Tag) führt die Behandlung mit dem Arzneimittel zuverlässig zu einer Verringerung der Proteinurie, der Ausscheidung von Albumin und Immunglobulin G. Reflexe.

Bei Patienten mit arterieller Hypertonie führt die Anwendung von Losartan in einer Tagesdosis von 150 mg nicht zu einer Änderung der Serumkonzentration von hochdichtem Lipoproteincholesterin (HDL), Gesamtcholesterin und Triglyceriden im Blut. Auch die Einnahme des Arzneimittels in der gleichen Dosis verändert den Nüchternblutzuckerspiegel nicht.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung von Losartan-Teva wird der Wirkstoff aktiv aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert und während des ersten Durchgangs durch die Leber durch die Carboxylierungsreaktion, an der das CYP2C9-Isoenzym beteiligt ist, einer Biotransformation unterzogen. Durch den Metabolismus von Losartan entsteht ein Carboxyderivat - ein aktiver Metabolit. Die Bioverfügbarkeit von Losartan beträgt durchschnittlich 33% und hängt nicht vom Zeitpunkt der Mahlzeit ab. Im Blutserum wird die maximale Konzentration des Arzneimittels und seines aktiven Derivats 1 bzw. 3-4 Stunden nach oraler Verabreichung beobachtet.

Das Verteilungsvolumen der Mittel beträgt 34 Liter. Mehr als 99% von Losartan und seinem Hauptmetaboliten binden an Blutplasmaproteine, hauptsächlich Albumin. Losartan-Teva passiert praktisch nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Im Durchschnitt werden 14% des oral oder intravenös verabreichten Losartans (IV) in E 3174 (aktiver Metabolit) umgewandelt, dessen Plasma-Clearance etwa 50 ml / min beträgt. Die Plasma-Clearance von Losartan beträgt 600 ml / min. Die renale Clearance des Wirkstoffs und seines Carboxyderivats beträgt ca. 74 bzw. 26 ml / min. Bei oraler Einnahme scheiden die Nieren ungefähr 4% der verabreichten Dosis des Arzneimittels unverändert und 6% in Form eines aktiven Metaboliten aus. Bei oraler Anwendung in Dosen von bis zu 200 mg zeichnen sich Losartan und sein Hauptmetabolit durch eine lineare Pharmakokinetik aus. Die terminale Halbwertszeit von Losartan beträgt ungefähr 2 Stunden und E 3174 6-9 Stunden. Bei Einnahme von Losartan-Teva in einer Tagesdosis von 100 mg kommt es weder zu einer Anreicherung des Wirkstoffs noch seines Wirkstoffs.

Losartan und seine Metaboliten werden von den Nieren und über den Darm ausgeschieden. Nach oraler Verabreichung von ¹⁴ C- markiertem Losartan an gesunde Probanden werden ungefähr 35% der radioaktiven Markierung im Urin und 59% im Kot nachgewiesen.

Bei Frauen mit Bluthochdruck sind die Losartan-Plasmaspiegel doppelt so hoch wie bei Männern mit einer ähnlichen Diagnose. Die Werte der Konzentration des aktiven Metaboliten im Blut bei Männern und Frauen unterscheiden sich nicht.

Bei Indikationen einer Kreatinin-Clearance (CC) von mehr als 10 ml / min unterscheidet sich der Plasmagehalt von Losartan im Blut nicht von dem bei normaler Nierenaktivität.

Bei Patienten, die eine Hämodialyse benötigen, ist die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) im Durchschnitt zweimal größer als bei Patienten mit normaler Nierenfunktion.

Wenn Patienten eine leichte und mittelschwere alkoholische Leberzirrhose haben, ist der Gehalt an Losartan und seinem aktiven Derivat im Blut 5- bzw. 1,7-mal höher als bei gesunden männlichen Probanden.

Bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie unterscheiden sich die Plasmakonzentrationen von Losartan und seinem aktiven Metaboliten nicht signifikant von den Werten dieser Parameter bei jungen Männern mit derselben Krankheit.

