Parlodel

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Parlodel: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Bei Verletzungen der Leberfunktion
12. Anwendung bei älteren Menschen
13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
14. Analoge
15. Lagerbedingungen
16. Abgabebedingungen von Apotheken
17. Bewertungen
18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Parlodel

ATX-Code: N04BC01

Wirkstoff: Bromocriptin (Bromocriptin)

Hersteller: MEDA, AB (Schweden), NOVARTIS FARMA (Italien)

Beschreibung und Foto-Update: 26.08.2019

Parlodel ist ein Prolaktinsekretionshemmer zur Behandlung von Parkinson, prolaktinabhängigen Krankheiten und Zuständen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Parlodel wird in Form von Tabletten hergestellt: fast weiß, rund, flach, mit einer abgeschrägten Kante auf der einen Seite - die Aufschrift "SANDOZ" auf der anderen Seite - Risiko und der Code "XC" (30 Stück. In dunklen Glasflaschen oder 10 Stück). in Blasen, in einem Karton (1 Flasche oder 3 Blasen).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

Wirkstoff: Bromocriptin (in Form von Mesylat) - 2,5 mg;
Hilfsstoffe: Maleinsäure, Dinatriumedetat, Lactosemonohydrat, Maisstärke, vorgelatinierte Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Pharmakologische Eigenschaften

Bromocriptin ist ein Dopaminrezeptoragonist und hat dopaminomimetische und hypoprolaktinämische Wirkungen.

Pharmakodynamik

Bromocriptin hemmt die körpereigene Synthese von Prolaktin, einem Hormon, das in der vorderen Hypophyse produziert wird, ohne die Spiegel anderer Hypophysenhormone zu verändern. Das Medikament kann jedoch bei Patienten mit Akromegalie, die auf die Stimulation von Dopaminrezeptoren zurückzuführen ist, erhöhte Spiegel an Wachstumshormon (STH) reduzieren.

In der Zeit nach der Geburt aktiviert Prolaktin den Laktationsprozess und ist für seine weitere Aufrechterhaltung notwendig. Bei Patienten in anderen Lebensabschnitten sind Galaktorrhoe (abnorme Laktation) und / oder Menstruationsstörungen und Eisprung eine Folge einer erhöhten Sekretion dieses Hormons.

Bromocriptin als spezifischer Inhibitor der Prolaktinproduktion kann bei der Behandlung von pathologischen Zuständen verwendet werden, die mit der Hypersekretion von Prolaktin verbunden sind, sowie zur Verhinderung oder Unterdrückung der physiologischen Laktation. Bei Patienten mit Amenorrhoe und / oder anovulatorischen Menstruationszyklen, die von Galaktorrhoe begleitet oder nicht begleitet werden, kann Parlodel verwendet werden, um den Menstruationszyklus zu normalisieren und den Eisprung wiederherzustellen.

Die Ernennung von Parlodel zur Unterdrückung der Laktation erfordert keine Einschränkungen bei der Flüssigkeitsaufnahme. Es erhöht auch nicht das Risiko einer Thromboembolie und stört die Involution der Gebärmutter in der postpartalen Periode nicht.

Bromocriptin hemmt das Wachstum oder verringert die Größe von Prolaktinomen - Prolaktin-sekretierenden Hypophysenadenomen.

Bei Patienten mit Akromegalie reduziert Parlodel nicht nur den Gehalt an GH und Prolaktin im Blutplasma, sondern wirkt sich auch positiv auf die klinischen Symptome und die Glukosetoleranz aus.

Bei der Parkinson-Krankheit, die durch einen spezifischen Dopaminmangel in den schwarzen und gestreiften Kernen des Gehirns gekennzeichnet ist, stimuliert Bromocriptin die Dopaminrezeptoren, was zur Wiederherstellung des neurochemischen Gleichgewichts in den Basalganglien führt. Patienten mit dieser Krankheit wird Parlodel normalerweise in höheren Dosen verschrieben als bei endokrinologischen Indikationen.

