Memantine - Gebrauchsanweisung, Preis, Testberichte, Tablet-Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Memantine

Memantine: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Memantin

ATX-Code: N06DX01

Wirkstoff: Memantin (Memantin)

Hersteller: OZON, LLC (Russland); VERTEX, JSC (Russland); PHARMZASCHITA SPC, FSUE (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008

Preise in Apotheken: ab 417 Rubel.

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Memantin ist ein Medikament zur Behandlung von Demenz.

Form und Zusammensetzung freigeben

Memantin wird in Form von Filmtabletten hergestellt: bikonvex; je nach Hersteller: rund, fast weiß oder weiß, mit einer Linie auf einer Seite / Gravur in Form eines Kreises (20 mg) / Gravur in Form eines Dreiecks (10 mg); oder länglich, weiß (10 mg) und gelb (20 mg), mit einem Risiko auf jeder Seite; Bei allen Tabletten ist der Kern eines Querschnitts fast weiß oder weiß (10 Stück in Blistern, 3 oder 9 Stück in einem Karton; 10, 25, 30 oder 50 Stück in einer Blisterkonturverpackung, 1-6, 9 oder 10) Packungen in einem Karton; 15 Stück in einer Blisterkonturverpackung, 2, 4 oder 6 Packungen in einem Karton; 10, 25, 30, 40, 50, 60, 90 oder 100 Stück in Dosen, 1 Dose in einem Karton) …

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: Memantinhydrochlorid - 10 oder 20 mg;
• Hilfskomponenten (je nach Hersteller): mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliziumdioxid, Magnesiumstearat; zusätzlich - vorgelatinierte Stärke oder Lactosemonohydrat (Milchzucker), Croscarmellose-Natrium, Povidon-K25 oder Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Talk, Hyprolose (Hydroxypropylcellulose);
• Filmhülle (je nach Hersteller): OPADRAY II 85F19250 Transparent (OPADRY II 85F19250 Klar) [Polysorbat 80, Talk, Polyvinylalkohol, Macrogol 4000 (20 mg) oder Macrogol (10 mg) (Polyethylenglycol)]; oder Hypromellose, Titandioxid, zusätzlich - Macrogol-4000 oder Hyprolose (Hydroxypropylcellulose), Talk, Eisenoxidgelb (20 mg Gelb).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Memantin ist ein Derivat von Adamantan, einem Antagonisten von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) -Rezeptoren (einschließlich der Substantia Nigra), der es ermöglicht, die übermäßige stimulierende Wirkung auf das Neostriatum von kortikalen Glutamatneuronen zu verringern, die bei unzureichender Freisetzung von Dopamin auftritt. Die Substanz, die den Ionenfluss reguliert, blockiert Kalziumkanäle, trägt zur Normalisierung des Membranpotentials und zur Effizienz des Prozesses der Übertragung von Nervenimpulsen bei.

Das Medikament bietet verbesserte kognitive Funktionen und erhöhte tägliche Aktivität.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird der Wirkstoff schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert. Die maximale Konzentration von Memantin im Blutplasma wird durchschnittlich 3 bis 8 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Das Medikament zeichnet sich durch absolute Bioverfügbarkeit aus - bis zu 100%. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Aufnahme.

Die Pharmakokinetik des Arzneimittels im Dosisbereich von 10–40 mg ist linear. Die Verwendung von Memantin in einer Tagesdosis von 20 mg ergibt eine Gleichgewichtsplasmakonzentration von 70–150 ng / ml mit signifikanten individuellen Variationen. Das Verhältnis der durchschnittlichen Konzentration des Wirkstoffs in der Cerebrospinalflüssigkeit zu seiner Konzentration im Blutplasma bei einer täglichen Dosis von 5–30 mg beträgt 0,52. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 10 l / kg, ca. 45% des Wirkstoffs binden an Blutplasmaproteine. Vor dem Hintergrund einer normalen Nierenfunktion wurde keine Kumulierung des Arzneimittels beobachtet.

Etwa 80% der im Blut zirkulierenden Substanz wird durch die Ausgangsverbindung dargestellt. Die Hauptmetaboliten von Memantin sind: Isomerengemisch aus 4- und 6-Hydroxymemantin, N-3,5-Dimethylgludantan und 1-Nitroso-3,5-dimethyladamantan. Keine der obigen Substanzen zeigt eine NMDA-Rezeptor-antagonistische Aktivität. Im Verlauf von In-vitro-Experimenten wurde die Beteiligung von Cytochrom P450 am Metabolismus des Arzneimittels nicht festgestellt.

Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, die Ausscheidung erfolgt in einer Phase, die Halbwertszeit beträgt 60-100 Stunden. Die Gesamtclearance bei gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion beträgt 170 ml / min / 1,73 m² und wird teilweise durch tubuläre Sekretion erreicht. Die renale Ausscheidung umfasst auch die tubuläre Reabsorption, von der angenommen wird, dass sie durch kationische Transportproteine vermittelt wird.

In einer Studie mit oraler Verabreichung von markiertem ¹⁴ C-Memantin wurden über 84% der Dosis innerhalb von 20 Tagen eliminiert, über 99% wurden über die Nieren eliminiert.

Wenn der Urin alkalisiert wird, wird die Ausscheidung von Memantin verringert (um etwa 80% bei einem Urin-pH von 8).

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird Memantine zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Demenz bei Alzheimer empfohlen.

Kontraindikationen

Absolut:

• schwere Leberfunktionsstörung (Klasse C gemäß Child-Pugh-Klassifikation);
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Syndrom der Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktasemangel, Laktoseintoleranz (wenn das Arzneimittel Laktosemonohydrat enthält);
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Verwandte (es ist notwendig, Memantin unter strenger ärztlicher Aufsicht mit äußerster Vorsicht einzunehmen):

• Herzinsuffizienz III-IV Funktionsklasse gemäß der Klassifikation der New York Association of Cardiologists (NYHA);
• Myokardinfarkt (Anamnese);
• unkontrollierte arterielle Hypertonie;
• Krämpfe (einschließlich einer Vorgeschichte von Indikationen);
• Epilepsie, Veranlagung zu seiner Entwicklung;
• Thyreotoxikose;
• schwerer Verlauf von Harnwegsinfektionen durch Bakterien der Gattung Proteus spp.;
• renale tubuläre Azidose;
• Nierenversagen;
• das Vorhandensein von Faktoren, die zu einem Anstieg des pH-Werts im Urin führen, einschließlich plötzlicher Ernährungsumstellungen (z. B. Umstellung auf eine vegetarische Ernährung), häufige Verwendung alkalischer Magenpuffer;
• Leberversagen (Klasse A und B gemäß der Child-Pugh-Klassifikation);
• Kombination mit Dextromethorphan, Ketamin, Amantadin (NMDA-Rezeptorantagonisten), da diese Arzneimittel und Memantin dasselbe Rezeptorsystem beeinflussen, was das Auftreten von Nebenwirkungen, hauptsächlich vom Zentralnervensystem (ZNS), verschlimmern kann.

Gebrauchsanweisung für Memantine: Methode und Dosierung

Die Behandlung mit Memantin muss begonnen und dann unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden, der Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Alzheimer-Demenz hat. Die Diagnose wird anhand der aktuellen Empfehlungen gestellt. Während des Kurses muss die Person, die an der ständigen Pflege des Patienten beteiligt ist, eine regelmäßige Überwachung der Arzneimittelaufnahme durch den Patienten sicherstellen.

Während der ersten 3 Monate der Therapie muss die Verträglichkeit und Angemessenheit der Memantin-Dosis systematisch bewertet werden. In Zukunft sollten die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels und seine Verträglichkeit gegenüber Patienten gemäß den aktuellen Empfehlungen überprüft werden.

Eine Erhaltungstherapie kann über einen langen Zeitraum durchgeführt werden, vorausgesetzt, das Arzneimittel ist gut verträglich und ein positives therapeutisches Ergebnis, andernfalls sollte das Arzneimittel verworfen werden.

Es wird empfohlen, Memantine einmal täglich, ständig zur gleichen Zeit, unabhängig von der Mahlzeit, oral einzunehmen.

Der Behandlungsverlauf sollte unter Verwendung der minimalen wirksamen Dosen begonnen werden, die maximale tägliche Dosis beträgt 20 mg.

Um das Risiko von unerwünschten Ereignissen während der ersten 21 Tage des Kurses zu verringern, wird die Erhaltungsdosis ausgewählt, indem sie alle 7 Tage nacheinander um 5 mg erhöht wird. Empfohlene Dosierungen:

• 1-7 Tage - 5 mg;
• 8-14 Tage - 10 mg;
• 15-21 Tage - 15 mg;
• Tag 22 und darüber hinaus - 20 mg.

