Azithromycin-VERTEX

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Azithromycin-VERTEX: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. Anwendung bei älteren Menschen
14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. Analoge
16. Lagerbedingungen
17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. Bewertungen
19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Azithromycin-VERTEX

ATX-Code: J01FA10

Wirkstoff: Azithromycin (Azithromycin)

Hersteller: JSC "VERTEX" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2020-07-05

Preise in Apotheken: ab 186 Rubel.

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Azithromycin-VERTEX ist ein orales Antibiotikum, das zur Gruppe der Makrolid-Azalide gehört.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Präparat wird in Form von Kapseln hergestellt: hartgelatineartig, Größe Nr. 0, weiß; Der Inhalt der Kapseln ist weiß mit einem hellgelben Farbton oder weißem Pulver. Es ist möglich, dass Konglomerate beim Pressen leicht in ein frei fließendes Pulver umgewandelt werden (6 oder 10 Stück in einem Blisterstreifen, 6 Stück in einer Polyethylen-Dose; in einem Karton 1 Packung / Dose und Gebrauchsanweisung für Azithromycin-VERTEX).

1 Kapsel enthält:

Wirkstoff: Azithromycindihydrat - 262,02 mg, was Azithromycin in einer Menge von 250 mg entspricht;
zusätzliche Komponenten: Natriumlaurylsulfat, Povidon K-17 (niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon), mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat;
Kapselhülle: Titandioxid, Gelatine.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Azithromycin-VERTEX ist ein Breitbandantibiotikum Azalid mit ausgeprägter bakteriostatischer Wirksamkeit. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels basiert auf der Hemmung der bakteriellen Proteinproduktion. Infolge der Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms unterdrückt der Wirkstoff die Peptidtranslokase im Stadium der Translation und hemmt die Proteinsynthese, wodurch das Wachstum und die Reproduktion pathogener Mikroben gehemmt werden. Bei Verwendung in hohen Konzentrationen wirkt das Mittel bakterizid. Azithromycin wirkt gegen eine Reihe von anaeroben, intrazellulären, gramnegativen, grampositiven und anderen Krankheitserregern. Mikroorganismen können anfänglich Resistenz gegen die Wirkung des Wirkstoffs zeigen oder Resistenz gegen ihn erlangen.

Nachfolgend ist die minimale Hemmkonzentration (MHK) von Azithromycin (in mg / l) für die folgenden Mikroorganismen (a - empfindlich; b - resistent) angegeben:

Streptokokken A, B, C, G: a ≤ 0,25; b> 0,5;
Staphylococcus spp.: A ≤ 1; b> 2;
Lungenentzündung: a ≤ 0,25; b> 0,5;
M. catarrhalis: a ≤ 0,5; b> 0,5;
H. Influenzae: a ≤ 0,12; b> 4;
Gonorrhoe: a ≤ 0,25; b> 0,5.

Spektrum der antimikrobiellen Wirkung von Azithromycin-VERTEX:

hauptsächlich empfindliche Krankheitserreger: grampositive Aeroben - Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindlich), Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich), Streptococcus pyogenes; gramnegative Aeroben - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; Anaerobier - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp.; andere Mikroorganismen - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
Krankheitserreger, die Resistenz erlangen können: Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent);
anfangs feuerfeste Krankheitserreger: grampositive Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind; grampositive Aeroben - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (Staphylokokken, die Methicillin-resistent mit einer sehr hohen Frequenz sind, haben Resistenz gegen Makrolide erworben); Anaerobier: Bacteroides fragilis.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme wird Azithromycin intensiv resorbiert und schnell im Körper verteilt. Nach Einnahme des Wirkstoffs in einer Dosis von 500 mg wird seine maximale Konzentration im Blut (C _max) nach 2-3 Stunden beobachtet und beträgt 0,4 mg / l. Aufgrund des First-Pass-Effekts beträgt die Bioverfügbarkeit 37%.

Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 31,1 l / kg, die Bindung des Arzneimittels an Plasmaproteine ist umgekehrt proportional zu seinem Gehalt im Blut und kann zwischen 7 und 50% variieren. Da die Substanz die Plasmamembran passiert, ist ihre Verwendung bei Infektionen wirksam, die durch intrazelluläre Pathogene verursacht werden. Azithromycin wird von Phagozyten zum Infektionsort transportiert, wo es in Gegenwart von Bakterien freigesetzt wird. Dringt leicht in histohämatogene Barrieren ein und gelangt in Gewebe. Der Gehalt des Wirkstoffs in Zellen und Geweben ist 10-50-mal höher als im Plasma und im Infektionsherd 24-34% höher als in gesunden Geweben.

Azithromycin ist durch eine ziemlich lange Halbwertszeit (T _1/2) gekennzeichnet - 35-50 Stunden, aus Geweben ist T _1/2 viel länger. Nach Anwendung der letzten Dosis hält die therapeutische Konzentration des Arzneimittels bis zu 5-7 Tage an. Eliminiert hauptsächlich unverändert durch den Darm - 50% und durch die Nieren - 6%. In der Leber ist der Wirkstoff demethyliert und verliert an Aktivität.

Anwendungshinweise

Azithromycin-VERTEX wird zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten empfohlen, die durch auf das Arzneimittel empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

Infektionen der unteren Atemwege - chronische Bronchitis in der akuten Phase, akute Bronchitis, Lungenentzündung, einschließlich solcher, die durch atypische Krankheitserreger verursacht werden;
Infektionen der HNO-Organe und der oberen Atemwege - Mandelentzündung, Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung;
Harnwegsinfektionen im Zusammenhang mit Chlamydia trachomatis - Zervizitis, Urethritis;
Infektionen von Weichteilen und Haut - mäßige Akne vulgaris, Impetigo, Erysipel, sekundär infizierte Dermatosen;
Das Anfangsstadium der Borreliose (Lyme-Borreliose) ist Erythema migrans (Erythema migrans).

Kontraindikationen

Absolut:

Alter bis zu 12 Jahren und Körpergewicht unter 45 kg;
schweres Leberversagen;
Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption, Laktasemangel;
gleichzeitige Anwendung mit Dihydroergotamin und Ergotamin;
Überempfindlichkeit gegen Erythromycin, Azithromycin, andere Makrolide oder Ketolide oder gegen zusätzliche Bestandteile des Arzneimittels.

Verwandte (Azithromycin-VERTEX muss mit Vorsicht eingenommen werden):

funktionelle Beeinträchtigung der Leber von leichter / mittlerer Schwere;
Myasthenia gravis;
Nierenversagen im Endstadium mit einer glomerulären Filtrationsrate (GFR) von weniger als 10 ml / min;
Proarrhythmogene Faktoren, die hauptsächlich bei älteren Patienten auftreten: angeborene / erworbene Verlängerung des QT-Intervalls, gleichzeitige Therapie mit Antiarrhythmika der Klassen IA (Procainamid, Chinidin) und III (Amiodaron, Dofetilid, Sotalol), Cisaprid, Terfenadin, Fluorchinolone (Levofloxacin), (Citalopram), Antipsychotika (Pimozid); klinisch signifikante Bradykardie, Herzrhythmusstörungen oder schwere Herzinsuffizienz; Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts, insbesondere bei Hypomagnesiämie oder Hypokaliämie;
kombinierte Behandlung mit Warfarin, Digoxin, Terfenadin, Cyclosporin.

Azithromycin-VERTEX, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Azithromycin-VERTEX-Kapseln werden 1 Mal / Tag, mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit oral eingenommen.

Das empfohlene Dosierungsschema für Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) und Jugendliche über 12 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 45 kg:

