Ceftazidime - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Ceftazidim

Ceftazidime: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Ceftazidime

ATX-Code: J01DD02

Wirkstoff: Ceftazidim (Ceftazidim)

Produzent: JSC "Krasfarma" (Russland), MJ Biopharm Pvt. GmbH. (Indien), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (China)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 26.11.2008

Preise in Apotheken: ab 64 Rubel.

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Ceftazidim ist ein Cephalosporin-Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen (i / v) und intramuskulären (i / m) Verabreichung: kristallin, gelblich oder fast weiß (jeweils 0,5 g, 1 g oder 2 g in einer Flasche, in einem Karton 1 Flasche; für Krankenhäuser) - in einem Karton 10 oder 50 Flaschen à 0,5 g oder 10, 25 oder 50 Flaschen à 1 g);
• Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung: von weiß nach weiß mit einem gelben Farbton [2 g in einem Glasfläschchen von 10 oder 20 ml, in einem Karton 1 Fläschchen; 10 Flaschen in einem Karton für Krankenhäuser - 1–50 Flaschen; in einer Kontur acheikova 1 Flasche des Arzneimittels und 1 Ampulle Lösungsmittel (Wasser zur Injektion) je 10 ml oder 2 Ampullen Lösungsmittel je 5 ml oder 5 Fläschchen des Arzneimittels und 5 Ampullen Lösungsmittel je 10 ml oder 10 Ampullen Lösungsmittel je 5 ml in einem Karton 1 verpacken Konturzellenverpackung];
• Pulver zur Herstellung der Injektionslösung: kristallin, von weiß bis cremefarben (0,25 g, 0,5 g, 1 g oder 2 g in einer Glasflasche, in einem Karton 1 Flasche).

Die Zusammensetzung des Pulvers, eingeschlossen in 1 Flasche:

• Wirkstoff: Ceftazidim (in Form von Pentahydrat) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g oder 2 g;
• zusätzliche Komponente: Natriumcarbonat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ceftazidim ist ein Vertreter der Cephalosporin-Gruppe der dritten Generation; antibakterielles Mittel mit einer Vielzahl von Wirkungen. Zeigt eine bakterizide Wirkung, die die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen hemmt und gegen die meisten Beta-Lactamasen resistent ist.

Ceftazidim zeigt Aktivität gegen die folgenden Mikroorganismen:

• gramnegativ: Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (einschließlich Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae und Haemophilus influenzae (einschließlich Ampicillin-resistenter Stämme); Unter den Cephalosporinen der dritten Generation ist Ceftazidim durch die höchste Aktivität in Bezug auf nosokomiale Infektionen und Pseudomonas aeruginosa gekennzeichnet.
• grampositiv: Streptococcus pyogenes (β-hämolytischer Streptococcus Gruppe A), Staphylococcus aureus (Stämme, die für Methicillin anfällig sind), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (Stämme, die für Methicillin anfällig sind), Streptococcus pneumococcus, B Streptococcus spp. … (ausgenommen Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
• anaerobe Bakterien: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (Die überwiegende Mehrheit der Bacteroides fragilis-Stämme ist resistent).

Ceftazidim ist gegen die folgenden Mikroorganismen inaktiv: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis und viele andere Enterokokken, Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus epidermidis und Staphyus aaphyus.

Pharmakokinetik

Nach intramuskulären Injektionen in Dosen von 0,5 und 1 g wird die maximale Konzentration (_Cmax) von Ceftazidim im Plasma nach 1 Stunde aufgezeichnet und beträgt 17 bzw. 39 mg / l bei intravenöser Bolusverabreichung von Ceftazidim in einer Dosis von 0,5; 1 und 2 g C _{max werden} 5 Minuten nach der Injektion notiert und betragen 46, 87 bzw. 170 mg / l. Die therapeutisch wirksamen Plasmakonzentrationen des Arzneimittels werden nach intramuskulärer und intravenöser Verabreichung 8 bis 12 Stunden lang aufrechterhalten.

Der Wirkstoff des Arzneimittels bindet zu 10-15% an Plasmaproteine. Nur die freie Fraktion von Ceftazidim zeigt eine bakterizide Wirkung. Die Plasmakonzentration von Ceftazidim bestimmt nicht den Grad der Proteinbindung.

