Humalog Mix 50 - Gebrauchsanweisung, Spritzenstifte, Preis, Testberichte

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Humalog Mix 50

Humalog Mix 50: Gebrauchsanweisung und Testberichte

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
14. 14. Analoge
15. 15. Lagerbedingungen
16. 16. Abgabebedingungen von Apotheken
17. 17. Bewertungen
18. 18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Humalog Mix 50

ATX-Code: A10AD04

Wirkstoff: Insulin lispro (Insulin lispro)

Produzent: LILLY FRANCE (Frankreich)

Beschreibung und Foto-Update: 27.11.2008

Preise in Apotheken: ab 1681 Rubel.

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Humalog Mix 50 ist ein hypoglykämisches Medikament, das eine Kombination von kurz- und mittelwirksamen Insulinanaloga enthält.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Suspension zur subkutanen Verabreichung: weiß, Peeling unter Bildung eines Niederschlags und einer transparenten, fast farblosen oder farblosen Überstandsflüssigkeit, schnell resuspendiert durch leichtes Schütteln (3 ml in einer Kartusche, 5 Kartuschen in einer Blisterpackung, in einem Karton 1 Blister; 3 ml in einer Kartusche, in den QuickPen-Spritzenstift eingebaut, in einem Karton mit 5 Spritzenstiften; jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Humalog Mix 50).

Zusammensetzung von 1 ml Suspension:

• Wirkstoff: Insulin lispro - 100 Internationale Einheiten (ME);
• Hilfskomponenten: Natriumhydrogenphosphat-Heptahydrat, Protaminsulfat, flüssiges Phenol, Glycerin (Glycerin), Metacresol, Zinkoxid, 10% ige Natriumhydroxidlösung und / oder 10% ige Salzsäurelösung, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Humalog Mix 50 ist eine fertige Mischung, die 50% ige Lösung von Insulin lispro (ein schnell wirkendes Analogon von Humaninsulin) und 50% ige Protaminsuspension von Insulin lispro (ein Analogon von Humaninsulin mittlerer Dauer) enthält.

Die Haupteigenschaft des Arzneimittels ist die Regulierung des Glukosestoffwechsels. Es hat auch antikatabolische und anabole Wirkungen auf verschiedene Körpergewebe. Im Muskelgewebe unter dem Einfluss von Humalog Mix 50 steigt der Gehalt an Fettsäuren, Glycerin und Glykogen, die Proteinsynthese und der Verbrauch an Aminosäuren. Gleichzeitig werden Glykogenolyse, Glukoneogenese, Lipolyse, Ketogenese, Proteinkatabolismus und Aminosäurefreisetzung reduziert.

Es wurde festgestellt, dass Insulin lispro eine Molarität aufweist, die Humaninsulin entspricht, aber seine Wirkung entwickelt sich schneller und hält weniger lange an.

Nach dem Einbringen unter die Haut setzt Insulin lispro rasch ein und setzt frühzeitig ein. Humalog Mix 50 beginnt ungefähr 15 Minuten nach der Injektion zu wirken, sodass es im Gegensatz zu normalem Humaninsulin direkt vor den Mahlzeiten (0-15 Minuten) verabreicht werden kann.

Das Wirkungsprofil von Insulin-Lispro-Protamin ähnelt dem von normalem Insulin-Isophan mit einer Wirkdauer von etwa 15 Stunden.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Humalog Mix 50 wird durch die individuellen pharmakokinetischen Eigenschaften seiner beiden aktiven Komponenten bestimmt.

Der Absorptionsgrad und der Wirkungseintritt des Arzneimittels hängen vom Verabreichungsort der Suspension (Oberschenkel, Bauch, Gesäß) und ihrer Dosis sowie von der körperlichen Aktivität des Patienten, seiner Körpertemperatur und der Blutversorgung ab.

Insulin lispro wird nach subkutaner Verabreichung schnell resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut erreicht nach 30–70 Minuten.

Die pharmakokinetischen Parameter von Insulin-Lispro-Protamin ähneln denen von Insulin-Isophan (Insulin mit durchschnittlicher Wirkdauer).

Bei Nieren- und Leberinsuffizienz wird Insulin lispro schneller resorbiert als lösliches Humaninsulin.

