Drotaverina Hydrochlorid - Gebrauchsanweisung, Preis Der Tabletten, Bewertungen

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Drotaverinhydrochlorid

Drotaverinhydrochlorid: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Drotaverine

ATX-Code: A03AD02

Wirkstoff: Drotaverin (Drotaverin)

Hersteller: JSC "Borisov Plant of Medical Products" (JSC "BZMP") (Republik Belarus)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-09-07

Drotaverinhydrochlorid-Tabletten
Drotaverinhydrochlorid-Tabletten

Drotaverinhydrochlorid ist ein krampflösendes Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten: flachzylindrisch, abgeschrägt, gelb oder gelb mit einem grünlichen Schimmer (in einem Karton 2 Zellkonturpackungen mit 10 Tabletten und Anweisungen zur Verwendung von Drotaverinhydrochlorid).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Drotaverinhydrochlorid - 40 mg;
  • Hilfskomponenten: Kartoffelstärke, Laktosemonohydrat, Stearinsäure, Talk.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Drotaverin ist ein Isochinolinderivat mit krampflösender Wirkung auf glatte Muskeln. Der Wirkungsmechanismus beruht auf seiner Fähigkeit, das Enzym Phosphodiesterase IV (PDE IV) zu unterdrücken, das die Konzentration von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) erhöht. Dies führt zur Inaktivierung der Kinase der leichten Kette von Myosin (MLCK) und infolgedessen zur Entspannung der glatten Muskeln.

Drotaverin drückt die Isoenzyme PDE III und PDE V nicht herab und hemmt nur PDE IV, was funktionell sehr wichtig für die Verringerung der Kontraktilität der glatten Muskeln ist. Als selektiver PDE IV-Inhibitor kann Drotaverinhydrochlorid zur Behandlung von hyperkinetischen Erkrankungen und verschiedenen Pathologien verwendet werden, die mit spastischen Zuständen des Magen-Darm-Trakts verbunden sind. Das Medikament wird auch bei Krämpfen der glatten Muskulatur angewendet, die durch eine gestörte Nervenregulation und Selbstregulation der Muskel- oder Nervenätiologie verursacht werden.

Unabhängig von der Art der autonomen Innervation wirkt das Medikament auf glatte Muskeln im Magen-Darm-Trakt, in den Gallen-, Gefäß- und Urogenitalsystemen. Verbessert die Durchblutung des Gewebes.

Im Gegensatz zu Papaverin hat Drotaverin eine stärkere Wirkung, wird bei oraler Einnahme schneller und vollständiger resorbiert und bindet weniger an Plasmaproteine. Sein Vorteil ist das Fehlen einer stimulierenden Wirkung auf die Atemwege, die bei parenteraler Verabreichung von Papaverin beobachtet wird.

Da das Enzym, das cAMP in glatten Myokard- und Gefäßmuskelzellen hydrolysiert, hauptsächlich ein Isoenzym der PDE III ist, hat Drotaverin eine ausgeprägte krampflösende Wirkung, ohne das Herz-Kreislauf-System signifikant zu beeinflussen und ohne Nebenwirkungen zu verursachen.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung von Drotaverin wird Hydrochlorid schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert: Die Halbabsorptionszeit beträgt 12 Minuten. Das Medikament zeichnet sich durch eine sehr hohe Bioverfügbarkeit aus - etwa 100%. Die maximale Konzentration im Blutserum erreicht innerhalb von 45-60 Minuten.

Drotaverin passiert nicht die Blut-Hirn-Schranke. In der Leber metabolisiert. Es wird innerhalb von 72 Stunden hauptsächlich in Form von Metaboliten aus dem Körper ausgeschieden: mit Urin - 50%, mit Kot - 30%.

Anwendungshinweise

Drotaverinhydrochlorid wird empfohlen, um Krämpfe der glatten Muskeln zu lindern, die mit Krankheiten verbunden sind:

  • Gallenwege: Papillitis, Cholangitis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangiolithiasis, Cholezystolithiasis;
  • Harnwege: Blasen-Tenesmus, Blasenentzündung, Urethrolithiasis, Nephrolithiasis, Pyelitis.

Als Zusatztherapie wird Drotaverinhydrochlorid in folgenden Fällen verschrieben:

  • Krämpfe glatter Muskeln gastrointestinalen Ursprungs: Kolitis, Enteritis, spastische Kolitis mit Verstopfung und Blähungen, Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Krämpfe der Kardia und des Pylorus;
  • Spannungskopfschmerzen;
  • Dysmenorrhoe.

