Brufica Plus
Brufica Plus: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Anwendung bei älteren Menschen
- 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 15. Analoge
- 16. Lagerbedingungen
- 17. Abgabebedingungen von Apotheken
- 18. Bewertungen
- 19. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Brufica Plus
ATX-Code: M01AE51
Wirkstoff: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)
Hersteller: Highlans Laboratories Pvt. GmbH. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (Indien)
Beschreibung und Foto-Update: 2019-05-07
Preise in Apotheken: ab 278 Rubel.
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Brufica Plus ist ein kombiniertes Analgetikum und Antipyretikum für Kinder.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Suspension zur oralen Verabreichung: viskose Konsistenz von helloranger bis orangefarbener Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch und Fruchtgeschmack (jeweils 60 und 100 ml in dunklen Glas- oder Polyethylenflaschen, ausgestattet mit einem Deckel mit einer ersten Öffnungskontrolle oder einer ersten Öffnungskontrolle + Kinderschutzsystem; 1 Flasche in einem Karton mit Messlöffel, Spritzenspender und Gebrauchsanweisung für Brufica Plus).
Zusammensetzung der 5 ml Suspension:
- Wirkstoffe: Paracetamol - 162,5 mg; Ibuprofen - 100 mg;
- Hilfskomponenten: Natriumcarmellose, Propylparahydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Saccharose, Sorbit, Aspartam, Natriumbenzoat, Magnesiumaluminosilicat, Polysorbat 80, Natriumcitrat, Zitronensäuremonohydrat, Glycerin, gereinigtes Wasser, Ananasaroma, Sonnenorangenaroma, Farbstoff.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Brufica Plus ist ein Kombinationspräparat mit analgetischen, fiebersenkenden und entzündungshemmenden Wirkungen.
Der Wirkungsmechanismus erklärt sich aus der Fähigkeit der Wirkstoffe des Arzneimittels, die Biosynthese von Prostaglandinen - Mediatoren von Schmerz und Entzündung - zu hemmen.
Die Wirkung der Kombination von Ibuprofen mit Paracetamol ist höher als wenn diese aktiven Komponenten des Arzneimittels getrennt verwendet werden.
Pharmakokinetik
Paracetamol:
- Resorption: Die Substanz wird im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration erreicht innerhalb von 0,5–2 Stunden;
- Verteilung: 15% der Dosis binden an Plasmaproteine, Paracetamol dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein;
- Stoffwechsel: 90–95% der erhaltenen Dosis unterliegen einer Biotransformation in der Leber, von denen etwa 80% Konjugationsreaktionen mit Sulfaten und Glucuronsäure eingehen, die zur Bildung inaktiver Metaboliten führen. Etwa 17% der Dosis sind hydroxyliert, was zur Bildung von acht aktiven Metaboliten führt, die weiter mit Glutathion konjugiert sind, was zur Bildung von pharmakologisch inaktiven Metaboliten führt. Wenn im Körper nicht genügend Glutathion vorhanden ist, können aktive Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und infolgedessen deren Nekrose verursachen. Darüber hinaus ist das CYP2E1-Isoenzym auch am Metabolismus von Paracetamol beteiligt;
- Ausscheidung: Das Medikament wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich in Form von Konjugaten, ausgeschieden. Nicht mehr als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit der Metaboliten beträgt 1–4 Stunden, die Halbwertszeit der unveränderten Substanz 4–5 Stunden.
Ibuprofen:
- Resorption: Nach oraler Verabreichung wird es gut resorbiert, die maximale Konzentration erreicht innerhalb von 1-2 Stunden;
- Verteilung: Bis zu 90% der Substanz binden an Plasmaproteine, dringen langsam in die Gelenkhöhle sowie in das Synovialgewebe ein, wo sie zurückgehalten werden und Konzentrationen erzeugen, die höher sind als im Plasma.
- Stoffwechsel: Ibuprofen wird in der Leber metabolisiert; etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form wandeln sich langsam in die aktive S-Form um;
- Ausscheidung: hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten (unverändert - weniger als 1%), in geringerem Maße - mit Galle ausgeschieden; Die Halbwertszeit beträgt 2 Stunden.
