Requip Modutab - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tablets, Testberichte, Preis, Analoga

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Anonim

Requip Modutab

Requip Modutab: Gebrauchsanweisung und Testberichte

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Requip Modutab

ATX-Code: N04BC04

Wirkstoff: Ropinirol (Ropinirol)

Hersteller: GLAXO WELLCOME, SA (Spanien), SmithKline Beecham, PLC (Großbritannien)

Beschreibung und Foto-Update: 28.11.2018

Preise in Apotheken: ab 1149 Rubel.

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Filmtabletten mit verzögerter Freisetzung, Requip Modutab
Filmtabletten mit verzögerter Freisetzung, Requip Modutab

Requip Modutab ist ein Antiparkinson-Medikament, ein Stimulans der dopaminergen Übertragung im Zentralnervensystem (ZNS), ein Dopaminagonist.

Form und Zusammensetzung freigeben

Requip Modutab wird in Form von Tabletten mit längerer Wirkung hergestellt, filmbeschichtet: bikonvex, kapselförmig, einseitig graviert „GS“; Jeweils 2 mg - rosa, auf der anderen Seite der Tablette ist "3V2" eingraviert; Jeweils 4 mg - hellbraun, „WXG“auf der anderen Seite der Tablette eingraviert; 8 mg - rot, auf der anderen Seite der Tablette ist "5CC" eingraviert (in Blister: 2 mg Tabletten - 14 Stück, in einem Karton 2 oder 6 Blister oder 21 Stück, in einem Karton 2 Blasen; Tabletten mit 4 mg und 8 mg - 14 Stk. in einer Packung Pappe (2 oder 6 Blister; jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Requip Modutab).

Zusammensetzung von 1 Filmtablette:

  • Wirkstoff: Ropinirol - 2 mg, 4 mg oder 8 mg (entspricht 2,28 mg, 4,56 mg bzw. 9,12 mg Ropinirolhydrochlorid);
  • zusätzliche Komponenten: Hypromellose-2208, Natriumcarmellose, Maltodextrin, Lactosemonohydrat, Mannit, Glyceryldibegenat, hydriertes Rizinusöl, Povidon K29 / 32, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, gelbes Eisenoxid (E172);
  • Filmschale: Tabletten mit einer Dosierung von 2 mg - rosa Opadry-Farbstoff QY-S-24900 [Hypromellose-2910, Macrogol-400, Titandioxid, gelbes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172)]; Tabletten mit einer Dosierung von 4 mg - hellbrauner Opadry-Farbstoff OY-272Q7 [Hypromellose-2910, Macrogol-400, Titandioxid, gelber "Sonnenuntergang" (E110), Indigokarmin]; Tabletten mit einer Dosierung von 8 mg - roter Farbstoff opadry 03B25227 [Hypromellose-2910, Macrogol-400, Titandioxid, gelbes Eisenoxid (E172), schwarzes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172)].

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Requip Modutab ist ein Antiparkinson-Wirkstoff, ein hochselektiver Nicht-Ergolin-Agonist von Dopamin-D2-, D3-Rezeptoren mit zentraler und peripherer Wirkung.

Requip Modutab hat keinen Einfluss auf die zerfallenden präsynaptischen dopaminergen Neuronen der Substantia nigra und wirkt direkt als synthetischer Neurotransmitter. Somit reduziert Ropinirol den Grad der Hypodynamie, des Zitterns und der Starrheit, die Symptome des Parkinsonismus sind.

Durch die Einnahme des Arzneimittels können Sie den Dopaminmangel in den Systemen der Substantia Nigra und des Striatum durch Stimulierung der Dopaminrezeptoren im Striatum ausgleichen.

Ropinirol wirkt auf der Ebene der Hypophyse und des Hypothalamus, um die Prolaktinsekretion zu hemmen.