Infektionen der HNO-Organe, der oberen und unteren Atemwege, der Weichteile und der Haut: 500 mg / Tag (2 Kapseln) für 3 Tage; Kursdosis - 1500 mg;
Harnwegsinfektionen, angeregt durch Chlamydia trachomatis (unkomplizierte Urethritis, Zervizitis): 1000 mg einmal (4 Kapseln);
Borreliose (Lyme-Borreliose) im Anfangsstadium (Erythema migrans): am ersten Tag 1000 mg / Tag, 2 bis 5 Tage, täglich 500 mg / Tag; Therapiedauer - 5 Tage, Dosis pro Kurs - 3000 mg;
Akne vulgaris mittlerer Schwere: 500 mg / Tag für 3 Tage, dann 1 Mal in 1 Woche in der gleichen Dosis; Kurs - 9 Wochen, Gesamtdosis - 6000 mg; Die erste wöchentliche Dosis von 500 mg sollte 7 Tage nach Einnahme der ersten Tagesdosis angewendet werden, dh am achten Tag des Kurses sollten die nächsten 8 wöchentlichen Dosen von 500 mg in Intervallen von 7 Tagen eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Blut und Lymphsystem: selten - Eosinophilie, Leukopenie, Neutropenie; extrem selten - hämolytische Anämie, Thrombozytopenie;
Infektionskrankheiten: selten - Candidiasis, einschließlich der Mundschleimhaut; bakterielle Infektion, Pilzinfektion, Rhinitis, Pharyngitis, Atemwegsläsionen, Lungenentzündung, Gastroenteritis, Vaginalinfektion; mit unbekannter Häufigkeit - pseudomembranöse Kolitis;
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: selten - Anorexie;
Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit / Schlaflosigkeit, Geschmacksstörungen, Nervosität, Schwindel, Parästhesien; selten - Aufregung; mit unbekannter Häufigkeit - Geschmacksverlust, Verlust / Perversion des Geruchs, Hypästhesie, psychomotorische Hyperaktivität, Angst, Aggression, Krämpfe, Ohnmacht, Myasthenia gravis, Halluzinationen, Delirium;
Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktion, Angioödem; mit unbekannter Häufigkeit - anaphylaktische Reaktion;
Sehorgan: selten - Sehbehinderung;
Organ von Hör- und Labyrinthstörungen: selten - Schwindel, Schwerhörigkeit; mit unbekannter Häufigkeit - Schwerhörigkeit, einschließlich Tinnitus und / oder Taubheit;
Atmungssystem: selten - Nasenbluten, Atemnot;
Leber und Gallenwege: selten - Hepatitis; selten - cholestatischer Ikterus, Leberfunktionsstörung; mit unbekannter Häufigkeit - Leberversagen, in einigen Fällen mit tödlichem Ausgang (hauptsächlich vor dem Hintergrund schwerer Leberfunktionsstörungen), fulminante Hepatitis, Lebernekrose;
Magen-Darm-Trakt (GIT): sehr oft - Durchfall; oft - Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen; selten - erhöhte Sekretion der Speicheldrüsen, Trockenheit / Geschwüre der Mundschleimhaut, Blähungen, Aufstoßen, Dysphagie, Dyspepsie, Blähungen, Verstopfung, Gastritis; extrem selten - Verfärbung der Zunge, Pankreatitis;
Haut und Unterhautgewebe: selten - Schwitzen, trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Dermatitis; selten - Lichtempfindlichkeitsreaktion; mit unbekannter Häufigkeit - Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, Arzneimittelausschlag, begleitet von systemischen Manifestationen und Eosinophilie - Arzneimittelüberempfindlichkeitssyndrom (DRESS-Syndrom);
Herz-Kreislauf-System: selten - Gesichtsrötung, Herzklopfen; mit einer unbekannten Häufigkeit - eine Abnahme des Blutdrucks (BP), eine Zunahme des QT-Intervalls in einem Elektrokardiogramm (EKG), ventrikuläre Tachykardie, Arrhythmie vom Pirouettentyp;
Genitalien und Brustdrüse: selten - Funktionsstörung der Hoden, Metrorrhagie;
Nieren und Harnwege: selten - Schmerzen im Nierenbereich, Dysurie; mit unbekannter Häufigkeit - akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis;
Bewegungsapparat: selten - Rücken- / Nackenschmerzen, Myalgie, Arthrose; mit unbekannter Häufigkeit - Arthralgie;
Labordaten: häufig - eine Abnahme der Anzahl von Lymphozyten, eine Zunahme der Anzahl von Monozyten / Eosinophilen / Neutrophilen / Basophilen, eine Abnahme des Plasmaspiegels von Bicarbonaten im Blut; selten - erhöhte Aktivität von Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST), alkalischer Phosphatase (ALP); eine Erhöhung der Plasmakonzentration von Chloriden / Bicarbonaten im Blut, eine Erhöhung des Gehalts an Harnstoff / Kreatinin / Bilirubin im Blutplasma, eine Änderung des Natrium- / Kaliumspiegels im Blut, eine Erhöhung des Glukosespiegels im Blut, eine Verringerung des Hämatokrits, eine Erhöhung der Thrombozytenzahl;
andere: selten - ein Gefühl von Müdigkeit, Unwohlsein, Asthenie, Ödemen, Brustschmerzen, Gesichtsödemen, peripheren Ödemen, Fieber.