Nach intravenöser Verabreichung des Mittels verteilt es sich schnell in den meisten Geweben und Körperflüssigkeiten. In therapeutischen Konzentrationen wird das Arzneimittel in Pleura-, Peritoneal-, Perikard-, Synovial- und Intraokularflüssigkeiten sowie in Sputum, Galle und Urin nachgewiesen. Ceftazidim-Konzentrationen, die die minimale Hemmkonzentration (MHK) für die meisten arzneimittelempfindlichen Krankheitserreger überschreiten, können im Myokard, im Knochengewebe, in den Knochen, in der Gallenblase und in den Weichteilen gefunden werden. Der Wirkstoff passiert leicht die Plazenta und wird in die Muttermilch ausgeschieden. In Abwesenheit einer Entzündung in den Meningealmembranen dringt das Antibiotikum schlecht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Vor dem Hintergrund einer Meningitis erreicht die Substanzkonzentration in der Liquor cerebrospinalis ein therapeutisches Niveau von 4–20 mg / l oder mehr.

Ceftazidim wird in der Leber nicht biotransformiert. Bei normaler Nierenfunktion erreicht die Halbwertszeit (T _½) des Arzneimittels ungefähr 2 Stunden, bei funktioneller Beeinträchtigung der Nieren - 2,2 Stunden. Die Nieren werden unverändert durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion bis zu 80–90% der verabreichten Dosis innerhalb von 24 Stunden (70% - in den ersten 4 Stunden) ausgeschieden. Bis zu 1% der Substanz wird mit der Galle ausgeschieden. Bei Neugeborenen ist T _½ Ceftazidim 3-4 mal höher als bei Erwachsenen.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird Ceftazidim zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung der folgenden infektiösen und entzündlichen Läsionen empfohlen, die durch dafür empfindliche Mikroorganismen angeregt werden:

• eitrig-septische Zustände in schwerer Form;
• Sepsis (Septikämie);
• Meningitis;
• Bronchitis in akuten und chronischen Formen, durch gramnegative Bakterien angeregte Lungenentzündung, infizierte Bronchiektasie, Pleuraempyem, Lungenabszess, Lungeninfektionen bei Patienten mit Mukoviszidose;
• Sinusitis, Mittelohrentzündung, Mastoiditis;
• Osteomyelitis, Arthritis, Bursitis;
• bakterielle Urethritis, akute und chronische Pyelonephritis, Blasenentzündung, Pyelitis, Prostatitis, Nierenabszess;
• Enterokolitis, Peritonitis, retroperitoneale Abszesse, Cholezystitis, Divertikulitis, Cholangitis, Empyem der Gallenblase;
• Wundinfektionen, Mastitis, trophische Geschwüre, Erysipel, Phlegmon, infizierte Verbrennungen;
• Infektionskrankheiten der weiblichen Geschlechtsorgane (Endometritis);
• Entzündung der Beckenorgane;
• Gonorrhoe (insbesondere mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika der Penicillin-Gruppe);
• Infektionen durch Dialyse.

Ceftazidim wird auch verwendet, um Komplikationen durch Operationen an der Prostata (transurethrale Resektion) vorzubeugen.

Kontraindikationen

Ceftazidim ist bei Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile sowie gegen andere Antibiotika aus der Gruppe der Penicilline und Cephalosporine kontraindiziert.

Das antibakterielle Mittel sollte bei folgenden Krankheiten / Zuständen mit Vorsicht angewendet werden:

• Neugeborenenperiode;
• eine Vorgeschichte von Blutungen;
• schwere Nierenfunktionsstörung;
• Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (einschließlich Daten zur Anamnese, Colitis ulcerosa);
• Malabsorptionssyndrom (aufgrund des erhöhten Risikos einer verminderten Prothrombinaktivität, insbesondere bei schwerem Nieren- und / oder Leberversagen);
• Kombination mit Aminoglykosiden und Schleifendiuretika.

