Karnithen
Karniten: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 10. Analoge
- 11. Lagerbedingungen
- 12. Abgabebedingungen von Apotheken
- 13. Bewertungen
- 14. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Carnitene
ATX-Code: A16AA01
Wirkstoff: Levocarnitin (Levocarnitin)
Hersteller: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Italien)
Beschreibung und Foto-Update: 2019-12-07
Carnitene ist eine metabolische Droge.
Form und Zusammensetzung freigeben
Carnitene Darreichungsform:
- Lösung zum Einnehmen: transparent, farblos (in einem Karton befinden sich 10 Fläschchen mit dunkelgelbem Glas, die 10 ml Lösung enthalten);
- Kautabletten: rund, weiß oder fast weiß, flach (in einem Karton 5 Streifen mit 2 Tabletten);
- Lösung zur intravenösen (IV) Verabreichung: farblos, transparent (in einem Karton 1 Tablett mit 5 Ampullen dunklem Lichtschutzglas mit 5 ml Lösung).
Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Karniten.
Zusammensetzung von 10 ml Lösung zur oralen Verabreichung:
- Wirkstoff: Levocarnitin - 1 g;
- Hilfskomponenten: destilliertes Wasser, Natriumsaccharinatdihydrat, Natriumbenzoat, 2-Hydroxybutadionsäure (D, L-Apfelsäure).
Zusammensetzung von 1 Tablette:
- Wirkstoff: Levocarnitin - 1 g;
- Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Saccharose, Lakritzgeschmack, Minzgeschmack.
Zusammensetzung von 5 ml Lösung zur intravenösen Verabreichung:
- Wirkstoff: Levocarnitinhydrochlorid - 1,23 g (entspricht dem Gehalt an Levocarnitin - 1 g);
- Hilfskomponente: Wasser zur Injektion - bis zu 5 ml.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Levocarnitin ist eine natürliche Substanz, die mit den B-Vitaminen verwandt ist, die zur Korrektur von Stoffwechselprozessen verwendet werden. Es ist an Stoffwechselprozessen beteiligt - vom Zytoplasma überträgt es Fettsäuren über Zellmembranen in Mitochondrien, in denen diese Säuren zu einer großen Energiemenge (in Form von Adenosintriphosphat) oxidiert werden.
Die pharmakologischen Wirkungen von Levocarnitin umfassen auch:
- Normalisierung des Protein- und Fettstoffwechsels;
- Wiederherstellung der alkalischen Blutreserve;
- Hemmung der Bildung von Ketosäuren und anaerobe Glykolyse;
- Abnahme des Grades der Laktatazidose;
- erhöhte körperliche Aktivität und Bewegungstoleranz.
Darüber hinaus sorgt Levocarnitin für einen sparsamen Glykogenverbrauch und eine Erhöhung der Leberreserven.
Anwendungshinweise
Lösung zum Einnehmen, Kautabletten
- Carnitinmangel (primär und sekundär);
- Stoffwechselstörung im Myokard bei ischämischer Kardiomyopathie - Postinfarktzustand, Angina pectoris.
Lösung zur intravenösen Verabreichung
- sekundärer Carnitinmangel;
- Stoffwechselstörungen im Myokard bei akutem Myokardinfarkt;
- Hypoperfusion aufgrund eines kardiogenen Schocks.
Kontraindikationen
Carnitene wird nicht angewendet, wenn eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen besteht, aus denen sich seine Zusammensetzung zusammensetzt.
Kautabletten werden Kindern unter 3 Jahren nicht verschrieben.
Unter ärztlicher Aufsicht wird das Medikament bei Patienten mit Diabetes mellitus angewendet.
Karnitene, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Mündliche Lösung
Die Carnitinlösung wird unabhängig von der Nahrung oral eingenommen. Unmittelbar vor Gebrauch wird der Flascheninhalt in 1 Glas Wasser gelöst.
Die tägliche Dosis des Arzneimittels bei Carnitinmangel (primär und sekundär) vor dem Hintergrund genetischer Pathologien beträgt je nach Alter und Körpergewicht des Patienten:
- Kinder unter 2 Jahren: 1,5 ml pro 1 kg Körpergewicht;
- Kinder von 2 bis 6 Jahren: 1 ml pro 1 kg Körpergewicht;
- Kinder von 6 bis 12 Jahren: 0,75 ml pro 1 kg Körpergewicht;
- Jugendliche ab 12 Jahren und erwachsene Patienten: 20 bis 40 ml (abhängig von den Empfehlungen des Arztes und der Schwere der Erkrankung).
Bei einem sekundären Mangel bei Hämodialysepatienten werden 20 bis 40 ml Lösung pro Tag verschrieben.
