Sonirid Duo
Sonirid Duo: Gebrauchsanweisung und Testberichte
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Anwendung bei älteren Menschen
- 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 15. Analoge
- 16. Lagerbedingungen
- 17. Abgabebedingungen von Apotheken
- 18. Bewertungen
- 19. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Sonirid Duo
ATX-Code: G04CA02; G04CB01
Wirkstoff: Tamsulosin (Tamsulosinum) + Finasterid (Finasteridum)
Produzent: Gedeon Richter (Ungarn), Gedeon Richter Rumänien A. O. (Gedeon Richter Rumänien) (Rumänien)
Beschreibung und Foto aktualisiert: 30.11.2018
Preise in Apotheken: ab 949 Rubel.
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Sonirid Duo ist ein kombiniertes Medikament, das den Stoffwechsel in der Prostata beeinflusst und die Urodynamik korrigiert.
Form und Zusammensetzung freigeben
Das Medikament ist in Form eines Satzes Tabletten und Kapseln erhältlich (10 Stück. In Blistern, davon 5 Kapseln und 5 Tabletten, 6 Blasen in einem Karton und Gebrauchsanweisung für Sonirid Duo):
- Filmtabletten: fast weiß oder weiß, dreieckig mit abgerundeten Enden, leicht bikonvex, einseitig mit "GR" graviert, praktisch geruchlos;
- Kapseln mit modifizierter Freisetzung: gallertartig, Größe Nr. 2, mit einer harten undurchsichtigen Schale, bestehend aus einer braunen Kappe und einem gelbbraunen Körper. In den Kapseln befinden sich fast weiße oder weiße Pellets.
1 Tablette enthält:
- Wirkstoff: Finasterid - 5 mg;
- Hilfskomponenten: Lactosemonohydrat, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Magnesiumstearat, MCC (mikrokristalline Cellulose), vorgelatinierte Stärke, Talk;
- Schalenzusammensetzung: Lactosemonohydrat, Titandioxid (EEC171), Macrogol 6000, Hypromellose, Hyprolose.
1 Kapsel enthält:
- Wirkstoff: Tamsulosinhydrochlorid - 0,4 mg;
- Hilfskomponenten: Triethylcitrat, Calciumstearat, Copolymer (1: 1) von Ethylacrylat und Methacrylsäure (enthält auch Natriumlaurylsulfat, Polysorbat 80), mikrokristalline Cellulose, Talk;
- Schalenzusammensetzung (Kappe und Körper): Gelatine, Titandioxid (E171), Eisenfarbstoff-Gelboxid (E172), Eisenfarbstoff-Rotoxid (E172), Eisenfarbstoff-Schwarzoxid (E172).
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Sonirid Duo ist ein Medikament, das nur zur Behandlung von Männern bestimmt ist. Es besteht aus zwei Wirkstoffen: Tamsulosin (ein Alpha- 1- adrenerger Blocker) und Finasterid (ein 5-Alpha-Reduktase-Inhibitor). Diese Kombination bietet Symptomkontrolle und Behandlung für benigne Prostatahyperplasie (BPH). Die kombinierte Anwendung ist nur bei einer Zunahme des Prostatavolumens um mehr als 40 cm 3 angezeigt, wenn eine Monotherapie mit einem 5-Reduktase-Inhibitor oder einem Alpha- 1- adrenergen Blocker die Symptome der BPH nicht ausreichend lindert und nicht die gewünschte Verlangsamung des klinischen Fortschreitens der Krankheit verursacht.
Der Zweck der kombinierten Behandlung besteht darin, die Größe der Prostata zu verringern und die durch BPH verursachten Symptome der unteren Harnwege zu behandeln, das Wasserlassen zu verbessern, das klinische Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, das Auftreten einer akuten Harnretention zu verringern und die Notwendigkeit chirurgischer Eingriffe, einschließlich Prostatektomie oder transurethraler Resektion der Prostata, zu verhindern.
Der Wirkungsmechanismus von Sonirid Duo beruht auf den pharmakodynamischen Eigenschaften der Wirkstoffe.
Tamsulosin
Tamsulosin ist Teil der Kapsel ein Alpha 1 adrenoblokatorom directional die alpha Beeinflussung 1 adrenergen Rezeptoren alpha Subtyp 1A und alpha 1D. Eine Abnahme des Tons der glatten Muskeln der Prostata, des Blasenhalses und der Prostataharnröhre ist das Ergebnis einer selektiven und kompetitiven Blockierung der postsynaptischen alpha 1 -adrenergen Rezeptoren in diesen. Darüber hinaus trägt die Blockierung von Alpha- 1- adrenergen Rezeptoren (Alpha- 1D- Subtyp), die sich hauptsächlich im Blasenkörper befinden, zur funktionellen Verbesserung des Detrusors bei.
