Lazolvan - Gebrauchsanweisung, Preis, Sirup, Injektionslösung

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Lazolvan

Lazolvan: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
14. 14. Analoge
15. 15. Lagerbedingungen
16. 16. Abgabebedingungen von Apotheken
17. 17. Bewertungen
18. 18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Lasolvan

ATX-Code: R05CB06

Wirkstoff: Ambroxol (Ambroxol)

Produzent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Griechenland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Deutschland), Delpharm Reims (Frankreich)

Beschreibung und Foto-Update: 13.08.2019

Preise in Apotheken: ab 136 Rubel.

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Lazolvan ist ein schleimlösendes und mukolytisches Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Lazolvan ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

• Pastillen: rund, hellbraun, mit dem Geruch von Pfefferminze (in Blasen von 10 Stück, 1, 2 oder 4 Blasen in einem Karton);
• Tabletten: rund, leicht gelblich oder weiß, beidseitig flach, mit abgeschrägten Kanten, auf einer Seite befindet sich eine Trennlinie und auf der anderen Seite die Inschrift "67C" - auf der anderen Seite das Firmensymbol (in Blasen von 10 Stk.). 2 oder 5 Blasen in einem Karton);
• Sirup: fast farblos oder farblos, fast transparent oder transparent, mit dem Geruch von Waldbeeren (15 mg / 5 ml) oder Erdbeergeruch (30 mg / 5 ml), leicht viskos (in dunklen Glasflaschen von 100, 200 oder 250 ml pro Stück) komplett mit oder ohne Messbecher, 1 Flasche in einem Karton);
• Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation: transparent, leicht bräunlich oder farblos (in dunklen Glasflaschen von 100 ml, komplett mit Dosierbecher oder Becherglas, 1 Flasche in einem Karton).

1 Lazolvan Lutschtablette enthält:

• Wirkstoff: Ambroxol - 15 mg (als Hydrochlorid);
• Hilfskomponenten: Akaziengummi - 850 mg, Sorbit - 307,4 mg, Karion 83 (Mannit, Sorbit, hydrierte hydrolysierte Stärke) - 614,8 mg, Pfefferminzblattöl - 10 mg, stäbchenförmiges Eukalyptusblattöl - 2 mg, Saccharinat Natrium - 1,8 mg, flüssiges Paraffin (gereinigtes Gemisch aus flüssig gesättigten Kohlenwasserstoffen) - 2,4 mg, gereinigtes Wasser - 196,6 mg.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette Lazolvan umfasst:

• Wirkstoff: Ambroxol - 30 mg (als Hydrochlorid);
• Hilfskomponenten: Laktosemonohydrat - 171 mg, getrocknete Maisstärke - 36 mg, kolloidales Siliziumdioxid - 1,8 mg, Magnesiumstearat - 1,2 mg.

5 ml Lazolvan-Sirup enthalten:

• Wirkstoff: Ambroxol - 15 oder 30 mg (als Hydrochlorid);
• Hilfskomponenten (15/30 mg in 5 ml): Benzoesäure - 8,5 / 8,5 mg, Hydroxyethylcellulose (Hyetellose) - 10/10 mg, Acesulfamkalium - 5/5 mg, flüssiges Sorbit (nicht kristallisierend) - 1750/1750 mg, Glycerin 85% - 750/750 mg, Vanillearoma 201629 - 3/3 mg, gereinigtes Wasser - 3047,5 / 3031,5 mg, Waldbeerenaroma PHL-132195 - 11 mg (für Sirup 15 mg / 5 ml) oder Erdbeer-Sahne-Geschmack PHL-132200 - 12 mg (für Sirup 30 mg / 5 ml).

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation von Lazolvan umfasst:

• Wirkstoff: Ambroxol - 7,5 mg (als Hydrochlorid);
• Hilfskomponenten: Zitronensäuremonohydrat - 2 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, Natriumchlorid - 6,22 mg, Benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, gereinigtes Wasser - 989,705 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Forschungsdaten zeigen, dass Ambroxol, der Wirkstoff in Lazolvan, eine erhöhte Sekretion in den Atemwegen verursacht. Infolge der Exposition gegenüber dem Arzneimittel wird die Produktion von Lungensurfactant und die Ziliaraktivität erhöht. Diese Effekte stimulieren den Schleimfluss und -transport (mukoziliäre Clearance), was zu einer intensiven Sputumentladung und Linderung des Hustens führt. Bei der Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen während der Langzeittherapie mit Lazolvan (über 2 Monate oder länger) nahm die Anzahl der Exazerbationen signifikant ab. Es wurde eine signifikante Verringerung der Dauer von Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie festgestellt.