Gebrauchsanweisung für Ceftazidim: Methode und Dosierung

Ceftazidim ist nur zur parenteralen Anwendung bestimmt. Die aus dem Arzneimittel hergestellte Lösung wird intravenös (Jet / Drip) oder intramuskulär (in große Muskeln) in einer Dosis von 0,5–2 g alle 8–12 Stunden injiziert. Die Dosis des Arzneimittels wird individuell verschrieben, wobei die Empfindlichkeit des Erregers, die Lokalisation und der Schweregrad berücksichtigt werden Infektionsverlauf, Nierenfunktion, Körpergewicht und Alter des Patienten. Bei den meisten Infektionskrankheiten beträgt die wirksamste Dosis 1 g alle 8 Stunden oder 2 g alle 12 Stunden.

Empfohlenes Dosierungsschema von Ceftazidim für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:

• Hautinfektionen, unkomplizierte Lungenentzündung: 0,5–1 g IM oder IV alle 8 Stunden;
• komplizierte Infektionen der Harnwege: 0,5–1 g i / m oder i / v alle 8/12 Stunden;
• Gelenk- und Knocheninfektionen: 2 g iv alle 12 Stunden;
• Lungeninfektionen durch Pseudomonas spp., Mukoviszidose: 0,1–0,15 g / kg pro Tag, aufgeteilt in 3 Injektionen (bei Patienten dieser Gruppe führte eine Dosis von bis zu 9 g nicht zur Entwicklung von Komplikationen);
• Neutropenie und schwere Erkrankung (insbesondere bei Patienten mit Immunschwäche): 2 g alle 8 Stunden oder 3 g alle 12 Stunden;
• extrem schwere oder lebensbedrohliche Infektionen: 2 g iv alle 8 Stunden;
• Operation an der Prostata: 1 g iv während der Einleitung der Anästhesie, die zweite Dosis wird nach Entfernung des Katheters angewendet.

Kindern unter 2 Monaten wird eine intravenöse Infusion in einer täglichen Dosis von 0,03 g / kg, aufgeteilt in 2 Injektionen, für Kinder von 2 Monaten bis 12 Jahren verschrieben - in einer täglichen Dosis von 0,03 bis 0,05 g / kg, aufgeteilt für 3 Einführungen. Wenn Kinder an Mukoviszidose, Meningitis oder verminderter Immunität leiden, wird Ceftazidim alle 12 Stunden in einer Dosis von bis zu 0,15 g / kg pro Tag verabreicht. Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 6 g.

Nach der Einführung einer Anfangsdosis von 1 g benötigen erwachsene Patienten mit Funktionsstörungen der Nieren (einschließlich Dialysepatienten) möglicherweise die folgende Dosisreduktion von Ceftazidim unter Berücksichtigung der Kreatinin-Clearance (CC):

• CC <5 ml / min (0,08 ml / s) - alle 48 Stunden 0,5 g;
• CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / s) - alle 24 Stunden 0,5 g;
• CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / s) - alle 24 Stunden 1 g;
• CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / s) - alle 12 Stunden 1 g;
• CC> 50 ml / min (0,83 ml / s) sind die üblichen empfohlenen Dosen für Erwachsene und Jugendliche nach 12 Jahren.

Patienten, von denen gezeigt wird, dass sie nach jeder Sitzung eine Hämodialyse durchführen, wird empfohlen, das Arzneimittel in einer Dosis von 1 g zu injizieren. Wenn Sie eine Peritonealdialyse durchführen, ernennen Sie alle 24 Stunden 0,5 g. Diese Zahlen sind ungefähr. Bei Patienten dieser Risikogruppe sollte die Konzentration des Wirkstoffs im Serum überwacht werden, wobei Werte über 40 mg / l vermieden werden sollten. Während einer Hämodialysesitzung beträgt T _½ Ceftazidim 3-5 Stunden. Die entsprechende Dosis sollte nach jeder Dialyseperiode wiederholt werden.

Bei der Peritonealdialyse kann ein antibakterielles Mittel in die Dialyseflüssigkeit aufgenommen werden: für 2 Liter Dialyseflüssigkeit - 0,125 bis 0,25 g Ceftazidim. Bei älteren Patienten beträgt die maximale Tagesdosis 3 g. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz, denen eine kontinuierliche Hämodialyse unter Verwendung eines arteriovenösen Shunts oder einer Hochgeschwindigkeitshämofiltration auf der Intensivstation verschrieben wird, wird empfohlen, das Medikament täglich mit 1 g pro Tag zu verabreichen. Wenn ein Patient für eine Hämofiltration mit einer geringen Rate angezeigt ist, wird Ceftazidim in den gleichen Dosen wie bei einer beeinträchtigten Nierenfunktion angewendet.