Die empfohlene Erhaltungsdosis von Memantine beträgt 20 mg pro Tag.

Nebenwirkungen

• Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Ungleichgewicht; selten - Gangstörung; selten - erhöhte Müdigkeit; äußerst selten - Krämpfe, epileptische Anfälle; mit unbekannter Häufigkeit - Muskelhypertonizität, erhöhter Hirndruck;
• psychische Störungen: selten - Schlafstörungen, Übererregbarkeit, Depressionen, Unruhe, Verwirrtheit, Halluzinationen (hauptsächlich bei Patienten mit schwerer Demenz vom Alzheimer-Typ); mit unbekannter Häufigkeit - Selbstmordgedanken, psychotische Reaktionen;
• Infektionen: selten - Pilzinfektionen; mit unbekannter Häufigkeit - Candidiasis;
• Verdauungssystem: häufig - Verstopfung, selten - Erbrechen, Übelkeit; mit unbekannter Häufigkeit - Pankreatitis, Hepatitis;
• Herz-Kreislauf-System: häufig - erhöhter Blutdruck (BP); selten - Thromboembolie / Venenthrombose, Herzinsuffizienz, Herzfehler;
• Urogenitalsystem: mit unbekannter Häufigkeit - Blasenentzündung, akutes Nierenversagen, erhöhte Libido;
• Atmungssystem: oft - Kurzatmigkeit;
• Haut: mit unbekannter Häufigkeit - thrombozytopenische Purpura;
• allergische Reaktionen: häufig - Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels; mit unbekannter Häufigkeit - Stevens-Johnson-Syndrom;
• Laborparameter: häufig - erhöhte Aktivität von Leberenzymen; mit unbekannter Häufigkeit - Panzytopenie, Leukopenie (einschließlich Neutropenie), Agranulozytose, Thrombozytopenie.

Überdosis

Es gibt nur begrenzte Informationen zur Überdosierung von Memantin.

In diesem Zustand wird die Verabreichung von Adsorbentien (Aktivkohle), Magenspülung und Ansäuerung des Urins verordnet, wonach eine symptomatische Behandlung durchgeführt wird. Bei Bedarf wird eine Zwangsdiurese verschrieben. Memantine hat kein spezifisches Gegenmittel.

Während der Einnahme von Memantine in einer Dosis von 200 mg einmal oder in einer Dosis von 105 mg über 3 Tage gab es keine Symptome einer Überdosierung oder des Auftretens von Durchfall, Schwäche und Müdigkeit.

Bei Verwendung des Arzneimittels in einer Dosis von weniger als 140 mg oder in einer unbekannten Menge wurden die folgenden unerwünschten Wirkungen beobachtet: Durchfall, Erbrechen, Schwindel, Schwindel, Unruhe, Angstzustände, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Halluzinationen und Gangstörungen.

Die schwerste Überdosierung wurde bei Verwendung von Memantin in einer Dosis von mehr als 2000 mg festgestellt, wobei innerhalb von 10 Tagen Reaktionen wie Koma mit weiterer Erregung und Diplopie auftraten. In diesem Fall wurde dem Patienten eine symptomatische Therapie und Plasmapherese verschrieben. Nach Durchführung dieser Maßnahmen erholte sich der Patient ohne weitere Komplikationen.

Eine schwerwiegende Überdosierung mit einer Einzeldosis von 400 mg des Arzneimittels mit dem Auftreten von Störungen, die hauptsächlich vom Zentralnervensystem ausgehen, wird ebenfalls beschrieben: Schläfrigkeit, Angstzustände, Stupor, visuelle Halluzinationen, Psychosen, Bewusstlosigkeit, Krampfanfälle. Der Patient überlebte und erholte sich ohne nachteilige Auswirkungen.