Pharmakokinetik

Alle Dosierungsformen von Ambroxol mit sofortiger Freisetzung sind durch eine schnelle und nahezu vollständige Absorption gekennzeichnet (es besteht eine lineare Abhängigkeit der Absorption von der Dosis). Bei oraler Einnahme ist die maximale Plasmakonzentration von Ambroxol nach 60–150 Minuten erreicht. Das Verteilungsvolumen beträgt 552 Liter. Die Bindung von Ambroxol an Plasmaproteine im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt ca. 90%.

Bei oraler Verabreichung erfolgt der Übergang des Wirkstoffs vom Blut zum Gewebe schnell. Die höchsten Konzentrationen von Ambroxol werden in der Lunge beobachtet. Etwa 30% einer oralen Dosis durchlaufen den primären Leberpassageprozess. In Studien an menschlichen Lebermikrosomen wurde nachgewiesen, dass die vorherrschende Isoform das CYP3A4-Isoenzym ist. Es ist verantwortlich für den Metabolismus des Wirkstoffs zu Dibromantranilsäure. Die verbleibende Menge wird in der Leber metabolisiert, meist durch Glucuronidierung und durch teilweisen Abbau (ca. 10%) zu Dibromantranilsäure und zusätzlichen Metaboliten in geringen Mengen. Die terminale Halbwertszeit beträgt 10 Stunden. Die Gesamtclearance beträgt bis zu 660 ml / min, wobei etwa 8% der Gesamtclearance die renale Clearance sind. In Studien nach der Methode einer radioaktiven Markierung wird berechnet, dass infolge der Einnahme einer Einzeldosis Ambroxol über die nächsten 5 Tage ungefähr 83% der eingenommenen Dosis im Urin ausgeschieden werden.

Ein klinisch signifikanter Einfluss von Geschlecht und Alter auf die Pharmakokinetik von Ambroxol wurde nicht erfasst, daher gibt es keinen Grund, eine Dosierung basierend auf diesen Merkmalen auszuwählen.

Anwendungshinweise

Lazolvan wird zur Behandlung der folgenden akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege verschrieben, die mit der Freisetzung von viskosem Auswurf auftreten:

• Bronchiektasie;
• Lungenentzündung;
• Bronchitis im akuten und chronischen Verlauf;
• Asthma bronchiale mit Schwierigkeiten bei der Sputumentladung;
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung.

Kontraindikationen

• Erstes Trimester von Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Lazolvan sollte bei schwangeren Frauen in II-III-Trimetern sowie bei Nieren- und / oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Kinder können je nach Darreichungsform von Lazolvan eingenommen werden:

• Lutschtabletten und Sirup 30 mg / 5 ml: ab 6 Jahren;
• Tabletten: ab 18 Jahren.

In Lutschtabletten gibt es in Bezug auf die empfohlene maximale Tagesdosis (90 mg) 3200 mg Sorbit. Daher sollten Patienten mit seltener erblicher Fructoseintoleranz Lazolvan nicht in dieser Dosierungsform einnehmen.

Lazolvan in Form von Tabletten ist bei Patienten mit Laktasemangel, Laktoseintoleranz und Glukose-Galaktose-Malabsorption kontraindiziert.

Lazolvan-Sirup sollte nicht von Patienten mit erblicher Fructose-Intoleranz eingenommen werden.

Gebrauchsanweisung für Lazolvan: Methode und Dosierung

Lazolvan wird intern oder durch Inhalation angewendet.

Im Inneren kann das Medikament unabhängig von der Zeit der Mahlzeit eingenommen werden.

Lutschtabletten sollten langsam im Mund aufgelöst werden, Tabletten sollten mit Flüssigkeit eingenommen werden, die Lösung kann in Saft, Tee, Milch oder Wasser verdünnt werden.

In der Regel ist Lazolvan innen vorgeschrieben:

• Lutschtabletten: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - 3-mal täglich, 2 Lutschtabletten; Kinder 6-12 Jahre - 2-3 mal am Tag, 1 Pastille;
• Tabletten: 3 mal täglich, 1 Tablette; Um die therapeutische Wirkung zu verstärken, ist es möglich, die tägliche Dosis zu erhöhen (2 Tabletten 2-mal täglich).
• Sirup 15 mg / 5 ml: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - 3-mal täglich 10 ml; Kinder 6-12 Jahre - 2-3 mal täglich, 5 ml; Kinder 2-6 Jahre - 3 mal täglich 2,5 ml; Kinder unter 2 Jahren - 2 mal täglich 2,5 ml;
• Sirup 30 mg / 5 ml: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - 3-mal täglich, 5 ml; Kinder 6-12 Jahre - 2-3 mal am Tag, 2,5 ml;
• Orale Lösung (1 ml = 25 Tropfen): Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - dreimal täglich 100 Tropfen; Kinder 6-12 Jahre - 2-3 mal am Tag, 50 Tropfen; Kinder 2-6 Jahre - 3 mal am Tag, 25 Tropfen; Kinder unter 2 Jahren - 2 mal am Tag, 25 Tropfen.