Die Dauer der Ceftazidim-Therapie beträgt durchschnittlich 7-14 Tage. Bei der Behandlung von Meningitis, Lungenentzündung, infektiösen Komplikationen vor dem Hintergrund der Mukoviszidose kann der Verlauf 21 Tage erreichen.

Zur Herstellung einer i / m- oder i / v-Lösung wird das in der Durchstechflasche enthaltene Arzneimittel in den folgenden Volumen Lösungsmittel verdünnt (Primärverdünnung):

• Dosis 0,25 g: zur i / m-Verabreichung - 1% Lidocainhydrochloridlösung (ohne Adrenalin), Wasser zur Injektion (d / i) 1,5 ml; zur intravenösen Verabreichung - Wasser d / und 5 ml;
• Dosis 0,5 g: zur intramuskulären Injektion - Wasser d / und 1,5 ml; zur intravenösen Verabreichung - Wasser d / und 5 ml;
• Dosis von 1 g oder 2 g: zur Verabreichung von i / m - Wasser für d / und 3 ml; zur intravenösen Verabreichung - Wasser d / und 10 ml.

Um eine intravenöse Tropfinfusion durchzuführen, muss die nach dem obigen Verfahren hergestellte Ceftazidimlösung in einem der folgenden Lösungsmittel zur intravenösen Verabreichung in einem Volumen von 50 bis 100 ml weiter verdünnt werden: Ringer-Lösung, Glucose (Dextrose) -Lösung 5% oder 10%, Natriumchloridlösung 0,9%, Glucose (Dextrose) -Lösung 5% mit Natriumchloridlösung 0,9%, laktierte Ringer-Lösung, Natriumbicarbonatlösung 5%.

Beim Verdünnen muss das Fläschchen mit dem Arzneimittel kräftig geschüttelt werden, bis sich sein Inhalt vollständig aufgelöst hat. Es muss nur eine frisch zubereitete Lösung eingeführt werden!

Bevor Sie mit der Injektion beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass die resultierende Lösung keine Sedimente oder Fremdpartikel enthält. Die Farbe des letzteren hängt von seinem Volumen und Lösungsmittel ab und kann von hellgelb bis bernsteinfarben sein. In der hergestellten Lösung ist das Vorhandensein kleiner Kohlendioxidblasen zulässig (beeinträchtigt die Effizienz nicht).

Nebenwirkungen

• hämatopoetische Organe: Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Hypokoagulation, hämolytische Anämie, Lymphozytose, Agranulozytose, erhöhte Prothrombinzeit;
• Nervensystem: unangenehmer Geschmack im Mund, Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesien; hauptsächlich bei Patienten mit Nierenversagen - Myoklonus, Tremor, Krampfanfälle, Enzephalopathie, Koma;
• Urogenitalsystem: Candidale Vaginitis, erhöhter Blutharnstoff, Azotämie, Hyperkreatininämie, Anurie, Oligurie, toxische Nephropathie, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen;
• Verdauungssystem: Erbrechen, Übelkeit, Verstopfung / Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, Dysbiose, Leberfunktionsstörungen (Hyperbilirubinämie, vorübergehende Zunahme der Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase); selten - Glossitis, Stomatitis, cholestatischer Ikterus, oropharyngeale Candidiasis, Cholestase, pseudomembranöse Kolitis;
• lokale Reaktionen: bei intravenöser Verabreichung - Schmerzen entlang der Vene, Thrombophlebitis oder Phlebitis; mit intramuskulärer Injektion - Schmerzen und Infiltration an der Injektionsstelle;
• allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, Fieber / Schüttelfrost; selten - Eosinophilie, Bronchospasmus, verminderter Blutdruck, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Angioödem, Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktischer Schock;
• andere: Nasenbluten, Superinfektion.

Überdosis

Zu den Symptomen einer Überdosierung von Ceftazidim können gehören: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesien, abnormale Labortestergebnisse (Hyperbilirubinämie, Hyperkreatininämie, Leukopenie, Thrombozytose, Eosinophilie, Thrombozytopenie, Verlängerung der Prothrombinzeit), Enzephalopathie, Krampfanfälle.