Requip Modutab verstärkt die Wirkung von Levodopa, einschließlich der Kontrolle der Häufigkeit des Ein / Aus-Phänomens und des Effekts des Dosisendes, der mit einer Langzeitbehandlung mit Levodopa-Medikamenten verbunden ist, und ermöglicht es Ihnen, die tägliche Dosis zu reduzieren.

Pharmakokinetik

Bei gesunden Menschen, Patienten mit Restless-Legs-Syndrom und Patienten mit Parkinson-Krankheit ist die Pharmakokinetik von Ropinirol ähnlich, die beobachteten Unterschiede hängen von der Darreichungsform ab.

Die orale Bioverfügbarkeit von Ropinirol ist gering und beträgt durchschnittlich ~ 50% (von 36% bis 57%). Da Requip Modutab in Form von Retardtabletten erhältlich ist, steigt die Konzentration von Ropinirol im Blutplasma nach oraler Verabreichung langsam an, und die durchschnittliche Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tmax) beträgt 6 Stunden. Bei Patienten mit Parkinson-Krankheit wurde nach oraler Verabreichung von Requip Modutab in einer täglichen Dosis von 12 mg zusammen mit fettreichen Nahrungsmitteln ein Anstieg der systemischen Exposition von Ropinirol im Gleichgewichtszustand beobachtet, während ein Anstieg von Cmax und AUC um 44% bzw. 20% verzeichnet wurde und Tmax um 3 anstieg Std. Während klinischer Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit wurde Ropinirol jedoch unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen.

Die Dauer der systemischen Wirkung von Ropinirol (AUC und Cmax) nimmt ungefähr proportional zur Dosiserhöhung zu.

Ropinirol bindet zu 10–40% an Blutplasmaproteine. Aufgrund seiner hohen Lipophilie zeichnet es sich durch ein großes Verteilungsvolumen (Vd) aus, das ~ 7 l / kg beträgt.

Ropinirol wird hauptsächlich durch das CYP1A2-Isoenzym metabolisiert.

Die Halbwertszeit (T1 / 2) aus dem systemischen Kreislauf beträgt durchschnittlich ~ 6 Stunden. Der Metabolit Ropinirol wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Die Elimination von Ropinirol nach einmaliger oraler Gabe unterscheidet sich nicht von der bei regelmäßiger Anwendung.

Bei älteren Patienten (ab 65 Jahren) ist die Clearance von Ropinirol nach oraler Verabreichung im Vergleich zu jüngeren Patienten um ~ 15% verringert. Bei dieser Patientenkategorie ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Die pharmakokinetischen Parameter bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung und Parkinson-Krankheit werden nicht beeinflusst. Bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium, die für eine kontinuierliche Hämodialyse angezeigt sind, ist die Clearance von Ropinirol bei oraler Einnahme um ~ 30% verringert.

Anwendungshinweise

Requip Modutab wird für Patienten mit Parkinson-Krankheit verschrieben:

  • als Monotherapie-Medikament (in den frühen Stadien der Krankheit bei Patienten, die eine dopaminerge Therapie benötigen, um die Ernennung von Levodopa-Medikamenten zu verzögern);
  • als Teil der Kombinationstherapie [bei Patienten, die bereits Levodopa-Arzneimittel erhalten, um deren Wirksamkeit zu verbessern, einschließlich der Kontrolle von Änderungen der therapeutischen Wirkung von Levodopa (dem Phänomen des "Ein-Aus") und der Wirkung des "Dosisendes" vor dem Hintergrund einer Langzeittherapie mit Levodopa sowie zum Zweck von Reduzierung der täglichen Levodopa-Dosis].

Kontraindikationen

Absolut:

  • akute Psychose;
  • schweres Nierenversagen [Kreatinin-Clearance (CC) weniger als 30 ml / min] ohne regelmäßige Hämodialyse;
  • Leberfunktionsstörung;
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Malabsorption von Galaktose / Glukose;
  • Alter unter 18 Jahren;
  • Schwangerschaftszeitraum;
  • Stillen;
  • Überempfindlichkeit gegen die in der Zusammensetzung des Produkts enthaltenen Komponenten.