Bromocriptin reduziert die Langsamkeit der Bewegung, Steifheit, Zittern und andere Anzeichen von Parkinson, die für alle Stadien der Krankheit charakteristisch sind. Es ist für die Langzeittherapie geeignet, da seine Wirksamkeit in der Regel viele Jahre anhält (derzeit wurden gute Behandlungsergebnisse mit einer Therapiedauer von 8 Jahren beschrieben).

Bromocriptin reduziert die Schwere der Symptome einer Depression bei Patienten mit Parkinson-Krankheit. Dies ist auf seine charakteristischen antidepressiven Eigenschaften zurückzuführen, die in kontrollierten Studien nachgewiesen wurden, an denen Patienten mit psychogener oder endogener Depression teilnahmen, die nicht an der Parkinson-Krankheit leiden.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels wird Bromocriptin gut resorbiert. Bei gesunden Probanden beträgt die halbe Absorptionszeit des Wirkstoffs nach oraler Einnahme von Parlodel in Tablettenform 0,2 bis 0,5 Stunden, und der maximale Bromocriptinspiegel im Blutplasma wird innerhalb von 1 bis 3 Stunden erreicht. Bei oraler Einnahme von 5 mg Bromocriptin beträgt seine maximale Konzentration 0,465 ng / ml. Der prolaktinsenkende Effekt wird 1–2 Stunden nach Einnahme von Parlodel beobachtet, erreicht nach 5–10 Stunden Spitzenwerte (die Prolaktinkonzentration nimmt um mehr als 80% ab) und bleibt 8–12 Stunden lang auf einem nahezu maximalen Niveau. Der Bindungsgrad von Bromocriptin an Plasmaproteine beträgt 96%.

Bromocriptin wird aufgrund des First-Pass-Effekts in der Leber weitgehend metabolisiert und bildet viele Metaboliten. Es wird praktisch nicht unverändert über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Diese Substanz hat eine hohe Affinität zu CYP3A. Der Hauptstoffwechselweg ist die Hydroxylierung des Prolinrings, der Teil des Cyclopeptids ist. Die Kombination des Arzneimittels mit potenziellen Substraten und / oder Inhibitoren von CYP3A4 kann eine Hemmung der Clearance von Bromocriptin und eine Erhöhung seiner Konzentration im Blutplasma hervorrufen, wobei der berechnete IC 50 -Wert 1,69 & mgr; M beträgt. Da jedoch die therapeutischen Konzentrationen von freiem Bromocriptin bei Patienten niedrig bleiben, ist in Kombination mit Parlodel-Arzneimitteln, an deren Clearance Isoenzym CYP3A4 beteiligt ist, keine signifikante Änderung des Metabolismus zu erwarten.

Unverändertes Bromocriptin wird zweiphasig aus dem Plasma ausgeschieden. Die endgültige Halbwertszeit beträgt ca. 15 Stunden (Variationsbereich 8 bis 20 Stunden). Bromocriptin und seine Metaboliten werden fast vollständig über die Leber ausgeschieden, nur 6% der eingenommenen Dosis werden über die Nieren ausgeschieden.

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen kann die Eliminationsrate des Arzneimittels abnehmen und sein Gehalt im Blutplasma zunehmen. In diesem Fall ist eine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich.

Anwendungshinweise

Prolaktin-unabhängige weibliche Unfruchtbarkeit:

Anovulatorische Zyklen (im Rahmen einer Kombinationstherapie mit Antiöstrogenen);
PCO-Syndrom.

Prolaktinabhängige weibliche Unfruchtbarkeit und Menstruationsstörungen:

Oligomenorrhoe;
Amenorrhoe (auch begleitet von Galaktorrhoe);
Unzulänglichkeit der Lutealphase;
Sekundäre Hyperprolaktinämie aufgrund der Einnahme von Medikamenten (z. B. einige Psychopharmaka oder blutdrucksenkende Medikamente).

Prolaktinome:

Konservative Therapie von Prolaktin-sekretierenden Mikro- und Makroadenomen der Hypophyse;
Präoperative Vorbereitung des Patienten (Parlodel wird verwendet, um das Volumen des Tumors zu reduzieren und seine Entfernung zu erleichtern);
Postoperative Behandlung von Erkrankungen, die mit erhöhten Prolaktinspiegeln einhergehen.