Die klinische Wirkung des Arzneimittels äußert sich in einer Abnahme der Symptome einer Reizung und Obstruktion, die durch eine gutartige Prostatahyperplasie verursacht werden. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich normalerweise innerhalb von 14 Tagen nach Beginn der Einnahme der Kapseln. Bei einigen Patienten nimmt die Schwere der Krankheitssymptome nach Einnahme der ersten Dosis ab.
Die selektive Fähigkeit von Tamsulosin vermeidet einen klinisch signifikanten Abfall des systemischen Blutdrucks (BP) bei Patienten mit normalem Grundblutdruck und arterieller Hypertonie. Die Wechselwirkung mit alpha 1B- adrenergen Rezeptoren der glatten Gefäßmuskulatur ist 20-mal geringer als die Fähigkeit, auf alpha 1A- adrenerge Rezeptoren einzuwirken.
Finasterid
Finasterid ist in Tabletten enthalten, ist ein synthetisches 4-Azasteroid, ein spezifischer Inhibitor des intrazellulären Enzyms 5-alpha-Reduktase Typ II. Es fördert die Umwandlung von Testosteron in 5-alpha-Dihydrotestosteron (DHT). Die signifikante Aktivität dieses Androgens ist für die normale Funktion und das Wachstum der Prostata einschließlich ihrer hypertrophierten Gewebe verantwortlich. Finasterid wirkt nicht auf Androgenrezeptoren. Es wird angenommen, dass DHT auf molekularer Ebene einen Einfluss auf die ätiologischen Faktoren ausübt, die eine Prostatahyperplasie verursachen. Spezifische Inhibitoren der 5-Alpha-Reduktase Typ II, die die Konzentration von DHT in der Prostata senken, tragen zur Regression der Prostatahyperplasie bei. Die Ergebnisse klinischer Studien bestätigen eine rasche Abnahme der Plasma-DHT-Konzentration um 70%.was zu einer Verringerung des Volumens der Prostata führt. Die regelmäßige Einnahme der Pillen über 90 Tage führt zu einer Verringerung des Volumens der Prostata um etwa 20%. Nach 210 Tagen Therapie nimmt die Schwere der mit BPH verbundenen Symptome ab.
Die hemmende Wirkung von Finasterid ist hauptsächlich auf die Isoenzym-5-alpha-Reduktase Typ II gerichtet, die im menschlichen Körper in den Geweben von Leber, Brust, Prostata, in den Hoden und ihren Anhängen, Hodensack, Eichel und Samenbläschen verteilt ist. Typ II Isoenzym ist für einen signifikanten Anteil von DHT im Blut verantwortlich.
Eine einmalige Einnahme von Finasterid in einer Dosis von 5 mg führt zu einer Verringerung der Plasma-DHT-Spiegel um 75% während des Tages. Die erreichte minimale DHT-Konzentration kehrt innerhalb von 7 Tagen auf das ursprüngliche Niveau zurück. Die wiederholte Einnahme von Pillen führt nicht zu einer Abnahme der Wirksamkeit des Arzneimittels.
Direkt in der Prostata sorgt Finasterid für einen entsprechenden Anstieg des Testosteronspiegels und reduziert die DHT-Konzentration um 15%, was deutlich über dem Wert liegt, der durch chirurgische oder chemische Kastration erreicht wird.
Nach mehrmonatiger Anwendung von Finasterid kommt es bei den meisten Patienten zu einem raschen Konzentrationsabfall und der anschließenden Etablierung niedriger Werte des prostataspezifischen Antigens (PSA), einem empfindlichen spezifischen androgenabhängigen Marker für Prostatakarzinome. Eine regelmäßige Therapie mit Finasterid in einer Dosis von 5 mg über 12 Monate reduziert die PSA-Konzentration um 50%.