spezielle Anweisungen

Es ist notwendig, den Zustand von Patienten bei Vorhandensein einer alkalischen Reaktion des Urins oder von Faktoren, die aufgrund einer Abnahme der Ausscheidungsrate von Memantin zu einem Anstieg des pH-Werts führen, sorgfältig zu überwachen. Diese Faktoren können abrupte Ernährungsumstellungen (einschließlich des Ersetzens einer Diät, die viele Fleischgerichte enthält, durch vegetarische) oder den intensiven Gebrauch von Antazida-Magenmedikamenten umfassen. Eine renale tubuläre Azidose (RTA) oder eine schwere Form von Harnwegsinfektionen durch Proteus spp. Kann auch einen Anstieg des Urin-pH-Werts verursachen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Bei mittelschwerer bis schwerer Demenz vom Alzheimer-Typ ist in den meisten Fällen die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und anderen komplexen Mechanismen beeinträchtigt. Die Memantin-Therapie kann auch zu einer Änderung der Reaktionsgeschwindigkeit führen. Daher ist es während der Einnahme des Arzneimittels erforderlich, die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, einschließlich der Arbeit mit komplexen Strukturen und Mechanismen (einschließlich Fahrzeugen), zu verweigern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine klinischen Daten zur Wirkung des Arzneimittels auf den Schwangerschaftsverlauf vorliegen, ist seine Anwendung bei schwangeren Frauen kontraindiziert. Nach den in experimentellen Tierversuchen erhaltenen Ergebnissen kann davon ausgegangen werden, dass Memantin zu einer Verzögerung des intrauterinen Wachstums führen kann, wenn es in Konzentrationen verwendet wird, die mit den therapeutischen identisch sind oder diese geringfügig überschreiten. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt.

In präklinischen Studien zur männlichen und weiblichen Fertilität wurde die negative Wirkung des Arzneimittels nicht nachgewiesen.

Da es keine Daten gibt, die das Eindringen des Arzneimittels in die Muttermilch bestätigen, muss das Stillen abgebrochen werden, wenn während der Stillzeit eine Therapie erforderlich ist.

Verwendung im Kindesalter

Bei Patienten unter 18 Jahren ist das Medikament kontraindiziert, da das Sicherheitsprofil von Memantin in dieser Patientenkategorie nicht untersucht wurde.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von 5–29 ml / min sollte die tägliche Memantin-Dosis 10 mg nicht überschreiten. Bei Patienten mit CC 30–49 ml / min sollte die Anfangsdosis 10 mg nicht überschreiten. Wenn die Therapie gut vertragen wird, ist eine Erhöhung der Dosis auf 20 mg zulässig, die gemäß dem Standardauswahlschema durchgeführt wird. Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (CC 50–80 ml / min) wird in der Regel keine Dosisanpassung verschrieben.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Vorliegen einer schweren Leberfunktionsstörung (Klasse C gemäß Child-Pugh-Klassifikation) ist Memantine kontraindiziert. Bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Klasse A und B gemäß Child-Pugh-Klassifikation) ist eine Änderung des Dosierungsschemas nicht erforderlich.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei Patienten über 65 Jahren muss die Memantin-Dosis nicht angepasst werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Barbiturate, Antipsychotika: Die Wirkung dieser Medikamente nimmt ab;
• Dextromethorphan, Ketamin, Phenytoin, Amantadin: Das Risiko einer pharmakotoxischen Psychose ist erhöht (bei diesen Kombinationen ist besondere Vorsicht geboten).
• Anticholinergika, Dopaminrezeptoragonisten, Levodopa-Präparate: ihre Wirkung ist verstärkt;
• krampflösende Mittel, Dantrolen, Baclofen: Die Wirkung kann zunehmen oder abnehmen (die Dosis muss individuell ausgewählt werden).
• Chinidin, Ranitidin, Chinin, Cimetidin, Procainamid, Nikotin: Die Gefahr einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Memantin im Blut steigt (aufgrund der Verwendung des kationischen Transportsystems der Nieren durch diese Substanzen);
• indirekte Antikoagulanzien (Warfarin): Es besteht die Möglichkeit einer Erhöhung des internationalen normalisierten Verhältnisses (INR) (Prothrombinzeit oder INR sollten überwacht werden).
• Antidepressiva, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Monoaminoxidase-Hemmer: Aufgrund des Risikos der Wechselwirkung dieser Wirkstoffe ist es erforderlich, den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen.
• Hydrochlorothiazid: Eine Abnahme der Konzentration dieser Substanz im Blutplasma ist aufgrund einer Zunahme ihrer Ausscheidung möglich;
• Glibenclamid, Donepezil, Metformin: Es wurde keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln festgestellt (bei einmaliger Anwendung mit Memantin).
• Galantamin: Es wurde keine Auswirkung auf die Pharmakokinetik dieses Arzneimittels gefunden.
• Isozyme der Cytochrom P450 CYP-Isoformen 1A2, 2D6, 2C9, 2A6, 2E1, 3A; Epoxidhydrolase; Flavinhaltige Monooxygenase: In In-vitro-Studien wurde keine hemmende Wirkung von Memantin auf diese Substanzen festgestellt.