Überdosis

Überdosierungssymptome von Azithromycin-VERTEX können die folgenden Wirkungen umfassen: vorübergehender Hörverlust, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen.

Die Behandlung ist symptomatisch.

spezielle Anweisungen

Wenn die nächste Dosis von Azithromycin-VERTEX versäumt wird, muss sie so früh wie möglich und die nachfolgenden Dosen in Abständen von 24 Stunden eingenommen werden.

Wenn Symptome einer Leberfunktionsstörung festgestellt werden, einschließlich Verdunkelung des Urins, schnell zunehmender Asthenie, Gelbsucht, Blutungsneigung und hepatischer Enzephalopathie, sollte die Behandlung mit dem Arzneimittel abgebrochen und eine Studie durchgeführt werden, um den Funktionszustand der Leber zu bestimmen.

Während der Therapie mit Azithromycin müssen Sie regelmäßig auf das Vorhandensein resistenter Mikroorganismen und Anzeichen von Superinfektionen, einschließlich Pilzinfektionen, untersucht werden.

Azithromycin-VERTEX kann nicht für längere Kurse als in der Anleitung angegeben angewendet werden, da die pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels es ermöglichen, ein einfaches und kurzfristiges Dosierungsschema zu empfehlen.

Es liegen keine Daten zu den Reaktionen einer möglichen Wechselwirkung von Azithromycin mit Dihydroergotamin und Ergotaminderivaten vor. Da sich jedoch bei gleichzeitiger Verwendung dieser Derivate mit Makroliden Ergotismus entwickelt, sind solche Kombinationen kontraindiziert.

Wenn die Behandlung mit Azithromycin über einen längeren Zeitraum durchgeführt wird, besteht die Möglichkeit, dass eine durch Clostridium difficile angeregte pseudomembranöse Kolitis auftritt, die sich sowohl in Form von leichtem Durchfall als auch in Form einer schweren Kolitis manifestiert. Wenn sich während des Therapiezeitraums sowie 2 Monate nach Abschluss der Behandlung Antibiotika-assoziierter Durchfall entwickelt, muss das Auftreten von Clostridien-Durchfall (pseudomembranöse Kolitis) ausgeschlossen werden. In dieser Situation können Sie keine Medikamente verwenden, die die Darmperistaltik hemmen.

Vor dem Hintergrund der Behandlung mit Makroliden, einschließlich Azithromycin, wurde eine Verlängerung der Repolarisation des Herzens und des QT-Intervalls aufgezeichnet, was die Gefahr von Herzrhythmusstörungen, einschließlich ventrikulärer Tachykardie vom Pirouettentyp, erhöhte. Es gibt auch Berichte über die Entwicklung bei Patienten, die Azithromycin einnehmen, über Verschlimmerungen der Symptome von Myasthenia gravis oder über ein neues myasthenisches Syndrom.

Nach Absetzen von Azithromycin-VERTEX können bei einigen Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen bestehen bleiben, die eine spezifische Therapie erfordern.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Patienten, die Fahrzeuge fahren oder mit anderen komplexen Mechanismen arbeiten, sollten während der Therapie vorsichtig sein, da Azithromycin-VERTEX die Entwicklung unerwünschter Ereignisse aus dem Sehorgan und dem Nervensystem hervorrufen kann.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft können Sie Azithromycin-VERTEX nur anwenden, wenn der Nutzen der Behandlung das mögliche Risiko für den Fötus erheblich überwiegt.