Die hormonellen Wirkungen von Finasterid wurden nicht nachgewiesen, einschließlich der Nähe zu Androgenrezeptoren. Bei erwachsenen Männern führt ein 5-Alpha-Reduktase-Mangel vor dem Hintergrund normaler oder hoher Testosteronspiegel zu einer Prostataatrophie. Durch die Aktivierung von Androgenrezeptoren bindet DHT an sie und bildet Dimere. Durch die Bindung an DNA fördern Dimere die Zellproliferation, indem sie die Expression von Genen verändern, die für Proliferation und Apoptose verantwortlich sind. In einer gesunden Prostata sind die Prozesse der Apoptose und Proliferation ausgeglichen.
Spezifische Inhibitoren der 5-alpha-Reduktase vom Typ II fördern durch Verringerung der DHT-Konzentration in der Prostata die Regression der hyperplastischen Prostata.
Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung wird Tamsulosin im Dünndarm resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beim Fasten liegt bei ca. 100%, der gleichzeitige Verzehr von Nahrungsmitteln reduziert die Absorption. Die tägliche Einnahme von Kapseln in einer therapeutischen Dosis nach dem Frühstück stellt sicher, dass die gleiche Arzneimittelaufnahme erreicht wird. Die maximale Konzentration (Cmax) von Tamsulosin im Plasma bei Einnahme einer Kapsel nach einer Mahlzeit ist nach 6 Stunden erreicht. Nach wiederholter Verabreichung ist Cmax im Plasma zwei- bis dreimal höher als nach einer Einzeldosis. Bei älteren Männern wird die Gleichgewichtskonzentration (Css) von Tamsulosin im Plasma nach vier Tagen Behandlung erreicht. Es wird angenommen, dass diese Rate bei jüngeren Patienten ähnlich ist. Individuelle Schwankungen in der Konzentration des Arzneimittels sind mit Einzel- und Mehrfachdosen möglich.
Die Absorption von Finasterid aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) ist schnell. Sein Cmax im Plasma beträgt bereits 2 Stunden nach Einnahme der Tablette 37 ng / ml. Die Resorption im Magen-Darm-Trakt dauert 6-8 Stunden, die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption nicht. Die Bioverfügbarkeit von Finasterid beträgt ca. 80%.
Die Plasmaproteinbindung von Tamsulosin beträgt etwa 99%; Finasterid - 90%.
Vd (Verteilungsvolumen) von Tamsulosin - ungefähr 0,2 l / kg; Finasterid - von 62 bis 90 Liter.
Finasterid passiert die Blut-Hirn-Schranke, eine kleine Menge der Substanz gelangt in die Samenflüssigkeit. Seine Konzentration im Sperma kann 21 ng / ml erreichen.
Infolge des langsamen Metabolismus von Tamsulosin in der Leber werden aktive Metaboliten gebildet, die eine hohe Selektivität für alpha 1A- adrenerge Rezeptoren beibehalten, jedoch eine geringere Aktivität als Tamsulosin aufweisen. Eine große Menge des Wirkstoffs ist unverändert im Blut vorhanden.
Finasterid wird in der Leber durch Oxidation aktiv metabolisiert. Von den 5 gebildeten Metaboliten weisen zwei Metaboliten eine schwache Aktivität auf, die nur 20% der gesamten Hemmung der 5-Alpha-Reduktase ausmacht.
Die Ausscheidung von Tamsulosin und seinen Metaboliten erfolgt hauptsächlich über die Nieren. Etwa 9% der eingenommenen Dosis werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T 1/2) aus Plasma mit einer Einzeldosis von einer Kapsel beträgt 10 Stunden, Mehrfachdosen - 13 Stunden, die endgültige T 1/2 beträgt 22 Stunden.
Finasterid wird in Form von Metaboliten über die Nieren zu etwa 39% ausgeschieden, über den Darm zu 51-64% der insgesamt verabreichten Dosis. Die T 1/2 von Finasterid variiert im Bereich von 4 bis 12 Stunden, bei Männern über 70 Jahren beträgt sie durchschnittlich 8 Stunden.
Im Falle einer Nierenerkrankung ist keine Dosisanpassung von Sonirid Duo erforderlich.
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung von Finasterid erforderlich.
Die pharmakokinetischen Parameter von Finasterid bei Leberversagen wurden nicht untersucht.
Anwendungshinweise
Die Anwendung von Sonirid Duo ist zur Behandlung und Kontrolle der Symptome einer gutartigen Prostatahyperplasie angezeigt.
