Gelatinol - Gebrauchsanweisung, Lösungspreis, Testberichte, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Gelatinol

Gelatinol: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
11. 11. Bei Verletzungen der Leberfunktion
12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
13. 13. Analoge
14. 14. Lagerbedingungen
15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
16. 16. Bewertungen
17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Gelatinol

ATX-Code: B05AA06

Wirkstoff: Gelatine (Gelatine)

Produzent: LLC "Samson-Med" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-11-07

Gelatinol ist ein Plasma-Substitutionsmittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Infusionslösung in Form einer sterilen 8% igen kolloidalen Lösung von teilweise gespaltenem denaturiertem Gelatineprotein mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 15.000 - 25.000 unter Zusatz von Natriumchloridlösung: transparent, bernsteinfarben, mit einem spezifischen Geruch, beim Schütteln stark schäumend (jeweils 450 ml) Glasflasche / Fläschchen für Blut und Blutersatz, versiegelt mit einem Gummistopfen, gerollt in einer Aluminiumkappe, in einem Karton (15 Flaschen / Fläschchen und 10 Gebrauchsanweisung für Gelatinol).

Zusammensetzung von 100 ml Lösung:

• Lebensmittelgelatine - 8 g;
• Natriumchlorid - 0,9 g

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Gelatinol ist eine hypertonische kolloidale Lösung mit Anti-Schock-Wirkung. Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Tatsache, dass es einen hohen kolloidal-osmotischen Druck im Lumen von Blutgefäßen erzeugt (220 × 290 mm Wassersäule). Aufgrund des Einbringens der Lösung und des zusätzlichen Flusses von interstitieller Flüssigkeit in das Gefäßbett steigt das Volumen des zirkulierenden Plasmas (mindestens das 1,5-fache des Anfangswertes) und der Blutdruck steigt an.

Das Medikament erhöht die Erythrozytensedimentationsrate (diese Zahl ist bis etwa zum 20. Tag normalisiert). Verbessert die Mikrozirkulation. Beeinflusst nicht die Pigmentfunktion des Leber-, Protein- und Kohlenhydratstoffwechsels.

Pharmakokinetik

Nach der Verabreichung verlässt das Arzneimittel schnell den Blutkreislauf, da es eine große Menge niedermolekularer Fraktionen enthält. Etwa 20% der Dosis verbleiben 2 Stunden nach der Infusion im Blut.

Der größte Teil des Arzneimittels wird über die Nieren ausgeschieden (etwa 40% - am ersten Tag, etwa 1% - am zweiten Tag). Der Rest des Gelatinols aus dem Gefäßbett dringt in Gewebe ein, wo es Proteasen (Gewebeenzymen) ausgesetzt ist und in den Proteinstoffwechsel einbezogen wird.

Anwendungshinweise

• Behandlung von toxischen (1-2 Grad), hämorrhagischen, Verbrennungen und traumatischen Schocks - als Plasmaersatz;
• Füllen der Herz-Lungen-Maschine;
• Entgiftung bei Verbrennungen und anderen Erkrankungen, begleitet von der Bildung und Anreicherung von Toxinen im Körper.

Kontraindikationen

Absolut:

• chronische und akute Nephritis;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Gelatinol wird in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet:

• Lungenödem;
• ein Dehydratisierungszustand (das Arzneimittel kann nach Korrektur des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts verwendet werden);
• Hypernatriämie oder Hypokaliämie;
• hämorrhagische Diathese;
• chronisches Nierenversagen;
• chronische Lebererkrankungen, bei denen die Synthese von Albumin und Gerinnungsfaktoren beeinträchtigt ist.

Gelatinol, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Gelatinollösung wird Patienten mit einer beliebigen Blutgruppe intravenös (IV) oder intraarteriell (IV) verabreicht.

Im Falle eines Schocks und eines akuten Blutverlusts wird eine intravenöse Strahlinjektion empfohlen, gefolgt von einem Übergang zu einem Tropfen (mit einer Geschwindigkeit von 50-60 Tropfen / min), um den Blutdruck auf einem physiologischen Niveau zu halten. Die optimale Dosierung des Arzneimittels wird vom Arzt in Abhängigkeit vom Zustand des Patienten festgelegt. Bei Bedarf wird der Agent erneut verabreicht.

Erwachsene dürfen bis zu 2 Liter Lösung gleichzeitig verabreichen, Kinder - 15–25 mg / kg Körpergewicht.

Für die extrakorporale Zirkulation wird Gelatinol in Verbindung mit Spendererythrozyten in verschiedenen Verhältnissen verwendet. Falls erforderlich, fügen Sie andere Lösungen hinzu.