Anwendungshinweise
Das Medikament wird symptomatisch angewendet - um Schmerzen und Entzündungen zu lindern, hat es keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.
Indikationen für die Anwendung von Brufica Plus sind:
- erhöhte Körpertemperatur in folgenden Fällen: Reaktionen nach der Impfung, Infektionskrankheiten bei Kindern, Influenza, akute Atemwegserkrankungen und andere infektiöse und entzündliche Erkrankungen;
- leichtes bis mittelschweres Schmerzsyndrom: Migräne, Kopf- und Zahnschmerzen, Muskelschmerzen (einschließlich Verstauchungen), Schmerzen bei Verletzungen und Verbrennungen, Hals- und Ohrenschmerzen, Neuralgie und andere Arten von Schmerzen.
Kontraindikationen
Absolut:
- aktive Lebererkrankung oder schweres Leberversagen;
- schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 30 ml / min;
- Blutgerinnungsstörungen (einschließlich Hämophilie und hämorrhagische Diathese);
- bestätigte Hyperkaliämie;
- Zustand nach Bypass-Transplantation der Koronararterien;
- dekompensiertes Herz-Kreislauf-Versagen;
- zerebrovaskuläre oder andere Blutungen;
- vollständige / unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, Polyposis rhinosinusitis (wiederkehrende Polyposis der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen) mit Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und / oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs);
- erosive und ulzerative Erkrankungen des Verdauungstrakts (einschließlich Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn); Ulkusblutung in der aktiven Phase oder in der Anamnese (zwei oder mehr bestätigte Episoden einer Ulkuskrankheit oder Ulkusblutung);
- eine Vorgeschichte von Blutungen oder Perforationen eines Magen-Darm-Geschwürs, die durch die Verwendung von NSAIDs verursacht wurden;
- seltene erbliche Fructose-Intoleranz;
- III Schwangerschaftstrimester;
- Stillzeit;
- Kinder unter 2 Jahren;
- die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die Paracetamol und / oder Ibuprofen enthalten;
- Überempfindlichkeit gegen eine Komponente von Brufica Plus.
Brufica Plus sollte bei mäßigem Nierenversagen (CC 30-60 ml / min), eingeschränkter Leberfunktion (einschließlich Gilbert-Syndrom), Dehydration, zerebrovaskulären und schweren somatischen Erkrankungen, Asthma bronchiale und allergischen Reaktionen im Stadium mit Vorsicht angewendet werden Exazerbation oder Anamnese, Flüssigkeitsretention und Ödeme, arterielle Hypertonie und / oder Herzinsuffizienz, periphere arterielle Erkrankung, Diabetes mellitus, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, genetische Abwesenheit des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, systemischer Lupus erythematodes und andere Shar-Autoimmunerkrankungen des Bindegewebes (), Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie), Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion, Kolitis (einschließlich Colitis ulcerosa), Enteritis, Gastritis,eine Vorgeschichte von einer Episode von Magengeschwüren oder blutenden Geschwüren im Magen-Darm-Trakt, gleichzeitiger Anwendung von oralen Glukokortikosteroiden (einschließlich Prednisolon), Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich Acetylsalicylsäure und Clopidogrel), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), selektiven Serum-Wiederaufnahmehemmern (einschließlich Cytalotramon) Paroxetin, Fluoxetin und Sertralin) sowie im I - II-Trimester von Schwangerschaft und Alter.sowie im I - II Trimester der Schwangerschaft und des Alters.sowie im I - II Trimester der Schwangerschaft und des Alters.
Brufica Plus, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Suspension Brufic Plus ist zur oralen Verabreichung indiziert. Das Medikament wird eingenommen, wenn Symptome auftreten (im Falle eines Anstiegs der Körpertemperatur oder der Entwicklung von Schmerzen).