Verwandte (Requip Modutab Tabletten werden mit Vorsicht eingenommen):

  • schwere Herz-Kreislauf-Insuffizienz;
  • eine Vorgeschichte von psychotischen Störungen (von einem Arzt nur verschrieben, wenn der erwartete Nutzen der Therapie die möglichen Risiken übersteigt).

Requip Modutab, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Requip Modutab-Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit nicht einmal täglich zur gleichen Zeit gekaut oder zerbrochen.

Die Dosis sollte individuell ausgewählt werden, wobei die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Arzneimittels in jedem Einzelfall zu berücksichtigen ist. Wenn der Patient in irgendeinem Stadium der Dosisauswahl schläfrig wird, sollte die Dosis reduziert werden. In ähnlicher Weise ist es notwendig, mit der Entwicklung anderer unerwünschter Reaktionen fortzufahren, anschließend sollte die Dosis schrittweise erhöht werden.

Eine Dosistitration ist erforderlich, wenn sie versäumt wird (wenn eine oder mehrere Dosen versäumt wurden).

Bei Monotherapie beträgt die anfängliche Tagesdosis 2 mg. In dieser Dosis wird Requip Modutab 7 Tage lang eingenommen. Danach wird die tägliche Dosis schrittweise auf 8 mg erhöht (um 2 mg pro Woche: 1. Woche - 2 mg, 2. Woche - 4 mg, 3. Woche - 6 mg 4. Woche - 8 mg).

Bei unzureichend exprimierter therapeutischer Wirkung oder mangelnder Persistenz ist es möglich, die tägliche Ropinirol-Dosis in Intervallen von 1 bis 2 Wochen um 4 mg weiter zu erhöhen (die Dosis wird erhöht, bis die erforderliche therapeutische Wirkung erreicht ist, jedoch die maximale tägliche Dosis von 24 nicht überschreitet mg).

In der Kombinationstherapie wird Requip Modutab in Dosen zur Monotherapie gleichzeitig mit Levodopa-Medikamenten eingenommen (abhängig von der klinischen Wirkung kann die Levodopa-Dosis schrittweise reduziert werden). In klinischen Studien wurde bei Patienten, die das Arzneimittel gleichzeitig in Form von Retardtabletten und Levodopa erhielten, die Dosis des letzteren schrittweise um ~ 30% reduziert. Bei Patienten mit fortschreitender Form der Krankheit, die Requip Modutab in Kombination mit Levodopa-Arzneimitteln einnehmen, kann während der Titrationsperiode von Ropinirol eine Dyskinesie auftreten. Um diese Symptome zu reduzieren, wird empfohlen, die Dosis von Levodopa-Medikamenten zu reduzieren.

Wie andere dopaminerge Medikamente sollte Requip Modutab schrittweise abgesetzt werden, wobei die tägliche Dosis für mindestens 1 Woche reduziert wird. Im Falle einer Unterbrechung der Therapie für einen Tag oder länger bei Wiederaufnahme der Behandlung muss die Angemessenheit der Dosistitration berücksichtigt werden.

Bei älteren Patienten (65 Jahre und älter) wird trotz einer möglichen Abnahme der Arzneimittelclearance die Titration der Ropinirol-Dosis wie gewohnt durchgeführt.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von leichtem bis mittelschwerem Schweregrad (mit einem CC von 30 bis 50 ml / min) müssen die Ropinirol-Dosis nicht anpassen, da ihre Clearance unverändert bleibt.

Patienten mit Nierenversagen im Endstadium unter Hämodialyse wird empfohlen, Requip Modutab in einer anfänglichen Tagesdosis von 2 mg einzunehmen. In Zukunft wird die Dosis unter Berücksichtigung ihrer Verträglichkeit und Wirksamkeit erhöht.