Unterdrückung der Laktation:

Prävention der Laktation nach Abtreibung;
Prävention oder Beendigung der Laktation nach der Geburt aus medizinischen Gründen, auch im Anfangsstadium einer postpartalen Mastitis.

Darüber hinaus wird Parlodel in folgenden Fällen verwendet:

Prolaktin-abhängiger Hypogonadismus bei Männern - Verlust der Libido, Oligospermie, Impotenz;
Akromegalie - in der Regel zusätzlich zur Haupttherapie, aber in einigen Fällen ist es möglich, sie als Alternative zur Bestrahlung oder chirurgischen Behandlung zu verwenden;
Idiopathische Parkinson-Krankheit und post-enzephalitischer Parkinsonismus - in Kombination mit Antiparkinson-Medikamenten oder als Monotherapie.

Kontraindikationen

Absolut:

Schwere psychische Störungen, einschließlich Daten zur Anamnese;
Ischämische Herzkrankheit sowie andere schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
Arterielle Hypertonie, die mit Medikamenten nicht kontrolliert werden kann;
Arterielle Hypertonie, diagnostiziert während der Schwangerschaft und später in der postpartalen Phase;
Gestose (einschließlich Eklampsie und Präeklampsie);
Kinder bis 7 Jahre;
Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile oder Mutterkornalkaloide.

Gemäß den Anweisungen sollte Parlodel nicht Patienten mit seltenen erblichen Formen der Glukose-Galaktose-Malabsorption, schwerem Laktasemangel und Galaktoseintoleranz verschrieben werden.

Aufgrund der unzureichenden Menge an klinischen Daten wird Parlodel nicht zur Behandlung von gutartigen Brustkrankheiten und prämenstruellem Syndrom (PMS) empfohlen.

Gebrauchsanweisung für Parlodel: Methode und Dosierung

Parlodel-Tabletten sollten oral zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Empfohlene Dosierungsschemata des Arzneimittels, abhängig von den Indikationen:

Weibliche Unfruchtbarkeit und Menstruationsstörungen: 1,25 mg (½ Tablette) 2-3 mal täglich. Bei Bedarf wird die Tagesdosis in 2-3 Dosen schrittweise auf 5-7,5 mg erhöht. Die Behandlungsdauer wird durch den Moment bestimmt, in dem der Eisprung wiederhergestellt ist oder sich der Menstruationszyklus normalisiert. Um Rückfälle zu vermeiden, kann der Arzt Ihnen raten, die Therapie für mehrere Zyklen fortzusetzen.
Prolaktinome: Zu Beginn der Behandlung - 1,25 mg 2-3 mal täglich, dann wird die Dosis schrittweise auf das optimale Maß erhöht, was zu einer angemessenen Verringerung der Prolaktinkonzentration im Blutplasma führt. Die empfohlenen Höchstdosen pro Tag: Kinder von 7 bis 12 Jahren - 5 mg, Jugendliche von 13 bis 17 Jahren - 20 mg;
Unterdrückung der Laktation aus medizinischen Gründen: am ersten Tag - 1,25 mg 2-mal täglich (zum Frühstück und Abendessen), in den nächsten 14 Tagen - 2,5 mg 2-mal täglich. Sie sollten einige Stunden nach einer Abtreibung oder Geburt mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, jedoch erst nach Stabilisierung der Vitalfunktionen. 2-3 Tage nach der Absage von Parlodel ist eine leichte Freisetzung von Milch möglich, die durch zusätzliche Einnahme des Arzneimittels in der gleichen Dosis für weitere 7 Tage beseitigt werden kann;
Beginn der postpartalen Mastitis (in Kombination mit einem Antibiotikum): der erste Tag - 1,25 mg 2-mal täglich (morgens und abends), die nächsten 14 Tage - 2,5 mg 2-mal täglich;
Akromegalie: Zu Beginn der Behandlung - 1,25 mg 2-3 mal täglich, dann wird die Dosis je nach klinischer Wirkung und Verträglichkeit schrittweise auf 10-20 mg pro Tag erhöht. Maximale Tagesdosis: Kinder von 7 bis 12 Jahren - 10 mg, Jugendliche von 13 bis 17 Jahren - 20 mg;
Hyperprolaktinämie bei Männern: 1,25 mg 2-3 mal täglich, dann wird die tägliche Dosis schrittweise auf 5-10 mg erhöht;
Parkinson-Krankheit: die ersten 7 Tage - 1,25 mg 1 Mal pro Tag, vorzugsweise abends. Dann wird die Dosis individuell durch Titration ausgewählt, d.h. Jede Woche wird es um 1,25 mg erhöht und in 2-3 Dosen aufgeteilt. Eine angemessene therapeutische Wirkung kann normalerweise innerhalb von 6-8 Wochen nach der Therapie erreicht werden. Wenn nach dieser Zeit kein klinisches Ansprechen auftritt, wird die Dosis jede Woche um 2,5 mg erhöht. Die wirksame Tagesdosis von Bromocriptin variiert zwischen 10 und 40 mg, in einigen Fällen sind jedoch höhere Dosen erforderlich. Für den Fall, dass während der Dosistitrationsperiode unerwünschte Wirkungen auftreten, sollte die tägliche Dosis um mindestens 1 Woche reduziert werden. Nach Linderung von Nebenwirkungen kann die Dosis wieder erhöht werden. Patienten mit Bewegungsstörungen aufgrund der Einnahme von Levodopa,Vor der Ernennung von Parlodel wird empfohlen, die Levodopa-Dosis zu reduzieren. Nachdem mit Bromocriptin eine zufriedenstellende klinische Wirkung erzielt wurde, kann die Levodopa-Dosis schrittweise weiter reduziert werden. Bei einigen Patienten ist es dank Parlodel möglich, es vollständig abzubrechen.

