Emoxibel
Emoxibel: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 12. Analoge
- 13. Lagerbedingungen
- 14. Abgabebedingungen von Apotheken
- 15. Bewertungen
- 16. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Emoxibel
ATX-Code: S.01. XA
Wirkstoff: Methylethylpyridinol (Methylaethylpiridinolum)
Hersteller: BELMEDPREPARATY, RUE (Republik Belarus)
Beschreibung und Foto-Update: 25.10.2008
Preise in Apotheken: ab 83 Rubel.
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Emoxibel ist ein Antioxidans.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsformen von Emoxibel:
- Infusionslösung: farblos, transparent (in Glasflaschen, 100 ml, in einem Karton 1 Flasche);
- Lösung zur intravenösen (i / v) und intramuskulären (i / m) Verabreichung: leicht gefärbt oder farblos, transparent (in Fläschchen mit 10 ml, in Ampullen mit 5 ml, in Blisterpackungen mit 5 Ampullen, in einem Karton 1 oder 2) Verpackung oder 1 Flasche);
- Augentropfen: mit einem gelben Farbton oder farblos, transparent (in Flaschen von 5 ml, in einem Karton 1 Flasche);
- Injektionslösung: farblos, transparent (in 1 ml Ampullen, in Blasen von 5 Ampullen, in einem Karton 10 Ampullen oder 1 oder 2 Packungen mit einem Ampullen-Vertikutierer).
Zusammensetzung von 1 ml Infusionslösung Emoxibel:
- Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin) - 0,005 g;
- Hilfskomponenten: Injektionswasser, Natriumchlorid.
Zusammensetzung von 1 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung von Emoxibel:
- Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxypin) - 0,03 g;
- Hilfskomponenten: Wasser zur Injektion, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumsulfit.
Zusammensetzung von 1 ml Emoxibel Augentropfen:
- Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin) - 0,01 g;
- Hilfskomponenten: Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat - 0,007 5 g; Kaliumdihydrogenphosphat - 0,006 2 g; Natriumbenzoat - 0,002 g; Natriumsulfit - 0,003 g
Zusammensetzung von 1 ml Injektionslösung Emoxibel:
- Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin) - 0,01 g;
- Hilfskomponenten: Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml, Salzsäurelösung (0,1 M) - 0,02 ml.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Dank des in der Zusammensetzung enthaltenen Wirkstoffs führt Emoxibel folgende Aktionen aus:
- wirkt sich günstig auf das Blutgerinnungssystem aus: Es verlängert die Blutgerinnungszeit, verringert den Gesamtgerinnungsindex und hemmt die Blutplättchenaggregation.
- erhöht die Resistenz von Erythrozyten gegen Hämolyse und mechanische Verletzungen, stabilisiert die Zellmembranen von Blutgefäßen und Erythrozyten;
- verbessert die Mikrozirkulation;
- erhöht die Aktivität von antioxidativen Enzymen, hemmt wirksam die radikalische Oxidation von Biomembranlipiden;
- wirkt antitoxisch und angioprotektiv, stabilisiert Cytochrom P 450;
- optimiert bioenergetische Prozesse in extremen Situationen, begleitet von Hypoxie und erhöhter Lipidperoxidation;
- erhöht die Resistenz des Gehirns gegen Ischämie und Hypoxie;
- Bei ischämischen und hämorrhagischen Störungen des Gehirnkreislaufs verbessert es die mnestischen Funktionen, erleichtert die Wiederherstellung der integrativen Aktivität des Gehirns und hilft bei der Korrektur autonomer Funktionsstörungen.
- reduziert die Synthese von Triglyceriden, hat hypolipidämische Eigenschaften;
- reduziert ischämische Schäden am Myokard, erweitert Herzkranzgefäße;
- Im Falle eines Myokardinfarkts hilft es, den Myokardstoffwechsel zu normalisieren, Reparaturprozesse zu beschleunigen und die Größe des Nekrose-Fokus zu begrenzen.
- Durch die Verringerung der Häufigkeit einer akuten Herzinsuffizienz wirkt sich dies günstig auf den klinischen Verlauf des Myokardinfarkts aus.
- Bei unzureichender Durchblutung wird das Redoxsystem reguliert.
Pharmakokinetik
Eigenschaften von Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin):
- Absorption: mit dem Ein / In der Einleitung hat eine niedrige Halbeliminationsperiode (T ½ beträgt 18 Minuten, was eine hohe Eliminationsrate aus dem Blut anzeigt); der Wert der Eliminationskonstante - 0,041 min; Gesamtclearance von Cl - 214,8 ml pro Minute;
- Verteilung: scheinbares Verteilungsvolumen - 5,2 Liter; dringt schnell in die Organe und Gewebe des menschlichen Körpers ein, wo es anschließend abgelagert und metabolisiert wird;
- Metabolismus: hat 5 Metaboliten, die durch konjugierte und dealkylierte Produkte seiner Transformation dargestellt werden; Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden; in der Leber wird 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinphosphat in signifikanten Mengen gefunden;
- Ausscheidung: Pathologische Zustände verringern die Ausscheidungsrate, was die Bioverfügbarkeit erhöht und auch die Zeit im Blutkreislauf erhöht (kann mit der Rückkehr aus dem Depot, einschließlich des ischämischen Myokards, verbunden sein).