Anwendungshinweise

• arterieller Hypertonie;
• diabetische Nephropathie oder Hyperkreatininämie und Proteinurie (das Verhältnis von Urinalbumin und Kreatinin über 300 mg pro Tag) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie - um das Fortschreiten der diabetischen Nephropathie bis zum chronischen Nierenversagen im Endstadium (CRF) zu verlangsamen;
• chronische Herzinsuffizienz (CHF) bei Ineffektivität oder Unverträglichkeit der Behandlung mit ACE-Hemmern - im Rahmen einer komplexen Therapie;
• Verringerung der Gefahr der Entwicklung kardiovaskulärer Läsionen (einschließlich Schlaganfall) und der Mortalität bei Patienten mit linksventrikulärer Hypertrophie (LVH) und arterieller Hypertonie.

Kontraindikationen

Absolut:

• schwere Leberfunktionsstörung (über 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala);
• Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Lactase-Mangel, erbliche Galactose-Intoleranz;
• Kombinationstherapie mit Aliskiren oder aliskirenhaltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus und / oder eingeschränkter Nierenfunktion mit einer glomerulären Filtrationsrate (GFR) von weniger als 60 ml / min / 1,73 m²;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Produkts.

Verwandte (es ist erforderlich, Losartan-Teva-Tabletten mit Vorsicht zu verwenden):

• arterielle Hypotonie;
• Mitral- und Aortenstenose;
• schwere CHF-Funktionsklasse IV gemäß der Klassifikation der New York Heart Association (NYHA);
• ischämische Herzkrankheit (KHK);
• Herzinsuffizienz mit lebensbedrohlichen Arrhythmien;
• obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie;
• zerebrovaskuläre Erkrankungen;
• Verletzungen des Wasser- und Elektrolythaushalts;
• Herzinsuffizienz, begleitet von schwerer Nierenfunktionsstörung;
• reduziertes zirkulierendes Blutvolumen (BCC);
• Nierenversagen;
• Stenose einer Arterie einer einzelnen Niere oder bilaterale Stenose der Nierenarterien (während des Therapiezeitraums ist eine Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blut und des Serumkreatininspiegels möglich);
• Zustand nach Nierentransplantation;
• Leberversagen (unter 9 Punkten auf der Child-Pugh-Skala);
• primärer Hyperaldosteronismus;
• eine Geschichte von Angioödemen.

Losartan-Teva, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Losartan-Teva wird unabhängig von der Mahlzeit einmal täglich oral eingenommen (bei einer Dosis von 100 mg kann es zweimal täglich eingenommen werden). Die Tabletten sollten ganz ohne Quetschen oder Kauen mit Wasser geschluckt werden.

Das empfohlene Dosierungsschema von Losartan-Teva unter Berücksichtigung der Indikationen:

• arterielle Hypertonie: Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 50 mg. Um eine stärkere therapeutische Wirkung zu erzielen, kann die Tagesdosis in 1 Dosis auf 100 mg erhöht werden.
• Verringerung der Gefahr der Entwicklung von kardiovaskulären Läsionen (einschließlich Schlaganfall) und der Mortalität bei Patienten mit LVH und arterieller Hypertonie: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 50 mg. Im Verlauf der weiteren Therapie ist es möglich, der Behandlung niedrige Dosen Hydrochlorothiazid zuzusetzen oder die tägliche Losartan-Dosis auf 100 mg zu erhöhen (mit unter Berücksichtigung von Blutdruckänderungen), in 1 oder 2 Dosen eingenommen;
• CHF: anfängliche Tagesdosis - 12,5 mg (Sie können eine halbe Tablette mit einer Dosierung von 25 mg verwenden); In der Regel kann die Dosis in wöchentlichen Abständen (12,5; 25 und 50 mg pro Tag) auf eine durchschnittliche tägliche Erhaltungsdosis von 50 mg pro Dosis erhöht werden, abhängig von der individuellen Verträglichkeit des Arzneimittels. Eine Dosisanpassung für ältere Patienten ist nicht erforderlich.
• Proteinurie bei Patienten mit arterieller Hypertonie und gleichzeitigem Typ-2-Diabetes mellitus: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 50 mg. In Zukunft kann die Dosis in 1 oder 2 Dosen auf 100 mg (unter Berücksichtigung des Grads der Blutdrucksenkung) erhöht werden.

Bei Patienten mit reduziertem BCC (z. B. bei Verwendung von Diuretika in großen Dosen) wird empfohlen, Losartan-Teva in einer Anfangsdosis von 25 mg einmal täglich einzunehmen.