Die maximale Tagesdosis bei Patienten mit kontinuierlicher Hämodialyse beträgt 18 mg. Nach dem Hämodialyseverfahren sind keine Erhaltungsdosen erforderlich.

Nebenwirkungen

Klassifizierung von Verstößen: sehr oft - ≥ 1/10, oft - ≥ 1/100 und <1/10, selten - ≥ 1/1000 und <1/100, selten - ≥ 1/10 000 und <1/1000, sehr selten - <1/10 000, einschließlich Einzelfällen.

Während klinischer Studien registrierte Nebenwirkungen (Monotherapie):

  • psychische Störungen: oft - Halluzinationen;
  • Störungen des Zentralnervensystems: sehr oft - Schläfrigkeit; oft - Schwindel (einschließlich Schwindel);
  • Gefäßerkrankungen: selten - Hypotonie (einschließlich orthostatischer Erkrankungen);
  • Störungen des Verdauungssystems: sehr oft - Übelkeit; oft - Dyspepsie, Verstopfung, Erbrechen, Bauchschmerzen;
  • Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: häufig - periphere Ödeme (einschließlich Beinödeme).

In klinischen Studien berichtete Nebenwirkungen (Kombinationstherapie):

  • psychische Störungen: oft - Verwirrung, Halluzinationen;
  • Störungen des Zentralnervensystems: sehr häufig - Dyskinesie (bei Patienten mit fortschreitender Form der Krankheit, die Requip Modutab gleichzeitig mit Levodopa-Medikamenten einnehmen, kann während der Dosistitrationsperiode die Bewegungskoordination beeinträchtigt sein; um diese Symptome zu verringern, werden Levodopa-Medikamente abgesetzt); oft - Schwindel (einschließlich Schwindel), Schläfrigkeit;
  • Gefäßerkrankungen: häufig - Hypotonie (einschließlich orthostatischer Erkrankungen);
  • Störungen des Verdauungssystems: häufig - Übelkeit, Verstopfung;
  • Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: häufig - periphere Ödeme.

Nebenwirkungen, die während der Beobachtungen nach der Registrierung aufgezeichnet wurden:

  • psychische Störungen: selten - psychotische Reaktionen (außer Halluzinationen), einschließlich Delirium, Delirium, Paranoia; impulsives Antriebssyndrom, erhöhte Libido, einschließlich Hypersexualität, unwiderstehlicher Kaufdrang, pathologisches Verlangen nach Glücksspiel, übermäßiges Essen, Manifestation von Aggressionen, die mit zwanghaften Symptomen und psychotischen Reaktionen verbunden sind;
  • Störungen des Zentralnervensystems: sehr selten - schwere Schläfrigkeit, Fälle von plötzlichem Einschlafen (wie bei anderen dopaminergen Arzneimitteln, Berichte über schwere Schläfrigkeit und Fälle von plötzlichem Einschlafen wurden äußerst selten gemeldet, hauptsächlich wurden diese Episoden bei Patienten mit Parkinson-Krankheit während der Beobachtung nach der Registrierung beobachtet. Es gibt Berichte über ein plötzliches Einschlafen ohne vorherige oder offensichtliche Anzeichen von Müdigkeit und Schläfrigkeit. Eine Verringerung der Dosis / des Entzugs des Arzneimittels beseitigt diese Symptome. In den meisten Fällen wurden gleichzeitig Beruhigungsmittel verwendet.
  • Störungen des Immunsystems: sehr selten - Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem);
  • Gefäßerkrankungen: häufig - Hypotonie (einschließlich orthostatischer).

Überdosis

Die Symptome einer Überdosierung von Requip Modutab sind auf dopaminerge Wirkung zurückzuführen und umfassen Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit und Schwindel.