Die Pharmakokinetik von Emoxibel unter pathologischen Bedingungen ändert sich (z. B. bei Koronarverschluss).
Anwendungshinweise
Infusionslösung, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung
- postoperative Periode bei Patienten mit traumatischer Hirnverletzung, operiert wegen intrazerebraler, subduraler und epiduraler Hämatome, kombiniert mit Hirnkontusionen, traumatischer Hirnverletzung mit Hirnkontusionen, chronischem zerebrovaskulären Unfall, vorübergehendem zerebrovaskulärem Unfall, hämorrhagischem Schlaganfall und ischämischem Schlaganfall im Becken der A. carotis interna und im vertebrobasilaren System (Anwendung in der Neurochirurgie und Neurologie);
- instabile Angina pectoris, Prävention des Reperfusionssyndroms, akuter Myokardinfarkt (Verwendung in der Kardiologie).
Augentropfen
- komplizierte Myopie;
- degenerative Erkrankungen der Hornhaut;
- Verbrennungen, Entzündungen und Traumata der Hornhaut;
- intraokulare und subkonjunktivale Blutungen unterschiedlicher Herkunft;
- Schutz der Hornhaut (beim Tragen von Kontaktlinsen).
Injektion
- Verbrennungen, Trauma, degenerative Erkrankungen der Hornhaut;
- Ablösung der vaskulären Netzhaut des Auges mit Glaukom in der postoperativen Phase;
- trockene Form der angiosklerotischen Makuladegeneration;
- komplizierte Myopathie;
- chorioretinale Dystrophie (zentral und peripher);
- Angioretinopathie, einschließlich Diabetiker;
- intraokulare und subkonjunktivale Blutungen unterschiedlicher Herkunft;
- Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste;
- Prävention und Therapie von Augenläsionen mit hochintensivem Licht (Laserstrahlung während der Laserkoagulation, Sonnenlicht).
Kontraindikationen
Absolut:
- Alter unter 18 Jahren;
- Schwangerschaft (außer Injektionslösung);
- Stillzeit (außer Injektionslösung);
- individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Verwandte (Krankheiten / Zustände, bei denen die Ernennung von Emoxibel Vorsicht erfordert):
- Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung: Vorhandensein von Symptomen schwerer Blutungen, chirurgischer Eingriffe, beeinträchtigter Blutstillung;
- Injektionslösung: Schwangerschaft, Stillzeit.
Gebrauchsanweisung Emoxibel: Methode und Dosierung
Infusionslösung
Emoxibel wird unter Kontrolle des Funktionszustands des Blutgerinnungs- und Antikoagulationssystems, des Blutdrucks intravenös und intramuskulär verabreicht.
Dosierungsschema:
- Neurologie, Neurochirurgie: Die tägliche Dosis beträgt 10–12 Tage lang 0,005–0,01 g pro 1 kg Körpergewicht und wird mit einer Rate von 20–30 Tropfen pro Minute intravenös injiziert. Dann wird der Patient 10 bis 30 Tage lang auf eine intramuskuläre Injektion von 2 bis 10 ml (0,06 bis 0,3 g) einer Lösung mit einer Konzentration von 0,03 g pro 1 ml 2-3 mal täglich überführt;
- Kardiologie: Anfangsdosis - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3 mal täglich intravenöser Tropfen mit einer Geschwindigkeit von 20-40 Tropfen pro Minute für 5-15 Tage (abhängig vom Verlauf der Pathologie)). Anschließend wird der Patient 10 bis 30 Tage lang 2-3 mal täglich einer intramuskulären Injektion von 2 bis 10 ml (0,06 bis 0,3 g) einer Lösung mit einer Konzentration von 0,03 g pro 1 ml unterzogen.
Lösung für die I / V- und I / M-Administration
Emoxibel wird intravenös oder intramuskulär verabreicht. Vor der intravenösen Verabreichung wird die Lösung in 200 ml 5% iger Dextroselösung oder 0,9% igem Natriumchlorid verdünnt.
Die Dosierung des Arzneimittels und die Dauer der Therapie werden individuell festgelegt.
Dosierungsschema:
- Neurologie, Neurochirurgie: intravenöser Tropfen von 0,01 g pro 1 kg Körpergewicht pro Tag mit einer Rate von 20 bis 30 Tropfen pro Minute für 10 bis 12 Tage, dann wird der Patient mit 0,06 bis 0 zur intramuskulären Injektion überführt 3 g 2-3 mal täglich für 20 Tage;
- Kardiologie: intravenöser Tropf, 0,6-0,9 g 1-3 mal täglich mit einer Geschwindigkeit von 20-40 Tropfen pro Minute für 5-15 Tage, mit weiterer Übertragung des Patienten auf intramuskuläre Injektion 0,06-0 3 g des Arzneimittels 2-3 mal täglich für 10-30 Tage.
Augentropfen
Emoxibel wird in den Bindehautsack geträufelt.