Kontraindikationen
Absolut:
- eine Geschichte der posturalen Hypotonie;
- schweres Leberversagen;
- beeinträchtigte Nierenfunktion (Plasmakreatininspiegel beträgt mehr als 2 mg / dl);
- Galaktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom, Laktasemangel;
- Zugehörigkeit zum weiblichen Geschlecht;
- Alter bis zu 18 Jahren;
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
Mit Vorsicht sollte Sonirid Duo Männern mit Lebererkrankungen, Leberversagen, signifikant reduziertem Urinfluss und / oder einer großen Menge Restharn (das Risiko einer obstruktiven Uropathie) im Alter verschrieben werden, wenn eine Operation wegen Katarakt geplant ist.
Sonirid Duo, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Sonirid Duo Tabletten und Kapseln sind zur oralen Verabreichung bestimmt.
Kapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung (Tamsulosin) werden nach den Mahlzeiten eingenommen und ganz geschluckt (die Unversehrtheit der Schale darf nicht verletzt werden), immer zur gleichen Tageszeit.
Empfohlene Dosierung: 1 Tablette und 1 Kapsel einmal täglich über einen längeren Zeitraum täglich.
Bei Nebenwirkungen kann der Patient auf eine Monotherapie mit Finasterid umgestellt werden. Der Patient kann zur Kombinationstherapie zurückkehren, wenn die Schwere der BPH-Symptome zunimmt.
Nebenwirkungen
Bei einer Tamsulosin-Monotherapie können folgende Nebenwirkungen auftreten:
- vom Nervensystem: oft - Schwindel; selten - Kopfschmerzen; selten - Ohnmacht;
- aus den Atemwegen: selten - Rhinitis;
- seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Tachykardie, posturale Hypotonie;
- von den Genitalien und der Brust: selten - retrograde Ejakulation; sehr selten - Priapismus;
- aus dem Verdauungssystem: selten - Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen;
- dermatologische Reaktionen: selten - Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria; selten - Angioödem.
Bei einer Finasterid-Monotherapie können folgende Nebenwirkungen auftreten:
- vom Nervensystem: oft - verminderte Libido; Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt - Depression, verminderte Libido, die sich nach Beendigung der Behandlung nicht erholt.
- vom Immunsystem: Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt - Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Juckreiz, Urtikaria, Angioödem (Schwellung der Lippen, des Gesichts, der Zunge, des Kehlkopfes);
- seitens des Sehorgans: selten - Trübung der Linse;
- aus dem Verdauungssystem: oft - Bauchschmerzen; Häufigkeit nicht festgelegt - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen;
- dermatologische Reaktionen: selten - Hautausschlag;
- seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Häufigkeit nicht festgestellt - Herzklopfen;
- aus dem Fortpflanzungssystem und den Brustdrüsen: häufig - eine Abnahme des Ejakulatvolumens, erektile Dysfunktion; selten - Verletzung der Ejakulation, Schmerzen und / oder Vergrößerung der Brustdrüsen; Häufigkeit nicht festgelegt - Hodenempfindlichkeit, sexuelle Dysfunktion, vorübergehende Abnahme der Samenqualität und / oder Unfruchtbarkeit.
Vor dem Hintergrund einer kombinierten Behandlung (Finasterid und Tamsulosin) sind die Nebenwirkungen und die Häufigkeit ihres Auftretens mit einigen Ausnahmen ähnlich. Patienten hatten häufiger eine erektile Dysfunktion und eine Ejakulationsstörung mit Kombinationstherapie und Fortschreiten der Krankheit (einschließlich erhöhter BPH-Symptome, Notwendigkeit einer Operation) - mit Monotherapie.
Überdosis
Symptome: Eine akute Überdosierung von Tamsulosin kann theoretisch zu einer arteriellen Hypotonie führen, die zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen kann.
Behandlung: Um die Absorption von Tamsulosin zu verringern, ist es ratsam, sofort Erbrechen und Magenspülung auszulösen. Verschreiben Sie Aktivkohle, Natriumsulfat oder ein anderes osmotisches Abführmittel. Der Patient sollte eine horizontale Position einnehmen. Um den Blutdruck und die Herzfrequenz wiederherzustellen, können je nach Zustand des Patienten Plasma-Substitutions- und Vasopressor-Medikamente verwendet werden. Es ist notwendig, die Nierenfunktion zu überwachen. Dialyse ist unwirksam.
