Genetische Analyse
Die genetische Analyse ist eine Sammlung verschiedener Experimente, Berechnungen und Beobachtungen, deren Zweck darin besteht, erbliche Merkmale zu bestimmen und die Eigenschaften von Genen zu untersuchen. Die Analyse der genetischen Verträglichkeit und die Analyse genetischer Krankheiten werden von Ärzten für Frauen in der Phase der Familienplanung empfohlen. So ist es möglich, die Gesundheit des ungeborenen Kindes im Voraus vorherzusagen, mögliche Erbkrankheiten zu identifizieren und Wege zu finden, um das Pathologieproblem zu lösen. In der Praxis führen Frauen in der Regel während einer bereits aufgetretenen Schwangerschaft eine genetische Analyse durch, wodurch die Ursache für Fehlgeburten und angeborene Missbildungen aufgedeckt wird.
Indikationen zur genetischen Analyse während der Schwangerschaft
Die genetische Analyse während der Schwangerschaft muss in folgenden Fällen durchgeführt werden:
- Im Alter einer Frau über 35;
- Wenn in der Familie der Mutter und des Vaters des ungeborenen Kindes Erbkrankheiten (genetische Krankheiten) auftraten;
- Das vorherige Kind wurde mit angeborenen Missbildungen geboren;
- Wenn eine Frau während der Empfängnis und Schwangerschaft schädlichen Faktoren ausgesetzt war (Röntgenstrahlen, Strahlung, Drogen, Alkohol, Einnahme bestimmter Medikamente);
- Wenn die werdende Mutter während der Schwangerschaft eine akute Virusinfektion hatte (ARVI, Influenza, Toxoplasmose, Röteln);
- Wenn eine Frau in der Vergangenheit Fehlgeburten oder totgeborene Babys hatte;
- Alle gefährdeten schwangeren Frauen, basierend auf Ultraschall und biochemischen Blutuntersuchungen.
Ein Gynäkologe, der die Schwangerschaft überwacht, wird einer Frau auf jeden Fall eine Analyse der genetischen Verträglichkeit und eine Analyse genetischer Erkrankungen verschreiben, wenn sie zur sogenannten Risikogruppe gehört. Dieses Alter ist über 35 Jahre alt, wenn das Risiko für Mutationen und fetale Missbildungen stark zunimmt. Um die unangenehmen Folgen einer späten Schwangerschaft und andere oben aufgeführte Risikofaktoren zu vermeiden, muss eine Frau auf genetische Verträglichkeit getestet und auf genetische Krankheiten untersucht werden.
Wofür ist genetische Analyse?
Die Hauptbereiche der Laborforschung, die auf genetischen Analysemethoden basieren, sind folgende:
1. Analyse der genetischen Kompatibilität, die Vaterschaft, Mutterschaft und andere Blutsverwandtschaft bestimmt;
2. Identifizierung der genetischen Veranlagung für häufige Krankheiten;
3. Identifizierung von Infektionserregern;
4. Bildung des genetischen Passes des Individuums.
Der genetische Verträglichkeitstest wird auch als DNA-Analyse oder Vaterschaftstest bezeichnet. Für die Umsetzung sind keine medizinischen Indikationen erforderlich, und auf Wunsch der Eltern wird eine Analyse der genetischen Verträglichkeit auf private Weise durchgeführt. Oft wird diese Art der Forschung bei Scheidung, Aufteilung des Eigentums und anderen Rechtsstreitigkeiten eingesetzt. Sie können auch den Verwandtschaftsgrad eines Kindes vor der Geburt während der Schwangerschaft bestimmen.
Die Analyse auf genetisch bedingte Krankheiten ergibt ein 100% iges Ergebnis und kann die Veranlagung eines Kindes zu folgenden potenziellen Gesundheitsproblemen aufzeigen:
- Herzinfarkt;
- Arterieller Hypertonie;
- Thrombose;
- Osteoporose;
- Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts;
- Bronchopulmonale Pathologien;
- Diabetes mellitus;
- Erkrankungen der Schilddrüse.
Wenn Sie während der Schwangerschaft rechtzeitig eine genetische Analyse durchgeführt und Verstöße festgestellt haben, können Sie die Sicherheit des Fötus beeinflussen und die Gesundheit des ungeborenen Kindes korrigieren.