Die tägliche Dosis beträgt 1-2 Tropfen 2-3 mal täglich.
Entfernen Sie unmittelbar vor dem Gebrauch die Aluminiumkappe von der Flasche, entfernen Sie den Gummistopfen und verschließen Sie die Flasche mit einer Pipettenkappe, die zuvor aus der Verpackung gelöst wurde. Als nächstes wird die Kappe von der Tropfkappe entfernt, die Flasche wird umgedreht und die erforderliche Menge des Produkts wird eingefüllt. Nach dem Gebrauch wird die Flasche wieder in eine aufrechte Position gebracht, ein Verschluss wird auf den Tropferverschluss gesetzt.
Die Therapiedauer wird vom Arzt je nach Verlauf der Pathologie festgelegt. Es variiert normalerweise zwischen 3 und 30 Tagen. Bei Vorliegen von Indikationen und guter Verträglichkeit von Emoxibel kann die Behandlungsdauer auf 6 Monate verlängert werden. Es ist erlaubt, 2-3 Mal im Jahr wiederholte Therapien durchzuführen.
Injektion
Emoxibel wird parabulbar, subkonjunktival oder retrobulbar einmal täglich oder jeden zweiten Tag verabreicht.
Parabulbar 0,005-0,01 g 1% ige Lösung (0,5-1 ml) subkonjunktival - 0,002-0,005 g 1% ige Lösung (0,2-0,5 ml) für 10-30 Tage (möglicherweise) injizieren Wiederholung des Behandlungsverlaufs 2-3 mal im Jahr). Retrobulbar werden 10–15 Tage lang einmal täglich 0,005–0,01 g einer 1% igen Lösung (0,5–1 ml) injiziert.
Bei der Laserkoagulation (zum Schutz der Netzhaut) wird 1% ige Lösung 24 Stunden und 1 Stunde vor der Koagulation mit 0,005-0,01 g (0,5-1 ml) retrobulbar oder parabulbar injiziert, dann wird die gleiche Dosis einmal täglich für verabreicht für 2-10 Tage.
Nebenwirkungen
Infusionslösung, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung
- allergische Reaktionen;
- Rötung und Juckreiz der Haut;
- Magenbeschwerden, Übelkeit;
- Schmerzen im Bereich des Herzens;
- Kopfschmerzen;
- Schläfrigkeit oder Unruhe, erhöhter Blutdruck;
- Brennen entlang der Vene (mit intravenöser Injektion).
Augentropfen
- kurzfristige Bindehauthyperämie;
- juckendes Auge;
- brennendes Gefühl;
- lokale allergische Reaktionen (selten).
Injektion
- Nervensystem: Schläfrigkeit, kurzfristige Erregung;
- Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck;
- allergische Reaktionen: Peeling der Haut, Juckreiz, Erythem, Ödeme, Hautrötung;
- andere: Reaktionen an der Injektionsstelle (Verdichtung des paraorbitalen Gewebes, Hyperämie, Juckreiz, Brennen, Schmerzen).
Überdosis
Hauptsymptome: kurzfristiger Anstieg des Blutdrucks, erhöhte Nebenwirkungen des Arzneimittels.
Therapie: symptomatische Behandlung.
spezielle Anweisungen
Die Emoxibel-Therapie wird unter ständiger Überwachung der Blutgerinnung und des Blutdrucks durchgeführt.
Die Infusionslösung sollte nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Vor dem Eintropfen von Augentropfen sollten weiche Kontaktlinsen entfernt werden. Nach 20 Minuten (nicht früher) können die Linsen wieder aufgesetzt werden. Bei kombinierter Therapie mit anderen Augentropfen wird Emoxibel zuletzt 15 Minuten (nicht früher) nach vollständiger Resorption des vorherigen Arzneimittels instilliert.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Zu Beginn der Verwendung der Infusionslösung sowie bei Patienten, die nach Verwendung der Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung oder der Injektionslösung eine Schläfrigkeit oder einen Blutdruckabfall bemerken, sollten Sie das Fahren und Ausführen potenziell gefährlicher Aktivitäten unterlassen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Infusionslösung, Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion und Augentropfen sind für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Injektionslösung Emoxibel wird während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht verschrieben.
Verwendung im Kindesalter
Nach den Anweisungen ist Emoxibel bei Kindern unter 18 Jahren kontraindiziert.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die antioxidative Wirkung des Arzneimittels potenziert α-Tocopherolacetat.
Analoga
Emoxibels Analoga sind: Emoxipin, Methylethylpyridinol, Emoxyoptik, Cardioxipin.
Lagerbedingungen
An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Emoxibel
Es gibt nur wenige Bewertungen über Emoxibel, die auf die Wirksamkeit des Arzneimittels hinweisen.
Preis für Emoxibel in Apotheken
Der ungefähre Preis für Emoxibel (Injektionslösung, 10 Ampullen pro Packung) beträgt 65 Rubel.
Emoxibel: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Emoxibel 10 mg / ml Lösung zur intraokularen Verabreichung 1 ml 10 Stk. 83 rbl. Kaufen |
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Emoxibel 1% Augentropfen 5 ml 1 Stck. RUB 98 Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