Wenn während der Stillzeit ein Antibiotikum benötigt wird, muss das Stillen unterbrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Bei Kindern unter 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von weniger als 45 kg ist eine medikamentöse Therapie kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium mit einer GFR von weniger als 10 ml / min sollte eine medikamentöse Therapie mit Vorsicht durchgeführt werden, wobei der Zustand der Nierenfunktion überwacht wird.

Vor dem Hintergrund einer leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörung mit einer GFR von 10–80 ml / min sind keine Dosisänderungen erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Vorliegen einer schweren Leberfunktionsstörung (Klasse C gemäß Child-Pugh-Klassifikation) ist die Anwendung von Azithromycin-VERTEX kontraindiziert.

Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Grade A und B) müssen die Dosis des Antibiotikums nicht anpassen, sollten jedoch wegen des erhöhten Risikos eines schweren Leberversagens und einer fulminanten Hepatitis mit äußerster Vorsicht eingenommen werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Für ältere Menschen ist keine Dosisanpassung von Azithromycin-VERTEX erforderlich. Ältere Patienten sollten das Medikament jedoch aufgrund des möglichen Vorhandenseins proarrhythmogener Zustände mit äußerster Vorsicht einnehmen, was das Risiko für Herzrhythmusstörungen, einschließlich Arrhythmien vom Pirouettentyp, erheblich erhöht.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Atorvastatin (10 mg / Tag): In Kombination mit Azithromycin in einer Dosis von 500 mg / Tag gibt es keine Veränderungen der Plasmakonzentration dieser Substanz im Blut. Es gibt jedoch separate Berichte über das Auftreten von Rhabdomyolyse bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und Statinen.
Digoxin (Substrate von P-Glykoprotein): Die Plasmakonzentration dieser Substanz im Blut steigt an, was bei der Durchführung der Kombination berücksichtigt werden muss.
Cetirizin (20 mg): Bei kombinierter Anwendung bei gesunden Probanden über 5 Tage wurden keine pharmakokinetischen Wechselwirkungen und signifikante Änderungen des QT-Intervalls festgestellt.
Antazida: Die Bioverfügbarkeit von Azithromycin ändert sich nicht, sie nimmt jedoch um 30% ihres C _max im Blut ab, weshalb das Arzneimittel mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach Einnahme dieser Mittel angewendet werden sollte.
Didanosin (Didesoxyinosin) (400 mg / Tag): In Kombination mit Azithromycin (1200 mg / Tag) wurden bei HIV-infizierten Personen im Vergleich zu einer Placebogruppe keine Veränderungen der pharmakokinetischen Eigenschaften festgestellt.
Zidovudin: Bei einmaliger Kombination mit 1000 mg Azithromycin und wiederholter Verabreichung von 1200/600 mg wird keine signifikante Auswirkung auf die Pharmakokinetik (einschließlich der Urinausscheidung) dieser Substanz und ihres Glucuronid-Derivats festgestellt. Es wird jedoch ein Anstieg der Konzentration eines klinisch aktiven Metaboliten, phosphoryliertes Zidovudin, festgestellt. periphere mononukleäre Blutzellen;
Cimetidin: Bei Anwendung 2 Stunden vor der Einnahme von Azithromycin werden keine Veränderungen der Pharmakokinetik des letzteren beobachtet.
indirekte Antikoagulanzien (Cumarinderivate): Bei Verwendung von Warfarin in einer Einzeldosis von 15 mg ändert sich die gerinnungshemmende Wirkung nicht. Da Informationen über die Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung bei der Kombination von Azithromycin-VERTEX mit Cumarinderivaten vorliegen, wird empfohlen, die Prothrombinzeit in dieser Kombination zu überwachen.
Carbamazepin: Im Blutplasma ändert sich die Konzentration dieser Substanz und ihres aktiven Metaboliten nicht signifikant.
Indinavir (5 Tage 3-mal / Tag, 800 mg): In Kombination mit Azithromycin (1200 mg einmal) wird kein Einfluss auf die Pharmakokinetik dieses Arzneimittels beobachtet.
Efavirenz (7 Tage bei 400 mg / Tag): In Kombination mit Azithromycin in einer Dosis von 600 mg / Tag wird keine klinisch signifikante pharmakokinetische Wechselwirkung festgestellt.
Cyclosporin (10 mg / kg / Tag): Es gibt eine Zunahme von C _max und der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve für einen Zeitraum von 0 bis 5 Stunden (AUC _{0 bis 5}) dieses Stoffes. Wenn eine kombinierte Anwendung erforderlich ist, muss seine Konzentration im Blut überwacht werden Passen Sie die Dosis an.
Fluconazol (einmal 800 mg): In Kombination mit Azithromycin (einmal 1200 mg) ändert sich die Pharmakokinetik von Fluconazol nicht. Die Gesamtexposition und T _{1/2 von} Azithromycin bleiben unverändert, und sein C _max nimmt um 18% ab, was keine klinische Bedeutung hat.
Rifabutin: Die Wirkung jeder dieser Substanzen im Blut auf die Plasmakonzentration wird nicht bestimmt. Bei kombinierter Behandlung mit Azithromycin und Rifabutin wurde manchmal eine Neutropenie im Zusammenhang mit der Einnahme von Rifabutin beobachtet. Die Beziehung dieser Komplikation zur Kombination wurde nicht festgestellt.
Nelfinavir (750 mg 3-mal täglich): Bei gleichzeitiger Behandlung mit Azithromycin (1200 mg) steigt dessen Gleichgewichtskonzentration im Blutplasma an; Es werden keine signifikanten Nebenwirkungen beobachtet. Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
Sildenafil: C _max und AUC dieser Substanz oder ihres zirkulierenden Hauptmetaboliten ändern sich bei Kombination mit Azithromycin nicht (3 Tage, 500 mg / Tag);
Terfenadin: In Studien wurde keine Wechselwirkung gefunden; Die gleichzeitige Anwendung von Terfenadin und Makroliden kann zu Herzrhythmusstörungen und einer Verlängerung des QT-Intervalls führen.
Methylprednisolon: Es wird keine ausgeprägte Wirkung auf die Pharmakokinetik beobachtet.
Theophyllin: keine Wechselwirkung festgestellt;
Triazolam / Midazolam; Trimethoprim / Sulfamethoxazol: Es wurden keine ausgeprägten Veränderungen der pharmakokinetischen Eigenschaften dieser Arzneimittel gefunden.
Mutterkornalkaloide: Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin-VERTEX mit Derivaten dieser Arzneimittel wird aufgrund der möglichen Entwicklung von Mutterkorn nicht empfohlen.