Jeder weiß, dass es Infektionen gibt, die mit herkömmlichen Diagnoseformen, die üblicherweise bei der Überwachung der Schwangerschaft eingesetzt werden, nicht erkannt werden können. Methoden der genetischen Analyse ermöglichen es, die DNA infektiöser Krankheitserreger im Körper schnell zu erkennen, zu klassifizieren, ihr Verhalten zu kontrollieren und die richtige Behandlung zu wählen. Nachdem Sie eine Analyse auf genetisch bedingte Krankheiten durchgeführt haben, können Sie häufig auftretende Pathologien wie das Down-Syndrom, Edwards usw. identifizieren.
Die Schlussfolgerung eines erfahrenen Genetikers bildet den genetischen Pass einer Person unter Verwendung der Methoden der genetischen Analyse. Dies ist eine besondere Form der kombinierten DNA-Analyse, die Daten und sein Profil enthält, die Einzigartigkeit einer Person. Diese Daten können einer Person während ihres gesamten Lebens unschätzbare Hilfe bei allen Arten von Gesundheitsproblemen bieten.
Genetische Analysemethoden
Traditionelle (nicht-invasive) Methoden der genetischen Analyse sind:
1. Ultraschall;
2. Biochemischer Bluttest.
Der Ultraschall des Fetus als Methode der genetischen Analyse während der Schwangerschaft wird in einem Zeitraum von 10 bis 14 Wochen durchgeführt. Zu diesem Zeitpunkt kann die Pathologie des Babys erkannt werden. Eine Blutuntersuchung (Biochemie) beginnt in einem früheren Stadium der Schwangerschaft. Sie hilft bei der Identifizierung einer chromosomalen und erblichen (genetischen) Pathologie, falls vorhanden. Bei Verdacht auf eine vorherige genetische Analyse während der Schwangerschaft, später, in einem Zeitraum von 20 bis 24 Wochen, wird ein zweiter Ultraschall des Fötus durchgeführt. Diese Methode der genetischen Analyse ermöglicht es Ihnen, kleinere Defekte in der Entwicklung des Fötus zu identifizieren.
Wenn sich der Verdacht bestätigt, werden der Frau invasive Methoden der genetischen Analyse verschrieben:
- Amniozentese (Untersuchung des Fruchtwassers);
- Chorionbiopsie (Untersuchung von Zellen, die die Grundlage für die Bildung der Plazenta bilden);
- Plazentozentese (ein Verfahren zur Identifizierung der Folgen nach einer Infektion während der Schwangerschaft);
- Cordocentesis (Untersuchung von Nabelschnurblut).
Eine rechtzeitige Analyse der genetischen Kompatibilität und eine Analyse genetischer Krankheiten können etwa 400 von 5000 möglichen Pathologien identifizieren.
Wie erfolgt die genetische Analyse während der Schwangerschaft?
Die Hauptmethoden der genetischen Analyse unter Verwendung von fötalem Ultraschall und biochemischen Blutuntersuchungen sind absolut sichere und harmlose Methoden für Mutter und Kind. Ein Ultraschall wird mit einem speziellen Gerät durch den Bauch einer schwangeren Frau durchgeführt. Viel seltener wird transvaginaler Ultraschall verwendet (das Gerät wird in die Vagina der Frau eingeführt). Die biochemische Analyse wird mit Patientenblut durchgeführt, das aus einer Vene entnommen wird.
Mit invasiven Methoden der genetischen Analyse wird eine Frau in den Körper eingeführt. Während der Amniozentese wird der Uterus mit einer speziellen Nadel durchstochen und das Fruchtwasser (Fruchtwasser) daraus entnommen. Gleichzeitig erfolgt eine ständige Überwachung mit Ultraschall. Unter Chorionbiopsie wird eine Punktion in die Bauchhöhle einer Frau verstanden, um Material zu sammeln, das die für die Untersuchung erforderlichen Zellen enthält (Basis der Plazenta). Manchmal wird für diese Analyse der Inhalt des Gebärmutterhalses verwendet. Die Plazentozentese wird normalerweise im zweiten Schwangerschaftstrimester unter Vollnarkose durchgeführt, da dieses Verfahren als Hauptoperation angesehen wird. Die Cordozentese ist eine Methode zur genetischen Analyse während der Schwangerschaft, nicht früher als 18 Wochen. Blut aus der Nabelschnur wird durch Punktion durch die Gebärmutterhöhle der Frau entnommen. Gleichzeitig wird auch eine Anästhesie durchgeführt.
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