Schütteln Sie die Flasche vor der Einnahme gründlich. Verwenden Sie für eine genaue Dosierung die mitgelieferte Spritze / den Messlöffel.
Empfohlene Einzeldosen von Brufica Plus, abhängig vom Alter und Körpergewicht des Kindes:
- 2-3 Jahre (10-15 kg) - 5 ml;
- 4-6 Jahre (16-21 kg) - 7,5 ml;
- 7-9 Jahre alt (22-26 kg) - 10 ml;
- 10-11 Jahre alt (27-32 kg) - 12,5 ml;
- 12-14 Jahre alt (33-43 kg) - 15 ml.
Die maximale Eintrittshäufigkeit beträgt 3 mal am Tag.
Um die erhöhte Körpertemperatur zu senken, verwenden Sie Brufica Plus nicht länger als 3 Tage, um das Schmerzsyndrom zu lindern - nicht länger als 5 Tage. Wenn die Symptome nach dieser Zeit bestehen bleiben, ist ein medizinischer Rat erforderlich.
Verwendung von Fläschchen mit einer Messspritze enthalten:
- Schütteln Sie die Flasche gut.
- Führen Sie die Spritze fest in den Flaschenhals ein.
- Sammeln Sie die Suspension bis zur gewünschten Markierung, indem Sie die Flasche umdrehen und den Kolben vorsichtig nach unten ziehen.
- Bringen Sie die Flasche wieder in ihre ursprüngliche Position und entfernen Sie die Spritze vorsichtig durch Drehen.
- Legen Sie die Spritze in die Mundhöhle des Kindes und lösen Sie die Suspension sanft, indem Sie langsam auf den Kolben drücken.
- Spülen Sie die Spritze mit warmem Wasser und trocknen Sie sie ab.
Nebenwirkungen
Mögliche Nebenwirkungen von Brufica Plus (nach Entwicklungshäufigkeit werden wie folgt klassifiziert: sehr häufig - ≥ 1/10, häufig - von ≥ 1/100 bis <1/10, selten - von ≥ 1/1000 bis <1/100, selten - von ≥ 1/10 000 bis <1/1000, sehr selten - <1/10 000, Häufigkeit unbekannt - keine Daten verfügbar):
- vom Immunsystem: selten - Überempfindlichkeit, einschließlich unspezifischer allergischer und anaphylaktischer Reaktionen, Eosinophilie, allergischer Rhinitis, Hautmanifestationen (Urtikaria, Pruritus, Angioödem, Purpura, exfoliative und bullöse Dermatosen wie Stevens-Johnson-Syndrom, Syndrom) Lyell, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme), Reaktionen der Atemwege (Atemnot, Bronchospasmus, Dyspnoe, Asthma bronchiale oder deren Verschlimmerung); sehr selten - schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Schwellung der Zunge, des Kehlkopfes und des Gesichts, Atemnot, Tachykardie, arterielle Hypotonie (Quincke-Ödem, Anaphylaxie, schwerer anaphylaktischer Schock);
- seitens des Blut- und Lymphsystems: sehr selten - hämatopoetische Störungen wie Anämie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Panzytopenie, Thrombozytopenie, Leukopenie und Agranulozytose. Ihre ersten Anzeichen sind Halsschmerzen, grippeähnliche Symptome, Fieber, schwere Schwäche, oberflächliche Mundgeschwüre, subkutane Blutungen, Nasenbluten, Blutergüsse und Blutungen unbekannter Ursache;
- aus den Nieren und Harnwegen: sehr selten - papilläre Nekrose, kompensiertes und dekompensiertes akutes Nierenversagen (insbesondere bei längerer Anwendung von Brufica Plus in Kombination mit dem Auftreten von Ödemen und einer Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blutplasma);
- aus dem hepatobiliären System: sehr selten - Leberfunktionsstörung;
- aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Bauchschmerzen, Dyspepsie, Übelkeit; selten - Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung; sehr selten - ulzerative Stomatitis, blutiges Erbrechen, Melena, Magengeschwür, Gastritis, Perforation oder gastrointestinale Blutungen; Häufigkeit unbekannt - Verschlimmerung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn;
- seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Die Häufigkeit ist unbekannt - periphere Ödeme, erhöhter Blutdruck, Herzinsuffizienz; bei längerer Anwendung - das Risiko thrombotischer Komplikationen (z. B. Myokardinfarkt, Schlaganfall);
- vom Nervensystem: selten - Kopfschmerzen; sehr selten bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen - aseptische Meningitis;
- aus den Atemwegen und den mediastinalen Organen: Die Häufigkeit ist unbekannt - Atemnot, Bronchospasmus, Asthma bronchiale;
- Laborparameter: eine Abnahme des Hämatokrits, des Hämoglobins, der Kreatinin-Clearance und der Glukosekonzentration im Blutplasma, eine Zunahme der Plasmakreatininkonzentration und der Lebertransaminaseaktivität, eine Zunahme der Blutungszeit;
- andere: sehr selten - Ödeme, einschließlich peripherer.
