Infezol 40

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Gebrauchsanweisung:

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Anwendungshinweise
3. Gegenanzeigen
4. Art der Anwendung und Dosierung
5. Nebenwirkungen
6. Besondere Anweisungen
7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
8. Analoge
9. Lagerbedingungen
10. Abgabebedingungen von Apotheken

Infezol 40 ist ein Arzneimittel zur parenteralen Ernährung in Form einer Lösung aus Elektrolyten und Aminosäuren.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Infusionslösung: Fast farblos oder mit einem Gelbstich, transparente Flüssigkeit, hat einen spezifischen Geruch (100, 250 oder 500 ml in transparenten Glasflaschen, 10 Flaschen in einem Karton).

Gehalt an Wirkstoffen in 1000 ml Lösung:

Glycin - 7 g;
L-Glutaminsäure - 5 g;
L-Arginin - 4,55 g;
L-Alanin - 4 g;
L-Phenylalanin 3,15 g;
L-Leucin 2,75 g;
L-Lysinhydrochlorid - 2,5 g, einschließlich L-Lysin - 2 g;
L-Isoleucin - 2,1 g;
L-Asparaginsäure - 2 g;
L-Valin - 2,25 g;
L-Methionin 1,75 g;
L-Threonin - 1,6 g;
L-Histidin - 1,35 g;
L-Tryptophan - 0,5 g;
Xylit - 50 g;
Natriumacetat-Trihydrat - 3,4 g, einschließlich Natriumacetat - 2,05 g;
Kaliumchlorid - 1,86 g;
Natriumhydroxid - 0,6 g;
Magnesiumchloridhexahydrat - 0,51 g, einschließlich Magnesiumchlorid - 0,24 g.

Der Gesamtstickstoffgehalt beträgt 6,3 g / l, Aminosäuren - 40 g / l.

Die theoretische Osmolarität beträgt 801,8 mOsmol / l, der Energiewert der Lösung beträgt 1551 kJ / l.

Hilfsstoffe: Wasser zur Injektion, Natriummetabisulfit.

Anwendungshinweise

Parenterale Ernährung;
Prävention und Behandlung von Proteinmangel, der vor dem Hintergrund eines übermäßigen Konsums und einer erhöhten Nachfrage oder infolge von Stoffwechselstörungen im Körper verschiedener Herkunft aufgetreten ist;
Wiederauffüllung des Flüssigkeitsverlustes während der Operation, Verbrennungen, Blutungen.

Kontraindikationen

Dekompensierte Herzinsuffizienz;
Schwerer Leberschaden;
Verdacht auf oder nachgewiesenes schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 μmol / l);
Phenylketonurie und andere Störungen beim Austausch von Aminosäuren;
Schwere traumatische Hirnverletzung;
Metabolische Azidose;
Vergiftung mit Methanol;
Schock;
Akutes Lungenödem;
Bronchialasthma;
Hyperkaliämie;
Hypoxie;
Pathologisch hoher Gehalt an Elektrolyten im in dieser Lösung enthaltenen Blutplasma;
Hyperhydratation;
Alter bis zu 2 Jahren;
Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Infezol 40 wird während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet. Die Angemessenheit des Termins wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament ist für den intravenösen Tropf und die langsame Verabreichung unter ständiger Überwachung des Zustands des Patienten vorgesehen.

Die Dosierung wird vom Arzt auf der Grundlage klinischer Indikationen unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten und seines Bedarfs an Flüssigkeiten, Aminosäuren und Elektrolyten verschrieben. Empfohlene Tagesdosis:

Erwachsene: 0,6 g bis 1,0 g Aminosäuren oder bis zu 25 ml Lösung pro 1 kg Patientengewicht pro Tag. In Staaten mit überwiegendem Katabolismus: 1,3 g bis 2,0 g Aminosäuren oder bis zu 50 ml pro 1 kg Körpergewicht pro Tag;
Kinder von 2 bis 18 Jahren: 1,0 g bis 2,0 g Aminosäuren oder bis zu 50 ml Lösung pro 1 kg Körpergewicht pro Tag.

Bei erhöhtem Bedarf an Kalorien und Flüssigkeiten kann der Termin durch die Einführung von Glukose, Elektrolytlösungen und anderen Mitteln ergänzt werden.

Bei der Umstellung auf eine teilweise orale Ernährung wird die Dosis der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels proportional zur Menge an Kalorien und Flüssigkeit reduziert, die der Patient oral erhält.

Bei einer hohen Infusionsrate kann es bei dem Patienten zu einer Unverträglichkeitsreaktion oder einem Nierenverlust von Aminosäuren und einem Ungleichgewicht im Gleichgewicht kommen.

Bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz wird die Dosis individuell bestimmt.

Die Verwendungsdauer wird vom Arzt in der Regel bis zum vollständigen Übergang zur oralen oder enteralen Ernährung verordnet.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Infezol 40 wird von Patienten gut vertragen.

Unerwünschte Wirkungen in sehr seltenen Fällen können Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Schüttelfrost sein, in seltenen Fällen - die Entwicklung allergischer Reaktionen.

Vor dem Hintergrund einer hohen Verabreichungsrate des Arzneimittels kann es zu einer Reizung der Venenwände kommen.

spezielle Anweisungen

Während der Anwendungszeit von Infezol 40 müssen die Laborparameter der Nieren und der Leber, die Serumspiegel der Elektrolyte, die Glukose, das Gesamtprotein, der Wasserhaushalt und die Säure-Base-Zusammensetzung regelmäßig überwacht werden. Verwenden Sie das Medikament mit Vorsicht bei Patienten mit erhöhter Serumosmolarität.

Bei Patienten mit einer Pathologie der Herzinsuffizienz ist bei der Verabreichung großer Dosen der Lösung Vorsicht geboten. Metabisulfit, das Teil des Natriumpräparats ist, kann sehr selten, auch bei Patienten mit Asthma bronchiale, Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die von akuten Asthmaanfällen, Erbrechen, intermittierender Atmung, Durchfall, Bewusstseinsstörungen und Schock begleitet werden. Der Verlauf dieser Reaktionen ist individueller Natur, kann jedoch in einigen Fällen das Leben des Patienten gefährden.

Die Reaktionsprodukte der Wechselwirkung von Natriummetabisulfit mit Tryptophan können die Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen und die Konzentration von Bilirubin beeinflussen.

Der Inhalt der Flasche muss unmittelbar nach dem Öffnen verwendet werden.

Die Verwendung von Infezol 40 beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Wenn das Medikament mit einer Thiaminlösung (Vitamin B1) kombiniert wird, wird Thiamin abgebaut.

Mischen Sie keine Lösungen, die Aminosäuren enthalten, mit anderen Arzneimitteln, da ein hohes Risiko für Inkompatibilität und mikrobielle Kontamination besteht.

Analoge

Analoga von Infezol 40 sind: Kabiven, Aminoven, Nutriflex.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern, nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!