Anwendungshinweise

Humalog Mix 50 wird bei Diabetes mellitus angewendet, der ein Insulintherapieverhalten erfordert.

Kontraindikationen

Absolut:

• Hypoglykämie;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen eine Komponente von Humalog Mix 50.

Relativ:

• Nieren- / Leberfunktionsstörung;
• emotionaler Stress, erhöhte körperliche Aktivität oder eine Änderung der üblichen Ernährung (eine Anpassung der Insulindosis kann erforderlich sein);
• ein langer Verlauf von Diabetes mellitus, diabetischer Neuropathie oder gleichzeitiger Anwendung von Betablockern (es ist möglich, die Schwere der Symptome, Vorläufer der Hypoglykämie, zu ändern oder zu verringern);
• Schwangerschaft und Stillzeit.

Humalog Mix 50, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Humalog Mix 50 ist nur zur subkutanen Verabreichung bestimmt. Sie können es unmittelbar vor oder nach den Mahlzeiten eingeben. Die Dosis wird vom Arzt für jeden Patienten individuell anhand des Glukosespiegels im Blut festgelegt.

Das Medikament kann in den Bauch, den Oberschenkel, die Schulter oder das Gesäß injiziert werden. Die Injektionsstellen sollten so gewechselt werden, dass die Suspension nach Möglichkeit nicht mehr als einmal im Monat an derselben Stelle injiziert wird.

Bei der Injektion von Humalog Mix 50 muss darauf geachtet werden, dass die Suspension nicht in das Lumen der Blutgefäße gelangt. Nach der Injektion muss die Injektionsstelle nicht massiert werden.

Anwendung des Arzneimittels in Kartuschen

Die Regeln für die Installation der Patrone in das Gerät zur Verabreichung des Arzneimittels und Empfehlungen zum Anbringen einer Nadel vor dem Einsetzen sind in den Anweisungen des Herstellers für das Gerät zur Insulinverabreichung beschrieben. Es ist wichtig, die Anweisungen genau zu befolgen.

Vor der Verabreichung auf Raumtemperatur erwärmen. Unmittelbar vor der Injektion muss die Patrone 10 Mal zwischen den Handflächen gerollt und 10 Mal geschüttelt werden, wobei sie um 180 ° gedreht wird, damit das Insulin resuspendiert, d. H. Das Aussehen einer homogenen trüben Flüssigkeit annimmt. Es ist nicht erforderlich, die Patrone kräftig zu schütteln, da dies zur Bildung von Schaum führen kann, was es schwierig macht, die Dosis richtig einzustellen. In der Patrone befindet sich eine kleine Glaskugel, um das Mischen des Arzneimittels zu erleichtern.

Wenn die Suspension nach dem Mischen keine homogene Konsistenz annimmt (Flocken sind sichtbar), darf sie nicht verwendet werden!

Dosierungsregeln für Humaloga Mix 50:

1. Wasch dir die Hände.
2. Wählen Sie eine Injektionsstelle und bereiten Sie die Haut gemäß den Empfehlungen Ihres Arztes vor.
3. Entfernen Sie die äußere Schutzkappe von der Nadel.
4. Fixieren Sie die Haut, indem Sie sie zu einer kleinen Falte zusammenfassen.
5. Führen Sie die Nadel unter der Haut in die zusammengebaute Falte ein und injizieren Sie sie gemäß den Anweisungen für die Verwendung eines Stifts.
6. Entfernen Sie die Nadel und drücken Sie einige Sekunden lang vorsichtig mit einem Wattestäbchen auf die Einführstelle. Reiben Sie den Injektionsbereich nicht.
7. Schrauben Sie die Nadel mit der äußeren Schutzkappe ab und entsorgen Sie sie.
8. Setzen Sie die Kappe auf die Stiftspritze.

Anwendung von Humaloga Mix 50 in einem QuickPen-Spritzenstift

Der QuickPen-Stift ist ein spezielles Gerät zur Insulinabgabe (der sogenannte Insulinstift). Es enthält 3 ml des Arzneimittels (300 IE), ermöglicht eine Injektion zur Injektion von 1 bis 60 Einheiten Insulin, während die Dosis mit einer Genauigkeit von einer Einheit eingestellt werden kann.