Analoge

Memantinanaloga sind Memantin-Alvogen, Alzeim, Akatinol-Memantin, Memantal, Memantin-Richter, Memaneirin, Maruksa, Memantin Sandoz, Memantin-Kanon, Memorel, Memantinol, Noodzheron, Memikar, Noodzheron-Teva, Memantin-TL, Tingrex.

Lagerbedingungen

An einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Memantine

Nach den wenigen Bewertungen von Memantine ist es eine wirksame Behandlung für mittelschwere bis schwere Demenz und kognitive Beeinträchtigungen. Laut Ärzten stoppt das Medikament das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit im Anfangsstadium und zeigt auch gute Ergebnisse, wenn es in der pädiatrischen Praxis zur Behandlung von geistigen Entwicklungsstörungen und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) eingesetzt wird. Die Behandlung wird insbesondere zu Beginn des Kurses unter ständiger Aufsicht empfohlen.

In einigen Übersichten stellen die Patienten jedoch fest, dass die Einnahme von Memantine keine Wirkung hat. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Therapie sind Schlafstörungen, Appetitlosigkeit, Angstzustände, Unruhe und Reizbarkeit bei älteren Patienten. Es gibt Hinweise auf schwere Störungen wie das Auftreten von psychotischen Symptomen vom Delirium-Typ. Die Nachteile des Arzneimittels werden auch auf seine hohen Kosten zurückgeführt.

Memantin Preis in Apotheken

Der Durchschnittspreis für Memantine kann ungefähr betragen:

• Tabletten 10 mg: 30 Stk. - 600 Rubel, 60 Stück - 1160 Rubel, 90 Stück - 1700 Rubel;
• Tabletten 20 mg: 30 Stk. - 1580 Rubel, 60 Stück - 3060 Rubel, 90 Stück - 4190 Rubel.

Memantine: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Memantin 10 mg Filmtabletten 30 Stk. RUB 417 Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 30 Stk. 429 r Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 30 Stk. 439 r Kaufen

Memantine Canon 10 mg Filmtabletten 30 Stk. 450 RUB Kaufen

Memantin Tabletten p.o.p 10mg 30pcs 451 RUB Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 30 Stk. RUB 514 Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 28 Stk. 562 RUB Kaufen

Memantine Canon Tablets p.p. 10 mg 30 Stk. 576 r Kaufen

Memantin-Tabletten p.p. 10 mg 28 Stk. 623 RUB Kaufen

Memantin-Tabletten p.p. 10 mg 30 Stk. 646 r Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 30 Stk. 646 r Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 90 Stk. 725 RUB Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 60 Stk. 948 RUB Kaufen

Memantine Canon 20 mg Filmtabletten 30 Stk. 956 r Kaufen

Memantin-Tabletten p.p. 10 mg 60 Stk. Pharmazeutischer Schutz 965 RUB Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 60 Stk. 965 RUB Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 90 Stk. 1159 RUB Kaufen

Memantine Canon 10 mg Filmtabletten 90-tlg. 1169 RUB Kaufen

Memantin 20 mg Filmtabletten 30 Stk. 1184 RUB Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 90 Stk. 1199 RUB Kaufen

Memantine avexima Tabletten p.p. 10mg 90pcs 1220 RUB Kaufen

Memantin 20 mg Filmtabletten 30 Stk. 1253 RUB Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 60 Stk. 1288 RUB Kaufen

Memantin-Tabletten p.p. 10 mg 60 Stk. 1292 RUB Kaufen

Memantine Canon Tablets p.p. 20 mg 30 Stk. 1372 RUB Kaufen

Memantin-Tabletten p.p. 10 mg 90 Stk. Scheitel 1377 RUB Kaufen

Memantin 10 mg Filmtabletten 84 Stk. 1394 RUB Kaufen

Akatinol Memantine 10 mg Filmtabletten 30 Stk. 1418 RUB Kaufen

Memantin Tabletten p.o.p 10mg 90pcs 1436 RUB Kaufen

Akatinol-Memantin-Tabletten p.o. 10 mg 30 Stk. 1458 RUB Kaufen

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Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!