Patienten mit Angina pectoris und Postinfarktzuständen werden täglich 20-60 ml Carnitene verschrieben.
Kautabletten
Carnitentabletten werden unabhängig von der Nahrung oral eingenommen.
Die tägliche Dosis für primären und sekundären Carnitinmangel mit genetischen Pathologien wird je nach Alter und Gewicht des Patienten individuell festgelegt:
- Kinder von 3 bis 6 Jahren: 0,1 g pro 1 kg Körpergewicht;
- Kinder von 6 bis 12 Jahren: 0,75 g pro 1 kg Körpergewicht;
- Jugendliche ab 12 Jahren und erwachsene Patienten: 2 bis 4 g (abhängig von der Schwere der Erkrankung und den Empfehlungen des Arztes).
Nehmen Sie bei sekundärem Hämodialyse-Mangel 2-4 g Carnitene pro Tag ein.
Bei Angina pectoris und Postinfarktzuständen werden den Patienten 2 bis 6 g des Arzneimittels pro Tag verschrieben.
Lösung zur intravenösen Verabreichung
Carnitenlösung wird intravenös verabreicht.
Empfohlenes Dosierungsschema:
- sekundärer Carnitinmangel während der Hämodialyse: 2 g des Arzneimittels (Inhalt von 2 Ampullen) pro Tag IV langsam nach einer Hämodialysesitzung;
- akuter Myokardinfarkt: 0,1-0,2 g Lösung pro 1 kg Körpergewicht, 4 langsame intravenöse Injektionen oder kontinuierliche intravenöse Verabreichung während der ersten 2 Tage mit einer weiteren Verringerung der Dosis des Arzneimittels um das Zweifache bis dahin während der Patient in der kardiologischen Abteilung ist. Danach wird der Patient in eine Lösung zur oralen Verabreichung in einer Dosis von 20-60 ml pro Tag oder in Kautabletten von 2 bis 6 Stück überführt. pro Tag auf Empfehlung eines Arztes unter Berücksichtigung der Schwere der Erkrankung.
Bei kardiogenem Schock wird die intravenöse Verabreichung von Carnitene fortgesetzt, bis der Patient diesen Zustand verlassen hat.
Nebenwirkungen
Lösung zum Einnehmen, Kautabletten
Während der Karnitentherapie können allergische Reaktionen, leichte Magen-Darm-Störungen (Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Schmerzen im Magenbereich) sowie Muskelschwäche bei Patienten mit Urämie auftreten.
Lösung zur intravenösen Verabreichung
- allergische Reaktionen;
- Muskelschwäche vor dem Hintergrund der Urämie;
- Schmerzen entlang der Vene bei schneller intravenöser Verabreichung des Arzneimittels (80 Tropfen pro 1 min oder mehr), die mit abnehmender Verabreichungsrate verschwinden.
Überdosis
Infolge einer Überdosierung von Levocarnitin wurden keine toxischen Manifestationen festgestellt.
spezielle Anweisungen
Es sollte berücksichtigt werden, dass die Ernennung von Carnitene bei Diabetes mellitus bei Patienten, die Insulin oder andere hypoglykämische Arzneimittel zur oralen Verabreichung einnehmen, aufgrund einer verbesserten Glukoseaufnahme eine Hypoglykämie verursachen kann. In solchen Fällen wird daher empfohlen, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, um die Dosen der Hypoglykämika rechtzeitig anzupassen.
Die für die intravenöse Injektion vorgesehene Lösung sollte langsam (innerhalb von 2-3 Minuten) injiziert werden.
Fälle von metabolischer Abhängigkeit oder Abhängigkeit von Carnitene wurden nicht festgestellt.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Glucocorticosteroid-Medikamente fördern in Kombination mit Levocarnitin die Akkumulation im Gewebe.
Analoge
Carnitens Analoga sind Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.
Lagerbedingungen
An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Verfallsdatum:
- orale Lösung - 5 Jahre;
- Kautabletten - 3 Jahre;
- Lösung zur intravenösen Verabreichung - 4 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Orale Lösung und Kautabletten sind ohne Rezept erhältlich, Lösung zur intravenösen Verabreichung - auf Rezept.
Bewertungen über Karniten
Laut Bewertungen ist Carnitene ein sicheres und wirksames Medikament zur Steigerung des Stoffwechsels. Das Produkt verursacht bei Kindern keine Nebenwirkungen.
Der Preis von Karnitene in Apotheken
Der ungefähre Preis für Karniten (in einer Packung mit 10 Durchstechflaschen mit 10 ml Lösung zur oralen Verabreichung) beträgt 1068-1520 Rubel.
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