Die blaue Farbe des QuickPen-Spritzenzylinders zeigt an, dass er für die Verwendung mit Humalog-Produkten vorgesehen ist. Die Farbe des Injektionsknopfes am Stift entspricht der Farbe des Streifens auf dem Stiftetikett und hängt von der Art des Insulins ab.

Der QuickPen-Stift wird für die Verwendung mit geeigneten Nadeln von Becton, Dickinson and Company (BD) empfohlen.

Jeder Stift ist für den individuellen Gebrauch konzipiert. Es sollte nicht an andere weitergegeben werden, da dies das Risiko birgt, an Infektionskrankheiten zu erkranken. Für jede Injektion muss eine neue Nadel verwendet werden. Stellen Sie vor dem Einführen sicher, dass sie vollständig am Spritzenstift befestigt ist.

Es ist verboten, einen Spritzenstift zu verwenden, wenn eines seiner Teile beschädigt oder beschädigt ist. Patienten wird empfohlen, bei Verlust oder Bruch immer eine Ersatzspritze mitzunehmen.

Humalog Mix 50 in einem QuickPen-Spritzenstift wird nicht für Patienten mit Sehbehinderung empfohlen.

Empfehlungen zur Vorbereitung der Injektion:

1. Befolgen Sie sorgfältig die vom behandelnden Arzt empfohlenen Regeln für Antiseptika und Asepsis.
2. Wasch dir die Hände.
3. Wählen Sie eine Injektionsstelle und wischen Sie die Haut ab.

Anleitung zur Vorbereitung des QuickPen-Spritzenstifts und zur Einführung von Humalog Mix 50:

1. Ziehen Sie die Kappe des Stifts ab. Drehen Sie die Kappe nicht und entfernen Sie das Etikett nicht von der Spritze. Stellen Sie sicher, dass die richtige Insulinsorte und das Ablaufdatum relevant sind. Überprüfen Sie das Aussehen der Aufhängung.
2. Hol dir eine neue Nadel. Entfernen Sie den Papieraufkleber von der äußeren Kappe. Wischen Sie die Gummischeibe am Ende des Patronenhalters mit einem mit Alkohol angefeuchteten Wattestäbchen ab. Setzen Sie die Nadel in die Kappe des Spritzenstifts gerade entlang der Achse ein und schrauben Sie sie fest, bis sie vollständig befestigt ist.
3. Entfernen Sie die äußere Kappe von der Nadel (nicht wegwerfen). Entfernen Sie dann die innere Kappe (Sie können sie wegwerfen).
4. Überprüfen Sie die Pen-Spritze auf Insulinaufnahme (das Auftreten eines Rinnsals des Arzneimittels). Dies sollte jedes Mal vor der Injektion erfolgen, um sicherzustellen, dass der Pen bereit ist, die erforderliche Dosis abzugeben. Andernfalls können Sie zu wenig oder zu viel Dosis eingeben.
5. Fixieren Sie die Haut, indem Sie sie ziehen und zu einer großen Falte zusammenfassen. Führen Sie die Nadel gemäß den Anweisungen Ihres Arztes unter die Haut ein. Drehen Sie den Dosierknopf auf die erforderliche Anzahl von Insulineinheiten. Drücken Sie den Knopf mit dem Daumen in einer geraden Achse fest bis zum Anschlag. Um die Dosis vollständig zu injizieren, halten Sie die Taste gedrückt und zählen Sie langsam bis 5.
6. Entfernen Sie die Nadel und drücken Sie vorsichtig einige Sekunden lang mit einem Wattestäbchen auf die Injektionsstelle, ohne sie zu reiben. Das Vorhandensein eines Tropfens des Arzneimittels auf der Nadelspitze ist normal und beeinflusst die Dosis nicht. Wenn die Suspension von der Nadel tropft, hat der Patient die Nadel wahrscheinlich nicht ausreichend lange unter die Haut gehalten, um das Medikament vollständig zu injizieren.
7. Setzen Sie die äußere Kappe auf die Nadel. Entfernen Sie es aus dem Stift, um zu verhindern, dass Luftblasen in die Patrone gelangen.