Nebenwirkungen

• aus dem Harnsystem: Albuminurie (innerhalb von 1-2 Tagen nach der Infusion);
• vom Immunsystem: von leichten bis zu schweren allergischen Reaktionen, einschließlich anaphylaktischem Schock.

Überdosis

Das Risiko einer Überdosierung beruht auf einer möglichen Überlastung des Kreislaufs, die die Lungen- und Herzfunktion weiter beeinträchtigen kann. Mit der Entwicklung der entsprechenden Symptome wird die Verabreichung von Gelatinol sofort gestoppt.

spezielle Anweisungen

Die Wahrscheinlichkeit eines anaphylaktischen Schocks bei prädisponierten Patienten sollte berücksichtigt werden: Wenn in der Vergangenheit Anzeichen einer Arzneimittelunverträglichkeit aufgetreten sind, einschließlich Impfstoffen, Seren, Proteinpräparaten zur intravenösen Verabreichung, Plasmaersatzstoffen (einschließlich Dextran).

Im Falle von Nebenwirkungen sollte die Verabreichung von Gelatinol abgebrochen werden, und ohne die Nadel aus der Vene zu entfernen, sollten Glukokortikosteroide, Antihistaminika, Vasokonstriktoren und Vasopressoren, die zur Behandlung des anaphylaktischen Schocks verwendet werden, injiziert werden.

Vor der Verabreichung des Arzneimittels überprüft der Arzt visuell die zur Infusion bestimmten Lösungsflaschen. Sie können nur verwendet werden, wenn keine Risse vorhanden sind und die Dichtheit des Verschlusses sowie das Fehlen eines Hahns und Änderungen der Transparenz der Flüssigkeit erhalten bleiben. Etikettendaten (Medikamentenname, Chargennummer, Hersteller) und die Ergebnisse der Sichtprüfung von Flaschen müssen in der Krankengeschichte des Patienten aufgezeichnet werden.

Vor der Infusion der Gelatinol-Lösung wird immer ein biologischer Test durchgeführt: 5 Tropfen werden injiziert, eine 3-minütige Pause wird eingelegt, weitere 30 Tropfen werden injiziert und eine 3-minütige Pause wird erneut durchgeführt. Wenn keine Nebenwirkungen auftreten, wird die Infusion fortgesetzt. Die Testergebnisse werden auch in der Krankengeschichte aufgezeichnet.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Keine Information verfügbar.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die embryotoxische Wirkung des Arzneimittels wurde nicht festgestellt, die Möglichkeit der Entwicklung allergischer Reaktionen kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Aus diesem Grund wird Gelatinol schwangeren Frauen nur für absolute Indikationen verabreicht, wenn der erwartete Nutzen die potenziellen Risiken definitiv überwiegt.

Es liegen keine Daten zum Eindringen des Arzneimittels in die Muttermilch vor.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Gelatinol ist bei akuter und chronischer Nephritis kontraindiziert. Es sollte bei chronischer Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Das Medikament sollte bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen, bei denen die Synthese von Albumin und Gerinnungsfaktoren beeinträchtigt ist, mit äußerster Vorsicht angewendet werden, da die Einführung einer kolloidalen Lösung zu einer weiteren Verdünnung führt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Gelatinol ist kompatibel mit Blut und Blutbestandteilen, Vitaminen, stickstoffhaltigen Präparaten für die parenterale Ernährung und Glucoselösung in verschiedenen Verhältnissen.

Analoge

Gelatine-Analoga sind Albiomin 20%, Albumin, Volekam, Voluven, Dextran 40, Ionohes, Plazmalin, Polyglyukin, Polyoxidin, Reogluman, Reopolyglyukin, Refortan HES 6%, Refortan HES 10%, Sorbilact, Uman Albumin usw.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen von 4 bis 22 ° C an einem trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 4 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen von Gelatinol

Das Medikament wird für schwerwiegende Indikationen in einem Krankenhaus verwendet und hauptsächlich im Rahmen einer Kombinationstherapie. Daher gibt es keine Bewertungen von Patienten über Gelatinol an spezialisierten Standorten.

Preis für Gelatinol in Apotheken

Heute ist der Preis für Gelatinol aufgrund des Mangels an dem Medikament auf dem freien Markt unbekannt. Die ungefähren Kosten einiger Analoga:

• Albumin, Infusionslösung 5% - 1600 Rubel. für 1 Flasche 100 ml 10% - 2245 Rubel. für 1 Flasche 100 ml 20% - 2068 Rubel. für 1 Flasche 50 ml;
• Voluven, Infusionslösung 6% - 305 Rubel. für 1 Flasche 250 ml 430 Rubel. für 1 Flasche 500 ml.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!