Nebenwirkungen

Klassifizierung von Nebenwirkungen:

Oft: ≥ 1 / 100- <1/10;
Manchmal: ≥ 1 / 1000- <1/100;
Selten: ≥ 1/10 000- <1/1000;
Sehr selten: <1/10 000, einschließlich Einzelfällen.

Mögliche Nebenwirkungen von Parlodel:

Dermatologische und allergische Reaktionen: manchmal - Haarausfall, Hautmanifestationen;
Vom zentralen und peripheren Nervensystem: häufig - Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen; manchmal - Halluzinationen, Verwirrung, Bewegungsstörungen, psychomotorische Unruhe; selten - psychotische Störungen, Schlaflosigkeit, Parästhesien, Schläfrigkeit; sehr selten - plötzliches Einschlafen, erhöhte Schläfrigkeit am Tag, Hypersexualität, erhöhte Libido;
Aus den Atemwegen: oft - verstopfte Nase; selten - Atemnot, Pleuraerguss, Pleuritis, Pleurafibrose, Lungenfibrose;
Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: manchmal - orthostatische Hypotonie (in seltenen Fällen, die zu Ohnmacht führt), arterielle Hypotonie; selten - Tachykardie, konstriktive Perikarditis, Arrhythmie, Perikarderguss, Bradykardie; sehr selten - reversible Blässe von Fingern und Zehen aufgrund von Unterkühlung (insbesondere bei Patienten mit Raynaud-Syndrom in der Anamnese); sehr selten - Fibrose der Herzklappen;
Aus dem Bewegungsapparat: manchmal - Krämpfe der Wadenmuskulatur;
Von den Sinnen: selten - Tinnitus, Störung und verschwommenes Sehen;
Aus dem Verdauungssystem: häufig - Übelkeit und / oder Erbrechen, Verstopfung; manchmal trockener Mund; selten - Bauchschmerzen, Durchfall, ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, gastrointestinale Blutungen (Blut im Erbrochenen und / oder schwarzer Kot), retroperitoneale Fibrose;
Andere: manchmal - erhöhte Müdigkeit; selten - peripheres Ödem; sehr selten mit einem scharfen Absetzen des Arzneimittels - ein Zustand ähnlich dem malignen neuroleptischen Syndrom.