Analoga

Azithromycin-VERTEX-Analoga sind Azithromycin, Azitral, Azibiot, Azitrox, AzitRus, ZI-Faktor, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Avexima, Sumamed, Hämomycin usw.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern und vor Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3,5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Azithromycin-VERTEX

Die Patientenbewertungen zu Azithromycin-VERTEX sind überwiegend positiv. Die Vorteile des Arzneimittels umfassen ein breites Wirkungsspektrum, eine bequeme Form der Freisetzung und ein Dosierungsschema, eine hohe Effizienz bei infektiösen Läsionen, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, einen kurzen Therapieverlauf sowie Verfügbarkeit und niedrige Kosten.

Es gibt jedoch viele Meldungen, in denen sie auf das Auftreten von Nebenwirkungen hinweisen, einschließlich einer ausgeprägten, hauptsächlich aus dem Verdauungstrakt. In seltenen Fällen wird eine unzureichende therapeutische Wirkung des Arzneimittels festgestellt. Patienten betrachten Azithromycin-VERTEX als ein ziemlich ernstes Antibiotikum und empfehlen, einen Arzt zu konsultieren, wenn unerwünschte Ereignisse auftreten.

Preis für Azithromycin-VERTEX in Apotheken

Der Preis für Azithromycin-VERTEX 250 mg kann 190 Rubel betragen. pro Packung mit 6 Kapseln.

Azithromycin-VERTEX: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Azithromycin-Vertex-Kapseln 250 mg 6 Stück

RUB 186

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Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!