Gerade Zahlen im Anzeigefenster werden als Zahlen gedruckt, ungerade Zahlen als gerade Linien zwischen geraden Zahlen.

Wenn Sie eine Dosis injizieren müssen, die die Anzahl der in der Patrone verbleibenden Insulineinheiten überschreitet, können Sie das verbleibende Medikament injizieren und dann einen neuen Stift oder sofort einen neuen Stift verwenden.

Versuchen Sie nicht, Ihre Insulindosis während der Injektion zu ändern.

Wichtige Informationen! Mit dem Stift können Sie keine Dosis einstellen, die über die Anzahl der in der Patrone verbleibenden Einheiten hinausgeht. Falls der Patient nicht sicher ist, ob er die volle Dosis verabreicht hat, sollte keine andere verabreicht werden.

Merkmale der Lagerung und Entsorgung von Spritzenstiften:

• Verwenden Sie keinen Spritzenstift, wenn er länger als in den Anweisungen angegeben außerhalb des Kühlschranks gelagert wurde.
• Bewahren Sie den Spritzenstift nicht mit der angebrachten Nadel auf (das Medikament kann in der Nadel austreten oder austrocknen, wodurch es verstopft und Luftblasen in der Patrone entstehen können).
• Nicht verwendete Kugelschreiber sollten bei 2–8 ° C gekühlt werden. Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn es gefroren ist.
• Der in der aktuellen Zeit verwendete Stift muss bei Raumtemperatur (nicht mehr als 30 ° C) und ohne Sonnenlicht und Wärmequellen gelagert werden.
• Gebrauchte Nadeln sollten in versiegelten, pannensicheren Behältern entsorgt werden.
• Der gefüllte Nadelbehälter darf nicht recycelt werden.
• Gebrauchte Spritzenstifte (ohne Nadeln) sollten gemäß den Empfehlungen Ihres Arztes und den örtlichen Vorschriften für die Entsorgung von medizinischen Abfällen entsorgt werden.

Nebenwirkungen

Die häufigste Nebenwirkung bei allen Insulintypen ist die Hypoglykämie. In schweren Fällen kann es zu Bewusstlosigkeit kommen, in Ausnahmefällen zum Tod.

Manchmal treten lokale allergische Reaktionen auf: Rötung, Juckreiz oder Schwellung an der Injektionsstelle. In der Regel verschwinden diese Phänomene innerhalb weniger Tage / Wochen von selbst. Bei einigen Patienten sind sie nicht mit der Verwendung von Insulin verbunden, sondern werden beispielsweise durch unangemessene Verabreichung des Arzneimittels oder Hautreizungen nach Verwendung eines Reinigungsmittels verursacht.

Insulin verursacht selten systemische allergische Reaktionen, diese sind jedoch schwerwiegender. Kann sich durch folgende Symptome manifestieren: Atemnot, Atembeschwerden, verminderter Blutdruck, Tachykardie, vermehrtes Schwitzen, allgemeiner Juckreiz. Im Falle einer schweren allergischen Reaktion ist eine dringende Behandlung erforderlich. Diese Patienten benötigen möglicherweise eine desensibilisierende Therapie oder Insulinveränderungen.

Bei längerer Behandlung kann sich an der Injektionsstelle eine Lipodystrophie entwickeln.

Es gibt vereinzelte Fälle von Ödemen, hauptsächlich mit einer raschen Normalisierung des Blutzuckerspiegels vor dem Hintergrund einer intensiven Insulintherapie mit anfänglich unbefriedigender Blutzuckerkontrolle.

Überdosis

Bei einer Überdosis Insulin entwickelt sich eine Hypoglykämie, begleitet von Blässe der Haut, verstärktem Schwitzen, Lethargie, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Zittern, Tachykardie und Erbrechen. Unter bestimmten Bedingungen (z. B. bei intensiver Kontrolle von Diabetes mellitus oder bei langer Diabetes mellitus-Dauer) können sich die Symptome einer Hypoglykämie ändern.

Hypoglykämie wird in den meisten Fällen durch Einnahme von Zucker oder Glukose gestoppt. Zur Behandlung wird eine Korrektur von Insulin, Ernährung und / oder körperlicher Aktivität durchgeführt.