Inhalation Lazolvan wird normalerweise verschrieben:

• Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren - 1-2 Inhalationen, 2-3 ml Lösung pro Tag;
• Kinder unter 6 Jahren - 1-2 Inhalationen von 2 ml Lösung pro Tag.

Zum Einatmen können Sie alle dafür vorgesehenen modernen Geräte verwenden (außer Dampfinhalatoren). Um eine optimale Flüssigkeitszufuhr beim Einatmen zu gewährleisten, muss Lazolvan mit 0,9% iger Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt werden. Da während der Inhalationstherapie ein tiefer Atemzug zur Entwicklung eines Hustens führen kann, müssen Inhalationen unter Beibehaltung eines normalen Atemrhythmus durchgeführt werden. Vor dem Eingriff wird empfohlen, die Lazolvan-Inhalationslösung auf Körpertemperatur aufzuwärmen. Patienten mit Asthma bronchiale wird empfohlen, nach Einnahme von Bronchodilatator-Medikamenten eine Inhalation durchzuführen, um unspezifische Reizungen der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.

Wenn die Krankheitssymptome ab dem Zeitpunkt der Einnahme von Lazolvan 4 bis 5 Tage anhalten, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Nebenwirkungen

Lasolvan wird in der Regel gut vertragen.

Während der Therapie können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Magen-Darm-Trakt: häufig - Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit in der Speiseröhre oder im Mund; selten - Durchfall, Dyspepsie, Sodbrennen, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Trockenheit der Schleimhaut von Hals und Mund;
• Nervensystem: oft - eine Verletzung des Geschmacks;
• Immunsystem, Haut und Unterhautgewebe: selten - Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), Juckreiz und andere allergische Reaktionen.

Überdosis

Die spezifischen Symptome einer Überdosierung von Lazolvan beim Menschen wurden nicht beschrieben.

Es gibt Hinweise auf einen medizinischen Fehler und / oder eine versehentliche Überdosierung, aufgrund derer die Symptome der für dieses Medikament bekannten Nebenwirkungen aufgezeichnet wurden: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. In einigen Fällen besteht Bedarf an einer symptomatischen Therapie.

Behandlung: Sie sollten künstlich Erbrechen auslösen und den Magen nach Einnahme des Arzneimittels 1-2 Stunden lang ausspülen. Eine symptomatische Therapie ist ebenfalls angezeigt.

spezielle Anweisungen

Sie sollten Lazolvan nicht mit Antitussiva kombinieren, die die Ausscheidung von Sputum behindern.

Bei Patienten mit schweren Hautläsionen (toxische epidermale Nekrolyse oder Stevens-Johnson-Syndrom) in der frühen Phase können Fieber, Rhinitis, Körperschmerzen, Halsschmerzen und Husten auftreten. Mit einer symptomatischen Therapie ist es möglich, fälschlicherweise Mukolytika wie Lazolvan zu verschreiben. Es gibt vereinzelte Berichte über den Nachweis einer toxischen epidermalen Nekrolyse und des Stevens-Johnson-Syndroms, die mit seiner Ernennung zusammenfielen, aber es gibt keinen kausalen Zusammenhang mit Lazolvans Rezeption.

Im Falle der Entwicklung der oben genannten Syndrome müssen Sie die Verwendung des Arzneimittels unterbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei Funktionsstörungen der Nieren kann Lazolvan nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette enthält 162,5 mg Laktose in der maximalen Tagesdosis (4 Tabletten) - 650 mg Laktose.

Sorbit, das Teil des Sirups ist, kann eine leichte abführende Wirkung haben. Die maximal empfohlene Tagesdosis Sirup enthält 5 g (in 20 ml Sirup 30 mg / 5 ml) oder 10,5 g (in 30 ml Sirup 15 mg / 5 ml) Sorbit.

Die Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das beim Einatmen bei Patienten mit erhöhter Atemwegsreaktivität Bronchospasmus verursachen kann. Es wird nicht empfohlen, die Lösung mit alkalischen Lösungen und Cromoglycinsäure zu mischen. Eine Erhöhung des pH-Wertes der Lösung über 6,3 kann zur Ausfällung des Wirkstoffs oder zum Auftreten von Opaleszenz führen.

Patienten, die eine Diät mit niedrigem Natriumgehalt einhalten, sollten berücksichtigen, dass die empfohlene Tagesdosis (für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren) Lazolvan in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation 42,8 mg Natrium enthält.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ambroxol überquert die Plazentaschranke. Im Verlauf präklinischer Studien gab es keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen des Arzneimittels auf den Verlauf der Schwangerschaft, die embryonale / fetale, die postnatale Entwicklung und die Wehen.