In diesem Zustand wird eine symptomatische und unterstützende Behandlung durchgeführt, das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Im Falle einer erfolglosen konservativen Therapie bei schwerer Überdosierung kann der Spiegel des Arzneimittels im Blut während der Hämodialyse verringert werden.

spezielle Anweisungen

In der Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf Penicilline wurde eine Kreuzüberempfindlichkeit gegen Cephalosporine beobachtet.

Ceftazidim kann die Synthese von Vitamin K infolge der Unterdrückung der Darmflora blockieren, was wiederum zu einer Verringerung der Konzentration der von diesem Vitamin abhängigen Blutgerinnungsfaktoren führen und in einigen Fällen das Auftreten von Hypothrombinämie und Blutungen hervorrufen kann. Die Einnahme von Vitamin K in einer geeigneten Dosis lindert die Hypothrombinämie. Bei Personen mit Unterernährung, geschwächten und älteren Patienten sowie bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist das Blutungsrisiko erhöht.

Bei einigen Patienten kann während der Therapie mit dem Arzneimittel oder nach dessen Abschluss das Auftreten einer pseudomembranösen Kolitis beobachtet werden. Mit der Entwicklung dieser Komplikation in milden Fällen reicht es aus, die Verwendung des Arzneimittels abzubrechen, und in schweren Fällen ist es erforderlich, das Protein- und Wasser-Salz-Gleichgewicht wiederherzustellen und Metronidazol, Vancomycin oder Bacitracin zu verabreichen.

Während des Kurses ist die Verwendung von Ethanol aufgrund des möglichen Auftretens von Wirkungen, die der Wirkung von Disulfiram ähneln (Spülung, Erbrechen, Bauchkrämpfe, Übelkeit, Kopfschmerzen, Tachykardie, verminderter Blutdruck, Atemnot), kontraindiziert.

Ceftazidim in Konzentrationen von 1 bis 40 mg / ml ist mit den folgenden Lösungen kompatibel: Natriumlactatlösung, Natriumchloridlösung 0,9%, Hartman-Lösung, Dextroselösungen 5% und 10%, Natriumchloridlösung 0,225% und Dextrose 5%, Natriumchloridlösung 0,9% oder 0,45% und Dextrose 5%, Dextran 40 10% oder Dextran 70 6% Lösung in 0,9% Natriumchloridlösung oder 5% Dextroselösung, 0,18% Natriumchloridlösung und 4% Dextrose Metronidazollösung 5 mg / ml.

Ceftazidim ist in Konzentrationen von 0,05–0,25 mg / ml mit einer Lösung für die intraperitoneale Dialyse (Laktat) kompatibel. Für intramuskuläre Injektionen kann Ceftazidim mit einer Lösung von 0,5% oder 1% Lidocainhydrochlorid verdünnt werden.

Wenn Ceftazidim in einer Konzentration von 4 mg / ml zu den folgenden Lösungen gegeben wird, wird Aktivität in beiden Komponenten beobachtet: Cefuroxim-Natrium 3 mg / ml in einer Lösung von Natriumchlorid 0,9%, Hydrocortison-Natriumphosphat 1 mg / ml in einer Lösung von Natriumchlorid 0,9% oder Dextroselösung 5%, Cloxacillin-Natrium 4 mg / ml in Natriumchloridlösung 0,9%, Kaliumchlorid 10 oder 40 Milliäquivalente (meq) / l in Natriumchloridlösung 0,9%, Heparin 10 oder 50 Internationale Einheiten (IE) / ml in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung.

Wenn eine Lösung von Ceftazidim (500 mg in 1,5 ml Wasser d / i) und Metronidazol (500 mg / 100 ml) kombiniert wird, behalten beide Komponenten ihre Aktivität.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Patienten, die während der Anwendung von Ceftazidim komplexe Mechanismen und Geräte bedienen, sollten bei der Durchführung dieser Arbeiten (einschließlich Autofahren) vorsichtig sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Angemessene und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen wurden noch nicht durchgeführt. Tierversuchen zufolge wurden keine nachteiligen Wirkungen des Arzneimittels auf den Fötus festgestellt. Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass Ceftazidim die Plazenta passiert, ist seine Ernennung während der Schwangerschaft nur dann zulässig, wenn dies nach sorgfältiger Abwägung des Verhältnisses des erwarteten Nutzens der Therapie zur Mutter und des potenziellen Risikos für die Gesundheit des Fötus unbedingt erforderlich ist.