Bei der Anwendung von Parlodel zur Unterdrückung der Laktation nach der Geburt ist in seltenen Fällen die Entwicklung von psychischen Störungen, arterieller Hypertonie, Krampfanfällen, Myokardinfarkt oder Schlaganfall möglich. Der ursächliche Zusammenhang dieser Nebenwirkungen mit der Anwendung des Arzneimittels wurde jedoch nicht nachgewiesen.

Überdosis

In allen Fällen einer registrierten Überdosierung von Parlodel wurden keine Todesfälle beobachtet. Die derzeit maximal bekannte Einzeldosis Bromocriptin beträgt 325 mg. Überdosierungssymptome sind Schläfrigkeit, Schläfrigkeit, Lethargie, Halluzinationen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Tachykardie, arterielle Hypotonie, posturale Hypotonie.

Es gibt sporadische Berichte über die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Kinder, bei denen Schläfrigkeit, Fieber und Erbrechen aufgetreten sind. Der Zustand der Patienten besserte sich spontan oder einige Stunden nach dem Termin einer geeigneten Therapie.

Wenn Sie hohe Dosen Parlodel oral einnehmen, müssen Sie Aktivkohle einnehmen. Es ist erlaubt, unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels eine Magenspülung durchzuführen. Bei akuter Vergiftung wird eine symptomatische Behandlung empfohlen. Um Halluzinationen oder Erbrechen zu stoppen, kann Metoclopramid verschrieben werden.

spezielle Anweisungen

Wenn Frauen Pathologien haben, die nicht mit einem Anstieg des Hormons Prolaktin im Blut verbunden sind, sollte Parlodel in der minimalen wirksamen Dosis angewendet werden, die zur Beseitigung der Krankheitssymptome erforderlich ist. Es ist wichtig, diese Empfehlung einzuhalten, da sonst eine Abnahme des Prolaktinspiegels im Blutplasma unter den Normalwert möglich ist, was zu einer Funktionsstörung des Corpus luteum führt.

Frauen in der Zeit nach der Geburt sollten nicht gleichzeitig mit Parlodel Vasokonstriktor-Medikamente verschrieben bekommen.

Während des Behandlungszeitraums ist bei Patienten mit Ulkuskrankheit in der Vorgeschichte eine sorgfältige Beobachtung erforderlich.

Patienten mit pleuropulmonalen Erkrankungen mit unklarer Ätiologie bei fortschreitender Störung sollten Parlodel absagen und eine Untersuchung durchführen.

Für die frühzeitige Diagnose einer retroperitonealen Fibrose in einem reversiblen Anfangsstadium des Prozesses muss der Arzt den Zustand des Patienten überwachen, um Symptome wie Ödeme der unteren Extremitäten, Rückenschmerzen und Nierenfunktionsstörungen rechtzeitig zu erkennen. Wenn Grund zu der Annahme besteht, dass fibrotische Veränderungen im retroperitonealen Raum vorliegen, sollte Parlodel sofort abgebrochen werden.

Bei Patienten mit sekundärer Nebenniereninsuffizienz ist eine Glukokortikosteroidersatztherapie erforderlich.

Bei Patienten mit Hypophysen-Makroadenomen sollte die Dynamik der Tumorgröße während der Behandlung ständig überprüft werden. Wenn es zunimmt, kann eine chirurgische Behandlungsmethode angewendet werden.

Aufgrund des Risikos einer Tumorvergrößerung sollten schwangere Frauen, die zuvor Parlodel zur Behandlung des Prolaktin-sekretierenden Hypophysenadenoms erhalten haben, engmaschig überwacht werden.

Da das Medikament die Fruchtbarkeit wiederherstellen kann, sollten Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Schwangerschaft planen, zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung ist beim Autofahren und bei der Ausführung potenziell gefährlicher Arbeiten, insbesondere in den ersten Tagen nach der Einnahme des Arzneimittels, Vorsicht geboten.

