Rupafin
Gebrauchsanweisung:
- 1. Formular freigeben
- 2. Analoge
- 3. Pharmakologische Wirkung
- 4. Anwendungshinweise
- 5. Gegenanzeigen
- 6. Art der Anwendung
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Nebenwirkungen
- 9. Lagerbedingungen
Rupafin ist ein wirksames antiallergisches Medikament zur Behandlung von Urtikaria und Rhinitis.
Freigabe Formular
Rupafin wird in Form von runden orange-rosa Tabletten hergestellt, die 10 mg Rupatadin und Hilfsstoffe enthalten. 7 und 10 Stück in einer Blase.
Rupafins Analoga
Rupafins Analoga für den Wirkstoff werden nicht hergestellt. Durch den Wirkungsmechanismus umfassen Rupafin-Analoga Arzneimittel in verschiedenen Dosierungsformen:
- Tabletten - Gifast, Dimebon, Gistafen, Dimedrokhin, Alerpriv, Allerfex, Diacin, Dramina, Ketotifen, Klallergin, Claridol, Clarisens, Loratadin, Claritin, Lomilan, Laura Hexal, Fexo, Lordestin, Ciel, Keksistin;
- Dragee - Diazolin;
- Rektale Zäpfchen - Lotaren;
- Sirup - Ketotifen, Klargotil, Kestin, Erolin, Ketotifen Sopharma, Claridol, Clarisens, Klarotadin, Loratadin-Hemofarm, Peritol, Erius;
- Suspension zum Einnehmen - Lomilan.
Pharmakologische Wirkung von Rupafin
Die aktive Komponente von Rupafin (Rupatadin), die eine hohe Antihistaminaktivität aufweist, wirkt selektiv auf periphere H1-Histaminrezeptoren.
Das Medikament in therapeutischen Dosen (10-20 mg pro Tag) hat keinen Einfluss auf die Aktivität des Zentralnervensystems.
Indikationen für die Verwendung von Rupafin
Rupafin wird gemäß den Anweisungen zur symptomatischen Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren verschrieben:
- Chronische idiopathische Urtikaria;
- Allergischer Schnupfen.
Kontraindikationen
Gegenanzeigen für die Verwendung von Rupafin gemäß den Anweisungen sind:
- Nieren- und Leberfunktionsstörung;
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.
Aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit wird Rupafin nicht verschrieben:
- Während der Stillzeit;
- Während der Schwangerschaft;
- In der Pädiatrie bis 12 Jahre.
Gemäß den Anweisungen wird Rupafin mit Vorsicht verschrieben:
- Vor dem Hintergrund eines erweiterten QT-Intervalls;
- Mit unkorrigierter Hypokaliämie;
- Bei anhaltenden proarrhythmischen Zuständen;
- Über 65 Jahre alt;
- Gleichzeitig mit Statinen und Grapefruitsaft.
Art der Anwendung von Rupafin
Rupafin-Tabletten werden oral eingenommen, während ihre Wirksamkeit nicht von der Nahrungsaufnahme abhängt.
Die empfohlene Tagesdosis des Medikaments beträgt eine Tablette.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Rupafin
Wenn Rupafin-Tabletten zusammen mit Ketoconazol oder Erythromycin verwendet werden, nimmt ihre systemische Wirkung zu, ohne dass sich das QT-Intervall ändert und die Häufigkeit von Nebenwirkungen zunimmt.
Die Verwendung von Rupafin mit Grapefruitsaft wird aufgrund der erhöhten Gesamtwirkung des Medikaments nicht empfohlen und sollte mit Vorsicht mit Statinen eingenommen werden.
Nebenwirkungen von Rupafin
Meistens werden bei der Einnahme von Rupafin laut Bewertungen Müdigkeit, Schläfrigkeit und Kopfschmerzen beobachtet, aber normalerweise erfordern diese Nebenwirkungen keinen Entzug des Medikaments.
Neben anderen unerwünschten Effekten bei der Verwendung von Rupafin stellen sie laut Bewertungen fest:
- Schwindel;
- Asthenie;
- Trockener Mund.
Darüber hinaus können Rupafin-Tabletten Störungen verschiedener Körpersysteme verursachen:
- Schmerzen im Hals und Kehlkopf, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Nasenbluten, Husten, Pharyngitis, trockener Hals, Rhinitis (Atmungssystem);
- Verminderte Konzentration und Reizbarkeit (Nervensystem);
- Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung (Verdauungssystem);
- Hautausschlag (Haut und Unterhautgewebe);
- Erhöhter Appetit (Stoffwechsel);
- Arthralgie, Rückenschmerzen, Myalgie (Bewegungsapparat).
In seltenen Fällen kommt es während der Einnahme von Rupafin laut Bewertungen zu allgemeinem Unwohlsein, Durst, Fieber und Gewichtszunahme.
Lagerbedingungen
Rupafin gehört zu einer Reihe von nicht verschreibungspflichtigen antiallergischen Arzneimitteln mit einer Haltbarkeit von 36 Monaten, die den Standardlagerbedingungen (bei Temperaturen bis zu 25 ° C) unterliegen.
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