Da das Medikament in die Muttermilch übergeht, wird empfohlen, das Stillen zu beenden, wenn es während der Stillzeit verabreicht wird.

Verwendung im Kindesalter

Wenn es erforderlich ist, Kindern unter 1 Monat Ceftazidim zu verabreichen, müssen Nutzen und Risiken der Therapie sorgfältig abgewogen werden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Ceftazidim sollte bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Abhängig vom CC-Wert wird eine Dosisreduktion empfohlen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Leberfunktionsstörungen beeinflussen die pharmakokinetischen Parameter des Arzneimittels nicht, wodurch eine Dosisänderung nicht erforderlich ist.

Anwendung bei älteren Menschen

Älteren Patienten wird nicht empfohlen, Ceftazidim in einer Tagesdosis von mehr als 3 g (insbesondere bei Patienten über 80 Jahre) zu verwenden. Während des Behandlungszeitraums sollte die Nierenfunktion überwacht werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Aminoglycoside, Chloramphenicol, Vancomycin - diese Medikamente sind mit Ceftazidim nicht kompatibel; Falls erforderlich, sollte eine Kombination mit Aminoglykosiden an verschiedene Bereiche des Körpers verabreicht werden. Wenn Vancomycin und Ceftazidim in der Zeit zwischen ihrer Verwendung über ein Röhrchen verabreicht werden, müssen die Systeme für die intravenöse Verabreichung gespült werden.
• Chloramphenicol und andere bakteriostatische Antibiotika - die Wirkung von Ceftazidim ist geschwächt;
• Vancomycin, Aminoglycoside, Schleifendiuretika, Clindamycin - die Clearance von Ceftazidim nimmt ab, wodurch die Gefahr einer nephrotoxischen Wirkung verstärkt wird (Kontrolle der Nierenfunktion erforderlich);
• Natriumbicarbonatlösung - Aufgrund der Bildung von Kohlendioxid ist die Verwendung als Lösungsmittel verboten.
• kombinierte orale hormonelle Kontrazeptiva - die Reabsorption von Östrogenen und die Wirksamkeit dieser Kontrazeptiva nehmen ab.

Analoge

Analoga von Ceftazidim sind: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Fläschchen, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.

Lagerbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, die bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C vor Licht und Feuchtigkeit geschützt sind.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen von Ceftazidime

Die wenigen Bewertungen von Ceftazidime sind eher gemischt. Einige Patienten charakterisieren das Medikament als ein ernstes und starkes antibakterielles Mittel, das vollständig zu ihnen passte und eine hohe Effizienz bei der Behandlung einer Infektionskrankheit zeigte. Andere glauben, dass das Medikament ihnen nicht geholfen hat, die Krankheit loszuwerden, und gleichzeitig eine Reihe von ausgeprägten Nebenwirkungen verursacht hat. In diesem Fall kann das Fehlen eines positiven Ergebnisses während der Behandlung mit einer Unempfindlichkeit gegenüber der Wirkung dieses Antibiotikums des Erregers der Krankheit verbunden sein, da letzteres ohne Durchführung spezieller Studien nicht immer genau bestimmt werden kann. Einige Patienten empfehlen, 1% ige Lidocain-Lösung als Lösungsmittel zu verwenden, um die Schmerzen bei intramuskulären Injektionen des Arzneimittels zu lindern, die eine analgetische Wirkung haben.

Preis für Ceftazidim in Apotheken

Der ungefähre Preis für Ceftazidim beträgt 75–85 Rubel pro Flasche mit Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung in einer Dosierung von 1 g.

Ceftazidim: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Ceftazidim 0,5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 Stk. RUB 64 Kaufen

Ceftazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 Stk. 77 RUB Kaufen

Ceftazidimpulver als Prig-Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion. 1g RUB 84 Kaufen

Ceftazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 Stk. RUB 84 Kaufen

Ceftazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 Stk. RUB 86 Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!