Umfangreiche klinische Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels ab der 28. Schwangerschaftswoche haben keine Hinweise auf eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus gezeigt. Bei der Anwendung von Lazolvan während der Schwangerschaft sollten jedoch die üblichen Vorsichtsmaßnahmen befolgt werden. Es wird nicht empfohlen, das Medikament im ersten Trimenon der Schwangerschaft einzunehmen. Die Anwendung im II- oder III-Trimester ist nur in Fällen zulässig, in denen das potenzielle Risiko für den Fötus geringer ist als der potenzielle Nutzen für die Mutter.

Ambroxol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es gibt keine Daten zur Entwicklung unerwünschter Wirkungen bei gestillten Kindern, es wird jedoch nicht empfohlen, Lazolvan während der Stillzeit zu verwenden.

In präklinischen Studien zu Ambroxol wurde kein negativer Effekt auf die Fertilität festgestellt.

Verwendung im Kindesalter

Bei der Behandlung von Kindern unter 12 Monaten wird Lazolvan nur in Form einer Lösung angewendet. In solchen Fällen ist eine ständige ärztliche Überwachung erforderlich.

Gemäß den Anweisungen ist Lazolvan in Form von Tabletten für die Behandlung von Kindern unter 18 Jahren in Form von Pastillen - bis zu 6 Jahren - verboten.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Nierenversagen sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Leberfunktionsstörungen sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es liegen keine Daten zu unerwünschten klinisch signifikanten Wechselwirkungen von Lazolvan mit anderen Arzneimitteln vor.

Lazolvan erhöht das Eindringen von Arzneimitteln wie Cefuroxim, Amoxicillin und Erythromycin in die Bronchialsekrete.

Analoge

Lazolvans Analoga sind: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum:

• Lutschtabletten - 3 Jahre bei Temperaturen bis 30 ° C;
• Tabletten - 5 Jahre bei Temperaturen bis 30 ° C;
• Sirup - 3 Jahre bei Temperaturen bis zu 25 ° C;
• Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation - 5 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Lazolvan

Bewertungen über Lazolvan sind überwiegend positiv. Benutzer stellen fest, dass innerhalb weniger Tage nach Einnahme des Arzneimittels eine Verbesserung der Bronchitis und anderer Krankheiten auftritt. Laut elterlichen Bewertungen hat sich Lazolvan in Form einer Lösung für Inhalation und Sirup bei der Behandlung von Kindern bewährt.

Einige Benutzer berichten auch über die Entwicklung von Nebenwirkungen (Durchfall, allergische Reaktionen der Haut).

Der Preis von Lazolvan in Apotheken

Der ungefähre Preis für Lazolvan ist:

• Pastillen (Packung mit 20 Stück) - 211 Rubel;
• Tabletten: 50 Stück - 290 Rubel, 20 Stück - 170 Rubel;
• Sirup in Flaschen von 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 Rubel, 30 mg / 5 ml - 280 Rubel;
• Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation von 7,5 mg / ml in 100-ml-Fläschchen - 380 Rubel.

Lazolvan: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Lazolvan 30 mg Tabletten 20 Stk. 136 RUB Kaufen

Lazolvan 15 mg / 5 ml Sirup mit Wildbeerengeschmack 100 ml 1 Stck. 159 r Kaufen

Lazolvan Tabletten 30mg 20 Stk. 167 r Kaufen

Lazolvan Sirup für Kinder mit dem Geschmack von Waldbeeren 15mg / 5ml fl. 100 ml Nr. 1 188 r Kaufen

Lazolvan Max 75 mg Kapseln mit längerer Wirkung 10 Stk. 204 RUB Kaufen

Lazolvan 30 mg / 5 ml Sirup 100 ml 1 Stck. 207 r Kaufen

Lazolvan Fito 150 mg / ml Sirup mit einem Spenderbecher 100 ml 1 Stck. 209 RUB Kaufen

Lazolvan Sirup 30mg / 5ml fl. 100 ml Nr. 1 213 r Kaufen

Lazolvan Phyto Sirup 150mg / ml fl. 100 ml 215 RUB Kaufen

Lazolvan 30 mg Tabletten 50 Stk. 225 RUB Kaufen

Lazolvan Tabletten 30mg 50 Stk. 231 r Kaufen

Lazolvan Max Kapseln verlängerte Wirkung 75mg 10 Stk. 245 RUB Kaufen

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / Dosis Nasenspray 10 ml 1 Stck. RUB 250 Kaufen

Lasolvan Rino Nasenspray dosiert 82 µg / Dosisfläschchen. 10ml 316 RUB Kaufen

Lazolvan 7,5 mg / ml Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation 100 ml 1 Stck. 335 RUB Kaufen

Lazolvan-Lösung für ing und int. ca. 7,5 mg / ml 100 ml 363 r Kaufen

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Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!