Eine mittelschwere Hypoglykämie wird durch intramuskuläre oder subkutane Verabreichung von Glucagon korrigiert. Anschließend wird dem Patienten empfohlen, orale Kohlenhydrate einzunehmen.

Eine schwere Hypoglykämie kann zu neurologischen Störungen, Krampfanfällen und Koma führen. Diesen Patienten wird die intramuskuläre oder subkutane Verabreichung von Glucagon oder die intravenöse Verabreichung einer konzentrierten Lösung von Glucose (Dextrose) verschrieben. Um das Wiederauftreten einer Hypoglykämie nach der Wiederherstellung des Bewusstseins zu verhindern, muss der Patient kohlenhydratreiche Lebensmittel zu sich nehmen. Der Patient muss unter der Aufsicht eines Arztes stehen.

spezielle Anweisungen

Eine sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich, wenn ein Patient auf eine andere Art von Insulin oder Insulin mit einem anderen Handelsnamen umgestellt wird. Bei Änderung der Marke (Hersteller), der Spezies (tierisches Insulin, menschliches oder menschliches Analogon), des Typs (lösliches Insulin, Insulinisophan usw.) und / oder der Herstellungsmethode des Arzneimittels (rekombinantes DNA-Insulin oder Insulin tierischen Ursprungs) kann eine Korrektur erforderlich sein Dosis.

Bei der Übertragung eines Patienten von Insulin tierischen Ursprungs auf Humaninsulin kann eine Dosisanpassung erforderlich sein, und zwar bereits bei der ersten Verabreichung des Arzneimittels oder schrittweise über mehrere Wochen / Monate der Therapie.

Hypo- und hyperglykämische Zustände müssen korrigiert werden, sonst können sie zu Bewusstlosigkeit, Koma und sogar zum Tod führen. Es ist zu beachten, dass sich die Symptomvorläufer der Hypoglykämie ändern können, ihre Schwere bei längerem Verlauf von Diabetes mellitus oder diabetischer Neuropathie sowie bei gleichzeitiger Anwendung von Betablockern abnehmen kann.

Die Einführung unzureichender Dosen und die Aufhebung von Humalog Mix 50, insbesondere bei Typ-1-Diabetes mellitus, können Hyperglykämie und diabetische Ketoazidose verursachen - Zustände, die eine potenzielle Bedrohung für das Leben des Patienten darstellen.

Bei einigen Krankheiten und emotionalem Stress kann der Insulinbedarf steigen.

Bei Änderungen der üblichen Ernährung oder erhöhter körperlicher Aktivität kann eine Dosisanpassung von Humaloga Mix 50 erforderlich sein. Erhöhte körperliche Aktivität erhöht manchmal das Risiko einer Hypoglykämie.

Die Patronen mit dem Medikament müssen mit CE-gekennzeichneten Spritzenstiften verwendet werden.

Um die Übertragung einer möglichen Infektionskrankheit zu verhindern, sollte jede Patrone oder jeder Stift auch nach dem Nadelwechsel nur von einem Patienten verwendet werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Mit der Entwicklung einer Hypoglykämie ist eine Verringerung der Reaktionsgeschwindigkeit und der Aufmerksamkeitskonzentration möglich, was das Verletzungsrisiko bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, einschließlich Autofahren und Arbeiten mit komplexen Mechanismen, erhöht. In diesem Zusammenhang ist Vorsicht geboten, insbesondere bei Patienten, bei denen keine oder nur leichte Symptome einer Hypoglykämie vorliegen. Bei häufiger Entwicklung einer Hypoglykämie sollte die Angemessenheit der Durchführung von Tätigkeiten mit möglichen gefährlichen Folgen beurteilt werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Im Verlauf von Tierversuchen gab es keine Verstöße gegen die Fruchtbarkeit und eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus. Es ist jedoch bekannt, dass die Wirkungen, die als Ergebnis von Studien über die Wirkung von Arzneimitteln auf die Fortpflanzung bei Tieren erhalten wurden, nicht immer mit denen vergleichbar sind, wenn das Arzneimittel dem menschlichen Körper ausgesetzt ist. In dieser Hinsicht kann Humalog Mix 50 während der Schwangerschaft nur bei klinisch begründetem Bedarf angewendet werden.