Patienten mit Parkinson-Krankheit wird geraten, nicht zu fahren und sich an Aktivitäten zu beteiligen, die Reaktionsgeschwindigkeit und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern. Bei starker Schläfrigkeit oder plötzlichem Einschlafen müssen Sie die Parlodel-Dosis reduzieren oder ganz abbrechen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bei Patienten, die eine Schwangerschaft planen, sollte das Medikament nach Erhalt eines positiven Schwangerschaftstestergebnisses wie andere Medikamente abgesagt werden, außer in Fällen, in denen die Behandlung aus medizinischen Gründen fortgesetzt werden muss. Die Annullierung von Parlodel bei schwangeren Frauen führte nicht zu einer Zunahme der Häufigkeit spontaner Abtreibungen. Die Ergebnisse klinischer Studien zeigen, dass die Anwendung von Bromocriptin während der Schwangerschaft den Verlauf oder das Ergebnis nicht beeinträchtigt.

Die Beendigung der Behandlung mit Parlodel bei schwangeren Frauen mit Hypophysenadenom erfordert eine sorgfältige Überwachung des Zustands der Patientin während des gesamten Schwangerschaftszeitraums. Wenn Anzeichen eines ausgeprägten Anstiegs des Prolaktinoms auftreten, z. B. eine Verengung der Gesichtsfelder oder Kopfschmerzen, sollte die Bromocriptin-Therapie wieder aufgenommen oder eine Operation durchgeführt werden.

Da Parlodel die Laktation unterdrückt, wird es Müttern, deren Kinder gestillt werden, nicht verschrieben.

Verwendung im Kindesalter

Parlodel wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 7 Jahren angewendet.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion müssen möglicherweise die Dosis von Parlodel anpassen.

Anwendung bei älteren Menschen

Patienten über 65 Jahre sollten bei der Einnahme von Parlodel vorsichtig sein.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bromocriptin sollte mit Vorsicht in Kombination mit anderen Substraten und / oder Inhibitoren des CYP3A4-Enzyms (z. B. Proteaseinhibitoren des humanen Immundefizienzvirus oder Azol-Antimykotika) angewendet werden.

In Kombination mit Makrolid-Antibiotika (Josamycin oder Erythromycin) steigt die Bromocriptin-Konzentration im Blutplasma an.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Octreotid bei Patienten mit Akromegalie kommt es zu einem Anstieg des Bromocriptinspiegels im Blutplasma.

Bei Verwendung von Domperidon-, Metoclopramid- oder Dopaminrezeptorantagonisten (z. B. Neuroleptika wie Thioxanthene, Butyrophenone oder Phenothiazine) kann die therapeutische Wirksamkeit von Bromocriptin abnehmen.

Parlodel kann bei Patienten, die blutdrucksenkende Medikamente erhalten, zu einem deutlichen Blutdruckabfall führen.

Bei Patienten mit Parkinson-Krankheit verstärkt das Medikament die Antiparkinson-Wirkung von Levodopa, wodurch dessen Dosis häufig reduziert wird. Die Ernennung von Parlodel ist ratsam bei einer Abschwächung der therapeutischen Wirkung von Levodopa und bei der Entwicklung von Komplikationen im Zusammenhang mit seiner Anwendung, wie dem Phänomen des "Ein-Aus" (Ein-Aus), dem Syndrom der Erschöpfung der Wirkung bis zum Ende der Levodopa-Dosis, unwillkürlichen Bewegungen (schmerzhafte Dystonie und / oder Choreoathetoid) Dyskinesie).

Ethanol kann die Verträglichkeit von Bromocriptin beeinträchtigen.

Analoge

Parlodels Analoga sind: Abergin, Bromocriptin, Bromocriptin-Richter, Bromocriptin-KV, Ronalin.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern und vor Licht schützen.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Parlodel

Bewertungen von Parlodel zeigen hauptsächlich seine hohe Wirksamkeit, vorausgesetzt, der Patient folgt den Empfehlungen des Arztes. Es gibt vereinzelte Berichte über die negativen Auswirkungen einer solchen Behandlung, insbesondere Ohnmacht, übermäßiges Haarwachstum an den Beinen und eine starke Zunahme des Appetits.

Parlodel Preis in Apotheken

Im Durchschnitt beträgt der Preis für Parlodel in Apothekenketten 2300 bis 2410 Rubel (die Packung enthält 30 Tabletten).

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!