Die Behandlung für diesen Zustand erfolgt mit Dopaminantagonisten (z. B. Antipsychotika und Metoclopramid).

spezielle Anweisungen

Bei der Einnahme von Requip Modutab kann es zu Schläfrigkeit kommen. Episoden plötzlichen Einschlafens sind nicht ausgeschlossen, manchmal geht keine Schläfrigkeit voraus, vor denen die Patienten im Voraus gewarnt werden sollten. Wenn solche Reaktionen auftreten, ist es ratsam, die Therapie abzubrechen.

Aufgrund der möglichen Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie wird empfohlen, den Blutdruck (BP) zu überwachen.

Bei Patienten mit Restless-Legs-Syndrom führte die Ropinirol-Therapie in einigen Fällen zu einer paradoxen Verschlechterung des Zustands (früherer Beginn, erhöhte Manifestationsintensität oder Fortschreiten der Symptome mit dem Anfall zuvor nicht betroffener Gliedmaßen) oder zur Entwicklung eines Rebound-Syndroms (Wiederauftreten der Symptome) in den frühen Morgenstunden. Wenn diese Symptome auftreten, sollte die Taktik der Behandlung mit Ropinirol überprüft, die Dosis angepasst oder Requip Modutab vollständig abgebrochen werden.

Es gibt Berichte über die Entwicklung eines impulsiven Antriebssyndroms, einschließlich zwanghaftem Verhalten (Hypersexualität, pathologisches Glücksspiel, übermäßiges Essen, unwiderstehlicher Kaufdrang) bei Patienten, die dopaminerge Medikamente, einschließlich Ropinirol, einnahmen. Wunschstörungen sind reversibel. Dazu müssen Sie die Dosis des Arzneimittels reduzieren oder vollständig abbrechen. Bei der Anwendung des Arzneimittels Requip Modutab bei einigen Patienten können andere Risikofaktoren die kombinierte Anwendung mehrerer dopaminerger Arzneimittel oder Berichte über zwanghaftes Verhalten in der Anamnese sein.

Das Arzneimittel wird in Form von Filmtabletten mit verlängerter Freisetzung hergestellt, die den Wirkstoff tagsüber freisetzen können. In Situationen, in denen das Arzneimittel zu schnell durch den Magen-Darm-Trakt gelangt, steigt die Wahrscheinlichkeit einer unvollständigen Freisetzung des Wirkstoffs, dessen Rest in den Stuhl gelangt.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Ropinirol-Therapie können Nebenwirkungen auftreten, die die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und die Konzentration der Aufmerksamkeit beeinflussen. Dies sollte der Patient im Voraus gewarnt werden. In seltenen Fällen wurde ein plötzliches Einschlafen festgestellt, während keine früheren / offensichtlichen Anzeichen von Tagesmüdigkeit oder Schwindel festgestellt wurden. Bei Vorliegen solcher Manifestationen wird empfohlen, sich an potenziell gefährlichen Aktivitäten, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen, zu weigern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist kontraindiziert, Requip Modutab für schwangere und stillende Frauen anzuwenden.

Verwendung im Kindesalter

Das Alter unter 18 Jahren ist eine Kontraindikation für die Einnahme des Arzneimittels.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei einer leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörung (CC - 30-50 ml / min) ist eine Anpassung der Ropinirol-Dosis nicht erforderlich.

Die empfohlene tägliche Anfangsdosis von Requip Modutab bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium bei Hämodialyse beträgt 2 mg. In Zukunft wird die Dosis basierend auf Daten zu ihrer Wirksamkeit und Verträglichkeit erhöht.