Überdosis
Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, verminderter Blutdruck, Tachykardie, Bradykardie, akutes Nierenversagen, Koma. Mögliche Manifestationen einer hepatotoxischen Wirkung mit der Entwicklung einer mit Paracetamol verbundenen Hepatonekrose.
Wenn Sie eine übermäßige Dosis Brufica Plus einnehmen, sollten Sie eine Magenspülung durchführen. Wenn nicht mehr als eine Stunde vergangen ist, nehmen Sie Aktivkohle. Als therapeutische Maßnahmen sind alkalisches Trinken, die Einführung von Spendern der SH-Gruppe und Vorläufer der Synthese von Glutathion-Methionin und N-Acetylcystein, Zwangsdiurese und symptomatische Therapie angezeigt. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein, weitere Verabreichung von Methionin) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut und der seit seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.
Überdosierungsfälle sind äußerst selten. Wenn jedoch die empfohlene Dosis überschritten wird, wird empfohlen, sofort einen Arzt zu konsultieren.
spezielle Anweisungen
Die Wahrscheinlichkeit, Nebenwirkungen zu entwickeln, kann minimiert werden, wenn Sie Brufica Plus in der kleinsten wirksamen Dosis mit dem minimal möglichen Verlauf einnehmen.
Bei einer Langzeitbehandlung sollten das periphere Blutbild, der Funktionszustand der Nieren und der Leber überwacht werden.
Bei Symptomen einer Gastropathie ist eine gründliche Untersuchung des Patienten erforderlich, einschließlich eines Tests auf okkultes Blut im Stuhl, eines vollständigen Blutbildes (Bestimmung des Hämoglobins) und einer Ösophagogastroduodenoskopie.
Selbst bei einem geringfügigen Überschuss der empfohlenen Dosis steigt das Risiko schwerer Leberschäden bei Patienten mit Glutathionmangel, der sich aus Hunger, Erschöpfung, Essstörungen, HIV-Infektion, Mukoviszidose (Mukoviszidose) entwickelt.
Brufica Plus kann Flüssigkeitsretention, Ödeme und erhöhten Blutdruck verursachen. Daher sollte es bei Patienten mit Bluthochdruck (aktuell oder in der Anamnese) und / oder chronischer Herzinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.
Wenn eine Analyse durchgeführt werden muss, um den Zucker- oder Harnsäurespiegel im Blut zu bestimmen, sollte der Patient den Arzt vor der Einnahme des Arzneimittels warnen.
Wenn 17-Ketosteroide bestimmt werden müssen, sollte Brufica Plus 48 Stunden vor der Studie abgesagt werden.
Sie sollten während der Behandlungsdauer kein Ethanol (einschließlich ethanolhaltiger Arzneimittel) verwenden.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Wenn Schläfrigkeit, Schwindel, Lethargie oder Sehbehinderung auftreten, wird empfohlen, keine Aktivitäten durchzuführen, die Reaktionsgeschwindigkeit oder erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Brufica Plus ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. In den I-II-Trimestern von Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.