Nebenwirkungen

In der Regel kann es vor dem Hintergrund der Behandlung mit dem Arzneimittel zu vorübergehenden Nebenwirkungen kommen, für die keine Entzugsnebenreaktionen erforderlich sind. Bei der Einnahme von Losartan-Teva zur Behandlung der arteriellen Hypertonie im Rahmen kontrollierter Studien unterschied sich nur die Häufigkeit des Auftretens von Schwindel um mehr als 1% vom Placebo (4,1 gegenüber 2,4%). Die dosisabhängige blutdrucksenkende Wirkung, die für blutdrucksenkende Arzneimittel während des Zeitraums der Anwendung von Losartan charakteristisch ist, wurde bei weniger als 1% der Patienten beobachtet.

Nebenwirkungen, die während klinischer Studien und Beobachtungen nach der Registrierung mit einer Häufigkeit von mehr als 1% (häufig) aufgezeichnet wurden:

• Atmungssystem: verstopfte Nase, Sinusitis, Pharyngitis, Husten, Bronchitis, Infektionen der oberen Atemwege;
• Bewegungsapparat: Schmerzen in den Beinen, im Rücken, Wadenmuskelkrämpfe;
• Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Tachykardie;
• Verdauungssystem: dyspeptische Störungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall;
• Neurologie / Psychiatrie: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel;
• Allgemeine Symptome: Müdigkeit, Asthenie, periphere Ödeme, Brustschmerzen.

Nebenwirkungen mit einer Häufigkeit von weniger als 1% (selten) festgestellt:

• hämatopoetisches System: Thrombozytopenie, Anämie (Abnahme von Hämoglobin und Hämatokrit um etwa 0,11 g% bzw. 0,09 Volumen-% in seltenen Fällen von klinischer Bedeutung), Eosinophilie, Shenlein-Genoch-Purpura;
• Nervensystem und Sinnesorgane: Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Angstzustände, Gedächtnisstörungen, Zittern, Ataxie, Geschmacksstörungen, Sehstörungen, Ohrensausen, Bindehautentzündung, Migräne, periphere Neuropathie, Hyposthesie, Parästhesien, Ohnmacht, Depression;
• Haut: vermehrtes Schwitzen, trockene Haut, Ekchymose, Alopezie, Erythem, Lichtempfindlichkeit;
• Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Zahnschmerzen, Anorexie, Blähungen, Erbrechen, Verstopfung, Gastritis, Leberfunktionsstörung, Hepatitis;
• Herz-Kreislauf-System: Epistaxis, orthostatische Hypotonie (dosisabhängig), Arrhythmien, Bradykardie, Angina pectoris, Myokardinfarkt, Vaskulitis;
• Urogenitalsystem: Dringlichkeit zum Urinieren, beeinträchtigte Nierenfunktion, Harnwegsinfektionen;
• Fortpflanzungssystem: Impotenz, verminderte Libido;
• Bewegungsapparat: Schmerzen in Schulter, Knie, Fibromyalgie, Arthralgie, Arthritis;
• allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, einschließlich Ödeme des Kehlkopfes und der Zunge, die zu Atemwegsobstruktion und / oder Schwellung der Lippen, des Gesichts und des Rachens führen;
• andere: Gicht.

Es kann auch zu Verstößen gegen Laborparameter kommen: häufig - Hyperurikämie (Plasma-Kaliumspiegel im Blut über 5,5 mmol / l); selten - eine Erhöhung des Gehalts an Harnstoff, Reststickstoff, Kreatinin im Blutserum; äußerst selten - ein moderater Anstieg der Aktivität von Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (ACT), Hyperbilirubinämie.

Überdosis

Zu den Symptomen einer Überdosierung von Losartan-Teva kann ein signifikanter Blutdruckabfall und eine Tachykardie gehören. Infolge einer parasympathischen Stimulation kann sich eine Bradykardie entwickeln. In diesem Zustand werden Zwangsdiurese und symptomatische Therapie empfohlen. Weder Losartan noch sein aktiver Metabolit können mit Hilfe der Hämodialyse aus dem Körper entfernt werden.

spezielle Anweisungen

Vor Beginn der Behandlung mit Losartan-Teva muss der BCC korrigiert oder das Medikament in einer niedrigeren Anfangsdosis eingenommen werden.

Bei Angioödemen in der Vorgeschichte (Gesicht, Lippen, Zunge und / oder Pharynx) müssen Patienten das Medikament unter strenger Aufsicht mit äußerster Vorsicht anwenden.