Die gleichzeitige Verabreichung einer hohen Dosis Finasterid verursacht keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen, daher ist keine spezifische Behandlung für eine Überdosierung erforderlich.
spezielle Anweisungen
Bei der Behandlung mit Finasterid kommt es zu einer raschen Abnahme der PSA-Konzentration, die bei den meisten Männern im ersten Monat der Therapie beobachtet wird und sich auf diesem Niveau stabilisiert. Bei der Beurteilung des PSA-Indikators muss berücksichtigt werden, dass sein neues (posttherapeutisches) Basisniveau ungefähr der Hälfte des prätherapeutischen Indikators entspricht. Daher sollte bei einer sechsmonatigen oder längeren Anwendung von Finasterid der PSA-Wert verdoppelt und mit den Normalwerten bei Patienten verglichen werden, die kein Finasterid einnehmen. Diese Korrektur bewahrt die PSA-Spezifität und -Sensitivität und bietet die Möglichkeit, Prostatakrebs zu diagnostizieren.
Die Ernennung von Sonirid Duo kann nach einer vollständigen Untersuchung des Patienten erfolgen, um andere Krankheiten auszuschließen, deren Symptome BPH ähnlich sind. Vor Beginn der Behandlung muss eine digitale rektale Untersuchung durchgeführt und gegebenenfalls der PSA ermittelt werden. Die Untersuchung wird regelmäßig während der gesamten Therapiezeit durchgeführt.
Bei der Diagnose von Prostatakrebs bei Männern mit BPH, die Finasterid einnehmen, sollte berücksichtigt werden, dass ein PSA-Wert im normalen Bereich das Vorhandensein von Prostatakrebs nicht ausschließt.
Wenn die Überwachung des PSA-Konzentrationsindikators vor dem Hintergrund der Verwendung von Finasterid eine Tendenz zu einem konstanten Anstieg zeigt, ist eine gründliche Untersuchung des Patienten erforderlich. In diesem Fall kann die Möglichkeit einer Verletzung des empfohlenen Dosierungsschemas nicht ausgeschlossen werden.
Während der Behandlung mit Finasterid bleiben der Wert für freies PSA und das Verhältnis von freiem PSA zu Gesamt unverändert. Für die Diagnose von Prostatakrebs ist bei der Bestimmung des Anteils an freiem PSA keine Korrektur erforderlich.
Mit einem großen Restharnvolumen und / oder schwerwiegenden Schwierigkeiten beim Wasserlassen wird der Patient auf obstruktive Uropathie untersucht.
Bei der Anwendung von Tamsulosin sollte ein Mann Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich eines möglichen Blutdruckabfalls treffen. Um eine Ohnmacht bei Schwindel oder Schwäche zu vermeiden, muss er sich hinsetzen oder hinlegen, bis die Symptome vollständig verschwunden sind.
Bei der Planung einer chirurgischen Behandlung von Katarakten sollte der Patient den Augenarzt und Chirurgen über die Einnahme von Tamsulosin zum gegenwärtigen Zeitpunkt oder früher informieren. Um das Risiko für die Entwicklung eines intraoperativen atonischen Iris-Syndroms (ATS) und von Komplikationen zu verringern, empfiehlt der Arzt normalerweise, die Einnahme von Tamsulosin 7 bis 14 Tage vor der Operation abzubrechen.
Wenn die Dauer einer Erektion während der Behandlung mehr als 4 Stunden beträgt, muss der Patient sofort einen Arzt aufsuchen. Ein Mangel an rechtzeitiger Therapie gegen Priapismus kann das Gewebe des Penis schädigen und zu einem irreversiblen Verlust der Wirksamkeit führen.
Bei der Anwendung von Finasterid bei Patienten mit Laktoseintoleranz ist zu beachten, dass der Gehalt an Laktosemonohydrat in einer Tablette 102,6 mg beträgt.
Aufgrund des bestehenden Risikos, an Brustkrebs zu erkranken, sollten Männer sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Veränderungen im Brustgewebe festgestellt werden, einschließlich des Auftretens von Klumpen, Schmerzen, Brustwarzenausfluss oder Gynäkomastie.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Bei der Behandlung von Sonirid Duo sollten die Patienten auf die mögliche Entwicklung unerwünschter Phänomene wie Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, Schwindel und Ohnmacht vorbereitet sein. Daher ist Vorsicht geboten, und wenn Sie sich unwohl fühlen, verzichten Sie vorübergehend auf das Fahren oder Arbeiten mit komplexen Mechanismen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Sie können Sonirid Duo nicht zur Behandlung von Frauen verwenden.