Verwendung im Kindesalter
Für Kinder unter 2 Jahren ist die Ernennung von Brufica Plus kontraindiziert.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
- schweres Nierenversagen (CC <30 ml / min): Die Anwendung von Brufica Plus ist kontraindiziert.
- Nierenversagen (CC 30-60 ml / min), einschließlich Dehydration: Die Behandlung kann nur nach Rücksprache mit einem Arzt unter seiner engen Aufsicht durchgeführt werden.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
- aktive Lebererkrankung, schweres Leberversagen: Die Anwendung von Brufica Plus ist kontraindiziert;
- Leberfunktionsstörung, einschließlich Gilbert-Syndrom: Die Behandlung kann nur nach Rücksprache mit einem Arzt unter strenger Aufsicht durchgeführt werden.
Anwendung bei älteren Menschen
Ältere Patienten sollten während der Behandlung unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Glukokortikosteroide: Das Risiko für Ulzerationen und gastrointestinale Blutungen steigt;
- Diuretika und blutdrucksenkende Medikamente wie ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym) und Angiotensin-II-Antagonisten: Ihre Wirksamkeit kann abnehmen, die Nephrotoxizität von Brufica Plus nimmt zu.
- Methotrexat: Es besteht die Gefahr einer Erhöhung der Plasmakonzentration.
- Thrombolytika, Antikoagulanzien (Warfarin): ihre Wirkung kann zunehmen;
- Cyclosporin: Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt;
- Lithiumpräparate: Eine Erhöhung des Blutspiegels ist möglich;
- Zidovudin: Das Risiko einer Hämatotoxizität steigt, es ist bekannt, dass sich bei HIV-positiven Patienten mit Hämophilie Fälle von Hämarthrose und Hämatomen entwickeln.
- Herzglykoside: Ihre Konzentration im Blutplasma kann ansteigen, was zu einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate und einer Verschlimmerung der Herzinsuffizienz führt.
- Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: Es besteht die Möglichkeit von gastrointestinalen Blutungen;
- Chinolon-Antibiotika: Krämpfe können auftreten;
- Inhibitoren von mikrosomalen Leberenzymen: Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung nimmt ab.
- Mifepriston: seine Wirksamkeit nimmt ab (Brufica Plus kann nur nach einer Pause von 8 bis 12 Tagen eingenommen werden);
- Metoclopramid, Domperidon: Die Absorptionsrate von Paracetamol steigt an;
- Cholestyramin: Die Absorptionsrate von Paracetamol nimmt ab.
- Tacrolimus: erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität;
- Urikosurika: ihre Wirksamkeit nimmt ab;
- Chloramphenicol, Chloramphenicol: Die Zeit ihrer Ausscheidung erhöht sich um das Fünffache, was das Risiko einer Vergiftung erhöht.
- Barbiturate, Diphenin, Phenytoin, Carbamazepin, Primidon und andere Antikonvulsiva, Phenylbutazon, Butadion, Flumecinol, Zidovudin, Rifampicin, Ethanol, St. …
Analoge
Die Analoga von Brufica Plus sind Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat usw.
Lagerbedingungen
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, an einem trockenen Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.
Haltbarkeit - 3 Jahre nach dem ersten Öffnen der Flasche - 6 Monate.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Brufic Plus
Das Medikament ist erst vor relativ kurzer Zeit auf dem Pharmamarkt erschienen, daher gibt es nur wenige, aber überwiegend positive Bewertungen zu Brufik Plus: Das Medikament reduziert schnell und effektiv Fieber bei verschiedenen Erkältungen, Infektions- und Entzündungskrankheiten, ist gut verträglich und verursacht keine Nebenwirkungen.
Preis für Brufica Plus in Apotheken
Der ungefähre Preis für Brufica Plus für 1 Flasche 100 ml beträgt 340 Rubel.
Brufica Plus: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Brufica Plus gegen Hitze und Schmerzen bei Kindern 100 ml 278 r Kaufen |
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Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml Suspension zum Einnehmen 100 ml 1 Stck. 278 r Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