Wenn während der Therapie eine Schwangerschaft auftritt, sollten Sie Ihren Arzt warnen, da es während dieser Zeit besonders wichtig ist, den Zustand und den Behandlungsprozess zu überwachen. Im ersten Trimester nimmt der Insulinbedarf normalerweise ab, im zweiten und dritten Trimester steigt er an. Während und unmittelbar nach der Geburt kann der Insulinbedarf dramatisch abnehmen.

Während des Stillens müssen Frauen mit Diabetes möglicherweise ihre Insulindosis und / oder Diät anpassen.

Verwendung im Kindesalter

Humalog Mix 50 wird nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet, da keine Informationen zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Patienten dieser Altersklasse vorliegen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Nierenversagen sollte Humalog Mix 50 unter strenger Aufsicht eines Arztes mit Vorsicht angewendet werden, da der Insulinbedarf sinken kann.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Leberversagen sollte Humalog Mix 50 unter strenger Aufsicht eines Arztes mit Vorsicht angewendet werden, da der Insulinbedarf aufgrund einer verminderten Fähigkeit zur Glukoneogenese und einer Abnahme des Insulinstoffwechsels abnehmen kann. Bei chronischem Leberversagen ist jedoch eine erhöhte Insulinresistenz möglich, die eine Dosiserhöhung erfordert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die hypoglykämische Wirkung von Humalog Mix 50 wird durch Beta ₂ -Adrenomimetika (z. B. Terbutalin, Salbutamol, Ritodrin), Glucocorticosteroide, Phenothiazin-Derivate, Thiaziddiuretika, jodhaltige Schilddrüsenhormone und orale Kontrazeptiva verringert.

Die hypoglykämische Wirkung von Humalog Mix 50 wird durch orale hypoglykämische Arzneimittel, Sulfanilamid-Antibiotika, anabole Steroide, Betablocker, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren (Captopril, Enapril), Antagonisten von Angiotensin-II-Rezeptoren, einige Antidepressiva, Acetalicylsäure-Inhibitoren (z. Ethanol und ethanolhaltige Arzneimittel, Octreotid, Guanethidin, Fenfluramin.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln der Thiazolidindion-Gruppe ist ein erhöhtes Risiko für Ödeme und Herzinsuffizienz möglich, insbesondere bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und dem Vorhandensein von Risikofaktoren für chronische Herzinsuffizienz.

Reserpin, Clonidin und Betablocker können die Symptome einer Hypoglykämie maskieren, die sich während der Anwendung von Humalog Mix 50 entwickelt haben.

Die Wechselwirkung von Humalog Mix 50 mit anderen Insulinpräparaten wurde nicht untersucht.

Die Möglichkeit der Verwendung anderer Medikamente während der Behandlung von Diabetes mellitus sollte mit dem behandelnden Arzt vereinbart werden.

Analoge

Analoga von Humaloga Mix 50 sind: NovoMix 30 Penfill, NovoMix 30 FlexPen, NovoMix 50 FlexPen, NovoMix 70 FlexPen, Insulin Aspart, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Lantus SoloStar, Tudgeo SoloStar, InsuindetlinPen Homorap 40 usw.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 2-8 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, die vor direkter Sonneneinstrahlung und Wärmequellen geschützt sind. Nicht einfrieren. Das verwendete Medikament kann bei Temperaturen bis zu 30 ° C, jedoch nicht länger als 28 Tage gelagert werden.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen von Humalog Mix 50

Laut Bewertungen ist Humalog Mix 50 ein Medikament, das den Blutzuckerspiegel wirksam senkt, gut verträglich ist und keine Nebenwirkungen verursacht, wenn alle Empfehlungen des Arztes befolgt werden. Insbesondere Patienten bemerken die Bequemlichkeit der Verwendung der in den QuickPen-Spritzenstiften integrierten Patronen.

Preis für Humalog Mix 50 in Apotheken

Der ungefähre Preis für Humalog Mix 50 beträgt 1767-1998 Rubel. für 5 KvikPen Spritzenstifte von 3 ml.

Humalog Mix 50: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Humalog Mix 50 100 IE / ml Suspension zur subkutanen Verabreichung 3 ml 5 Stk. 1681 RUB Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!