Während der Therapie wird empfohlen, die Kaliumkonzentration im Blut regelmäßig zu überwachen, insbesondere bei älteren Patienten und bei eingeschränkter Nierenfunktion.

Es liegen keine Daten zur Sicherheit einer medikamentösen Therapie bei Patienten vor, die sich kürzlich einer Nierentransplantation unterzogen haben.

Wie bei der Verwendung anderer blutdrucksenkender Medikamente kann ein übermäßig starker Blutdruckabfall bei Patienten mit zerebrovaskulären Läsionen und ischämischen Herzerkrankungen einen Myokardinfarkt oder einen ischämischen Schlaganfall hervorrufen.

Es gibt praktisch keine therapeutischen Erfahrungen mit der Anwendung von Losartan bei der Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und schwerer Nierenfunktionsstörung, bei Patienten mit schwerem CHF (Klasse IV gemäß NYHA-Klassifikation) sowie bei Patienten mit Herzinsuffizienz und lebensbedrohlichen Arrhythmien. Daher sollte Losartan-Teva bei diesen Patientenkategorien mit äußerster Vorsicht eingenommen werden. Es wurde festgestellt, dass bei Vorliegen einer Herzinsuffizienz mit oder ohne gleichzeitige Nierenfunktionsstörung während der Behandlung mit Arzneimitteln, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) wirken, das Risiko einer schweren arteriellen Hypotonie und einer akuten Niereninsuffizienz erhöht ist.

Nach den verfügbaren Daten zeigen Patienten mit primärem Hyperaldosteronismus in der Regel eine Resistenz gegen die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln, die das RAAS beeinflussen. Daher wird Losartan-Teva für diese Patientengruppe nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Es liegen keine speziellen Studien vor, in denen die Wirkung von Losartan-Teva auf die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und anderen komplexen Bewegungsmechanismen untersucht wurde. Während der Therapie sollte jedoch das Risiko von Schläfrigkeit und Schwindel berücksichtigt werden. Bei der Durchführung potenziell gefährlicher Arbeiten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, und beim Fahren von Fahrzeugen ist Vorsicht geboten, insbesondere zu Beginn des Kurses und wenn die Dosis eines blutdrucksenkenden Arzneimittels erhöht wird.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Losartan-Teva während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Forschungsergebnissen zufolge kann die Verwendung von Arzneimitteln, die das RAAS während des II- und III-Schwangerschaftstrimesters beeinflussen, zu Entwicklungsstörungen und Mortalität des Fötus und des Neugeborenen führen. Das Auftreten von Oligohydramnion (Oligohydramnion) kann eine Hypoplasie der fetalen Lunge und eine Verformung der Knochen des Skeletts verursachen. Mögliche Reaktionen, die beim Fötus infolge der Exposition gegenüber diesen Arzneimitteln auftreten, sind: arterielle Hypotonie, Anurie, verzögerte Ossifikation der Schädelknochen, Nierenversagen und Tod. Infolgedessen sollte nach Bestätigung der Schwangerschaft die medikamentöse Therapie sofort abgebrochen werden. Wenn während des Zeitraums ab dem zweiten Trimenon der Schwangerschaft,Der Frau wurde eine blutdrucksenkende Behandlung mit Medikamenten verschrieben, die auf das RAAS einwirken, da keine alternative Therapie durchgeführt werden kann. Es ist erforderlich, regelmäßig Ultraschalluntersuchungen (US) durchzuführen, um den intraamniotischen Raum zu bestimmen. Unter Berücksichtigung der Schwangerschaftswoche ist es auch erforderlich, geeignete fetale Tests durchzuführen.

Ob Losartan in die Muttermilch übergeht, ist nicht bekannt. Daher ist seine Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert. Wenn die Anwendung von Losartan-Teva während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Kind auf künstliche Ernährung umgestellt werden.

Verwendung im Kindesalter

Bei Patienten unter 18 Jahren ist die Anwendung von Losartan-Teva kontraindiziert, da keine Informationen vorliegen, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Losartan-Behandlung bei Kindern und Jugendlichen bestätigen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit Niereninsuffizienz, Stenose einer Arterie einer einzelnen Niere oder bilateraler Stenose der Nierenarterien sollten Losartan-Teva-Tabletten mit Vorsicht einnehmen.

Während der Hämodialyse sollte die Anfangsdosis von Losartan einmal täglich 25 mg betragen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Aufgrund der mangelnden Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (über 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala) ist die Einnahme von Losartan-Teva in dieser Patientenkategorie kontraindiziert.