Kontraindikationen

Absolut:

  • schwere Herzinsuffizienz (Syndrom mit niedrigem Herzzeitvolumen);
  • schwere Nieren- / Leberfunktionsstörung;
  • Laktasemangel, Galaktosämie, gestörtes Glukose / Galaktose-Absorptionssyndrom;
  • Kinderalter bis zu 1 Jahr;
  • Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Es wird nicht empfohlen, Drotaverinhydrochlorid-Tabletten während der Stillzeit zu verschreiben.

Ein krampflösendes Mittel sollte bei Patienten mit arterieller Hypotonie sowie bei der Behandlung von Kindern im Alter von 1 bis 6 Jahren mit Vorsicht angewendet werden.

Drotaverinhydrochlorid, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Drotaverinhydrochlorid-Tabletten sollten oral eingenommen werden.

Empfohlene Dosierungen:

  • Erwachsene - 1-2 Tabletten (40-80 mg) 3 mal täglich;
  • Kinder von 6 bis 12 Jahren - ½ Tablette (20 mg) 2-3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Tabletten (200 mg);
  • Kinder 1–6 Jahre - ¼ - ½ Tabletten (10–20 mg) 2-3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten (120 mg).

Nebenwirkungen

Drotaverinhydrochlorid ist im Allgemeinen gut verträglich. In seltenen Fällen (von 1/10 000 bis <1/1000) werden die folgenden Nebenwirkungen festgestellt:

  • aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Verstopfung;
  • seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Herzklopfen, verminderter Blutdruck;
  • vom Nervensystem: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel;
  • vom Immunsystem: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Quincke-Ödem).

Überdosis

Die Einnahme einer übermäßigen Dosis des Arzneimittels kann zu Störungen des Herzrhythmus und der Herzleitung führen, bis hin zu einer vollständigen Blockade des Bündelastes und einem Herzstillstand, der mit dem Tod behaftet ist.

Im Falle einer übermäßigen Einnahme des Arzneimittels im Inneren wird empfohlen, Erbrechen auszulösen und / oder den Magen auszuwaschen. Der Patient wird ins Krankenhaus eingeliefert. Eine symptomatische und unterstützende Therapie wird durchgeführt.

spezielle Anweisungen

Jede Tablette enthält 53 mg Laktose. Wenn das empfohlene Dosierungsschema eingehalten wird, erhält der Patient mit jeder einzelnen Dosis des Arzneimittels bis zu 159 mg Laktose. In dieser Hinsicht ist Drotaverinhydrochlorid in dieser Dosierungsform bei Patienten mit Laktasemangel, Galaktosämie und Syndrom einer beeinträchtigten Absorption von Galaktose / Glukose kontraindiziert.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Wenn während der Therapie Schwindel auftritt, wird empfohlen, potenziell gefährliche Aktivitäten wie Fahren und Arbeiten mit komplexen Mechanismen zu vermeiden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Drotaverin verursacht keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen und kann daher während der Schwangerschaft nach Anweisung eines Arztes angewendet werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben.

Verwendung im Kindesalter

Die Erfahrung mit der Anwendung von Drotaverinhydrochlorid in der Pädiatrie ist begrenzt. Daher sollte das Medikament bei der Behandlung von Kindern mit Vorsicht angewendet werden. Die Ernennung eines krampflösenden Mittels ist bei Kindern unter 1 Jahr kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Drotaverin ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Drotaverin ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Drotaverin kann die Antiparkinson-Wirkung von Levodopa verringern.

Analoge

Analoga von Drotaverinhydrochlorid sind Galidor, Dibazol, Doverin, Duspatalin, Mebeverin, No-shpa, Niaspam, Nosh-BH, Platifillin, Papaverin, Papazol, Spazmol, Spakovit, Sparex usw.

Lagerbedingungen

An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Drotaverinhydrochlorid

Das Medikament ist ein Analogon zum beliebten Medikament No-shpa. Die Patienten geben positive Bewertungen zu Drotaverinhydrochlorid ab und stellen eine nicht geringere Wirksamkeit bei geringeren Kosten fest. Das krampflösende Mittel lindert wirksam verschiedene Krämpfe der glatten Muskulatur und das Schmerzsyndrom, ist gut verträglich und in Apotheken erhältlich. Viele Frauen schreiben, dass ihnen dieses Medikament mit einem erhöhten Tonus der Gebärmutter verschrieben wurde.

Gleichzeitig gibt es Berichte, die darauf hinweisen, dass die Wirkung von Drotaverinhydrochlorid viel geringer ist als die von No-shpa, weshalb Patienten trotz der hohen Kosten letztere bevorzugen.

Der Preis für Drotaverinhydrochlorid in Apotheken

Der ungefähre Preis für Drotaverinhydrochlorid für eine Packung mit 20 Tabletten beträgt 15–18 Rubel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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