Die maximale Tagesdosis bei Patienten mit kontinuierlicher Hämodialyse beträgt 18 mg. Nach dem Hämodialyseverfahren sind keine Erhaltungsdosen erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Verletzungen der Leberfunktion ist die Einnahme von Requip Modutab kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Trotz einer möglichen Abnahme der Arzneimittelclearance bei älteren Patienten (65 Jahre und älter) wird die Titration der Ropinirol-Dosis in dieser Patientenkategorie wie gewohnt durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  • Antipsychotika, andere Dopaminantagonisten mit zentraler Wirkung (z. B. Metoclopramid, Sulpirid): Verringerung der Wirksamkeit von Ropinirol (gleichzeitige Verabreichung wird nicht empfohlen);
  • Levodopa, Domperidon, Digoxin: Es wurde keine pharmakologische Wechselwirkung beobachtet (Dosisanpassung ist nicht erforderlich).
  • Ciprofloxacin: Erhöht die Cmax von Ropinirol um ungefähr 60%, AUC - um 84% (es ist erforderlich, die Ropinirol-Dosis anzupassen; es wird empfohlen, dasselbe zu tun, wenn Arzneimittel eingenommen und abgesetzt werden, die das Isoenzym CYP1A2 hemmen, einschließlich Enoxacin, Fluvoxamin);
  • Substrate des Isoenzyms CYP1A2 (z. B. Theophyllin): Die Pharmakokinetik der Arzneimittel bleibt unverändert;
  • Östrogene (hohe Dosen): Die Konzentration von Ropinirol im Plasma steigt an (bei Patienten, die vor Beginn der Behandlung mit Requip Modutab eine Hormonersatztherapie erhalten haben, kann die Behandlung mit Ropinirol wie gewohnt verschrieben werden. Bei Patienten, bei denen die Hormonersatztherapie abgebrochen / begonnen wurde, kann eine Dosisanpassung erforderlich sein Zeitpunkt der Ropinirol-Therapie);
  • Ethanol: Es wurde keine Wechselwirkung mit Ropinirol beobachtet (es wird jedoch empfohlen, während der medikamentösen Therapie keine alkoholischen Getränke zu trinken).
  • andere Medikamente gegen Parkinson: Es wurde keine Wechselwirkung mit Ropinirol gefunden.

Dosisanpassung Requip Modutab kann bei Patienten erforderlich sein, die während der Ropinirol-Therapie mit dem Rauchen begonnen / aufgehört haben, da Nikotin ein Induktor des CYP1A2-Isoenzyms ist.

Analoge

Requip Modutab-Analoga sind Rolprina SR, Sindranol, Ropinirole Teva usw.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit: Tabletten mit einer Dosierung von 2 mg - 2 Jahren, Tabletten mit einer Dosierung von 4 mg und 8 mg - 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen zu Requip Modutab

Es gibt nur wenige Bewertungen zu Requip Modutab, meistens sind sie positiv. Das Medikament gilt als wirksam und lindert schnell negative Symptome bei Patienten mit Parkinson-Krankheit. Bei der Einnahme wurde eine Abnahme des Tremors und der Steifheit festgestellt, die charakteristische Symptome der Krankheit sind. Patienten mögen die bequeme Art der Anwendung (einmal am Tag), die Abwesenheit von Abhängigkeit von Mahlzeiten.

Die Nachteile von Requip Modutab deuten auf die Entwicklung unerwünschter Wirkungen wie Schläfrigkeit, Verstopfung, Blutdrucksenkung und in einigen Fällen Halluzinationen hin.

Preis für Requip Modutab in Apotheken

Der Preis für Requip Modutab für eine Packung mit 28 Teilen beträgt:

  • Tabletten mit einer Dosierung von 2 mg: 1085-1550 Rubel;
  • Tabletten mit einer Dosierung von 4 mg: RUB 1.870–2280;
  • Tabletten mit einer Dosierung von 8 mg: 3520–4220 Rubel.

Requip Modutab: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Requip Modutab 2 mg Filmtabletten mit längerer Wirkung 28 Stk.

1149 RUB

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Requip Modutab Tabletten beschichtet Gefangenschaft. obol. verlängerte Wirkung 2mg 28 Stk.

1299 RUB

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Requip Modutab 4 mg Filmtabletten mit längerer Wirkung 28 Stk.

1598 RUB

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Requip Modutab 8 mg Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 28 Stck.

3477 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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