Bei Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung (unter 9 Punkten auf der Child-Pugh-Skala) sollte die anfängliche Tagesdosis von Losartan-Teva 25 mg nicht überschreiten.

Anwendung bei älteren Menschen

Patienten über 75 Jahren wird empfohlen, Losartan-Teva in einer niedrigeren täglichen Anfangsdosis von 25 mg zu verwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• ACE-Hemmer, Aliskiren (direkter Reninhemmer): Im Vergleich zur Monotherapie steigt das Risiko für Hyperkaliämie, arterielle Hypotonie, Ohnmacht und funktionelle Nierenfunktionsstörung (einschließlich akutem Nierenversagen), wenn diese Arzneimittel mit Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten (ARA II) kombiniert werden, was zu einer Verdoppelung führt Blockade des RAAS; Es ist erforderlich, den Blutdruck, die Nierenfunktion und die Elektrolytkonzentration im Blut ständig zu überwachen. Bei Patienten mit Diabetes mellitus und / oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR unter 60 ml / min / 1,73 m²) ist die Kombination des Arzneimittels mit Aliskiren kontraindiziert. Bei Patienten mit diabetischer Nephropathie ist die kombinierte Anwendung von Losartan mit ACE-Hemmern ebenfalls kontraindiziert, bei den übrigen Patienten wird dies nicht empfohlen.
• andere blutdrucksenkende Medikamente: Diese Kombination ist zulässig;
• Sympatholytika, Betablocker: Es gibt eine gegenseitige Verstärkung der Wirkung;
• Diuretika: ein additiver Effekt wird aufgezeichnet;
• Digoxin, Hydrochlorothiazid, Warfarin, Phenobarbital, Ketoconazol, Cimetidin, Erythromycin: keine pharmakokinetischen Wechselwirkungen festgestellt;
• Fluconazol, Rifampicin: Der Plasmaspiegel des aktiven Metaboliten im Blut nimmt ab. Bisher wurde die klinische Bedeutung dieser Wechselwirkungen nicht nachgewiesen.
• kaliumsparende Diuretika wie Triamteren, Spironolacton, Eplerenon, Amilorid; Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salze: Die Gefahr einer Hyperkaliämie steigt;
• Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs), einschließlich selektiver Inhibitoren der Piclooxygenase-2 (COX-2): Eine Abschwächung der Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann festgestellt werden.
• Lithiumpräparate: Die Serumkonzentration von Lithium steigt an, eine regelmäßige Überwachung des Spiegels im Blutserum ist erforderlich. Bei der Verschreibung dieser Kombination müssen die Vorteile und Risiken der kombinierten Verwendung von Losartan mit Lithiumsalzen korreliert werden.

Analoge

Analoga von Losartan-Teva sind: Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Kanon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakar, Lorista, Lozarel und andere.

Lagerbedingungen

An einem lichtgeschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Losartan-Teva

Laut Bewertungen von Losartan-Teva auf medizinischen Websites ist es ein wirksames Medikament, das hilft, die Blutdruckwerte während des gesamten Behandlungsverlaufs zu normalisieren und zu kontrollieren. Viele Patienten bemerken, dass das Medikament den Druck sanft reduziert, Schmerzen und ein Gefühl der Schwere im Kopf beseitigt und gleichzeitig gut vertragen wird. Die Übersichten zeigen auch eine allmähliche Entwicklung der Wirkung des Arzneimittels, die erst nach 3-6 Wochen Therapie ihr Maximum erreicht. Infolgedessen werden die Patienten gewarnt, dass Losartan-Teva nicht als Krankenwagen verwendet werden kann, da es nicht dazu gedacht ist, eine hypertensive Krise zu lindern.

Die Nachteile des Mittels umfassen die Entwicklung von Nebenwirkungen. In einigen Übersichten gibt es keine positiven Auswirkungen bei der medikamentösen Behandlung.

Der Preis von Losartan-Teva in Apotheken

Der Preis von Losartan-Teva für eine Packung mit 30 Filmtabletten kann betragen: Dosierung von 25 mg - 90 Rubel, 50 mg - 160 Rubel, 100 mg - 180 Rubel.

Losartan-Teva: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Losartan-Teva 50 mg Filmtabletten 30 Stk. 162 RUB Kaufen

Losartan-Teva 100 mg Filmtabletten 30 Stk. 173 r Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!