Während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter wird empfohlen, den Kontakt mit Tabletten mit beeinträchtigter Filmschichtintegrität oder Samenflüssigkeit von Männern, die Finasterid einnehmen, zu vermeiden. Während des Geschlechtsverkehrs während der Behandlung eines Sexualpartners mit Finasterid und mindestens zwei Monate nach Beendigung der Therapie wird empfohlen, eine Barriere (mechanische) Empfängnisverhütung anzuwenden. Der Zeitraum der vollständigen Eliminierung von Finasterid aus dem Sperma eines Mannes nach Beendigung seiner Verwendung ist nicht festgelegt.
Verwendung im Kindesalter
Die Anwendung von Sonirid Duo in der Pädiatrie ist kontraindiziert.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Es ist kontraindiziert, Sonirid Duo bei eingeschränkter Nierenfunktion mit einer Plasmakreatininkonzentration über 2 mg / dl zu verschreiben.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Die Ernennung von Sonirid Duo ist bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert.
Es sollte darauf geachtet werden, eine komplexe Therapie bei Lebererkrankungen anzuwenden.
Anwendung bei älteren Menschen
Bei älteren Patienten wird Finasterid etwas langsamer ausgeschieden, dies hat jedoch keinen klinischen Wert für die Therapie. Daher ist im Alter keine Korrektur der Sonirid Duo-Dosis erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die Ergebnisse von Untersuchungen von hepatischen mikrosomalen Fraktionen in vitro zeigen das Fehlen einer pharmakokinetischen Wechselwirkung von Tamsulosin mit Finasterid, Amitriptylin, Salbutamol, Glibenclamid während ihres Metabolismus in der Leber.
Es gab keine klinisch signifikante Wechselwirkung von Finasterid bei gleichzeitiger Anwendung der folgenden Arzneimittel: Alpha- 1- adrenerge Blocker, Beta-Blocker, langsame Calciumkanalblocker, Diuretika, Blocker von Histamin-H 2 -Rezeptoren, Warfarin, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, Theophyllin, Paracetalysterinsäure, entzündungshemmende Medikamente, Nitrate, Benzodiazepine, Chinolone, Antikonvulsiva, HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Tamsulosin:
- Cimetidin, Furosemid: Vor dem Hintergrund der Verwendung von Cimetidin wird ein Anstieg des Tamsulosinspiegels im Plasma im Normalbereich beobachtet. Furosemid ist ein Rückgang im Normalbereich. Daher ist es nicht erforderlich, die Tamsulosin-Dosis anzupassen.
- Atenolol, Enalapril, Nifedipin, Theophyllin: Es wurde keine Wechselwirkung mit diesen Mitteln gefunden;
- Simvastatin, Warfarin, Diazepam, Propranolol, Chlormadinon, Trichlormethiazid, Amitriptylin, Diclofenac, Glibenclamid: In vitro beeinflussen diese Mittel den Gehalt der freien Fraktion von Tamsulosin im menschlichen Plasma nicht.
- Diazepam, Propranolol, Trichlormethiazid, Chlormadinon: Die gleichzeitige Behandlung mit diesen Mitteln beeinflusst den Gehalt ihrer freien Fraktion nicht.
- Diclofenac, Warfarin: Die Einnahme von Diclofenac oder Warfarin kann die Eliminationsrate von Tamsulosin erhöhen.
- andere alpha 1 -adrenerge Blocker, Mittel zur Vollnarkose: Eine Zunahme der blutdrucksenkenden Wirkung dieser und ähnlicher Medikamente wird erwartet.
Analoge
Die Analoga von Sonirid Duo sind Alfinal, Kardura, Focusin Combi, Prostalamin, Dalfaz Retard, Omnik, Finast, Tamsulon usw.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei 15-30 ° C lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Sonirid Duo
Bewertungen von Sonirid Duo sind rar gesät. Die Patienten weisen auf die positive Wirkung der Therapie hin und stellen fest, dass sich häufig unerwünschte Reaktionen wie verminderte Libido, abnormale Ejakulation und Impotenz entwickeln. Diese Nebenwirkungen führen häufig zum Absetzen der Kombinationsbehandlung.
Preis für Sonirid Duo in Apotheken
Der Preis für Sonirid Duo für eine Packung mit 30 Tabletten und 30 Kapseln kann zwischen 1059 Rubel liegen.
Sonirid Duo: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Sonirid DUO Set Tabletten und Kapseln 5 mg + 0,4 mg 60 Stk. 976 r Kaufen |
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
